本文采用缓慢冷却方法制备了磁性拓扑材料Mn_(1-x)Fe_(x)Al Ge系列单晶样品,并系统研究了Fe掺杂对体系的结构、磁性以及反常霍尔效应的影响.随着Fe含量的增加,体系的晶胞收缩,磁性逐渐降低.在Mn Al Ge中观测到高达~800Ω^(-1)cm^(-1)的...本文采用缓慢冷却方法制备了磁性拓扑材料Mn_(1-x)Fe_(x)Al Ge系列单晶样品,并系统研究了Fe掺杂对体系的结构、磁性以及反常霍尔效应的影响.随着Fe含量的增加,体系的晶胞收缩,磁性逐渐降低.在Mn Al Ge中观测到高达~800Ω^(-1)cm^(-1)的反常霍尔电导率(AHC),并且随着Fe含量增加,体系的AHC逐渐降低.采用对数和TYJ模型对体系AHC的内外禀贡献进行定性和定量分离,其结果显示所有样品中内外禀机制对总的AHC贡献相当,并且两者均随着Fe含量的增加而降低.展开更多
先天性糖基化障碍Id型(congenital disorder of glycosylation type Id,CDG-Id)是由于ALG3基因变异,导致编码的α-1,3-甘露糖基转移酶缺陷。本例孕妇32岁,孕7产1,其中第5次单胎妊娠时外院超声提示胎儿畸形,引产后至复旦大学附属妇产科...先天性糖基化障碍Id型(congenital disorder of glycosylation type Id,CDG-Id)是由于ALG3基因变异,导致编码的α-1,3-甘露糖基转移酶缺陷。本例孕妇32岁,孕7产1,其中第5次单胎妊娠时外院超声提示胎儿畸形,引产后至复旦大学附属妇产科医院行基因检测提示为ALG3基因变异[NM_005787:c.67C>T(p.Gln23*),杂合,父源;NM_005787:c.1188G>A(p.Trp396*),杂合,母源]。本次单胎妊娠21周,我院产前超声表现为胎儿多发畸形,以小下颌、小脑蚓部缺失、后颅窝囊性占位、四肢长骨均短小、脊柱侧弯和手关节僵硬为主要表现。孕妇遂至外院引产,引产后基因检测结果证实仍为ALG3基因变异。本文重点介绍CDG-Id型的产前超声表现及遗传学特征,以提高对本病的认识。展开更多
文摘本文采用缓慢冷却方法制备了磁性拓扑材料Mn_(1-x)Fe_(x)Al Ge系列单晶样品,并系统研究了Fe掺杂对体系的结构、磁性以及反常霍尔效应的影响.随着Fe含量的增加,体系的晶胞收缩,磁性逐渐降低.在Mn Al Ge中观测到高达~800Ω^(-1)cm^(-1)的反常霍尔电导率(AHC),并且随着Fe含量增加,体系的AHC逐渐降低.采用对数和TYJ模型对体系AHC的内外禀贡献进行定性和定量分离,其结果显示所有样品中内外禀机制对总的AHC贡献相当,并且两者均随着Fe含量的增加而降低.
文摘先天性糖基化障碍Id型(congenital disorder of glycosylation type Id,CDG-Id)是由于ALG3基因变异,导致编码的α-1,3-甘露糖基转移酶缺陷。本例孕妇32岁,孕7产1,其中第5次单胎妊娠时外院超声提示胎儿畸形,引产后至复旦大学附属妇产科医院行基因检测提示为ALG3基因变异[NM_005787:c.67C>T(p.Gln23*),杂合,父源;NM_005787:c.1188G>A(p.Trp396*),杂合,母源]。本次单胎妊娠21周,我院产前超声表现为胎儿多发畸形,以小下颌、小脑蚓部缺失、后颅窝囊性占位、四肢长骨均短小、脊柱侧弯和手关节僵硬为主要表现。孕妇遂至外院引产,引产后基因检测结果证实仍为ALG3基因变异。本文重点介绍CDG-Id型的产前超声表现及遗传学特征,以提高对本病的认识。