山槐心材提取物中有效抗菌成份的研究

以生物毒性试验为依据，对山槐心材中的有效抗菌成份进行了提取、分离及结构鉴定．初步证明了山槐心材的天然耐腐性主要来由于麦地卡品、反—金合欢醇等物质。

山合欢皮化学成分的研究

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别为(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅰ),(-)-丁香树脂酚-4,4'-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ),淫羊藿次苷E5(Ⅲ),β-D-呋喃果糖基-α-D-葡萄糖苷(Ⅳ),L-2-哌啶酸(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。

不同产地山合欢皮HPLC指纹图谱的研究

目的:建立山合欢皮正丁醇部位的指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱:Kromasil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-乙腈0.4%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:23℃;检测波长:210nm;参照物:icarside E5。结果:确定了25个共有峰,得到了以淫羊藿次苷E5为参照物的保留时间和相对峰面积,并利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》计算相似度。结论:采用HPLC指纹图谱技术,可作为山合欢皮药材的质量控制。

山合欢皮化学成分的分离鉴定

目的对山合欢皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱法、凝胶色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到5个化合物,分别为6,6′-(乙基-1,2-环己烷氧基)双(5-甲氧基-1,2,3,4-四醇羟基)(Ⅰ),(-)-丁香树脂酚-4-/-β-D-呋喃芹糖基-l-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅱ),二十三烷(Ⅲ),1-甲氧基十八烷(Ⅳ),(-)-丁香树脂酚-4-/-β-D-呋喃芹糖基-l-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷-4′-/-β-D-葡萄糖苷(Ⅴ)。结论5个化合物均为首次从山合欢皮中分离得到。

Tricine系统检测低分子量蛋白酶抑制剂的电泳方法研究

目的建立一种能够检测不同分子大小(尤其是低分子量)蛋白酶抑制剂的电泳方法。方法根据特异蛋白酶抑制剂抑制靶蛋白酶活性的原理,借助明胶-Tricine-SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品,胶板经蛋白酶水解后,以考马斯亮蓝染色。结果小分子量的胃蛋白酶抑制剂与较大分子量的BBI均能在该方法中显示出活性带,并且利用该方法检测到山合欢种子中含有一种胰蛋白酶抑制剂。结论该方法能够满足不同分子大小、不同类型蛋白酶抑制剂检测的需要。山合欢胰蛋白酶抑制剂的发现对山合欢进一步的研究和综合开发有重要意义。

合欢皮与山合欢皮的鉴别

对合欢与山合欢进行原植物鉴别、性状鉴别和显微鉴别,合欢皮与山合欢皮有各自的鉴别特征,提供了合欢皮与山合欢皮的鉴别方法。

山合欢皮药材质量标准初步研究

目的:初步建立山合欢皮药材质量标准。方法:对山合欢皮药材进行性状鉴别、显微鉴别,采用薄层色谱法,以(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷为对照,建立定性鉴别方法;对山合欢皮药材的水分、总灰分、水溶性浸出物含量进行测定。结果:薄层色谱斑点分离好,斑点清晰,专属性强;初步预定山合欢皮药材水分不得超过14.0%;总灰分不得超过6.0%;水溶性浸出物不得少于7.0%。结论:本法操作简单、结果可靠,可为山合欢皮质量控制提供实验依据。

不同产地山合欢皮中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷含量的比较

目的:建立HPLC法测定山合欢皮中(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷(SG)的含量,并比较不同产地山合欢皮中SG的含量。方法:色谱柱Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(34∶66),流速1.0mL·min-1,检测波长210nm,柱温30℃。结果:SG在0.02～0.5μg范围内,r=0.9997(n=5);平均加样回收率为99.8%,RSD为1.7%,n=6。结论:本方法简便易行,准确可靠;不同产地药材中SG的含量差异明显。