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基于MnSOD9Ala16Val基因多态性的缺血性脑卒中发病风险预测模型的构建研究 被引量:1
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作者 谭强 廖科 +5 位作者 彭张辉 陈捷 官念 匡静 谌伦菊 刘万平 《心脑血管病防治》 2021年第4期323-326,330,共5页
目的探讨MnSOD9Ala16Val基因多态性与缺血性脑卒中(IS)相关性并构建风险预测模型。方法纳入2018年6月至2019年6月四川省广安市人民医院行健康体检人群,根据是否诊断为IS,分为IS组与非IS组,每组各50例,收集其一般人口学资料、实验室检查... 目的探讨MnSOD9Ala16Val基因多态性与缺血性脑卒中(IS)相关性并构建风险预测模型。方法纳入2018年6月至2019年6月四川省广安市人民医院行健康体检人群,根据是否诊断为IS,分为IS组与非IS组,每组各50例,收集其一般人口学资料、实验室检查指标及MnSOD9Ala16Val基因型等临床资料。采用二元Logistic回归分析环境暴露因素、MnSOD9Ala16Val基因多态性与IS易感性的相关性,并构建回归预测模型,通过ROC曲线对模型进行评价。结果单因素分析表明,年龄、吸烟、糖尿病、高血压、其他血管疾病、空腹血糖(FBG)及MnSOD9Ala16Val基因多态性,两组间比较差异有统计学意义(χ^(2)=41.558、7.250、5.005、4.006、9.458、5.005、12.148,P<0.05)。二元Logistic回归分析表明,年龄、糖尿病、MnSOD9Ala16Val基因多态性与IS发病风险相关,且VV基因型的IS发病风险为AV或AA基因型的10.666倍[OR(95%CI)=10.666(2.557~44.502),P<0.01]。联合预测因子Y=年龄(≥65岁=1,<65岁=0)+0.63×糖尿病(是=1,否=0)+0.65×MnSOD9Ala16Val基因多态性(VV=1,AV或AA=0),ROC曲线下面积(AUC)为0.90,灵敏度为0.80,特异度为0.88,最佳界值为0.83。结论MnSOD9Ala16Val基因型与IS发病风险相关,基于MnSOD9Ala16Val基因多态性的联合预测因子对IS发病风险具有较好的临床诊断价值。 展开更多
关键词 MnSOD9ala16val基因多态性 缺血性脑卒中 联合预测因子
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Impact of obesity and Ala16Val MnSOD polymorphism interaction on lipid, inflammatory and oxidative blood biomarkers 被引量:2
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作者 Maria Fernanda Manica-Cattani Francine Carla Cadoná +5 位作者 Raul de Oliveira Tális da Silva Alencar Kolinski Machado Fernanda Barbisan Marta Maria Medeiros Frescura Duarte Ivana Beatrice Manica da Cruz 《Open Journal of Genetics》 2012年第4期202-209,共8页
Previous investigations suggest association between obesity and Ala16Val MnSOD gene polymorphism. The V allele produces enzyme which not catalyze the superoxide anion efficiently as occurs with A allele. As obesity is... Previous investigations suggest association between obesity and Ala16Val MnSOD gene polymorphism. The V allele produces enzyme which not catalyze the superoxide anion efficiently as occurs with A allele. As obesity is related to development of other metabolic disorders we performed a study that analyzed the effect of interaction between Ala16Val MnSOD polymorphism and obesity on lipid, oxidative and inflammatory biomarkers of adult subjects. The study enrolled 161 volunteers as categorized in six groups with different genotypes: Obeses with different genotypes (AAO, VVO and AVO) and nonobese (AANO, VVNO and AVNO). In general the group AANO presented lower values whereas VVO presented higher values of biomarkers analyzed. These results suggest that oxidative metabolism influenced by genetic status could to minimize or maximize the obesity effects on lipid, oxidative and inflammatory biomarkers that are also implicated in the genesis of important dysfunctions and diseases as atherosclerosis, diabetes 2 and cardiovascular morbidities. 展开更多
关键词 ala16val MNSOD POLYMORPHISM OBESITY OXIDATIVE Stress Inflammation OXIDIZED LDL Anti-Oxidized LDL Hs-PCR
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MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系
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作者 孙俊红 张方方 +1 位作者 张丽媛 李雷花 《实用癌症杂志》 2024年第1期70-73,共4页
目的探讨MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系。方法选择94例前列腺癌患者为研究对象。根据患者是否发生骨转移进行分组,将前列腺癌发生骨转移的患者作为骨转移组,将前列腺癌未发生骨转移的患者作为前列腺癌组。... 目的探讨MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性的关系。方法选择94例前列腺癌患者为研究对象。根据患者是否发生骨转移进行分组,将前列腺癌发生骨转移的患者作为骨转移组,将前列腺癌未发生骨转移的患者作为前列腺癌组。统计分析骨转移组与前列腺癌组患者临床资料(年龄、病程、TNM分期、体质量指数等)、两组MnSOD基因Val16Ala遗传平衡检验、MnSOD基因Val16Ala多态性分布以及携带不同基因型前列腺癌骨转移患者临床特征。结果骨转移组40例,前列腺癌54例。两组年龄、病程、TNM分期、体质量指数等临床资料比较,差异无统计学意义(P>0.05)。骨转移组和前列腺癌组MnSOD基因Val/Val、Val/Ala和Ala/Ala基因型实际频数和理论频数分布比较,差异无统计学意义(P>0.05)。骨转移组MnSOD基因Ala/Ala基因型、Ala等位基因频率高于前列腺癌组,Val/Val基因型频率、Val等位基因频率低于前列腺癌组(P<0.05)。MnSOD基因Val16Ala基因型与前列腺癌骨转移患者PSA、年龄以及Gleason评分无关(P>0.05);TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期患者Ala/Ala比例75.00%(18/24)显著高于Ⅰ~Ⅱ期患者(P<0.05)。结论MnSOD基因Val16Ala多态性与前列腺癌骨转移患者易感性存在关系,可能存在促进前列腺癌发生骨转移的作用。 展开更多
关键词 前列腺癌 骨转移 MnSOD基因 Val16Ala多态性 易感性
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Mn-SOD基因Val(16)Ala多态性与2型糖尿病视网膜病变的相关性 被引量:4
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作者 赵喆 刘丽梅 郑泰山 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期965-967,共3页
目的探讨锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)基因Val(16)A la多态性与中国人2型糖尿病(T2DM)视网膜病变(DR)的相关性。方法选择上海地区无血缘关系汉族人258名,其中非糖尿病的健康者88人(对照组),T2DM患者170例(T2DM组)。根据有无DR将T2DM组再分... 目的探讨锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)基因Val(16)A la多态性与中国人2型糖尿病(T2DM)视网膜病变(DR)的相关性。方法选择上海地区无血缘关系汉族人258名,其中非糖尿病的健康者88人(对照组),T2DM患者170例(T2DM组)。根据有无DR将T2DM组再分为DR(-)组(n=83)和DR(+)组(n=87)。采用PCR-RFLP方法检测各组人群Mn-SOD基因Val(16)A la多态性,比较T2DM组和对照组Mn-SOD基因型频率及分布,同时在T2DM组内评价Val(16)A la多态性与DR的相关性。结果Mn-SOD基因Val(16)A la等位基因型频率和分布,在T2DM组和对照组之间均无显著性差异(P>0.05);DR(+)组Mn-SOD的VV基因型频率(92.0%)显著高于DR(-)组(77.1%)(P<0.01)。Logistic回归分析显示,VV基因型是DR发生的独立危险因素(P=0.02,OR=0.4785)。结论Mn-SOD基因的Val(16)A la多态性与中国人群T2DM无显著相关,但与DR显著相关。 展开更多
关键词 2型糖尿病 糖尿病视网膜病变 锰超氧化物歧化酶 Val16Ala多态性
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超氧化物歧化酶(Val16Ala)基因的克隆及其真核表达载体的构建
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作者 王华 王九辉 谭光宏 《海南医学》 CAS 2012年第16期1-3,共3页
目的获得锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因并进行Val16Ala(GTT→GCT)位点的定点突变,构建MnSOD(Val)及MnSOD(Ala)基因的真核表达载体。方法采用RT-PCR法从人乳腺癌细胞MCF-7中扩增MnSOD(Val)基因;PCR引物延伸法对Val16Ala进行定点突变以获得... 目的获得锰超氧化物歧化酶(MnSOD)基因并进行Val16Ala(GTT→GCT)位点的定点突变,构建MnSOD(Val)及MnSOD(Ala)基因的真核表达载体。方法采用RT-PCR法从人乳腺癌细胞MCF-7中扩增MnSOD(Val)基因;PCR引物延伸法对Val16Ala进行定点突变以获得MnSOD(Ala)基因;通过EcoRⅠ+XhoⅠ双酶切PCR产物与相应质粒pEGFP-N1连接构建两基因的真核表达载体pEGFP-N1-MnSOD(Val)和pEGFP-N1-MnSOD(Ala)。结果突变位点经测序证明正确,重组质粒经双酶切及测序鉴定证明正确。结论本实验成功获得了MnSOD(Val)及MnSOD(Ala)基因并成功构建了两基因的真核表达载体。 展开更多
关键词 MCF-7 MNSOD Val16Ala 真核表达载体
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MnSOD Val16Ala polymorphism associated with retinopathy risk in diabetes:a PRISMA-compliant Meta-analysis of case-control studies 被引量:3
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作者 Lei Huang Jun Lyu +2 位作者 Qiu-Ping Liu Cheng Chen Tong Wang 《International Journal of Ophthalmology(English edition)》 SCIE CAS 2017年第4期639-645,共7页
AIM:To investigate the association of Manganese superoxide dismutase(Mn SOD) Val16 Ala polymorphism with diabetic retinopathy(DR).METHODS:Pub Med,Embase,China National Knowledge Infrastructure,and Wanfang databa... AIM:To investigate the association of Manganese superoxide dismutase(Mn SOD) Val16 Ala polymorphism with diabetic retinopathy(DR).METHODS:Pub Med,Embase,China National Knowledge Infrastructure,and Wanfang databases were searched.The pooled odds ratios(ORs) and 95% confidence intervals(CIs) were calculated to evaluate the strength of the association.Subgroup,sensitivity,and cumulative analyses were performed.Publication bias was also analyzed.RESULTS:Eight studies were included in the pooled analysis.The Mn SOD Val16 Ala polymorphism was associated with the risk of DR under the dominant model(OR=0.66,95%CI=0.48-0.91,P〈0.0001),this result was demonstrated to be relatively stable in cumulative analysis.No significant publication bias was found.This polymorphism was also associated with the risk of DR in Caucasians under the dominant model(OR=0.64,95%CI=0.42-0.97,P=0.04,) and in Asians under the recessive model(OR=0.31,95%CI=0.11-0.88,P=0.03).CONCLUSION:These findings suggest that the Mn SOD Val16 Ala polymorphism is a risk factor for DR,and that more attention should be paid to carriers of these susceptibility genes. 展开更多
关键词 DIABETIC RETINOPATHY MNSOD Val16Ala
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