用减压膜蒸馏法分离AlCl_3-HCl-H_2O体系中盐酸的研究

对减压膜蒸馏法分离AlCl3 -HCl-H2 O体系中盐酸进行了研究 ,着重考察了下列各种因素的变化对蒸馏液中盐酸浓度、HCl及H2 O通量的影响 :温度 (5 5～ 6 4℃ )、减压侧压力(7.5～ 10 .0kPa)及溶液中AlCl3 浓度 (0～ 80g/L) .实验结果表明 ,随着料液中盐酸浓度的增加 ,HCl通量增加 ,而H2 O通量降低 ;随着料液温度的升高 ,蒸馏液中盐酸浓度增大 ;减压侧压力对蒸馏液的组成基本无影响 ,而仅仅影响HCl及H2 O通量 ;料液中存在AlCl3 有利于HCl的分离 ,可提高蒸馏液的HCl浓度及其通量 ,而且随着AlCl3 浓度的增大 ,趋势更为明显 .实验结果与热力学分析结果一致 .

SbCl_3／AlCl_3复合催化体系的α－蒎烯／苯乙烯共聚反应性能研究

研究了ＳｂＣｌ３／ＡｌＣｌ３复合催化体系在不同催化剂浓度、配制方法、单体投料比和溶剂等条件下的α－蒎烯／苯乙烯共聚合行为，并对共聚产物进行了表征．结果表明该复合催化体系能大幅度地缩小α－蒎烯与苯乙烯的活性差，易于获得它们的共聚产物．在甲苯、固体催化剂型和高苯乙烯投料比的条件下，所得到的共聚产物的分子量较高．考察了对苯乙烯的聚合作用。

无水AlCl_3催化合成N,N-二氰乙基甲基苯胺的研究

报道了AlCl3和AlCl3-ZnCl2组成的催化体系对邻、间、对甲基苯胺三种异构体与丙烯腈发生加成反应合成相应的N,N-二氰乙基甲基苯胺.其结果表明:AlCl3对该类反应具有很高的催化效率,AlCl3-ZnCl2组成的催化体系比AlCl3的催化效率更高,其中间位、对位产物收率达92%～94%.

利用HNO_3－HCl体系消解法处理混浊水中的汞

利用ＨＮＯ_３－ＨＣｌ体系消解法处理混浊水中的汞谢宏英（大同市环境监测站）进行水中汞测定时，按要求应摇匀后取样，因而样品十分浑浊。目前，冷原子荧光法测定河道水中的微量汞，统一方法是用高锰酸钾一过硫酸钾法消解制备试样。此法在测定前必须加盐酸羟胺还原过剩?..

环硼氮烷与HCl,CHCl_3构成的分子间氢键的理论研究

用MP2方法和B3LYP方法,在6-31G(d,p)基组下对复合物环硼氮烷—HCl体系和环硼氮烷—CHCl3体系进行优化,研究了其分子间氢键的本质。计算结果表明,氯仿与环硼氮烷分子之间的相互作用使C—H键长缩短,振动频率增大(蓝移),而HCl与环硼氮烷分子之间的相互作用使H—Cl键长增长,振动频率减小(红移)。自然键轨道(NBO)分析表明,影响氢键红移和蓝移主要有3个因素:n(Y)→σ*(X—H)超共轭作用、X—H键轨道再杂化和质子供体电子密度重排。其中,超共轭作用属于键伸长效应,电子密度重排和轨道再杂化属于键收缩效应。环硼氮烷—HCl体系的构型1和2伸长效应处于优势地位导致形成红移氢键;环硼氮烷—CHCl3体系中,由于键收缩效应处于优势地位导致形成蓝移氢键。

二次回归正交设计在氟碳铈矿浸出中的应用

以白云鄂博混合稀土精矿为原料,AlCl3-HCl为浸出剂,采用二次回归正交设计,研究了AlCl3浓度、HCl浓度、温度、时间、液固体积质量比、搅拌速度等对氟碳铈矿浸出的影响,确定了各因素对浸出率的回归方程。结果表明,最佳浸出工艺条件为:HCl浓度4mol/L,AlCl3浓度1.5mol/L,浸出温度85℃,搅拌时间60min,液固体积质量比35mL/g,搅拌速度100r/min。在此条件下,氟碳铈矿浸出率达到76.63%,接近理论浸出率77.90%。

氯铝酸盐离子液体催化苯与十二烯烷基化反应

针对酸性氯铝酸盐室温离子液体[BMIM][AlCl4]催化苯与1-十二烯烷基化合成十二烷基苯反应体系的物理化学特性,设计了一套可以分别进行间歇和连续操作的连续流动搅拌反应装置。间歇操作的反应结果表明,[BMIM][AlCl4]催化剂体系的总体结果优于传统催化剂无水AlCl3和氢氟酸,催化剂的用量和反应温度可以大大降低,2-苯基异构体的选择性较高。在连续操作条件下,一定的流量范围内实现了离子液体催化剂和反应料液的原位分离,催化剂被有效地局限在反应区域,并因在运转过程中始终未暴露从而得到了比间歇操作更加稳定和高效的反应结果。

从低冰镍中高效浸提Ni、Cu、Co

以低冰镍为研究对象,采用FeCl_3-HCl溶液体系高效浸提目标金属Ni、Cu、Co,系统地研究FeCl_3溶液的浓度、盐酸溶液的浓度、浸出温度和时间对Ni、Cu、Co浸出率的影响,并对Ni的浸出动力学进行探讨。结果表明:在最优浸出条件下,即FeCl_3溶液的浓度为1.0 mol/L、盐酸溶液的浓度为0.5 mol/L、浸出温度90℃、浸出时间7 h时,Ni、Cu、Co浸出率分别达到98.4%、98.9%和97.3%。当温度为60~90℃时,Ni的浸出反应符合未反应核收缩模型,代入动力学方程分析后发现,Ni浸出反应过程是界面化学反应控速,表观活化能为38.4kJ/mol。

呋喃与HCl和CHCl_3构成的分子间氢键的理论研究

用量子化学从头算方法MP2研究了呋喃-HCl体系和呋喃-CHCl3体系的分子间氢键的本质.主要研究了这两个体系中新的氢键类型C(Cl)-H…O和C(Cl)-H…π的相互作用.研究表明,氯仿与呋喃分子之间的相互作用使氯仿中C-H键长缩短,振动频率增大(蓝移),而HCl与呋喃分子之间的相互作用使H-Cl键长增长,振动频率减小(红移).利用自然键轨道(NBO)分析表明电荷从质子受体转移到C-H反键轨道和Cl原子的孤对电子轨道上.

星点设计-响应面法优化苗药景天三七总黄酮含量测定方法

目的建立景天三七总黄酮的含量测定方法。方法通过方法适用性分析,选择适合景天三七的对照品及显色体系;对选出的AlCl3-KAc显色体系以星点设计-响应面法对其最佳显色剂配比进行优化,并进行方法学验证;对11批景天三七样品的总黄酮进行含量测定。结果适合景天三七的对照品为山柰酚,显色体系为AlCl3-KAc显色体系;星点设计-响应面法优化的AlCl3-KAc显色体系的最佳显色剂配比:AlCl3为0.5 mol·L-1、KAc为1.5 mol·L-1;11批景天三七样品总黄酮平均含量7.8 mg·g-1。结论建立的景天三七总黄酮含量测定方法实用性强,为黄酮的含量测定提供了新的参考方法。