几种传统中药中多糖的提取及抗肿瘤活性研究

采用超声提取黄药子、黄药子+当归(质量比3∶2)、白花蛇舌草+半枝莲(质量比3∶2)三味传统中药的单复方药中的多糖成分,并应用比色法原理对提取的多糖含量进行测定,其中黄药子+当归(质量比3∶2)的粗多糖含量最大,为16.509%。经测定3种多糖都有一定的抗肿瘤活性,其活性次序为黄药子+当归(3∶2)>白花蛇舌草+半枝莲(3∶2)>黄药子。

黄药子乙醇提取物抗炎活性研究

目的:观察黄药子乙醇提取物(ET)的抗炎活性。方法:①采用小鼠二甲苯致耳肿胀炎症模型,考察ET(50、100、200mg/kg)的抗炎活性,并考察了在二甲苯诱导的小鼠炎症病理状态下ET对肝功能的影响;②通过分析比较耳内前列腺素PGE2含量,初步探讨了其抗炎机制。结果:①与模型组比较,ET(100、200mg/kg)组小鼠耳肿胀明显降低(P<0.05),ET(50mg/kg)有降低趋势(P>0.05),ET(50、100、200mg/kg)呈现出良好的量效关系;与阳性药阿司匹林(Aspirin,200mg/kg)比较,ET(200mg/kg)组小鼠耳肿胀无明显差异(P>0.05);ET(200mg/kg)对二甲苯诱导的炎症病理状态下小鼠血清ALT和AST活力均无影响(P>0.05),而Aspirin(200mg/kg)则可引起ALT和AST明显升高(P<0.05);②ET(200mg/kg)可明显降低小鼠炎症耳组织内过高的炎症因子PGE2含量(P<0.05)。结论:ET在100、200mg/kg对二甲苯诱发的小鼠急性炎症模型有效,并在同一剂量(200mg/kg)下与Aspirin抗炎作用相当,且避免了Aspirin用药诱发肝毒性的不良反应;ET抗炎作用机制可能与抑制炎症组织内炎症因子PGE2合成有关。

黄药子中抑制MetAP2组分的分离鉴定

对黄药子 (DioscoreabulbiferaL .)的乙醇浸提物进行了柱层析分离 ,并以MetAP2为靶标对各分离组分进行了活性测定 ,在黄药子中首次找到了对MetAP2具有强活性的物质 ,并对其进行了质谱分析 ,鉴定出其结构为 1 - (3 -丙氨基 ) - 2

黄药子不同方法提取物的抗肿瘤作用研究

目的：观察黄药子不同成分的抗肿瘤作用。方法：制备小鼠肝癌腹水瘤模型，隔日腹腔注射给药。记录荷瘤小鼠的肿瘤生长变化及荷瘤小鼠生存期；选择八种离体人肿瘤细胞，观察不同成分对肿瘤细胞的抑制情况，并对结果进行统计分析。结果：四种提取物均能抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长，延长存活期，其中石油醚及乙醚提取物与对照组相比有显著差异（Ｐ＜０．０１）；在体外抑瘤实验中，乙酸提取物对肝癌等六种肿瘤其抑制率与其它三种成分相比有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１），乙醇提取物、水提取物分别对膀胱癌、肺巨细胞癌的肿瘤抑制率与其它三种成分相比有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论：黄药子不同提取物抑瘤效果不同，临床上用黄药子治疗不同肿瘤时，应选择不同的提取方法。

黄药子醇提物肝细胞毒性机制的初步研究

目的研究黄药子醇提物对肝HL-7702细胞生长的抑制作用及细胞乳酸脱氢酶释放率的影响。方法采用MTT法,LDH法进行研究。结果细胞经黄药子醇提物处理24 h、48 h后,测得黄药子醇提物的IC50为20.284,19.453μg/ml,乳酸脱氢酶(LDH)的释放率较小。结论黄药子醇提物的肝毒性可能不是通过破坏其细胞膜造成的。

复方山药-苦瓜醇提取物对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

为了弄清复方山药-苦瓜的醇提取物的降血糖作用,本研究通过2型糖尿病大鼠模型探讨复方山药-苦瓜的醇提物降糖作用的机制。我们选用48只SD大鼠(美国Sprague Dawley农场用Wistar大鼠培育而成,故得名SD大鼠),采用高脂饮食配合注射小剂量链脲菌素(STZ)培养成2型糖尿病(NIDDM)模型,随机分为6组:模型对照组、正常对照组、山药-苦瓜水提取物高剂量治疗组、山药-苦瓜醇提取物高剂量治疗组、山药-苦瓜醇提取物中剂量治疗组以及山药-苦瓜醇提取物低剂量治疗组。各治疗组分别灌胃给予上述提取物,模型对照组和正常对照组给予生理盐水,上述各组均灌胃28 d。在灌胃结束后,禁食12 h后各测定一次空腹血糖(FBG),尾静脉取血测定血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)各指标值。结果表明:模型组TG(甘油三酯)、TC(总胆固醇)水平比正常对照组高,说明STZ可使小鼠血糖升高的同时,升高TG、TC水平;山药-苦瓜醇提取物能不同程度改善TG、TC水平且效果明显优于山药-苦瓜水提取物;对于HDL(高密度脂蛋白),模型对照组与空白对照组之间的差异不明显。我们认为山药-苦瓜醇提取物治疗2型糖尿病效果优于山药-苦瓜水提取物,可能与山药-苦瓜醇提取物降低TG和TC含量有关。