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Cloning and characterization of a new endo-type polyG-specific alginate lyase from bacteria Vibrio sp. QD-5
1
作者 Yaxi Chao Shuyan Wang +2 位作者 Suqi Wu Jiaqiang Wei Hao Chen 《Acta Oceanologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2019年第6期65-74,共10页
Seven bacterial clones with alginate-utilizing activity were isolated from rotten kelp. By activity test, the Vibrio sp. QD-5 with the potential alginate-degrading capability was chosen to carry out the draft genome s... Seven bacterial clones with alginate-utilizing activity were isolated from rotten kelp. By activity test, the Vibrio sp. QD-5 with the potential alginate-degrading capability was chosen to carry out the draft genome sequencing, and the result showed that the Vibrio sp. QD-5 containing an alginate lyase gene cluster. One of these genes, aly-IV, was cloned and characterized for the first time. After overexpression, Aly-IV, with a molecular mass of about 62 kDa and a theoretical isoelectric point (pI) of 5.12, was purified to a specific activity of 1 256.78 U/mg and showed highest activity at 35°C in the Tris-HCl buffer at pH of 8.9. Moreover, the enzyme activity was enhanced by the metal ions of Na+, K+ and Mg2+ under certain concentration. Aly-IV degraded favorably polyG blocks in an endo-type, yielding monomer and dimer as the main products. Due to its high substrate specificity, Aly-IV could be used as a potential tool for production of polyG oligosaccharides with low degree of polymerization (DP) and for determining the fine structure of alginate. 展开更多
关键词 alginate lyase VIBRIO sp. alginate poly-α-L-guluronic acid lyase OLIGOSACCHARIDES
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Effects of La and Nd on the Fermentation of Alginic Acid Produced from the Strain 342 of Azotobacter Vinelandii
2
作者 陈声明 贾小明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 1993年第4期288-292,共5页
It is reported that fermentative liquids with various concentrations of La and Nd affect the fer- mentation of alginic acid from the strain 342 of Azotobacter vinelandii.The results are as follows:When the concentrati... It is reported that fermentative liquids with various concentrations of La and Nd affect the fer- mentation of alginic acid from the strain 342 of Azotobacter vinelandii.The results are as follows:When the concentration of La or Nd was up to 100 ppm,the cell growth is stimulated and the production of alginic acid is promoted.The La or Nd in concentration higher than 200 ppm or 150 ppm inhibits the fermentation, respectively.As the concentration range of La is 0~100 ppm or that of Nd is 0~150 ppm,the yield of fixed nitrogen increases,and the ratio of c_M to c_G(c_M/c_G)decreases with the raise of the concentration of La or Nd.When the concentration range of La is 100~400 ppm and that of Nd is 150~400 ppm,the conclusion is contrary to the above mentioned result. 展开更多
关键词 LANTHANUM NEODYMIUM Azotobacter vinelandii Alginic acid mannuronic acid/Gluonic acid
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弧菌DS32褐藻胶裂解酶基因vralg1的异源表达和酶学性质研究
3
作者 李慧敏 邵宗泽 +2 位作者 路瑶 杨江科 周梅先 《应用海洋学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期255-265,共11页
对从福建省东山湾沉积物样品中筛选到的菌株Vibrio sp. DS32的褐藻胶裂解酶基因vralg1进行克隆和异源表达,并对其酶学性质进行评估。以DS32基因组为模板,克隆褐藻胶裂解酶基因vralg1,构建了pET-vralg1重组表达载体,并在大肠杆菌中实现... 对从福建省东山湾沉积物样品中筛选到的菌株Vibrio sp. DS32的褐藻胶裂解酶基因vralg1进行克隆和异源表达,并对其酶学性质进行评估。以DS32基因组为模板,克隆褐藻胶裂解酶基因vralg1,构建了pET-vralg1重组表达载体,并在大肠杆菌中实现了异源表达,对重组酶VRALG1的酶学性质、底物特异性和完全降解产物等进行了测定。结果表明:重组酶VRALG1最适温度为35℃,在5~50℃范围内相对酶活力达到80%以上,最适pH为6.5~7.5,在pH为6.0~9.0范围内保温1 h后相对酶活力在90%以上;重组酶VRALG1最大反应速率为5.919 mmol/(L·min),米氏常数为3.712 mmol/L,最适条件下比活力为5.874 U/mg;K^(+)、Cs^(+)、Na^(+)、咪唑和乙醇对酶活性影响较小,5 mmol/L或50 mg/mL浓度下相对酶活力保持90%以上,EDTA对酶的抑制作用明显,1 mmol/L浓度下可使酶完全失活;重组酶VRALG1对海藻酸钠和聚古罗糖醛酸具有较高的降解活性,TLC分析显示产物主要为单糖、二糖和三糖混合物,结合底物特异性分析,推测重组酶VRALG1是具有明显聚古罗糖醛酸偏好性的内切型双功能褐藻胶裂解酶。本研究成功克隆了弧菌DS32中褐藻胶裂解酶基因并实现了其在大肠杆菌中的异源表达,所得重组酶VRALG1具有优良的海藻酸钠降解活性和明显的聚古罗糖醛酸偏好性,可以用于制备低聚合度的褐藻寡糖。 展开更多
关键词 海洋生物学 褐藻胶裂解酶 褐藻寡糖 克隆表达 酶学性质 聚古罗糖醛酸偏好性
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微泡菌QZHA1褐藻胶裂解酶MAAL1的酶学性质研究
4
作者 闫康路 邵宗泽 +2 位作者 王万鹏 谢珍玉 周梅先 《应用海洋学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期266-275,共10页
为探究Microbulbifer sp.QZHA1褐藻胶裂解(Escherichia coli)酶MAAL1的酶学性质,将褐藻胶裂解酶基因maal1构建至pET-28a表达载体并利用大肠杆菌BL21(DE3)进行异源表达。研究发现:重组酶MAAL1与来源于Microbulbifer sp.ALW1菌株的褐藻胶... 为探究Microbulbifer sp.QZHA1褐藻胶裂解(Escherichia coli)酶MAAL1的酶学性质,将褐藻胶裂解酶基因maal1构建至pET-28a表达载体并利用大肠杆菌BL21(DE3)进行异源表达。研究发现:重组酶MAAL1与来源于Microbulbifer sp.ALW1菌株的褐藻胶裂解酶(WP_23625014.1)同源性最高,为93.69%,且与PL7家族蛋白聚为一支;重组酶MAAL1最适温度为35℃,最适pH为7.5,在pH为5.5~10.5范围内保存24 h仍能保持60%以上的酶活力;MAAL1具备良好的耐有机溶剂特性,在测试的9种有机溶剂中,除异丙醇外,其他有机溶剂在添加量达到30%(体积分数)后,酶活力依然保持在59%以上;重组酶MAAL1最适条件下酶活力为4.3 U/mg,米氏常数(K_(m))值为1.08 mg/mL,最大反应速率(V_(max))为4.75 mg/(mL·min),催化常数(Kcat)值为4.52 s^(-1);重组酶MAAL1对聚β-D-甘露糖醛酸(polymannuronic acid,PolyM)具有底物特异性,对聚α-L-古罗糖醛酸(polyguluronic acid,PolyG)无降解能力;薄层层析分析显示,MAAL1降解海藻酸钠的主要终产物是单糖、二糖和三糖,降解PolyM的主要终产物是二糖和三糖,降解MG杂合片段(heteropolymeric MG blocks,PolyMG)的主要终产物为单糖和二糖,故MAAL1是一种内切型聚甘露糖醛酸裂解酶。重组酶MAAL1具有良好的pH和有机溶剂耐受性,对PolyM具有底物特异性且不降解PolyG,该特性褐藻胶裂解酶首次在微泡菌属中被发现,该酶可为制备甘露糖醛酸寡糖(mannuronate oligosaccharides,MAOS)提供新的候选用酶。 展开更多
关键词 海洋生物学 微泡菌属 褐藻胶裂解酶 克隆表达 聚甘露糖醛酸 耐有机溶剂
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褐藻胶裂解酶研究进展 被引量:17
5
作者 刘岩 江晓路 管华诗 《中国水产科学》 CAS CSCD 2000年第4期99-103,共5页
关键词 褐藻胶 裂解酶 海洋药物 酶学性质 来源 应用
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几种海藻多糖硫酸酯碱式铝盐的制备 被引量:7
6
作者 赵峡 于广利 +2 位作者 李少平 吕志华 徐家敏 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第3期385-390,共6页
本文以褐藻胶和κ-卡拉胶为原料通过酸水解分别获得了低聚的甘露糖醛酸、古罗糖醛酸和低聚 κ-卡拉胶 ,并采用 HPGPC法测定了这 3种低聚糖的重均分子量。在此基础上再经硫酸酯化和成盐修饰制备了各自的硫酸酯碱式铝盐。对制得的几种碱... 本文以褐藻胶和κ-卡拉胶为原料通过酸水解分别获得了低聚的甘露糖醛酸、古罗糖醛酸和低聚 κ-卡拉胶 ,并采用 HPGPC法测定了这 3种低聚糖的重均分子量。在此基础上再经硫酸酯化和成盐修饰制备了各自的硫酸酯碱式铝盐。对制得的几种碱式铝盐进行了红外光谱 (IR)分析和有机硫含量 (S% )、铝含量 (Al% )及样品制酸力等部分理化性质的测定。测定结果初步显示出这几种海藻多糖硫酸酯碱式铝盐较好的抗消化性溃疡前景。 展开更多
关键词 褐藻胶 卡拉胶 甘露糖醛酸 古罗糖醛酸 多糖 硫酸酯 消化性溃疡 海藻 多糖硫酸酯碱式铝盐
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一种高古罗糖醛酸型海藻酸钠的流变学性质研究 被引量:3
7
作者 张楠 陈海华 +1 位作者 李倩倩 王雨生 《青岛农业大学学报(自然科学版)》 2015年第1期31-35,共5页
研究了高古罗糖醛酸型海藻酸钠溶液(HGAG)的静态流变性质、动态流变性质和触变性。静态流变性质的研究结果表明:HGAG溶液为剪切变稀的非牛顿流体,其表观黏度随温度的升高逐渐降低,随质量分数的增加逐渐增加,且流动曲线符合Ostwald模型;... 研究了高古罗糖醛酸型海藻酸钠溶液(HGAG)的静态流变性质、动态流变性质和触变性。静态流变性质的研究结果表明:HGAG溶液为剪切变稀的非牛顿流体,其表观黏度随温度的升高逐渐降低,随质量分数的增加逐渐增加,且流动曲线符合Ostwald模型;酸性条件和盐的加入对其表观黏度影响很大。触变性的研究结果表明:HGAG溶液体系属于触变体系,且触变性较弱。动态流变性质的研究结果表明:HGAG溶液的储能模量G′和损耗模量G″均随质量分数和振荡频率增加逐渐增加;溶液在低频率区域以黏性成分为主,在高频率区域以弹性成分为主;添加Ca2+和葡萄糖酸内酯后,体系由黏性为主的溶液变成了以弹性为主的凝胶。 展开更多
关键词 古罗糖醛酸 海藻酸钠 流变特性 表观黏度 模量
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海藻酸盐裂解酶研究进展 被引量:2
8
作者 秦国奎 张玉忠 +1 位作者 陈秀兰 周百成 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第2期26-29,33,共5页
海藻酸盐裂解酶是一类降解褐藻中海藻酸盐的酶。此酶已经在多种有机体中得到分离。对海藻酸盐裂解酶的生物特性、研究方法及其生物学功能进行了介绍。在酶学特性研究的基础上 ,通过酶解构建新型海藻酸盐多聚物 ,可增强和扩展海藻酸盐裂... 海藻酸盐裂解酶是一类降解褐藻中海藻酸盐的酶。此酶已经在多种有机体中得到分离。对海藻酸盐裂解酶的生物特性、研究方法及其生物学功能进行了介绍。在酶学特性研究的基础上 ,通过酶解构建新型海藻酸盐多聚物 ,可增强和扩展海藻酸盐裂解酶在工业、农业、医药领域中的应用 ,使其在海藻多糖的高值化应用中发挥重要的作用。概述了海藻酸盐和海藻酸盐裂解酶过去和现在的研究状况 ,展望了海藻酸盐和海藻酸盐裂解酶将来的应用前景。 展开更多
关键词 海藻酸盐裂解酶 聚甘露糖醛酸 聚古罗糖醛酸 海藻多糖
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单宁酸功能化Fe3O4磁性纳米粒子固定化微泡菌褐藻胶裂解酶的工艺条件优化 被引量:1
9
作者 焦晓佳 吴利洋 +4 位作者 陈艳红 姜泽东 倪辉 李清彪 朱艳冰 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2022年第2期79-86,共8页
该研究探讨单宁酸功能化Fe_(3)O_(4)磁性纳米粒子固定化微泡菌褐藻胶裂解酶的工艺条件。以单宁酸功能化磁性纳米粒子(TA-MNPs)作为固定化酶的载体,通过测定固定化酶的活力和酶活回收率优化微泡菌褐藻胶裂解酶的固定化条件,并利用傅里叶... 该研究探讨单宁酸功能化Fe_(3)O_(4)磁性纳米粒子固定化微泡菌褐藻胶裂解酶的工艺条件。以单宁酸功能化磁性纳米粒子(TA-MNPs)作为固定化酶的载体,通过测定固定化酶的活力和酶活回收率优化微泡菌褐藻胶裂解酶的固定化条件,并利用傅里叶变换红外光谱和透射电镜对固定化酶的结构进行了表征。结果表明,固定载体量为10 mg时,微泡菌褐藻胶裂解酶的最佳固定化条件如下:戊二醛浓度为1.00%,交联时间为2 h,固定化温度为5℃,固定化时间为8 h,固定化pH为8.00,加酶量1.20 U,在此条件下固定化酶的活力和酶活回收率达到最大,分别为36.56 U/g和30.55%。傅里叶变换红外光谱分析显示,微泡菌褐藻胶裂解酶成功固定在TA-MNPs表面。透射电镜结果显示,TA-MNPs分散性良好,呈规则球状;固定化酶有明显的聚集现象,粒径变化不大。与游离酶相比,固定化酶的温度稳定性、pH稳定性和存储稳定性提高。微泡菌褐藻胶裂解酶的固定化条件优化研究为该酶的固定化酶制备及应用打下良好的基础。 展开更多
关键词 Fe_(3)O_(4)磁性纳米粒子 单宁酸功能化 褐藻胶裂解酶 固定化酶
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易错PCR技术定向进化褐藻胶裂解酶Alg-2的分析 被引量:7
10
作者 李树 张伟 赵春梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第4期146-151,共6页
为提高褐藻胶裂解酶活力,采用易错聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术对海洋细菌Tamlanasp.S12中具有代表性的酶组分Alg-2进行体外定向进化。经过2轮易错PCR及96孔板发酵筛选,分别获得2株正突变和2株负突变菌株,其酶比... 为提高褐藻胶裂解酶活力,采用易错聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术对海洋细菌Tamlanasp.S12中具有代表性的酶组分Alg-2进行体外定向进化。经过2轮易错PCR及96孔板发酵筛选,分别获得2株正突变和2株负突变菌株,其酶比活力分别是亲本(2 675.2 U/g)的162%、241%、53%、11%。酶的动力学分析显示,正突变株P2-81的Km值比亲本降低50%,而负突变株N2-47的Km值比亲本提高106%,表明突变株对底物的亲和力有极大的上升和下降。基因测序及氨基酸序列分析结果表明,Glu、Thr、Ser、Asp和Tyr对褐藻胶裂解酶活力提高起到正面的积极作用,而Lys的突变起到负面的消极作用,后续人工合成的定点突变则进一步证实Asp和Lys的正/负作用。本研究有助于深入理解褐藻胶裂解酶的催化机制,为后续利用理性设计手段改造褐藻胶裂解酶提供理论参考。 展开更多
关键词 易错PCR 定向进化 褐藻胶裂解酶 氨基酸序列
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一株海藻多糖降解菌的分离鉴定及产酶条件优化 被引量:4
11
作者 朱大玲 唐啸龙 +4 位作者 张宝玉 杨振芳 王乐普 秦乐宁 张蕾 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期99-107,共9页
从大型褐藻藻体分离获得一株具有高效降解琼胶和褐藻胶能力的革兰氏阴性菌菌株ST-6。16S rDNA序列分析结果表明,该菌株与海绵假单胞菌的相似度达到99%,NJ法构建系统进化树也与海绵假单胞菌归为一类,鉴定为海绵假单胞菌Pseudomonas pacha... 从大型褐藻藻体分离获得一株具有高效降解琼胶和褐藻胶能力的革兰氏阴性菌菌株ST-6。16S rDNA序列分析结果表明,该菌株与海绵假单胞菌的相似度达到99%,NJ法构建系统进化树也与海绵假单胞菌归为一类,鉴定为海绵假单胞菌Pseudomonas pachastrellae ST-6。在2216E培养基、30℃培养条件下,海绵假单胞菌ST-6的生长曲线表明,接种10~48 h为菌株的指数生长期,48~72 h为生长稳定期。产酶结果表明,菌株ST-6在指数生长期时菌液的胞外琼胶酶相对酶活力较高,在接种48 h时,菌液的琼胶酶相对酶活力最高为249.15 U/m L。此外,发现菌株ST-6的琼胶酶和褐藻胶酶的分泌类型分别为非诱导型和诱导型。采用单因素分析法对其生长和产酶条件进行分析,结果表明,海绵假单胞菌ST-6最适生长条件为:温度25~35℃,33值5~9;最适产琼胶酶条件为:温度30℃,33值为7,琼胶浓度0.3%。最适产褐藻胶酶条件为:温度35℃,33值为9。在温度30℃、339和褐藻酸钠浓度0.15%的培养条件下,海绵假单胞菌ST-6获得最高胞外褐藻胶酶相对酶活力为135.54 U/m L。 展开更多
关键词 海绵假单胞菌 琼胶酶酶活 褐藻胶酶酶活 3 5-二硝基水杨酸比色法 产酶条件优化
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褐藻酸裂解酶的研究进展 被引量:3
12
作者 孙艳宾 陈洪基 姜国良 《中国酿造》 CAS 北大核心 2017年第3期14-18,共5页
随着海洋药物和海洋保健制品的蓬勃发展,海洋多糖及其降解产物的研究也引起了广泛的重视。利用褐藻酸裂解酶对褐藻酸进行降解,获得具有多种新型生物活性的海藻寡糖,已成为近几年研究的热点。该文介绍了褐藻酸裂解酶的来源、分类、结构... 随着海洋药物和海洋保健制品的蓬勃发展,海洋多糖及其降解产物的研究也引起了广泛的重视。利用褐藻酸裂解酶对褐藻酸进行降解,获得具有多种新型生物活性的海藻寡糖,已成为近几年研究的热点。该文介绍了褐藻酸裂解酶的来源、分类、结构、生物学功能及酶解机理,并对褐藻酸裂解酶的应用前景进行了讨论。 展开更多
关键词 褐藻酸 褐藻酸裂解酶 海藻寡糖
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氚标记褐藻胶来源甘露糖醛酸寡糖的方法
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作者 杨钊 范莹 《中国海洋药物》 CAS CSCD 2008年第4期44-47,共4页
目的建立一种氚标记褐藻胶来源甘露糖醛酸寡糖的方法。方法用氚(-3H)对甘露糖醛酸寡糖混合物(oligo-M)进行标记,并用柱色谱进行分离纯化。结果获得了氚标记甘露糖醛酸二糖,三糖,四糖和五糖。结论该方法可用于褐藻胶来源甘露糖醛... 目的建立一种氚标记褐藻胶来源甘露糖醛酸寡糖的方法。方法用氚(-3H)对甘露糖醛酸寡糖混合物(oligo-M)进行标记,并用柱色谱进行分离纯化。结果获得了氚标记甘露糖醛酸二糖,三糖,四糖和五糖。结论该方法可用于褐藻胶来源甘露糖醛酸寡糖的氚标记。 展开更多
关键词 褐藻胶 甘露糖醛酸 寡糖 氚标记
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海藻工具酶——褐藻胶裂解酶研究进展 被引量:19
14
作者 李丽妍 管华诗 +1 位作者 江晓路 郝剑君 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期838-845,共8页
从海洋生物中筛选提取有价值的酶类,开发海洋多糖降解产物,已成为海洋生物资源开发的一个重要方面。因此,近年来对于海藻工具酶之一的褐藻胶裂解酶及其降解产物——褐藻寡糖的研究日益受到人们的普遍关注。从褐藻胶裂解酶的来源、分类... 从海洋生物中筛选提取有价值的酶类,开发海洋多糖降解产物,已成为海洋生物资源开发的一个重要方面。因此,近年来对于海藻工具酶之一的褐藻胶裂解酶及其降解产物——褐藻寡糖的研究日益受到人们的普遍关注。从褐藻胶裂解酶的来源、分类、底物专一性、作用方式及结构与机理研究、酶活力测定和酶学性质等方面,结合本课题组的研究工作综述近十年来有关褐藻胶裂解酶的研究进展。 展开更多
关键词 褐藻胶 褐藻胶裂解酶 聚甘露糖醛酸 聚古洛糖醛酸 寡糖
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微波法制备甘露糖醛酸寡糖及其体外抗氧化活性研究 被引量:8
15
作者 胡婷 辛萌 +3 位作者 周晓琳 李全才 李春霞 管华诗 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期27-33,共7页
目的制备分离不同聚合度的甘露糖醛酸寡糖单体,测定其体外抗氧化活性。方法采用微波辅助降解法,制备甘露糖醛酸寡糖混合物,采用Bio Gel P-6凝胶渗透色谱法对寡糖混合物进行分离纯化,得到7个寡糖组分;运用薄层色谱法(TLC)、荧光辅助糖... 目的制备分离不同聚合度的甘露糖醛酸寡糖单体,测定其体外抗氧化活性。方法采用微波辅助降解法,制备甘露糖醛酸寡糖混合物,采用Bio Gel P-6凝胶渗透色谱法对寡糖混合物进行分离纯化,得到7个寡糖组分;运用薄层色谱法(TLC)、荧光辅助糖电泳法(FACE)、红外光谱法(IR)、质谱法(MS)对不同组分进行分析;比较不同寡糖组分对羟基自由基、超氧自由基、DPPH自由基的清除作用及对亚铁离子络合作用的差异。结果与结论采用微波辅助法能够实现对聚甘露糖醛酸的可控降解,通过对寡糖混合物进行分离纯化获得7个组分,分别为聚合度为1~7的饱和甘露糖醛酸寡糖。体外抗氧化研究表明,甘露糖醛酸寡糖具有清除DPPH、羟基自由基、超氧自由基及络合亚铁离子的能力,其活性与寡糖聚合度有关。清除DPPH、超氧自由基及络合亚铁离子的能力随着寡糖单体聚合度增大而降低;清除羟基自由基的能力随着聚合度增加而升高。 展开更多
关键词 褐藻胶 甘露糖醛酸 寡糖 抗氧化
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海洋糖类药物研究进展 被引量:25
16
作者 曾洋洋 韩章润 +7 位作者 杨玫婷 李春霞 赵峡 于广利 吕志华 管华诗 邱培菊 张丽娟 《中国海洋药物》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期67-75,共9页
海洋多糖具有抗凝溶栓、抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗菌,抗病毒等多种生物活性。过去11年(2002~2012)里有关海洋多糖生物活性的英文论文总数比前10年(1992~2001)增加了近4倍,同时伴随着世界范围内多个制药公司对海洋多糖药物的临床研发... 海洋多糖具有抗凝溶栓、抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抗菌,抗病毒等多种生物活性。过去11年(2002~2012)里有关海洋多糖生物活性的英文论文总数比前10年(1992~2001)增加了近4倍,同时伴随着世界范围内多个制药公司对海洋多糖药物的临床研发的资金投入。国家食品药品监督管理局批准的我国自主研发的第一个海洋多糖药物—藻酸双酯钠(PSS),已用于心脑血管类疾病的治疗近30年。本文综述了国内以海洋多糖为原料开发出的3种已上市药物(PSS、PGMS、FPS)和5种临床研究中的药物(HS971、911、PGS、PS916、HS203)的结构特征、药理活性、临床应用等,并探讨了海洋糖类药物的优缺点,从而为未来海洋多糖类药物的研究与开发提供参考。 展开更多
关键词 海洋糖类药物 藻酸双酯钠(PSS) 聚甘露糖醛酸(HS971) 聚甘古酯(911) 甘糖酯(PGMS) 古糖酯 (PGS) 几丁糖酯(PS916) 寡聚藻甘酸铬钠(HS203) 肾海康(FPS)
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M/G比对海藻酸钠溶胶流变学性质的影响 被引量:3
17
作者 李倩倩 陈海华 +1 位作者 王雨生 张楠 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2016年第4期114-120,共7页
采用动态流变仪研究了M/G比(甘露糖醛酸/古洛糖醛酸)对海藻酸钠(AGNa)溶胶的静态和动态流变学性质的影响,并探讨M/G比对其胶凝性质和凝胶的应力松弛等性质的影响。研究表明:M/G比对中等黏度范围AGNa的静态流变学特性影响显著;而对低黏... 采用动态流变仪研究了M/G比(甘露糖醛酸/古洛糖醛酸)对海藻酸钠(AGNa)溶胶的静态和动态流变学性质的影响,并探讨M/G比对其胶凝性质和凝胶的应力松弛等性质的影响。研究表明:M/G比对中等黏度范围AGNa的静态流变学特性影响显著;而对低黏度范围AGNa的静态流变学特性影响不显著。在低p H时,AGNa表现出假塑性流体的流动特性,而在高p H时,则表现为近似牛顿流体的特性。温度对AGNa溶液表观黏度的影响符合Arrhenius模型,其流动活化能与AGNa的M/G比呈正相关。在同一黏度范围内,随着M/G比的升高,AGNa溶液的胶凝时间(t G)逐渐延长,胶凝温度(TG)逐渐下降,同时,AGNa凝胶的应力及应力松弛模量也呈下降趋势。M成分含量高的,有利于AGNa形成以黏性成分为主的流体体系,而G成分含量高的,有利于AGNa形成以弹性成分为主的凝胶体系。 展开更多
关键词 海藻酸钠 M/G比 表观黏度 凝胶 应力松弛
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高效阴离子交换-脉冲安培法分析藻酸双酯钠的单糖组成和比例 被引量:2
18
作者 王悦 陈欣桐 +2 位作者 李振华 宋玉娟 范慧红 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期2346-2351,共6页
藻酸双酯钠为类肝素药物,临床上主要用于治疗缺血性心、脑血管疾病,本研究建立藻酸双酯钠的单糖组成和单糖比例测定方法。通过正交分析的方法确定了样品前处理最佳反应条件,样品经过三氟乙酸水解,氢氧化钠溶液中和,采用高效阴离子交换-... 藻酸双酯钠为类肝素药物,临床上主要用于治疗缺血性心、脑血管疾病,本研究建立藻酸双酯钠的单糖组成和单糖比例测定方法。通过正交分析的方法确定了样品前处理最佳反应条件,样品经过三氟乙酸水解,氢氧化钠溶液中和,采用高效阴离子交换-脉冲安培检测法,使用CarboPac?PA20阴离子交换柱分离,流动相采用200 mmol·L^(-1)氢氧化钠溶液和1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液梯度洗脱,采用脉冲安培检测器,金工作电极, Ag/AgCl参比电极进行检测。对方法的线性、准确度和精密度进行了考察,结果表明该方法具有简单、专属、灵敏、应用范围广等特点。对不同企业藻酸双酯钠原料药进行了测定,能够准确测定藻酸双酯钠单糖组成,为藻酸双酯钠的结构鉴定提供单糖信息。 展开更多
关键词 阴离子交换 脉冲安培法 糖组成 藻酸双酯钠 甘露糖醛酸 古罗糖醛酸
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海藻酸钠中糖醛酸含量测定方法的研究 被引量:9
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作者 杨钊 周星彤 +2 位作者 于甜甜 张燕 林亚先 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第9期1049-1050,1053,共3页
目的利用硫酸咔唑法测定海藻酸钠中的糖醛酸的含量,并对该方法计算得出的结果进行校正。方法糖醛酸与硫酸咔唑试剂发生颜色反应,反应液在524 nm处有最大吸收,朗博比尔定律计算得出海藻酸钠中所有糖醛酸的含量,利用圆二色光谱法测定得出... 目的利用硫酸咔唑法测定海藻酸钠中的糖醛酸的含量,并对该方法计算得出的结果进行校正。方法糖醛酸与硫酸咔唑试剂发生颜色反应,反应液在524 nm处有最大吸收,朗博比尔定律计算得出海藻酸钠中所有糖醛酸的含量,利用圆二色光谱法测定得出甘露糖醛酸与古罗糖醛酸含量之比(M/G值),根据M/G值以及糖醛酸的表观吸收系数计算得出每一种糖醛酸的含量,即海藻酸钠中甘露糖醛酸和古罗糖醛酸的含量。结果葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、艾杜糖醛酸、甘露糖醛酸和古罗糖醛酸5种糖醛酸的反应液在524 nm波长处有最大吸收,但吸收强度不同;通过朗博比尔定律计算得出5种糖醛酸的表征吸收系数分别为9 800 L/(mol·cm)、6 200 L/(mol·cm)、3 800 L/(mol·cm)、7 800 L/(mol·cm)和8 400 L/(mol·cm)。结论不同糖醛酸的吸收强度不同,海藻酸钠中含有2种不同的糖醛酸—甘露糖醛酸和古罗糖醛酸;不同褐藻中,甘露糖醛酸和古罗糖醛酸的含量也不同,可以通过2种糖醛酸所占比值及表观吸收系数校正含量测定结果。 展开更多
关键词 海藻酸钠 糖醛酸 硫酸咔唑法 甘露糖醛酸与古罗糖醛酸含量之比
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海带发酵降解中相关海洋功能菌的分离、鉴定与筛选 被引量:1
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作者 张伟 陈营 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2019年第6期642-646,共5页
目的从海带养殖环境中筛选有效降解海带的海洋功能菌,对海带进行降解处理,提高利用率,增加海带原料价值。方法采用以果胶或海藻酸钠为唯一碳源的选择性培养基挑选含有果胶酶、褐藻酸裂解酶的菌株;测定海带发酵液中海藻酸含量,复筛降解... 目的从海带养殖环境中筛选有效降解海带的海洋功能菌,对海带进行降解处理,提高利用率,增加海带原料价值。方法采用以果胶或海藻酸钠为唯一碳源的选择性培养基挑选含有果胶酶、褐藻酸裂解酶的菌株;测定海带发酵液中海藻酸含量,复筛降解效果好的单菌及复合菌;16S rDNA测序对菌种进行鉴定。结果使用含10%鲜海带的富集培养基培养48 h,其中降解效果较好的为1-2和3-10菌种的组合,其降解量为95%。结论经上述研究选出有效的降解海带功能菌1-2和3-10,其降解海带效果较好,对海带利用率高。 展开更多
关键词 海带 发酵降解 菌种 果胶酶 褐藻酸裂解酶
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