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AlCl_3/NaHSO_4催化合成乙酸正丁酯的研究 被引量:4
1
作者 訾俊峰 朱蕾 《广州化工》 CAS 2012年第8期122-123,125,共3页
探讨了以AlCl3/NaHSO4为复合催化剂,冰醋酸、正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。确定了反应的优化条件:当冰醋酸用量为0.1 mol时,反应物料的投料物质的量比n(冰醋酸)∶n(正丁酯)=1∶1.7,催化剂配料物质的量比为n(AlCl3)∶n(NaHSO4)=1∶1.5,... 探讨了以AlCl3/NaHSO4为复合催化剂,冰醋酸、正丁醇为原料合成乙酸正丁酯。确定了反应的优化条件:当冰醋酸用量为0.1 mol时,反应物料的投料物质的量比n(冰醋酸)∶n(正丁酯)=1∶1.7,催化剂配料物质的量比为n(AlCl3)∶n(NaHSO4)=1∶1.5,催化剂用量2 g,15 mL环己烷作带水剂,回流温度下反应时间为120 min,其酯化率达97%。 展开更多
关键词 alcl3/nahso4 乙酸正丁酯 合成
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AlCl_3+LiAlH_4有机溶剂中铝镀层的制备与性能研究 被引量:6
2
作者 王吉会 张爱平 《电镀与涂饰》 CAS CSCD 2007年第2期9-12,共4页
利用AlCl3+LiAlH4的四氢呋喃-苯有机溶剂体系在低碳钢Q235基体上进行了镀铝实验,并就不同电镀时间和电流密度对铝镀层的结构、表面形貌、晶粒尺寸、镀层厚度、结合力及耐蚀性等进行了研究。结果表明,采用AlCl3+LiAlH4的四氢呋喃-苯体系... 利用AlCl3+LiAlH4的四氢呋喃-苯有机溶剂体系在低碳钢Q235基体上进行了镀铝实验,并就不同电镀时间和电流密度对铝镀层的结构、表面形貌、晶粒尺寸、镀层厚度、结合力及耐蚀性等进行了研究。结果表明,采用AlCl3+LiAlH4的四氢呋喃-苯体系在低碳钢镀铝是可行的,铝镀层表面光滑、均匀,并呈现不规则的颗粒状或块状的生长特性。铝镀层的厚度和晶粒尺寸随电流密度和电镀时间的增加而增大;铝镀层与碳钢基体间的结合力良好,且铝镀层具有较好的耐蚀性能。铝镀层的最佳工艺为电流密度2~4A/dm2,电镀时间30~60min。 展开更多
关键词 alcl3+LiAlH4有机溶剂 电镀铝 低碳钢 表面形貌 耐蚀性
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Thermodynamics on formation of C, Al_4C_3 and Al_2O_3 in AlCl disproportionation process in vacuum to produce aluminum 被引量:1
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作者 冯月斌 杨斌 戴永年 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第10期3366-3371,共6页
The formation conditions of C, Al4C3 and Al2O3 in the Al Cl disproportionation process in vacuum to produce aluminum was investigated by thermodynamics analysis. It is demonstrated that the required temperatures for t... The formation conditions of C, Al4C3 and Al2O3 in the Al Cl disproportionation process in vacuum to produce aluminum was investigated by thermodynamics analysis. It is demonstrated that the required temperatures for the reactions to form these impurities, the disproportionation of CO and the reactions of metallic aluminum with CO, decrease with decreasing pressure. The lg pCO-1/T diagram of metallic aluminum-CO system agrees with the experimental results, indicating that the reaction rate is very high and this system in vacuum is approximately in equilibrium; therefore, the equilibrium diagram can be used to predict the possible reactions in this system in vacuum. 展开更多
关键词 AL alcl Al2O3 AL4C3 DISPROPORTIONATION VACUUM
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NaBrO3/NaHSO4·H2O氧化体系简便高效地固态合成二芳基卡巴腙
4
作者 时蕾 潘峰 +1 位作者 张润芳 李建平 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期162-164,共3页
以NaBrO3/NaHSO4.H2O为氧化体系在固态条件下,通过对二芳基卡巴肼的单侧脱氢快速高效合成了十种二芳基卡巴腙.该方法操作简便、产率高、无溶剂、对环境友好.
关键词 固态合成 二芳基卡巴腙 NaBrO3/nahso4·H2O氧化体系
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微波辐射固体超强酸AlCl_3·CuSO_4催化合成肉桂酸乙酯的研究 被引量:3
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作者 兰翠玲 《化工中间体》 2007年第9期12-14,27,共4页
在微波辐射下,以固体超强酸AlCl3·CuSO4为催化剂合成肉桂酸乙酯。考察微波输出功率、反应时间、催化剂用量、酸醇的物质的量比等因素对反应的影响。通过实验得出合成肉桂酸乙酯的最佳反应条件是:3-苯基丙烯酸和乙醇的物质的量比为1... 在微波辐射下,以固体超强酸AlCl3·CuSO4为催化剂合成肉桂酸乙酯。考察微波输出功率、反应时间、催化剂用量、酸醇的物质的量比等因素对反应的影响。通过实验得出合成肉桂酸乙酯的最佳反应条件是:3-苯基丙烯酸和乙醇的物质的量比为1∶5.0,催化剂为1.50g无水硫酸铜和1.25g无水三氯化铝的混合物,微波输出功率729W,反应时间18min。在此反应条件下,3-苯基丙烯酸的酯化率为96.8%。 展开更多
关键词 微波辐射 肉桂酸乙酯 alcl3·CuSO4固体超强酸 合成
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微波辐射固体超强酸CuSO_4·AlCl_3催化合成氯乙酸乙酯
6
作者 朱彦荣 文婕英 +2 位作者 马明广 刘芳 尚琼 《甘肃高师学报》 2017年第6期10-12,共3页
以氯乙酸和无水乙醇为原料,选用固体超强酸CuSO_4·AlCl_3做催化剂,不使用带水剂,采用微波辐射技术合成氯乙酸乙酯,考察了多种因素对产率的影响.优化的反应条件为:氯乙酸与无水乙醇的摩尔比为1∶1.3,催化剂为1.50 g无水硫酸铜和1.2... 以氯乙酸和无水乙醇为原料,选用固体超强酸CuSO_4·AlCl_3做催化剂,不使用带水剂,采用微波辐射技术合成氯乙酸乙酯,考察了多种因素对产率的影响.优化的反应条件为:氯乙酸与无水乙醇的摩尔比为1∶1.3,催化剂为1.50 g无水硫酸铜和1.25 g无水氯化铝制成的固体超强酸,微波辐射功率为420 W,微波辐射时间为8min,在此条件下收率可达82.6%.此方法简便、高效、无腐蚀、无废酸污染. 展开更多
关键词 微波辐射 氯乙酸乙酯 固体超强酸CuSO4·alcl3
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NaHSO_4/Al_2O_3催化合成2-(1-环己烯基)环己酮的研究
7
作者 诸昌武 胡礼文 吕寿田 《辽宁化工》 CAS 2010年第8期809-810,共2页
以NaHSO4/Al2O3为催化剂,环己酮为原料,催化合成2-(1-环己烯基)环己酮。实验结果表明,NaHSO4/Al2O3具有良好的催化活性,最佳工艺条件为:环己酮100 mL,催化剂NaHSO4/Al2O3 18 g,反应温度97℃,产品收率达到59.2%。
关键词 nahso4/Al2O3 环己酮 2-(1-环己烯基)环己酮 合成
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LiAlH_4/AlCl_3对氮杂螺环氧化物的选择性还原重排
8
作者 张晓东 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第3期132-133,共2页
研究了 Li Al H4/Al Cl3对 N-甲基 -1 -氧杂 -6-氮杂螺 [2 ,5]葵烷的还原反应。Li Al H4/Al Cl3对氮杂螺环氧化物选择性反应 ,开环重排生成了开链化合物。产物结构经 1 HNMR、1 3
关键词 LiAlH4/alcl3 氮杂螺环氧化物 重排
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H_3PO_4协同AlCl_3改性无序介孔羟基磷灰石催化合成双酚F 被引量:2
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作者 夏迪 李勇飞 +5 位作者 董劲 吴志民 谈瑛 刘宁 潘浪胜 刘跃进 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期64-72,共9页
用水热法合成无序介孔羟基磷灰石,再通过浸渍法将H_3PO_4、AlCl_3负载到无序介孔羟基磷灰石。采用XRD、FT-IR、N_2吸附-脱附、SEM、Pyridine-FT-IR和XPS对其进行表征。将H_3PO_4协同AlCl_3改性制备的改性无序介孔羟基磷灰石m-HAP-P/Al... 用水热法合成无序介孔羟基磷灰石,再通过浸渍法将H_3PO_4、AlCl_3负载到无序介孔羟基磷灰石。采用XRD、FT-IR、N_2吸附-脱附、SEM、Pyridine-FT-IR和XPS对其进行表征。将H_3PO_4协同AlCl_3改性制备的改性无序介孔羟基磷灰石m-HAP-P/Al作为催化剂,用于催化合成双酚F,考察了不同AlCl_3负载量催化剂的催化活性以及反应时间、反应温度、催化剂量、酚/醛摩尔比对双酚F收率及其异构体分布的影响。结果表明,无序介孔羟基磷灰石表面P-OH与H_3PO_4的P-OH作用形成含有-P-O-P-O-P-的结构,其有利于AlC_l3协同改性形成Cl/Al原子比为2的四元环或六元环结构的改性机理,经H_3PO_4协同AlCl_3改性的无序介孔羟基磷灰石兼具Brnsted和Lewis酸位,在催化苯酚、甲醛羟烷基化合成双酚F反应中呈现较高活性。当以AlCl_3负载量为1.5mmol/g的m-HAP-P/Al作为催化剂,在反应时间120min、反应温度90℃、酚/醛摩尔比15、催化剂/甲醛质量比3的反应条件下,双酚F收率达89.56%。 展开更多
关键词 无序介孔 羟基磷灰石 H3PO4 alcl3 催化 双酚F
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Synthesis of Polyalphaolefins on AlCl_3/TiCl_4 Catalyst 被引量:1
10
作者 Yu Xiaoqiao Shen Benxian +3 位作者 Yang Lan Liu Lei Sun Hui Liu Jichang 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS 2012年第2期55-59,共5页
The oligomerzation reactions on different catalysts were investigated and discussed. 1-Octene, 1-decene, 1-do- decene, a mixture of olefins (with a mass ratio of w(l-octene): w(1-decenc):w(1-dodecene) equatin... The oligomerzation reactions on different catalysts were investigated and discussed. 1-Octene, 1-decene, 1-do- decene, a mixture of olefins (with a mass ratio of w(l-octene): w(1-decenc):w(1-dodecene) equating to 30:40:30), and the products from paraffin cracking were oligomerized on the AlCl3/TiC14 catalyst. The results indicated that the AlCl3 catalyst led to severe coking reaction. With an increase in carbon number of alpha-olefins, the freezing point of oligomers increased and the kinematic viscosity decreased. The oligomers formed from the mixed olefins and the paraffin cracking products showed higher kinematic viscosity. Normal paraffins contained in the cracked products could increase the freezing point of oligomers. Furthermore, the distillation range of oligomers obtained from the cracked products was close to those of oligo- mers originated from 1-octene and 1-decene, while the oligomers obtained from the mixed olefins and 1-dodecene had simi- lar distillation ranges. 展开更多
关键词 poly-alpha-olefins alcl3 catalyst alcl3/TiCl4 catalyst lubricant base stocks OLIGOMERIZATION
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3,4-二氢嘧啶-2-酮的绿色合成研究 被引量:1
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作者 朱彦荣 张鸣 +2 位作者 李雪 常国华 孙看军 《广东化工》 CAS 2012年第15期91-91,87,共2页
在微波辐射下,以固体超强酸AlCl3.CuSO4为催化剂,以芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯为原料,无溶剂条件下合成3,4-二氢嘧啶-2-酮,产品经熔点仪、红外光谱进行了表征。该方法具有反应速率快、产率高、操作简便、绿色合成、所用催化剂对设备无... 在微波辐射下,以固体超强酸AlCl3.CuSO4为催化剂,以芳香醛、尿素和乙酰乙酸乙酯为原料,无溶剂条件下合成3,4-二氢嘧啶-2-酮,产品经熔点仪、红外光谱进行了表征。该方法具有反应速率快、产率高、操作简便、绿色合成、所用催化剂对设备无腐蚀等特点。 展开更多
关键词 微波 3 4-二氢嘧啶-2-酮 固体超强酸alcl3.CuSO4 绿色合成
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离子液体[bmim]Cl/AlCl_3催化5-氰基吲哚酰化反应 被引量:1
12
作者 蒋云霞 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期737-740,共4页
5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯之间的傅-克酰化反应使用路易斯酸之类的催化剂(如AlCl3、FeCl3),反应产物复杂,无法分离出期望的产物5-氰基-3-(4-氯丁酰基)吲哚。在离子液体[bmim]Cl/AlCl3中,进行5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯间的傅-克酰化反应,则... 5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯之间的傅-克酰化反应使用路易斯酸之类的催化剂(如AlCl3、FeCl3),反应产物复杂,无法分离出期望的产物5-氰基-3-(4-氯丁酰基)吲哚。在离子液体[bmim]Cl/AlCl3中,进行5-氰基吲哚与4-氯丁酰氯间的傅-克酰化反应,则反应的主产物是5-氰基-3-(4-氯丁酰基)吲哚,产物结构通过质谱与核磁共振氢谱表征。考察了[bmim]Cl/AlCl3中AlCl3与[bmim]Cl间的摩尔比以及[bmim]Cl/AlCl3与5-氰基吲哚的摩尔比对该酰化反应的影响。结果表明,当n(AlCl3)∶n([bmim]Cl)=2.5∶1,n([bmim]Cl/AlCl3)∶n(5-氰基吲哚)=2∶1,室温下反应24 h,最大产率71.7%。 展开更多
关键词 傅-克酰化反应 离子液体 [bmim]Cl/alcl3 5-氰基-3-(4·氯丁酰基)吲哚
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新型Ni(acac)_2/TiCl_4/L复合催化剂单一乙烯聚合制备支化聚乙烯 被引量:3
13
作者 萧翼之 何富安 +1 位作者 张启兴 王海华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期113-116,120,共5页
制备了以MgCl2-SiO2为载体,以α-二亚胺配体(L)修饰的Ni(acac)2/TiCl4复合催化剂,以通用R2AlCl和R3Al为助催化剂,研究了催化剂组成和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及表观聚合动力学。用DSC、IR、13C-NMR等对聚合产物进行了结构性能的分... 制备了以MgCl2-SiO2为载体,以α-二亚胺配体(L)修饰的Ni(acac)2/TiCl4复合催化剂,以通用R2AlCl和R3Al为助催化剂,研究了催化剂组成和各种聚合条件对乙烯聚合的影响及表观聚合动力学。用DSC、IR、13C-NMR等对聚合产物进行了结构性能的分析和表征。结果表明,Ni(acac)2/TiCl4/L复合催化剂有良好的齐聚和原位共聚性能,催化单一乙烯聚合获得了熔点和结晶度较低的中、低密度支化聚乙烯;其中配体L有很好的提高产物支化度的作用,得到支化度为4~12的支化聚乙烯。 展开更多
关键词 MgCl2-SiO2 α-二亚胺配体 Ni(acae)2/TICl4复合催化剂 R2alcl R3Al 聚乙烯 原位共聚 浸渍反应法 氯化镁 氧化硅 修饰剂 乙酰丙酮镍
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2-乙酰基-4-氟苯酚的合成工艺研究 被引量:1
14
作者 王永辉 柏一慧 褚海涛 《商丘师范学院学报》 CAS 2018年第9期29-32,共4页
2-乙酰基-4-氟苯酚是一种重要的药物中间体,以对氟苯酚和乙酸酐为起始原料,在吡啶催化下生成4-氟苯基乙酸酯,在AlCl_3催化下通过Fries重排得到2-乙酰基-4-氟苯酚.实验表明:1 mol对氟苯酚在2 mL吡啶催化下和1.4 mol乙酸酐,在90℃油浴下酯... 2-乙酰基-4-氟苯酚是一种重要的药物中间体,以对氟苯酚和乙酸酐为起始原料,在吡啶催化下生成4-氟苯基乙酸酯,在AlCl_3催化下通过Fries重排得到2-乙酰基-4-氟苯酚.实验表明:1 mol对氟苯酚在2 mL吡啶催化下和1.4 mol乙酸酐,在90℃油浴下酯化0.5 h,生成4-氟苯基乙酸酯,该反应产率为80%.在1.7 mol AlCl_3催化下,1 mol 4-氟苯基乙酸酯加热到120℃反应6 h重排得到2-乙酰基-4-氟苯酚,该步产率为68.39%. 展开更多
关键词 对氟苯酚 FRIES重排 2-乙酰基-4-氟苯酚 alcl3
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4-乙基-N,N-二氰乙基苯胺催化合成研究
15
作者 谭晓燕 赵莹 +1 位作者 李姣娟 文瑞芝 《化工时刊》 CAS 2010年第7期19-21,共3页
4-乙基苯胺与丙烯腈在AlCl3的催化下发生加成反应合成4-乙基-N,N-二氰乙基苯胺,其合适的反应条件是:AlCl3的用量为4-乙基苯胺质量的30%,反应温度为78~90℃,反应时间为8 h.结果表明:AlCl3对该反应具有很高的催化效率,目标产物收率可达... 4-乙基苯胺与丙烯腈在AlCl3的催化下发生加成反应合成4-乙基-N,N-二氰乙基苯胺,其合适的反应条件是:AlCl3的用量为4-乙基苯胺质量的30%,反应温度为78~90℃,反应时间为8 h.结果表明:AlCl3对该反应具有很高的催化效率,目标产物收率可达93%.同时对4-乙基-N,N-二氰乙基苯胺的物性和结构进行了表征. 展开更多
关键词 alcl3 丙烯腈 4-乙基苯胺 4-乙基-N N-二氰乙基苯胺
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纳米晶Ti-6Al-4V合金的制备
16
作者 黎阳 《上海钢研》 2004年第3期36-36,共1页
合成纳米晶Ti-6A1-4V需要CaH2,Mg粉,无水AlCl3,无水VCl3和TiCl4。可合成纳米晶(Ti-6A1-4V)H1.942,同时还有MgCl2和CaCl2产生。加入适量的硝酸溶液、硫酸溶液和1%的亚硫酸钠可以有效地滤掉溶液中的氯化物。最后把(Ti-6Al-4V)H1.942... 合成纳米晶Ti-6A1-4V需要CaH2,Mg粉,无水AlCl3,无水VCl3和TiCl4。可合成纳米晶(Ti-6A1-4V)H1.942,同时还有MgCl2和CaCl2产生。加入适量的硝酸溶液、硫酸溶液和1%的亚硫酸钠可以有效地滤掉溶液中的氯化物。最后把(Ti-6Al-4V)H1.942在375℃时脱氢可得到纳米晶Ti-6Al-4V合金粉末。 展开更多
关键词 纳米晶 合成 脱氢 制备 MGCL2 无水alcl3 TICL4 TI-6AL-4V合金 硫酸溶液 粉末
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微波辐射下乙酸正戊酯合成条件研究 被引量:10
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作者 兰翠玲 贾丽燕 黄阿琨 《广西科学》 CAS 2006年第2期124-126,共3页
在微波辐射下,以A lC l3.CuSO4固体超强酸为催化剂合成乙酸正戊酯。合成反应的最佳条件是:乙酸和正戊醇的物质的量比为1¨2.0,催化剂用量为1.50 g无水CuSO4和1.25 g无水A lC l3的混合物,微波输出功率为729W,反应时间为16 m in。在... 在微波辐射下,以A lC l3.CuSO4固体超强酸为催化剂合成乙酸正戊酯。合成反应的最佳条件是:乙酸和正戊醇的物质的量比为1¨2.0,催化剂用量为1.50 g无水CuSO4和1.25 g无水A lC l3的混合物,微波输出功率为729W,反应时间为16 m in。在此反应条件下,乙酸的酯化率为95.6%,酯收率为89.6%。 展开更多
关键词 乙酸正戊酯 合成 微波辐射 alcl3·CuSO4 固体超强酸
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铝粉除钒浆液质量影响因素研究 被引量:2
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作者 何华林 孙朝晖 +3 位作者 邱克辉 李开华 苗庆东 杨青川 《材料导报(纳米与新材料专辑)》 EI 2015年第1期348-350,357,共4页
在四氯化钛介质过量的条件下,以氯气作为反应活性剂,由铝粉还原TiCl4得到TiCl3,制得除钒浆液,采用ICPAES分析仪分析得出其中Al含量,采用硫酸高铁铵滴定分析得到TiCl3浓度。分析结果表明,有5种主要因素影响除钒浆液中TiCl3和AlCl3... 在四氯化钛介质过量的条件下,以氯气作为反应活性剂,由铝粉还原TiCl4得到TiCl3,制得除钒浆液,采用ICPAES分析仪分析得出其中Al含量,采用硫酸高铁铵滴定分析得到TiCl3浓度。分析结果表明,有5种主要因素影响除钒浆液中TiCl3和AlCl3的含量,其最佳控制指标如下:氯气压力,90~120kPa;氯气通入量,8~11kg;停氯温度,95~105℃;最高温度不低于128℃;保温时间不短于7min。其中,铝粉悬浮液固含量、氯气压力、氯气通入量、保温时间的增大都会使AlCl3的浓度升高,使TiCl3浓度升高的因素则是铝粉悬浮液固含量、氯气通入量、最高温度、保温时间的增大;停氯温度升高会使二者浓度降低。 展开更多
关键词 TiCl4精制 除钒浆液 铝粉 TiCl3 alcl3
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微波辐射下催化合成氯乙酸正戊酯的研究 被引量:2
19
作者 兰翠玲 刘庆业 +1 位作者 谢宇奇 谭华征 《应用化工》 CAS CSCD 2006年第11期849-851,共3页
在微波辐射下,以固体超强酸A lC l3.CuSO4为催化剂合成氯乙酸正戊酯。最佳反应条件为:氯乙酸和正戊醇的物质的量比为1∶2.0,催化剂用量为1.50 g无水硫酸铜和1.25 g无水三氯化铝的混合物,微波输出功率为522 W,反应时间为16 m in。在此反... 在微波辐射下,以固体超强酸A lC l3.CuSO4为催化剂合成氯乙酸正戊酯。最佳反应条件为:氯乙酸和正戊醇的物质的量比为1∶2.0,催化剂用量为1.50 g无水硫酸铜和1.25 g无水三氯化铝的混合物,微波输出功率为522 W,反应时间为16 m in。在此反应条件下,氯乙酸的酯化率为96.1%。 展开更多
关键词 微波辐射 氯乙酸正戊酯 alcl3·CuSO4固体超强隘 合成
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复合催化剂合成香料乙酸异戊酯的研究 被引量:2
20
作者 刘晓庚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期121-124,共4页
探讨了以六水合氯化铝-一水合硫酸氢钠为复合催化剂,冰醋酸、异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对合成产率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化并确定了最佳反应条件为:反应物料的投料摩尔比n(冰醋酸):n... 探讨了以六水合氯化铝-一水合硫酸氢钠为复合催化剂,冰醋酸、异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对合成产率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化并确定了最佳反应条件为:反应物料的投料摩尔比n(冰醋酸):n(异戊醇)=1:1.2,催化剂为AlCl3·6H2O+NaHSO4·H2O催化剂;复合催化剂配料摩尔比为n(AlCl3·6H2O):n(NaHSO4·H2O)=1:1.5,催化剂用量2.0%(催化剂占反应物料的质量分数),带水剂用量20%,反应温度115±5℃,反应时间为90min,得到产率达98.4%。 展开更多
关键词 香料 乙酸异戊酯 alcl3·6H2O+nahso4·H2O催化 绿色合成
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