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以Aliquat336为流动载体的乳状液膜迁移和分离Mo(Ⅵ)的研究 被引量:1
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作者 梁勇 李全民 张兰芳 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第1期75-78,共4页
用Aliquat336—Span80—煤油乳状液膜体系 ,研究Mo(Ⅵ )的迁移行为。在适宜条件下 ,5min内Mo(Ⅵ )的迁移率可达 96%以上 ,并能与Fe2 +、Cu2 +、Co2 +、Ni2 +、Zn2 +、Cd2 +、Mn2
关键词 乳状液膜 aliquat336 迁移 分离 载体
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Aliquat336络合萃取NdFeB盐酸浸出液中铁、钴的研究 被引量:4
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作者 赵永志 帅国胜 马莹 《中国稀土学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第3期450-458,共9页
NdFeB废料湿法回收技术中常采用中和除铁后萃取分离的方式进行酸浸液中有价元素的有效回收,传统方式工艺过程中不可避免的存在有价元素损失、二次废水污染的问题。基于绿色环保理念,优化现有工艺流程,探索一种离子液体萃取分离Fe/Co的方... NdFeB废料湿法回收技术中常采用中和除铁后萃取分离的方式进行酸浸液中有价元素的有效回收,传统方式工艺过程中不可避免的存在有价元素损失、二次废水污染的问题。基于绿色环保理念,优化现有工艺流程,探索一种离子液体萃取分离Fe/Co的方法,使Fe,Co元素能够较好分离,实现NdFeB废料的绿色回收。基于未经稀释的离子液体Aliquat336在高氯酸度条件下萃取Fe,Co不萃取稀土的特点,通过NH_(4)^(+),Cl^(-)含量的调节,可实现Fe萃取的同时Co仍位于水相中,最终达到Fe,Co,稀土的分离。Fe在萃取过程中与Aliquat336的结合能力更强,因此较短的反应时间即可达到萃取平衡,这也是Fe能够优先萃取的重要原因之一。经实验得Fe与Aliquat336的萃取机制为离子络合,络合比为1∶1,相关FTIR(傅里叶红外光谱仪)表征显示Co与Aliquat336的萃取机制与Fe相同。由于Aliquat336萃取Co时可能是以较为复杂的钴铵氯络离子的形式进行的,因此在优先萃取Fe后需补充一定量的NH_(4)^(+),Cl^(-)才能实现Co的萃取。经相关实验得:在实际NdFeB盐酸浸出液中,Fe的最佳萃取率达97.66%;在Fe萃取后进行Co的萃取,其最佳萃取率可达92.13%。 展开更多
关键词 aliquat336 萃取 NDFEB FE CO 离子络合
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己二酸绿色合成的教学实验研究 被引量:5
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作者 张万东 林通 +1 位作者 亢惠娟 聂建明 《实验室科学》 2011年第3期90-92,95,共4页
以30%H2O2为氧源,钨酸钠为催化剂,三辛基甲基硫酸氢铵为相转移催化剂催化氧化环己烯合成己二酸,在回流温度下,反应1 h,己二酸的分离产率(基于环己烯)为48.6%~68.6%。反应中微溶于水的季铵盐相转移剂和水溶性强的钨酸钠催化剂均可回收... 以30%H2O2为氧源,钨酸钠为催化剂,三辛基甲基硫酸氢铵为相转移催化剂催化氧化环己烯合成己二酸,在回流温度下,反应1 h,己二酸的分离产率(基于环己烯)为48.6%~68.6%。反应中微溶于水的季铵盐相转移剂和水溶性强的钨酸钠催化剂均可回收并重复利用。这是一条合成己二酸的典型绿色途径,克服了目前有机化学实验教材中采用的浓HNO3或KMnO4氧化法存在的污染大、反应时间长和后处理繁杂的缺点。 展开更多
关键词 己二酸 环己烯 过氧化氢 三辛基甲基硫酸氢铵(aliquat336) 教学实验
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溶剂萃取法处理高含量6价铬废水 被引量:5
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作者 朱利 贾悦 +3 位作者 吕晓龙 高士强 武春瑞 高启君 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期36-39,45,共5页
研究了含高含量6价铬废水的溶剂萃取处理方法,分别考察了萃取反应p H条件、萃取剂含量、有机相配比和废水中SO42-的存在等对萃取效率的影响规律,并进行了反萃过程研究。结果表明,优化萃取条件为:室温条件下料液p H为6,萃取有机相中Aliqu... 研究了含高含量6价铬废水的溶剂萃取处理方法,分别考察了萃取反应p H条件、萃取剂含量、有机相配比和废水中SO42-的存在等对萃取效率的影响规律,并进行了反萃过程研究。结果表明,优化萃取条件为:室温条件下料液p H为6,萃取有机相中Aliquat336用量为0.5 mol/L,稀释剂磺化煤油与Aliquat336的体积比为1/1,调节剂十二醇用量为总有机相体积的8%;无需预处理去除原液中的高含量SO42-,可实现最高萃取率99.9%。此条件获得的负载有机相经过质量分数20%的Na Cl溶液进行反萃,其过程受p H影响显著,反萃过程在严格控制p H稳定于12的前提下,可获得最高反萃率94.6%。 展开更多
关键词 废水 6价铬 aliquat336 溶剂萃取 反萃 化学反应
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废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出液中钴锰共萃取分离镍锂 被引量:9
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作者 易爱飞 朱兆武 +2 位作者 张健 苏慧 齐涛 《有色设备》 2018年第4期4-9,25,共7页
废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出得到含金属钴、锰、镍、锂的浸液,比较选择了新型萃取体系Aliquat336+TBP/煤油共萃取钴锰并分离镍锂,提出了浸液中回收有价金属的新方法。研究了萃取剂种类、修饰剂、萃取剂浓度和相比等因素对钴锰共... 废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出得到含金属钴、锰、镍、锂的浸液,比较选择了新型萃取体系Aliquat336+TBP/煤油共萃取钴锰并分离镍锂,提出了浸液中回收有价金属的新方法。研究了萃取剂种类、修饰剂、萃取剂浓度和相比等因素对钴锰共萃取分离镍和锂的影响。研究表明,当浸出液中氯离子浓度高于6.5M时,Aliquat336+TBP在煤油稀释剂中能够有效萃取钴锰分离镍锂,其它胺类萃取剂如Alamine 304、Alamine 308和Alamine336萃取效果明显低于Aliquat 336。优化条件下Aliquat 336+TBP体系对Co/Mn、Co/Ni和Co/Li分离系数分别为7、1 061、3 183;Mn/Ni和Mn/Li分离系数分别为156和468,表明钴锰能实现高效共萃,并与镍锂高效分离。TBP在体系中主要作为相修饰剂,但对钴锰的萃取起到了协同萃取的效果。采用Aliquat 336+TBP萃取体系共萃取钴锰,设计了废旧三元电池正极活性材料盐酸浸出液中回收钴镍锰锂的新方法。 展开更多
关键词 废锂电池 盐酸浸出 aliquat336 TBP Co—Mn共萃
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支撑液膜法制备头孢氨苄的研究 被引量:1
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作者 陆莹莹 高晓冲 +2 位作者 高灿 常洪委 高瑞昶 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期52-55,57,共5页
建立一个三相体系,实现对头孢氨苄的合成与分离。对支撑液膜及其传质机理进行了简要介绍。实验中,以Isopar L为萃取剂,甲基三辛基氯化铵(Aliquat 336)为载体,1-癸醇为载体助溶剂。萃取部分考察了进料相头孢氨苄的浓度、进料液pH、进料... 建立一个三相体系,实现对头孢氨苄的合成与分离。对支撑液膜及其传质机理进行了简要介绍。实验中,以Isopar L为萃取剂,甲基三辛基氯化铵(Aliquat 336)为载体,1-癸醇为载体助溶剂。萃取部分考察了进料相头孢氨苄的浓度、进料液pH、进料相和有机相体积比对萃取率的影响。反萃部分考察了反萃液pH对反萃率的影响,对比了几种反萃液的反萃效果,最终选择pH=9.0的D-苯甘氨酸甲酯盐酸盐(PGME)溶液作为反萃液。选择进料头孢氨苄浓度为20 mmol/L,进料液pH为9.0,进料相与有机相体积比为1∶1进行实验,得到头孢氨苄的最终收率为58.43%。 展开更多
关键词 头孢氨苄 甲基三辛基氯化铵 支撑液膜 萃取 反萃
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Phase Transfer Catalysis: Oxidation of 2-Methyl-1-butanol
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作者 T.Sankarshana E.Yadagiri J.S.N.Murthy 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2014年第9期1000-1004,共5页
In liquid-liquid systems, the substrates in the liquids are inaccessible to each other for the reaction. By adding a small quantity of phase transfer catalyst, the reaction can be made accessible and accelerated. The ... In liquid-liquid systems, the substrates in the liquids are inaccessible to each other for the reaction. By adding a small quantity of phase transfer catalyst, the reaction can be made accessible and accelerated. The present study involves the phase transfer catalyzed oxidation of 2-methyl-l-butanol by quaternary ammonium permanganate (tricaprylyl methyl ammonium permanganate). The attempt was to compare the kinetics under homogeneous and heterogeneous conditions. Experiments were conducted in a batch reactor to determine the kinetics under homogeneous conditions. A baffled horosilicate agitated reactor was used to find the enhancement factor and the kinetics under heterogeneous conditions. The rate constants determined under both homogeneous and heterogeneous conditions agreed very weU. The oxidation was found to be first order with respect to each of the reactants, quaternary ammonium permanganate and the alcohol, resulting in an overall second order rate expression. Aliquat336 (tricaprylylmethylammonium chloride) was found to be the best compared with the other catalysts tested (triethylbenzylammonium chloride, tetrabutylammonium bromide, tetrabutylammonium iodide and tetrabutylammonium hydrogen sulfate) and it gave an enhancement factor of 9.8. 展开更多
关键词 aliquat336Phase transfer catalysisPotassium permanganate2-Methyl-l-butanolEnhancement factor
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Solvent extraction of V(Ⅴ) and Cr(Ⅲ) from acidic leach liquors of ilmenite using Aliquat 336 被引量:9
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作者 A.A.NAYL H.F.ALY 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第12期4183-4191,共9页
Extraction of V(V) and Cr(III) from acidic sulfate leach liquors of ilmenite using 0.4 mol/L Aliquat 336 chloride in kerosene was carried out. Different parameters affecting the extraction process such as equilibr... Extraction of V(V) and Cr(III) from acidic sulfate leach liquors of ilmenite using 0.4 mol/L Aliquat 336 chloride in kerosene was carried out. Different parameters affecting the extraction process such as equilibrium time, sulfate concentration, Aliquat 336 concentration, equilibrium p H and the extraction temperature were investigated. Extraction of V(V) and Cr(III) by Aliquat 336 involved anion exchange mechanism, and the extracted species are [(VO2SO4)R4N]org at low equilibrium p H for V(V) and [R4N-Cr(OH)4]org at high equilibrium p H for Cr(III). Calculated thermodynamic parameters show that the extraction process is endothermic reaction for V(V) and exothermic for Cr(III). Also, calculated values of ?Gex and ?Sex indicate that the extraction reactions of V(V) and Cr(III) proceed as non-spontaneous reaction is more random. V(V) and Cr(III) were stripped, precipitated, separated and calcined at 500 °C for 2.0 h to produce the corresponding oxide in pure form after rinsing and drying. 展开更多
关键词 extraction acidic leach liquor Aliquat 336 V(V) Cr(III)
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Aliquat 336萃取提钒性能研究 被引量:1
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作者 张焕焕 杜光文 +3 位作者 吴然昊 程卓 汤秀华 张峰榛 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2855-2858,共4页
研究了甲基三辛基氯化铵(Aliquat 336)对水相中VO_(3)^(-)萃取的热力学和动力学行为,同时考察了超声功率对萃取速率的影响。结果表明,萃取过程符合Langmuir等温模型,在293.15,303.15,313.15 K条件下钒的最大平衡萃取量分别为1.863,1.788... 研究了甲基三辛基氯化铵(Aliquat 336)对水相中VO_(3)^(-)萃取的热力学和动力学行为,同时考察了超声功率对萃取速率的影响。结果表明,萃取过程符合Langmuir等温模型,在293.15,303.15,313.15 K条件下钒的最大平衡萃取量分别为1.863,1.788,1.724 mmol/g;在293.15~313.15 K条件下,萃取过程的自由能变ΔG°<0,焓变ΔH°和熵变ΔS°分别为-1.656×10^(4) J/mol和-50.28 J/(K·mol);萃取动力学为一级,萃取活化能E_(a)和指前因子k_(0)分别为4.311×10^(4) J/mol和3.732×10^(5) s^(-1);超声可以强化萃取过程,在303.15 K下,超声功率由0 W增至45 W,萃取速率常数k_(1)由1.137×10^(-2) s^(-1)增至2.625×10^(-2) s^(-1)。 展开更多
关键词 Aliquat 336 萃取 热力学 动力学
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Equilibrium of Extraction of p-Aminobenzenesulfonic Acid by Aliquat 336
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作者 李振宇 秦炜 戴猷元 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2002年第4期411-415,共5页
p-Aminobenzenesulfonic acid was selected as a typical solute withamphoteric functional groups to be separated from dilute solution. Aquaternary ammonium chloride, Aliquat 336, was used as theextractant. The effects of... p-Aminobenzenesulfonic acid was selected as a typical solute withamphoteric functional groups to be separated from dilute solution. Aquaternary ammonium chloride, Aliquat 336, was used as theextractant. The effects of pH, extractant concentration and diluenttypes on distribution coefficient, D, were investigated. Meanwhile,the ion exchange reaction for Aliquat 336 with p-aminobenzenesulfonicacid in the extraction process Was discussed. The description of Dwas proposed according to the mass action law. 展开更多
关键词 p-aminobenzenesulfonic acid complexation extraction Aliquat 336
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