Aldisin及其衍生物的合成和表征

以五氧化二磷和甲基磺酸为环化试剂,N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸经分子内酰化环化反应,合成了化合物Aldisin及其衍生物4-Bromoaldisin和4,5-Dibromoaldisin,通过1HNMR,13CNMR,IR,FABMS对其结构进行了表征。

海绵polymistia spongia提取物aldisin的抗脂质过氧化及清除自由基作用研究

目的研究海绵ｐｏｌｙｍｉｓｔｉａｓｐｏｎｇｉａ提取物ａｌｄｉｓｉｎ的抗脂质过氧化及清除自由基作用。方法采用ＭＤＡ－ＴＢＡ比色法测定组织匀浆中过氧化脂质（ＬＰＯ）含量；采用邻苯三酚自氧化法测定ａｌｄｉｓｉｎ对Ｏ·２自由基的清除作用；采用分光光度法测定ａｌｄｉｓｉｎ对Ｃｕ２＋－ＶｉｔＣ体系产生的·ＯＨ自由基的清除作用；采用ＥＳＲ法测定ａｌｄｉｓｉｎ对ＤＰＰＨ自由基的清除作用。结果ａｌｄｉｓｉｎ具有显著的抗脂质过氧化作用，并能有效地清除Ｏ·２、·ＯＨ和ＤＰＰＨ自由基，在０．４２６μｍｏｌ·Ｌ－１～１８．５ｍｍｏｌ·Ｌ－１浓度范围内有明显的量效关系。结论ａｌｄｉｓｉｎ是自由基清除剂。

Aldisin及其衍生物的合成和α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

以三氯氧磷为环化试剂,回流状态下,N-(2-吡咯甲酰基)-β-丙氨酸经分子内酰化环化反应,合成了吡咯[2,3-c]氮杂二酮稠环化合物Aldisin及其衍生物1-Methylaldisin和3-Bromoaldisin,通过1HNMR,13CNMR,IR,FABMS和元素分析对其结构进行了表征.以X射线衍射法研究了3-Methylaldisin的晶体结构.测定了三个化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用.

两种吡咯并内酰胺生物碱的分离及结构

从中国南海西沙群岛采集的海绵Ｓｐｏｎｇｉａｏｂｌｉｇｕｅ中分离得到系列生物碱，报道了两种吡咯并内酰胺生物碱ａｌｄｉｓｉｎ（Ｓ－Ⅰ）和２＿ｂｒｏｍｏａｌｄｉｓｉｎ（Ｓ－Ⅱ），用ＩＲ、ＭＳ、ＨＮＭＲ、ＣＮＭＲ和二维核磁共振谱（ＤＥＰＴ，Ｈ－ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ，ＨＭＢＣ）等波谱数据确定了它们的结构。

南海海绵Axinella sp.中两个含吡咯七元环内酰胺生物碱的分离鉴定

从中国南海采集的海绵Axinella sp.中分离得到两种化合物,经MS,NMR等光谱技术确定其结构分别为Hymenialdisine(1),Debromohymenialdisine(2)。这两种化合物系首次从中国海洋生物中分离得到,均为含吡咯七元环内酰胺的生物碱类化合物,都是MAPK途径抑制剂,有较高的生物活性。