铝丝精制对AlCl_3-EMIC室温离子液体镀铝的影响

铝丝精制对AlCl3-EMIC离子液体镀铝有重要影响。对AlCl3和EMIC摩尔比为2∶1的AlCl3-EMIC离子液体进行铝丝精制,分析了铝丝精制对镀液的黏度、电导率和伏安曲线影响。用两电极恒电流法对铜基体进行室温镀铝,考察了铝丝精制对铝丝和铝镀层形貌及组成的影响。结果表明,经铝丝精制后,镀液黏度和电导率无明显变化,而电流效率和镀层质量有显著提高;镀液经168 h精制后,可以得到致密、结合好的铝镀层。最后对铝丝精制的作用机理进行了讨论。

在含有饱和LaCl_3的AlCl_3-EMIC中电沉积铝

将氯化镧溶解到AlCl3-EMIC室温离子液体(N=0.667)中,制备氯化镧饱和的AlCl3-EMIC离子液体;采用循环伏安法、计时电流法研究了在饱和LaCl3-AlCl3-EMIC中钨电极上的阴极过程和成核机理;并在不同的电流密度下制备了镀层,利用扫描电镜对镀层表面形貌进行了分析。结果表明:氯化镧的加入使得铝的沉积电位负移,由拟合曲线可知其成核过程为三维瞬时形核,在12mA/cm2的电流密度下可以获得光滑致密的镀层,氯化镧的加入可以细化晶粒。

纯Fe在酸性AlCl_3-EMIC离子液体中的阳极行为

重点研究了纯铁(Fe)在2∶1酸性AlCl_3-氯化1-甲基-3-乙基咪唑(AlCl_3-EMIC)中的阳极行为。通过三电极体系测定了Fe在AlCl_3-EMIC中的阳极极化和不同电位下的电流-时间曲线,利用恒电位溶解计算了Fe溶解的价态,最后通过扫描电子显微镜(SEM)观察了不同电流密度下Fe的溶解形貌。结果表明:Fe表面的氧化膜会阻碍Fe的溶解,在去除氧化膜后,当电位达到-0.35V时,Fe开始发生活性溶解,产物为Fe(Ⅱ)。Fe的阳极电流密度随电位的增加而增加,达到峰值后显著下降。小电流密度下(如2mA·cm^(-2)),Fe的溶解形貌随时间的延长,呈现先点状腐蚀再均匀腐蚀的特点;而大电流密度下(如15mA·cm^(-2)),Fe电极表面会生成一层固态物质,同时可见清晰的划痕,即不发生明显的腐蚀。

钕铁硼在AlCl_3-EMIC离子液体中电沉积铝层的耐腐蚀性能

在钕铁硼(NdFeB)表面电沉积铝可提高其耐蚀性,而铝的电沉积只能在无水体系中进行。在摩尔比为2:1的AlCl_3-EMIC(氯化1-甲基-3-乙基咪唑)离子液体中对NdFeB表面电沉积铝,利用扫描电镜(SEM)、能谱、刻划剥离及热震试验对铝镀层的表面形貌、成分及其与基体的结合情况进行了分析,采用中性盐雾试验、极化曲线和交流阻抗谱研究了镀层的耐蚀性能。结果表明:以2.5 A/dm^2电流密度对NdFeB阳极活化20 min后,其表面氧化膜被有效去除,电沉积后得到致密、结合优良的铝层;NdFeB在离子液体中镀铝后耐蚀性得到显著提高,自腐蚀电流密度减小2个数量级,阻抗值增加2个数量级,中性盐雾腐蚀200 h后镀层完好无损。

蛇床子素对AlCl_3致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用

目的 研究蛇床子素对AlCl3 致急性衰老模型小鼠记忆障碍的保护作用及其机制。方法 通过小鼠避暗实验和跳台实验、血浆和脑组织超氧物歧化酶 (SOD)活性及全血谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH PX)活性测定 ,观察蛇床子素对AlCl3 造成小鼠记忆障碍模型的保护作用。结果 蛇床子素能明显改善AlCl3 所致被动回避性记忆障碍 ,增强SOD和GSH PX活性。结论 蛇床子素对AlCl3 致急性衰老模型小鼠记忆障碍有保护作用 ,其作用机制可能是通过增强抗氧化酶GSH PX和SOD活性来清除氧自由基对中枢神经系统神经细胞的损伤。

AlCl_3在催化有机化学反应中的应用方式及其原理

对AlCl3 在催化有机化学反应中的应用方式进行了较全面的综述 。

钩藤散对AlCl_3所致老年痴呆模型鼠的影响

目的:观察钩藤散对老年性痴呆模型鼠脑指数,MAO-B,SOD,GSH-PX,NO,LDH等的影响,从而了解其作用机制。方法:120只大鼠随机均分为6组、实验组分高、中、低(5,2.5,1.25g·kg-1)3种剂量每天灌给钩藤散浸膏,模型组及正常组灌以等量生理盐水(0.01mL.g-1),阳性药组每天给予茴拉西坦胶囊(三乐喜,0.1g·kg-1),给药第5天时,除正常组外,各组腹腔注射AlCl3(100mg·kg-1),隔日1次,连续50d后,分别测定各组大鼠的死亡率、增重、学习成绩、脑指数、脑组织MAO-B,SOD,GSH-PX和血清NO,LDH等含量的变化。结果:实验组的脑指数显著(P<0.05)高于、SOD,GSH-PX活力和NO含量极显著(P<0.01)高于、LDH显著(P<0.05)低于、高、中剂量组的MAO-B含量极显著(P<0.01)低于、学习成绩和增重极显著(P<0.01)好于模型组,与正常组比,实验组除LDH偏高外其他各指标相近。结论:钩藤散能提高脑指数,降低死亡率,保持体重处于正常状况,增强抗氧化能力,抑制MAO-B活性,加强清除脂质过氧化物及其代谢废物的作用,减少LDH的漏出,维持NO于正常水平,从而保护细胞,抵抗痴呆。

AlCl_3改性阳离子交换树脂催化合成异丙叉甘油

以无水AlCl3、阳离子交换树脂和AlCl3改性阳离子交换树脂为催化剂,对丙三醇与丙酮缩合反应进行了研究,AlCl3改性阳离子交换树脂对反应的催化效果最佳.Hammett指示剂法和吡啶吸附红外表征结果表明,采用AlCl3对阳离子交换树脂进行改性后,催化剂的酸强度有所提高,催化活性增强.AlCl3改性阳离子交换树脂催化合成异丙叉甘油的优化反应条件为:反应温度82℃,n丙三醇/n丙酮=1:3,催化剂用量为丙三醇质量的10%,反应时间11h,异丙叉甘油收率为90.9%。

AlCl_3显色分光光度法测定香椿叶中总黄酮

建立了AlCl3显色分光光度法测定香椿叶提取液中总黄酮的测定方法。研究表明：在弱酸性条件下，香椿叶提取液中总黄酮与AlCl3形成稳定的黄色配合物，在415nm处测定显色液的吸光度确定总黄酮的量。以芦丁为标样，黄酮量在2．41—30．1mg／L范围内，服从比耳定律，回归方程A=0．0318ρ＋0．0285，相关系数R^2=0．9994，方法的回收率为96．4％。103．4％，相对标准偏差（RSD）为0．84％。

大孔磺酸树脂固载AlCl_3用于噻吩与烯烃的烷基化反应

大孔磺酸树脂固载AlCl3是提高树脂催化剂酸强度及其烷基化活性的有效方法,本工作以NKC9, CT175两种磺酸树脂催化剂为载体,采用AlCl3气相固载法分别于不同固载温度及固载时间条件下制得AlCl3-NKC9, AlCl3-CT175催化剂,并对其用于噻吩与异丁烯、异戊烯的烷基化反应活性进行了考察. 结果表明:在固载时间为10～25 h、固载温度为110～120oC条件下,所制得的催化剂在常压、温度60oC、原料(含4300 mg/L噻吩的苯溶液)质量空速为7.5 h-1的反应条件下具有很高的噻吩烷基化活性(噻吩转化率达95%),且固载AlCl3后的树脂催化剂活性稳定性较固载前有较大程度提高.

固载AlCl_3催化剂聚合α-烯烃制润滑油基础油

介绍新型α 烯烃聚合制润滑油基础油的AlCl3固载化催化剂。通过比较4种催化剂的催化活性发现,Al Cl3.NiSO4/γ Al2O3催化剂的催化效果相对好些,而且,催化剂经添加助剂、酸性组分等处理后,催化剂的各种性能均有显著增强。结果表明,此反应适宜的工艺条件为:温度160℃,压力2.0MPa,体积空速0.5h-1。

酸性AlCl_3-BMIC离子液体中的铝阳极溶解(英文)

采用线性扫描伏安法研究了Lewis酸性AlCl3-BMIC(BMIC:1-butyl-3-methylimidazoliumchloride)离子液体中铝电极的溶解.铝电极在阳极极化时出现了钝化现象,钝化是由于在铝电极表面形成了固体AlCl3钝化膜造成的.铝的电化学溶解过程可以依次分为三个区:电化学控制区、过渡区和钝化区.在电化学控制区,铝的电化学溶解速率随着电位的正移而逐渐增加;在过渡区,由于电极表面AlCl4-和Al2Cl7-浓度发生改变而析出固体AlCl3使得铝电化学溶解速率随着电位的正移而逐渐减小;当钝化膜形成之后,铝的电化学溶解速率不再随着电位的正移而发生改变,铝溶解进入钝化区.增加搅拌、升高温度、降低离子液体AlCl3摩尔分数都可以增加铝溶解阳极极限电流密度.

无水AlCl_3催化合成N,N-二氰乙基甲基苯胺的研究

报道了AlCl3和AlCl3-ZnCl2组成的催化体系对邻、间、对甲基苯胺三种异构体与丙烯腈发生加成反应合成相应的N,N-二氰乙基甲基苯胺.其结果表明:AlCl3对该类反应具有很高的催化效率,AlCl3-ZnCl2组成的催化体系比AlCl3的催化效率更高,其中间位、对位产物收率达92%～94%.

采用AlCl3脱氟-碳热氯化法从混合稀土精矿中提取稀土

研究了氟碳铈矿-独居石混合精矿经AlCl3脱氟和加碳氯化反应提取稀土的工艺及反应机理,考察了反应时间、温度和脱氟剂对稀土提取率的影响.结果表明,在脱氟剂AlCl3存在下,600℃已获高提取率(93%),800℃时氯化反应2h,稀土提取率高达97.4%.采用XRD法分析了不同温度下混合稀土精矿碳热氯化2h后酸不溶物的物相组成,探讨了AlCl3脱氟-碳热氯化法从混合稀土精矿中除氟并提取氯化稀土的反应机理。

从2AlCl_3/Et_3NHCl离子液体中电沉积制备Ni和Ni-Al合金

在含Ni2+的2AlCl3/Et3NHCl离子液体中的铜电极上通过恒电位电沉积制备出金属Ni和Ni-Al合金.采用循环伏安和计时电流方法,揭示铜电极上沉积金属Ni的成核机理,研究了电沉积Ni-Al合金的机理,以及恒电位沉积Ni-Al合金工艺条件对沉积Ni-Al合金表面形貌和电流效率的影响.结果表明:在铜电极上电沉积金属Ni的成核机理为受扩散控制的三维瞬时成核过程.在电量≥3.0C时,电沉积Ni-Al合金的组成基本不再变化.Ni-Al合金的电沉积机理为,Ni的电沉积受扩散控制,同时进行Al的欠电位沉积,在Ni-Al合金电沉积过程中某些Ni-Al合金相的沉积可能受动力学限制而使Ni-Al合金的组成偏离热力学预测结果.在电沉积Ni-Al合金的沉积电流小且平稳,电沉积速率慢条件下,Ni-Al合金表面形貌致密均一,反之就会出现瘤节.电沉积Ni-Al合金的电流效率>90%.电沉积物的组成接近于Ni3Al合金.

AlCl_3修饰对虎红-TiO_2光催化剂可见光制氢活性的影响

用浸渍法制备了Rose bengal-Pt-TiO2和Rose bengal-AlCl3-Pt-TiO2光催化剂,通过可见光下光解水制氢考察了催化剂的催化活性。染料Rosebengal的敏化使TiO2在可见光照射下有较强的吸收和活性。催化剂Rose bengal-AlCl3-Pt-TiO2光催化活性高于Rose bengal-Pt-TiO2。其原因是经过AlCl3修饰的TiO2可以提高对染料Rose bengal的吸附量和吸附强度,从而提高了TiO2的可见光催化活性。

AlCl_3脱氟-碳热氯化法提取包钢选矿厂尾矿中稀土

研究了包钢选矿厂尾矿经A lC l3脱氟后加碳氯化焙烧提取氯化稀土的新工艺。系统考察了反应时间、温度和脱氟剂对稀土提取率的影响。结果表明:在脱氟剂A lC l3存在下,800℃时氯化反应2h,稀土提取率高达88.6%。采用XRD法分析了不同温度下尾矿碳热氯化2h酸不溶物的物相组成,探讨了A lC l3脱氟-碳热氯化法从尾矿中除氟并提取氯化稀土可能发生的反应。

AlCl_3-BMIC离子液体的电导率

研究AlCl3-BMIC(氯化-1-甲基-3-丁基咪唑)离子液体电导率与温度、组分之间的关系。结果表明:当离子液体中AlCl3的摩尔分数x(AlCl3)<0.667时,离子液体的电导率随着x(AlCl3)的增加而增大;但在0.667<x(AlCl3)<0.692区域内,x(AlCl3)对电导率影响不大;随着温度的升高,AlCl3-BMIC离子液体的电导率增大,电导率κ与温度t的关系符合Kohlraush经验公式;在x(AlCl3)<0.5的路易斯碱性区域,温度系数α、β均随着x(AlCl3)的增大而减小;而在x(AlCl3)>0.5的路易斯酸性区域,x(AlCl3)对温度系数α、β的影响均不明显。

铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3的制备与电沉积应用

在高纯氩气气氛下，将AlCl3与溴化1-丁基-3-甲基咪唑（BMIM）Br反应合成透明的铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3；采用红外光谱仪、扫描电镜及X射线能谱仪对其结构进行表征。在298．15K下进行16h铝电沉积实验，通过循环伏安曲线法测定其电化学窗口。研究结果表明：铝基离子液体（BMIM）Br-AlCl3的电化学窗口为3．40V；扫描电镜分析表明，阴极新生态的铝晶粒生长完整、晶界完善；X射线能谱分析阴极表面新生态铝的结果显示主元素为铝，微量元素为氧。

PS-SbCl_3/AlCl_3引发α-蒎烯阳离子聚合反应

用聚苯乙烯（ＰＳ）负载ＳｂＣｌ３得到大分子催化剂ＰＳ－ＳｂＣｌ３，研究了ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合体系对α－蒎烯阳离子聚合的催化性能。结果表明，与直接用ＳｂＣｌ３与ＡｌＣｌ３复合相比，ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３体系催化α－蒎烯聚合，在保持较高单体转化率的同时，使聚合反应变缓，避免了由于反应过快而引起的聚合产物中二聚体含量上升，Ｍｎ下降的现象。如采用大孔ＰＳ－ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３体系，在较高温度（０℃）下甲苯中，可获得Ｍｎ高达９２０、二聚体含量仅为６．３％的固态α－蒎烯树脂。还研究了载体ＰＳ的孔结构（微孔性和大孔性）对催化性能的影响。发现两者的反应速率、产物结构及聚合反应与温度的依赖关系明显不同。