控释性可注射牙槽骨修复材料聚磷酸酯的体外细胞毒性研究

目的：研究控释性可注射牙槽骨修复材料聚磷酸酯交联物的体外细胞毒性。方法：用细胞培养液浸提聚磷酸酯24h,配置不同浓度的聚磷酸酯浸提液（0.1-100mg/mL）,将小鼠成纤维细胞（L-929）在不同浓度的聚磷酸酯浸提液中分别培养24h,通过MTT比色法和Alamar Blue比色法,检测聚磷酸酯对L-929细胞相对增值率的影响,评价其细胞毒性。结果：两种测定方法均呈现高的细胞增值率,各浓度聚磷酸酯交联物浸提液之间差异无显著性意义（P〉0.05）,其细胞毒性为0-1级。结论：高分子交联聚合物聚磷酸酯无明显的细胞毒性,具有较好的生物相容性。

一种水产迟钝爱德华氏菌快速药敏检测方法的研究

为了建立一种可以应用于水产养殖现场的药敏快速检测方法,以迟钝爱德华氏菌JF-1为试验菌株,在MHB培养基基础上通过添加鱼肉蛋白胨及调节无机盐离子浓度,优选了迟钝爱德华氏菌的增菌液,在此基础上利用阿尔玛蓝作为细菌生长指示剂,选择11种水产常见药物并设置了8个倍比稀释的质量浓度梯度,制备了迟钝爱德华氏菌快速药敏检测微孔板,板内设有药敏检测区、生长对照区及空白对照区。经显色法及分光光度法药敏检测试验结果比对,选定1×105个/mL菌液密度作为快速药敏检测的接菌密度,将该密度菌液接种于制备的快速药敏检测微孔板进行药敏检测,同时以分光光度法及试管稀释法检测结果作为比对,结果显示在接种12h后,显色法测定的所有药物对菌株JF-1的最小抑菌质量浓度与分光光度法完全吻合,但与接种24h后观察的稀释法在氨苄青霉素和复方新诺明两种药物的最小抑菌质量浓度上存在微小偏差。试验结果显示,本研究建立的迟钝爱德华氏菌快速药敏检测方法能够快速、简便、准确地对该菌进行药敏检测。

In Vitro Cytotoxicity of Polyphosphoester as a Novel Injectable Alveolar Replacement Material

The aim of this study was to investigate the in vitro cytotoxicity of polyphosphoester polymer used as a novel injectable alveolar bone substitutes for controlled delivery of tetracycline. Cell culture medium was exposed to the polymer （0.01-10 mg/mL） for 24 h. The L-929 mouse fibro- blasts were then exposed to the treated cell culture medium for 24 h. Finally, cell viability and growth were assessed by using MTT assay and Alamar Blue assay. No significant cytotoxicity of the polyphosphoester against L-929 mouse fibroblasts was observed at a concentration up to 10 mg/mL （P〉0.05）. The two evaluation methods showed no significant differences （P〉0.05）. This study suggests that polyphosphoester does not demonstrate any significant toxic effects to cells in vitro and has the potential to be used both as a medical device and as scaffolds in tissue engineering applications.

CCK-8法与Alamar blue法对RKO细胞株增殖活力测试条件的对比分析

目的以RKO细胞株为增殖活力测试的研究对象，比较CCK-8法与Alamarblue法在检测中波长、孵育时间、细胞密度等方面的差异性。方法取体外培养对数生长期的RKO细胞株，分别比较两者在不同检测波长（380、430、480、530、580、630nm）、不同孵育时间（1、2、3、4、5、6h）、不同细胞密度（2×10^4、5×10^3、1．25×10^3CUF·mL^-1）下所测的光密度值（OD值），并比较两者在相同条件下同-标本重复检测时的平衡性。结果ALamarblue法在不同细胞密度中的最佳检测波长皆为580nm，而CCK-8法的最佳检测波长会随着细胞密度的变化而有所改变；1—6h时，CCK-8法适合的孵育时间在1h以后，Alamarblue为2h以后，且CCK-8法的灵敏度、平衡性都强于Alamarblue法。结论CCK-8法在细胞增殖活力检测中的灵敏性、平衡性、快捷性等都略强于ALamarblue法。

银粉玻璃离子体的细胞毒性研究

目的研究临床常用的银粉玻璃离子体（日本松风）的体外细胞毒性。方法用细胞培养液浸提银粉玻璃离子体的粉剂（powder）,液剂（liqu id）及粉剂＋液剂（Power＋liqu id）各24 h,配置不同浓度的浸提液（0.1~100 g/L）,将小鼠成纤维细胞（L-929）在不同浓度的浸提液中分别培养24 h,通过A lam ar B lue比色法,检测各组分对L-929细胞相对增殖率的影响,评价其细胞毒性。结果 L-929细胞呈现高的细胞增殖率,各浓度浸提液之间均无显著性差异（P均〉0.05）,其细胞毒性为0~1级。结论临床常用的银粉玻璃离子体无明显的细胞毒性,具有较好的生物相容性。

一种水产弧菌快速药敏检测方法的建立

【目的】实现弧菌药物敏感性的现场快速检测。【方法】以副溶血性弧菌、溶藻弧菌及灿烂弧菌3种弧菌为试验菌株,在Mueller-Hinton(MH)培养基基础上通过添加鱼肉蛋白胨及调节无机盐离子浓度,优选弧菌的增菌液。同时利用阿尔玛蓝作为颜色指示剂,选择11种水产常见药物并设置8个倍比稀释的浓度梯度,结合运用海藻糖作为包被保护剂,制备弧菌快速药敏检测微孔板,板内设有药敏检测区、生长对照区及质控区。【结果】利用药敏微孔板法及传统的试管稀释法分别对副溶血性弧菌、溶藻弧菌及灿烂弧菌进行药敏检测,结果显示微孔板法测定的所有药物对3种弧菌的MIC值与试管稀释法完全吻合。【结论】本研究建立的药敏微孔板法能够实现对3种弧菌药敏特性的快速、简便、准确检测,研究结果将为水产病原微生物的现场快速选药技术提供重要参考。

控释性可注射牙槽骨修复材料中小分子单体的体外细胞毒性研究

目的:研究控释性可注射牙槽骨修复材料中小分子单体的体外细胞毒性。方法:用细胞培养液分别浸提4种小分子单体NVP、NMP、BPO、DMT 30 min和24h,配置成不同浓度的浸提液(0.1～100mg/ml),将小鼠成纤维细胞(L-929)在浸提液中分别培养24h,通过Alamar Blue比色法,检测4种小分子单体对L-929细胞相对增值率的影响,评价其细胞毒性。结果:种小分子单体的细胞毒性均与时间及浓度有密切关系,浸提时间越长、浸提液浓度越高,其细4胞毒性越强。结论:控释性可注射牙槽骨修复材料中小分子单体的细胞毒性需受到重视,研制时应采取措施提高其生物相容性。

窝沟封闭剂Densply的体外细胞毒性研究

目的:研究临床常用的窝沟封闭剂Densply的体外细胞毒性。方法:用细胞培养液浸提窝沟封闭剂Den-sply24h,配置不同浓度的浸提液(0.1～100 mg/mL),将小鼠成纤维细胞(L-929)在不同浓度的窝沟封闭剂Densply浸提液中分别培养24 h,通过Alamar Blue比色法,检测窝沟封闭剂Densply对L-929细胞相对增殖率(RGR)的影响,评价其细胞毒性。结果:L-929细胞呈现高的细胞增殖率,各浓度窝沟封闭剂Densply浸提液之间差异无显著性意义(P>0.05),其细胞毒性为0～1级。结论:高分子交联聚合物聚磷酸酯无明显的细胞毒性,具有较好的生物相容性。