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Development and Validation of New RP-HPLC Method for the Estimation of Alfuzosin Hydrochloride in Bulk and Tablet Dosage Form
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作者 Vandana P. Patil Subhash J. Devdhe +4 位作者 Suwarna H. Kale Vijay J. Nagmoti Sadanand D. Kurhade Yuvraj R. Girbane Mahesh T. Gaikwad 《American Journal of Analytical Chemistry》 2013年第1期34-43,共10页
A reverse phase high performance liquid chromatographic method (HPLC) has been developed for the estimation of Alfuzosin hydrochloride (ALH) in the pharmaceutical formulation using RP-C18 column. The mobile phase (Tet... A reverse phase high performance liquid chromatographic method (HPLC) has been developed for the estimation of Alfuzosin hydrochloride (ALH) in the pharmaceutical formulation using RP-C18 column. The mobile phase (Tetrahydrofuran, Acetonitrile and buffer (pH 3.50) was pumped at a flow rate of 1.5 ml/min in the ratio of 1:20:80 and the eluents were monitored at 254.0 nm. Linearity was obtained in the concentration range of 80 - 120 μg/mL for ALH. The method was statistically validated and RSD was found to be less than 2% indicating high degree of accuracy and precision of the proposed HPLC method. Due to its simplicity, rapidness, high precision and accuracy, the proposed HPLC method may be used for determination of Alfuzosin hydrochloride in bulk drugs and in pharmaceutical dosage form. 展开更多
关键词 alfuzosin HCL RP-HPLC LINEARITY Precision Accuracy Robustness RUGGEDNESS
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坦索罗辛与阿夫唑嗪对良性前列腺增生患者生活质量和性功能的影响 被引量:1
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作者 胡赛峰 胡安定 钱挺照 《中国药师》 CAS 2023年第10期111-118,共8页
目的良性前列腺增生是常见的老年男性生殖器官疾病。临床早期治疗干预对良性前列腺增生至关重要。本研究旨在比较坦索罗辛与阿夫唑嗪在良性前列腺增生中的疗效差异,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2020年1月至12月永康市中医院... 目的良性前列腺增生是常见的老年男性生殖器官疾病。临床早期治疗干预对良性前列腺增生至关重要。本研究旨在比较坦索罗辛与阿夫唑嗪在良性前列腺增生中的疗效差异,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析2020年1月至12月永康市中医院泌尿外科收治的良性前列腺增生患者,分别接受盐酸坦索罗辛缓释胶囊(坦索罗辛组)和盐酸阿夫唑嗪缓释片(阿夫唑嗪组)口服治疗。比较两组治疗前后前列腺症状评分(IPSS)、国际勃起功能指数(IIEF)、最大尿流量(MFR)、膀胱残尿量(Ru)、前列腺体积(PV)、生活质量(SF-36量表)和治疗有效率对临床疗效进行评估;比较肝功能[丙氨酸转移酶(ALT)、天冬氨酸转移酶(AST)、总胆红素]、肾功能[血尿素氮(BUN)和血肌酐(Cr)]、前列腺肿瘤标志物血清游离前列腺特异性抗原(F-PSA)和血清总前列腺特异性抗原(T-PSA),对安全性进行评估。结果共纳入良性前列腺增生患者106例(坦索罗辛组55例,阿夫唑嗪组51例)。与治疗前相比,两组患者治疗后(治疗后6个月、12个月和24个月)IPSS、Ru和PV显著降低(P<0.05),生活质量显著上升(P<0.05)。与阿夫唑嗪组相比,治疗后坦索罗辛组患者(治疗后6个月、12个月和24个月)IPSS、Ru和PV显著降低(P<0.05),而IIEF、MFR和生活质量显著增高(P<0.05)。坦索罗辛组治疗总有效率显著高于阿夫唑嗪组(92.73%vs.78.43%,P=0.035)。治疗前后两组患者肝肾功能和前列腺标志物均无显著变化(P>0.05),且均处于正常范围。结论坦索罗辛和阿夫唑嗪均可有效改善良性前列腺增生症状,并提高患者生活质量,具有良好的安全性。此外,较阿夫唑嗪而言,坦索罗辛对良性前列腺患者的治疗效果更为显著。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 坦索罗辛 阿夫唑嗪
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应用α受体阻断剂治疗神经源性膀胱排空患者的疗效和安全性 被引量:9
3
作者 李东 廖利民 +4 位作者 胡洋 鞠彦合 付光 吴娟 梁文立 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第19期1839-1842,共4页
目的在神经源性膀胱排空障碍患者中应用α-1肾上腺素能受体阻滞剂阿夫唑嗪,观察其疗效和安全性。方法对109例神经源性膀胱患者口服阿夫唑嗪药物治疗进行临床观察。服药方法是口服阿夫唑嗪每日1次,每次10mg,睡前服用,共治疗12周。其中同... 目的在神经源性膀胱排空障碍患者中应用α-1肾上腺素能受体阻滞剂阿夫唑嗪,观察其疗效和安全性。方法对109例神经源性膀胱患者口服阿夫唑嗪药物治疗进行临床观察。服药方法是口服阿夫唑嗪每日1次,每次10mg,睡前服用,共治疗12周。其中同时服用肌松药如巴氯芬和/或地西泮有44例。通过对治疗前后进行影像尿动力学检查获得的平均最大尿道压力(MUP),平均残余尿量(MRUV),平均膀胱颈开放程度(MBNO)—后尿道直径等数据进行分析,评价阿夫唑嗪治疗神经源性膀胱排空障碍的有效性和安全性。结果服药12周后,109例患者有8例(7%)因头晕、体位性低血压不能耐受退出观察;其余101例患者最大尿道压力从(69.20±22.97)cmH2O下降到(57.18±19.41)cmH2O,膀胱颈开放程度从(6±5)mm增加到(7.67±4.89)mm、残余尿量从(120±30)ml降低到(96.0±25.5)ml,治疗前后具有统计学差异(P<0.01);单独服药与联合用药2组间数据比较没有统计学差异(P>0.05)。结论口服α-1肾上腺素能受体阻滞剂阿夫唑嗪可以降低神经源性膀胱患者的尿道压力,减少残余尿量,改善排尿。 展开更多
关键词 α-1肾上腺素能受体阻滞剂 阿夫唑嗪 神经源性膀胱 影像尿动力学检查
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3种新型α_1-受体阻断剂的手性流动相HPLC分离与制备 被引量:30
4
作者 牛长群 任雷鸣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期450-453,共4页
目的 建立 3种新型α1 受体阻断剂的手性流动相HPLC分离与半制备方法。方法 通过探讨有机相、手性添加剂、流动相的pH、扫尾剂、反相固定相对手性分离的影响 ,选择最佳的手性分离条件。结果 基线分离了 3种新型α1 受体阻断剂对映... 目的 建立 3种新型α1 受体阻断剂的手性流动相HPLC分离与半制备方法。方法 通过探讨有机相、手性添加剂、流动相的pH、扫尾剂、反相固定相对手性分离的影响 ,选择最佳的手性分离条件。结果 基线分离了 3种新型α1 受体阻断剂对映体 ,并制备了毫克级样品。 展开更多
关键词 α1-受体阻断剂 手性流动相 HPLC 制备工艺
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反相高效液相色谱荧光检测法测定人血浆中阿呋唑嗪浓度 被引量:3
5
作者 姚宏伟 金涌 +3 位作者 李俊 张运芳 丁秀年 徐叔云 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期127-129,共3页
目的:建立血浆中阿呋唑嗪的反相高效液相荧光检测方法。方法:采用Shimadzu LC-6高效液相色谱仪,ShimadzuC_(18)柱(150mm×4.6 mm),0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH2.5)-乙腈(40:60)为流动相,激发波长374nm,发射波长378nm,流速:... 目的:建立血浆中阿呋唑嗪的反相高效液相荧光检测方法。方法:采用Shimadzu LC-6高效液相色谱仪,ShimadzuC_(18)柱(150mm×4.6 mm),0.02 mol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(pH2.5)-乙腈(40:60)为流动相,激发波长374nm,发射波长378nm,流速:1mL·min^(-1)。结果:血浆中阿呋唑嗪能得到较好的分离,无明显的干扰峰。本方法专属性好,可信度高。最低检测浓度为0.78ng·mL^(-1),最低检测限是39pg,线性范围0.78~50 ng·mL^(-1),标准曲线:Y=8648.7X+767.8(r=0.999,P<0.05),回收率高于70%,日间、日内RSD均在10%以下。结论:符合生物样品的分析要求。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 阿呋唑嗪 血浆 荧光检测 测定 血药浓度 药代动力学
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阿夫唑嗪用于脊髓损伤患者膀胱训练的疗效观察 被引量:5
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作者 郑樱 刘根林 +2 位作者 郝春霞 周红俊 黄彦红 《中国康复理论与实践》 CSCD 2004年第11期706-707,共2页
目的探讨α1受体阻滞剂辅助脊髓损伤患者膀胱训练的作用及局限性。方法 70例患者分为两组 ,分别采用间歇导尿、间歇导尿并口服阿夫唑嗪的方法 ,以治疗后残余尿量降低至可以停止间歇导尿或减少间歇导尿次数为有效 ,4个月后观察疗效并加... 目的探讨α1受体阻滞剂辅助脊髓损伤患者膀胱训练的作用及局限性。方法 70例患者分为两组 ,分别采用间歇导尿、间歇导尿并口服阿夫唑嗪的方法 ,以治疗后残余尿量降低至可以停止间歇导尿或减少间歇导尿次数为有效 ,4个月后观察疗效并加以比较。结果间歇导尿组和间歇导尿加口服阿夫唑嗪组膀胱训练的效果无显著性差异 ;达到有效的时间相比无显著性差异。结论在膀胱训练中 ,阿夫唑嗪加间歇导尿的方法并不比单纯间歇导尿的方法优越。 展开更多
关键词 阿夫唑嗪 脊髓损伤 尿潴留 康复
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国产阿呋唑嗪片剂健康人体生物等效性研究 被引量:2
7
作者 丁秀年 李俊 +2 位作者 姚宏伟 金涌 张运芳 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期359-362,共4页
目的:研究国产阿呋唑嗪片剂的相对生物利用度并求证该制剂的生物等效性。方法:采用随机交叉分组试验设计,18名成年健康男性受试者分别空腹口服单剂量国产阿呋唑嗪片(试验制剂)及进口片(参比制剂),采集12h内动态血标本,用反相HPLC法... 目的:研究国产阿呋唑嗪片剂的相对生物利用度并求证该制剂的生物等效性。方法:采用随机交叉分组试验设计,18名成年健康男性受试者分别空腹口服单剂量国产阿呋唑嗪片(试验制剂)及进口片(参比制剂),采集12h内动态血标本,用反相HPLC法测定血浆药物浓度,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度,并求证国产片剂和进口片剂的生物等效性。结果:口服阿呋唑嗪5mg国产及进口片剂的主要药代动力学参数t1/2β分别为3.19±0.60和2.96±0.39h,tmax分别为1.89±0.72和1.53±0.40h;Cmax分别为18.40±5.94和18.99±7.39μg·L-1;AUC0~12分别为78.70±118.19和78.57±20.46μg·h·L-1;AUC0~∞分别为87.45±19.05和86.34±29.60μg·h·L-1。经计算试验制剂与参比制剂的平均相对生物利用度AUC0~12为101.14%±7.70%,AUC0~∞为102.13%±9。21%。两种片剂的AUC0-12,AUC0~∞,Cmax经对数转换后多因素方差分析结果表明两制剂间无显著性差异(P>0.05);经双单侧t检验接受两种片剂生物等效的假设;AUC0-1290%置信区间为96.08%~105.8%,AUC0~∞为96.97%~106.8%。且试验制剂AUC的90%可信区间落在标准参比制剂的80%~125%之间,故认为两者等效。结论:国产与进口阿呋唑嗪片为生物等效制剂。 展开更多
关键词 阿呋唑嗪 片剂 人体生物等效性 研究 生物利用度 高效液相色谱法
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3种新型α_1-受体阻断剂的高效毛细管电泳手性分离 被引量:14
8
作者 牛长群 任雷鸣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期451-453,共3页
目的 建立 3种新型α1 受体拮抗剂阿夫唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪的手性分离方法。方法 通过探讨环糊精的种类、浓度、缓冲液的浓度、pH值对分离的影响 ,选择手性分离的最佳条件。结果  3种新型α1 受体阻断剂的光学异构体得到基线分离。
关键词 高效毛细管电泳法 手性分离 α1-受体阻断剂
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女性糖尿病合并膀胱颈梗阻的诊断和治疗(附25例报道) 被引量:3
9
作者 丁留成 卫中庆 +3 位作者 易超然 罗锐 戴玉田 孙则禹 《医学研究生学报》 CAS 2010年第11期1168-1171,共4页
目的糖尿病合并膀胱颈梗阻女性患者经尿道膀胱颈电切术后膀胱功能的恢复及症状的改善很不理想,给患者带来极大的痛苦,文中探讨此类患者膀胱颈电切术后,应用溴吡斯的明联合盐酸阿夫唑嗪治疗的安全性及有效性。方法 25例女性糖尿病合并膀... 目的糖尿病合并膀胱颈梗阻女性患者经尿道膀胱颈电切术后膀胱功能的恢复及症状的改善很不理想,给患者带来极大的痛苦,文中探讨此类患者膀胱颈电切术后,应用溴吡斯的明联合盐酸阿夫唑嗪治疗的安全性及有效性。方法 25例女性糖尿病合并膀胱颈梗阻患者,10例(A组)膀胱颈电切术后予以口服盐酸阿夫唑嗪5 mg(2次/d);15例(B组)术后予以口服盐酸阿夫唑嗪5 mg(2次/d),联合溴吡斯的明60 mg(3次/d)。从排尿症状、尿动力学、B超、膀胱镜检查结果多个角度进行评估。结果 2组术前指标比较无统计学差异,术后IPSS、残余尿、排尿量、最大尿流率几组参数较术前均有统计学差异(P<0.05),术后3个月B组患者排尿困难症状和生存质量明显改善,术后6个月,临床效果明显改善达76%(19/25)。综合对比治疗后B组患者IPSS、Qmax、Pdet,残余尿等指标较A组更好,具有统计学差异(P<0.05),2组未观察到明显的毒副作用。结论女性糖尿病合并膀胱颈梗阻患者膀胱颈电切术后,溴吡斯的明联合盐酸阿夫唑嗪是一种安全而有效治疗选择。 展开更多
关键词 女性膀胱颈梗阻 糖尿病 盐酸阿夫唑嗪 溴吡斯的明
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多沙唑嗪以及阿夫唑嗪对映体对小鼠离体心房心率和收缩力的影响 被引量:2
10
作者 孙家安 王亚伟 任雷鸣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1476-1480,共5页
目的分析多沙唑嗪以及阿夫唑嗪的光学异构体及其外消旋体与药物调节小鼠离体心房心率和心肌收缩力效应的关系。方法制备小鼠离体左心房和离体右心房标本,观察消旋多沙唑嗪[(±)DOX]、左旋多沙唑嗪[(-)DOX]、右旋多沙唑嗪[(+)DOX]、... 目的分析多沙唑嗪以及阿夫唑嗪的光学异构体及其外消旋体与药物调节小鼠离体心房心率和心肌收缩力效应的关系。方法制备小鼠离体左心房和离体右心房标本,观察消旋多沙唑嗪[(±)DOX]、左旋多沙唑嗪[(-)DOX]、右旋多沙唑嗪[(+)DOX]、消旋阿夫唑嗪[(±)ALF]、左旋阿夫唑嗪[(-)ALF]以及右旋阿夫唑嗪[(+)ALF]对小鼠离体右心房心率及左心房心肌收缩力的影响。结果 (+)DOX组的16例标本中,加入30μmol·L-1药物后,5例(31.3%)发生停搏;(±)DOX组、(-)DOX组各有1例发生停搏;其他各组标本未出现停搏反应。(+)DOX和(±)DOX各浓度均减慢小鼠右心房心率(P<0.01),并具有浓度依赖关系;(+)DOX减慢心率的作用强于同浓度(±)DOX(P<0.01)。10和30μmol·L-1浓度的(-)DOX减慢心率(P<0.01),其作用弱于同浓度(+)DOX(P<0.01)。(-)ALF、(+)ALF及(±)ALF在10和30μmol·L-1浓度时均轻度减慢小鼠右心房心率(P<0.05)。在小鼠离体左心房标本,(+)DOX(10和30μmol·L-1)抑制心肌收缩力(P<0.05);而(-)DOX(3~30μmol·L-1)增强心肌收缩力(P<0.05),其增强作用强于同浓度(±)DOX(P<0.05)。(±)ALF及其对映体(3~30μmol·L-1)对小鼠离体左心房心肌收缩力无影响。结论 DOX对小鼠离体心房的心率和心肌收缩力具有明显的影响,高浓度尚可诱发心脏停博反应;DOX的手性结构对其上述活性具有明显的影响。相反,ALF仅影响小鼠心率,ALF的手性结构对其心脏效应无明显影响。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 阿夫唑嗪 对映体 心率 心肌收缩力 离体心脏 小鼠
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盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与生物等效性研究 被引量:1
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作者 刘雪英 王庆伟 +3 位作者 梅其炳 李小强 冯娟 张生勇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期466-469,共4页
目的研究盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定了6条健康Beagle犬口服盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊(受试制剂)和阿呋唑嗪普通片(参比制剂)后不同时间点血浆中阿呋唑嗪的浓度,绘制血药浓... 目的研究盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与相对生物利用度。方法用高效液相色谱法测定了6条健康Beagle犬口服盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊(受试制剂)和阿呋唑嗪普通片(参比制剂)后不同时间点血浆中阿呋唑嗪的浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数及相对生物利用度。结果受试犬口服盐酸阿呋唑嗪20mg的受试制剂和参比制剂后,血浆中阿呋唑嗪的tmax分别为(1.42±0.49)和(0.79±0.19)h;ρmax分别为(323.92±70.82)和(508.31±120.62)μg·L^-1;用梯形法计算,AUC0-4分别为(1082.99±290.75)和(1174.56±336.31)μg·h·L^-1。以AUC计算,与参比制剂相比,受试制剂中阿呋唑嗪的相对生物利用度平均为(93.26±14.94)%。将AUC0-t对数转换后进行方差分析,结果表明,受试制剂与参比制剂相比,除个体间外,周期间与制剂间无显著性差异(P〉0.05),受试制剂AUC0-t的90%置信区间为参比制剂的82.5%~108.2%。结论盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊与普通片相比,在犬体内有更长的作用时间,相对生物利用度接近。 展开更多
关键词 盐酸阿呋唑嗪 反相高效液相色谱法 缓释胶囊 药动学 生物等效性 相对生物利用度
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高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪浓度 被引量:1
12
作者 胡玉钦 姜楠 +2 位作者 柴爱军 刘会臣 侯艳宁 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第7期415-416,共2页
目的 :采用高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪的浓度。方法 :分析柱 :Shim -packCLC -ODS(4 6mm×150mm ,5μm )流动相 :甲醇 -乙腈 -磷酸盐缓冲液 -三乙胺 (10∶30∶60∶0 05) ;流速 :1 0ml/min ;荧光激发波长 :334nm ,发射... 目的 :采用高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪的浓度。方法 :分析柱 :Shim -packCLC -ODS(4 6mm×150mm ,5μm )流动相 :甲醇 -乙腈 -磷酸盐缓冲液 -三乙胺 (10∶30∶60∶0 05) ;流速 :1 0ml/min ;荧光激发波长 :334nm ,发射波长 :378nm ;血清中样品用乙酸乙酯提取。结果 :血清中盐酸阿夫唑嗪浓度在0 40~51 20μg/L范围内线性关系良好 ,回归方程为 :A=0 3909C +0 0605(n=8 ,r=0 9996)。高、中、低3个浓度盐酸阿夫唑嗪的日内RSD分别为6 71 %、4 02 %和6 11 % ,平均回收率为100 87 % ;日间RSD分别为10 83 %、6 78 %和13 64 % ,平均回收率为97 93 %。最低检测血药浓度 (LOD )为0 20μg/L。结论 :本法灵敏、准确 ,分析时间短 。 展开更多
关键词 盐酸阿夫唑嗪 血药浓度 高效液相色谱
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国产盐酸阿夫唑嗪片人体生物利用度 被引量:2
13
作者 胡玉钦 姜楠 +3 位作者 柴爱军 赵春丽 刘会臣 侯艳宁 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第3期167-170,共4页
目的 :比较国产和进口阿夫唑嗪片的人体生物利用度。方法 :2 0名男性健康受试者自身交叉口服单剂量国产和进口盐酸阿夫唑嗪片 5 m g,用高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪的浓度 ,计算药物动力学参数 ,以方差分析与双向单侧 t检验... 目的 :比较国产和进口阿夫唑嗪片的人体生物利用度。方法 :2 0名男性健康受试者自身交叉口服单剂量国产和进口盐酸阿夫唑嗪片 5 m g,用高效液相色谱法测定人血清中盐酸阿夫唑嗪的浓度 ,计算药物动力学参数 ,以方差分析与双向单侧 t检验进行统计学分析。结果 :国产和进口盐酸阿夫唑嗪片的 cmax分别为 (31.0 2± 10 .83)︼g/ L和 (32 .98± 10 .48)︼g/ L ;tmax分别为 (1.4± 0 .6 ) h和 (1.6± 1.0 ) h;AU C0 - t分别为 (2 0 5 .15± 6 5 .42 )︼g/ L· h和 (2 2 5 .2 0± 5 3.6 3)︼g/ L· h。两药各药物动力学参数间均无统计学差异。国产盐酸阿夫唑嗪片的相对生物利用度为 (90 .31± 12 .79) %。结论 展开更多
关键词 盐酸阿夫唑嗪 生物利用度 高效液相色谱法
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高效液相色谱荧光法测定人血浆中盐酸阿呋唑嗪浓度 被引量:1
14
作者 李扬 李可欣 +4 位作者 王威 刘蕾 史爱欣 赫广威 孙春华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期344-346,共3页
对盐酸阿呋唑嗪血浆药物浓度的测定方法及药物动力学进行了研究。方法 :用高效液相色谱法测定 ,LUNAC18(2 )色谱柱 ,5 μm粒径 (2 5 0mm×4.6mm) ;测定采用内标峰面积比定量 ,λex=2 70nm ,λem=370nm。结果 :本方法最佳线性关系为r... 对盐酸阿呋唑嗪血浆药物浓度的测定方法及药物动力学进行了研究。方法 :用高效液相色谱法测定 ,LUNAC18(2 )色谱柱 ,5 μm粒径 (2 5 0mm×4.6mm) ;测定采用内标峰面积比定量 ,λex=2 70nm ,λem=370nm。结果 :本方法最佳线性关系为r =0 .9996 ,线性范围 5 0~ 0 .78μg·L-1,最低检测浓度为 0 .7μg·L-1;平均方法回收率 98.90 % ;5 0 ,2 0 ,1.5 μg·L-1的日内精密度分别为 3.74% ,4.72 % ,5 .6 8% ,日间精密度分别为 6 .0 0 % ,9.43% ,10 .2 7%。药物动力学参数分别为 :T1/2a=(1.1± 0 .7)h ,T1/2 β=(5 .7± 1.4)h ,Cmax=(32 .4± 6 .0 ) μg·L-1,Tmax=(1.14± 31)h ,AUC0~t=(2 18.8± 2 6 .0 ) μg·h·L-1。结论 :本方法灵敏、准确 ,可对血浆中盐酸阿呋唑嗪进行测定。 展开更多
关键词 盐酸阿呋唑嗪 高效液相色谱法 荧光法 血药浓度
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盐酸阿夫唑嗪及其制剂的HPLC测定 被引量:1
15
作者 刘玉真 聂新永 +1 位作者 刘玉亭 袁丽华 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1119-1121,共3页
目的:建立盐酸阿夫唑嗪及其制剂含量测定的 HPLC 方法,为原料和制剂的质量控制提供有效的分析手段。方法:色谱柱:Phenomenex LUNA;流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(585:360:60:4.8);检测波长244 nm。结果:制剂中辅料和有关物质对主药无干... 目的:建立盐酸阿夫唑嗪及其制剂含量测定的 HPLC 方法,为原料和制剂的质量控制提供有效的分析手段。方法:色谱柱:Phenomenex LUNA;流动相:甲醇-水-冰乙酸-三乙胺(585:360:60:4.8);检测波长244 nm。结果:制剂中辅料和有关物质对主药无干扰,盐酸阿夫唑嗪在浓度10~200μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999(n=5);片剂的平均回收率(n=6)为99.68%(RSD=0.45%)。结论:本法专属性好,准确,简便。 展开更多
关键词 盐酸阿夫唑嗪 片剂 高效液相色谱法 HPLC测定 制剂 HPLC方法 平均回收率 含量测定 质量控制 检测波长
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Semen analysis in chronic bacterial prostatitis: diagnostic and therapeutic implications 被引量:2
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作者 Vittorio Magri Florian M. E. Wagenlehner +6 位作者 Emanuele Montanari Emanuela Marras Viviana Orlandi Antonella Restelli Erminio Torresani Kurt G. Naber Gianpaolo Perletti 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2009年第4期461-477,共17页
The significance and diagnostic value of semen analysis in chronic bacterial prostatitis has been extensively debated and remains controversial. To investigate the diagnostic relevance of semen culture in the bacterio... The significance and diagnostic value of semen analysis in chronic bacterial prostatitis has been extensively debated and remains controversial. To investigate the diagnostic relevance of semen culture in the bacteriological workup of prostatitis patients, we retrospectively analyzed a clinical database of 696 symptomatic patients. All patients were routinely subjected to a four-glass test, followed by semen culture and analysis. This allowed to dissect from the database three different diagnostic scenarios, and to compare the 'two-glass' pre-/post- massage test and the standard 'four-glass' test with a 'five-glass' test (four-glass plus post-VB3 semen culture). The 'five-glass' test showed 3.6- or 6.5-fold increases in relative sensitivity and lesser reductions (-13.2% or -14.7%) in relative specificity for traditional uropathogens (TUs) compared with the four-glass or two-glass test, respectively. The area under the ROC curve and Jouden's index were increased, whereas positive and negative likelihood ratios were lower than comparators, indicating that the 'five-glass' assay may be superior in confirming the negative outcome of both standard tests. The five-, four-, and two-glass tests detected TUs (Enterobacteriaceae, Enterococci, etc.) in 120, 33, and 20 patients and unusual pathogens (Streptococci, other Gram-positive species, Mycoplasmata, and others) in 130, 56, and 45 patients, respectively. When patients were subjected to pharmacological treatment, including a combination of a fluoroquinolone and a macrolide, no differences in eradication rates were observed between groups diagnosed with different tests, irrespective of pathogen category. Eradication was associated with long-term sign/symptom remission; no significant intergroup differences in sign/symptom scores were observed throughout a 24-month off-therapy follow-up period. In conclusion, our data support the usefulness of semen analysis in the diagnostic workup ofprostatitis patients when this test is used to complement the four-glass Meares and Stamey test. Improvement of microbiological assays conveys important diagnostic and therapeutic implications. 展开更多
关键词 alfuzosin AZITHROMYCIN chronic bacterial prostatitis chronic pelvic pain syndrome CIPROFLOXACIN Meares and Stamey test National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptom Index PROSTATITIS semen analysis seminal fluid Serenoa repens
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盐酸阿夫唑嗪缓释片的人体生物等效性研究 被引量:1
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作者 李欣 杜丽娜 《解放军药学学报》 CAS 2011年第2期132-134,共3页
目的考察自制盐酸阿夫唑嗪缓释片及其市售制剂在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者口服受试制剂或参比制剂,血药浓度采用液相色谱-串联质谱测定。结果受试制剂及参比制剂... 目的考察自制盐酸阿夫唑嗪缓释片及其市售制剂在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者口服受试制剂或参比制剂,血药浓度采用液相色谱-串联质谱测定。结果受试制剂及参比制剂的主要药动学参数为:Cmax分别为(16.8±5.9)和(17.5±5.7)ng/m l;Tmax分别为(4.1±1.5)和(4.5±1.2)h;t1/2分别为(8.5±1.7)和(8.6±1.8)h;AUC(0-48h)分别为(208±61)和(210±56)ng.h/m l;AUC(0-∞)分别为(221±64)和(224±61)mg.h/m l;以AUC(0-48h)计算,受试制剂的相对生物利用度为(101.5±24.1)%。结论受试制剂和参比制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 盐酸阿夫唑嗪缓释片 液相色谱-串联质谱法 生物等效性
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生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗伴有性功能减退ⅢB型前列腺炎的临床疗效分析 被引量:1
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作者 陈健 《海南医学院学报》 CAS 2011年第12期1646-1648,1651,共4页
目的:评价生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:将103例ⅢB型前列腺炎患者随机分为观察组(53例)和对照组(50例)。观察组采用生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗,对照组单纯口服阿夫唑嗪治疗。结果:观察组和对照... 目的:评价生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗ⅢB型前列腺炎的临床疗效。方法:将103例ⅢB型前列腺炎患者随机分为观察组(53例)和对照组(50例)。观察组采用生物反馈电刺激联合阿夫唑嗪治疗,对照组单纯口服阿夫唑嗪治疗。结果:观察组和对照组治疗后有效率分别为81.6%和39.6%(P<0.01),观察组治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎相关性功能障碍评分(PSFI)及最大尿流率(Qmax)变化较对照组存有显著差异(P<0.05)。结论:生物反馈电刺激联合特拉唑嗪治疗伴性功能减退的ⅢB型前列腺炎更安全有效。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 生物反馈 电刺激 阿夫唑嗪
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盐酸阿呋唑嗪片剂的人体生物等效性研究
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作者 李扬 王威 +6 位作者 王汝卫 刘蕾 史爱欣 赫广威 李可欣 孙春华 宋友华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期129-131,共3页
12名健康志愿者采用交叉给药方法,分别单剂量口服5mg国产盐酸阿呋唑嗪片及进口盐酸阿呋唑嗪片,进行两种制剂的生物等效性研究。采用HPLC荧光检测法测定血浆中阿味唑嗪的浓度,血药浓度-时间数据经3p97生物利用度计算程... 12名健康志愿者采用交叉给药方法,分别单剂量口服5mg国产盐酸阿呋唑嗪片及进口盐酸阿呋唑嗪片,进行两种制剂的生物等效性研究。采用HPLC荧光检测法测定血浆中阿味唑嗪的浓度,血药浓度-时间数据经3p97生物利用度计算程序处理拟合,符合血管外给药二室开放模型,试验结果表明:单次口服5mg国产盐酸阿呋唑嗪片和进口盐酸阿呋唑嗪片后,达峰时间分别为146 ± 0.54h和1.42 ±0.29 h,峰浓度分别为 39.79 ± 5,29 μ g· L^(-1)和 40.05 ± 5.88 μ g· L^(-1),0- 24h的药时曲线下面积分别为225.40 ± 26.66μg·h· L^(-1)和235.04±24.13 μ g·h· L^(-1)、其主要药代动力学参数经方差分析和双单侧t检验,无显著性差异(P>0.05),两种制剂具有生物等效性。国产盐酸阿呋唑嗪片的相对生物利用度为96.90/±15.8%。 展开更多
关键词 盐酸阿呋唑嗪 生物等效性 交叉给药 血药浓度 药代动力学
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内标HPLC法测定酒石酸唑吡坦及其片剂的含量 被引量:2
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作者 王守箐 《化学工程师》 CAS 2005年第7期19-20,共2页
建立了HPLC测定酒石酸唑吡坦及其片剂含量的方法。以盐酸阿夫唑嗪为内标,采用C18柱,乙腈-甲醇-0.05mol·L-1的磷酸溶液(三乙胺调pH值至5.2)(18:22:60)作流动相,检测波长254nm。结果表明:酒石酸唑吡坦在25~250μg·mL-1的范围... 建立了HPLC测定酒石酸唑吡坦及其片剂含量的方法。以盐酸阿夫唑嗪为内标,采用C18柱,乙腈-甲醇-0.05mol·L-1的磷酸溶液(三乙胺调pH值至5.2)(18:22:60)作流动相,检测波长254nm。结果表明:酒石酸唑吡坦在25~250μg·mL-1的范围内呈良好的线形关系。回收率为99.8%,RSD=1.0%,N=9。实验证明:该法准确、简便,适合酒石酸唑吡坦和酒石酸唑吡坦片的含量控制。 展开更多
关键词 酒石酸唑吡坦 酒石酸唑吡坦片 盐酸阿夫唑嗪 高效液相色谱
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