泽泻叶多糖锌对断奶仔兔腹泻的影响

为探讨泽泻叶多糖锌(RALP-Zn)对断奶仔兔腹泻影响,统计腹泻率、死亡率和生长性能,测定免疫脏器指数,检测血清免疫球蛋白(IgG和IgM)、LPS、氧化水平(MDA)和抗氧化水平(SOD),检测小肠各段分泌性免疫球蛋白(sIgA)和抗氧化剂GSH-Px、T-AOC含量,测定空肠、回肠细胞因子(IL-1β、IL-10)和肠道通透性相关分子(Claudins、ZO-1、JAM3、Occludin)mRNA相对表达量,分析盲肠内容物菌群结构。结果表明,与空白组比较,泽泻叶多糖锌可降低断奶仔兔腹泻率、死亡率,显著降低料重比,显著提高免疫脏器指数和血清IgG、IgM含量,显著提高空肠和回肠的绒毛高度与隐窝深度比值(P<0.05)。极显著降低血清MDA含量和肠道IL-1β表达量(P<0.001),显著增加IL-10、Claudins、JAM3、ZO-1表达量(P<0.05)。与恩诺沙星组比较,泽泻叶多糖锌显著提高空肠中Claudins、IL-10表达量(P<0.05)。多糖锌能增加肠道有益菌,减少有害菌。综上,泽泻叶多糖锌通过提高机体抗氧化和免疫水平,增强肠道屏障功能,改善肠道菌群结构,进而改善断奶仔兔腹泻。

泽泻不同溶剂提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响

目的 研究泽泻不同溶剂提取物对大鼠尿草酸钙结石形成的影响 ,并确定其抑制尿草酸钙结石形成的有效部位。方法 通过 ig不同剂量的泽泻不同溶剂提取物对乙二醇和氯化铵诱导的大鼠肾草酸钙结石模型进行试验研究。结果 泽泻乙酸乙酯浸膏高剂量组大鼠的血清 Cr,BU N,肾 Ca2 +含量 ,2 4 h尿 Ca2 +分泌量 ,肾组织的草酸钙晶体沉积均明显低于成石组 (P<0 .0 5 )。结论 泽泻乙酸乙酯浸膏能抑制实验性高草酸尿症大鼠尿草酸钙晶体的形成 ,是泽泻抑制尿草酸钙结石形成的有效部位。

道地药材建泽泻的RAPD研究

目的 为了探讨道地药材与非道地药材之间遗传变异的大小 ,并建立道地药材的品质鉴定方法。方法 运用了随机扩增多态 DNA( RAPD)技术 ,对福建、江西、四川产的泽泻科植物泽泻 Alisma orientalis进行了研究。结果 同种异地药材所形成的不同的居群 ,具有不同的遗传特征。结论 RAPD技术可作为鉴别道地药材的参考方法。

泽泻对Lewis肺癌自发性转移的抑制作用及其机制研究

目的 研究泽泻对 L ewis肺癌自发性转移的影响及其可能机制。方法 以 Lewis肺癌自发性转移为模型 ,测定泽泻对瘤重指数、转移灶数的影响及其转移抑制率。用激光衍射法和微压积管法测定红细胞的变形指数及比容。双相凝胶电泳分析给药后小鼠血清蛋白质组变化。结果 泽泻 10 ,2 0 g/(kg· d)连续给药 2 0 d均可使肺中的转移灶数明显减少 ,其转移抑制率分别为 5 6.92 %和 88.82 %。荷瘤小鼠红细胞变形指数及比容明显降低 ,泽泻对其无明显改善。泽泻可使荷瘤小鼠的血清蛋白成分发生显著变化。结论 泽泻可显著抑制 Lewis肺癌的自发性转移 ,其机制可能与血清中某些蛋白成分的改变有关。

泽泻有效成分与生态因子的关系

通过相关性和灰色关联分析方法系统研究了泽泻有效成分与生态因子之间的关系.相关性分析表明泽泻药材有效成分与其生长期内的平均温度呈负相关(r=-0.724 5),与空气平均相对湿度呈正相关(r=0.740 0);灰色关联分析表明泽泻生长期内平均相对湿度是影响泽泻中2,3-乙酰泽泻醇B含量的主导气候因子,并且土壤中的钾元素对泽泻中2,3-乙酰泽泻醇B的含量影响最大.结合分析江苏地区的气候及土壤因子以及引种后的泽泻药材质量,证明江苏地区适宜泽泻的生长,泽泻引种江苏是切实可行的.

泽泻ISSR反应体系的建立与优化

以四川泽泻为实验试材，采用改进的CTAB法提取了泽泻的高质量总DNA模板，克服了泽泻中所富含的酚类物质的影响．对泽泻ISSR反应体系中各个主要影响因子进行了优化和筛选，建立了标记位点清晰、稳定、重复性好、可用于泽泻ISSR-PCR分析的最适反应体系，它们是：25μLPCR反应体系中，10×Taq酶配套缓冲液，IUTaqDNA聚合酶，1．8～2．0mmol／L MgCl2，100μmol／LdNTP，0．3μmol／L引物，DNA模板约10-20ng，退火温度在52-60％；

不同炮制方法对泽泻中泽泻醇B23-乙酸酯的影响

目的探讨不同炮制方法对泽泻中泽泻醇B23-乙酸酯的影响。方法采用RP-HPLC法。反相HypersilODSC18柱(200mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(70∶30)为流动相,检测波长为208nm。结果樟帮麸炒法的质量分数为0.1565%,生品为0.155%,而其他炮制品质量分数均低于生品。结论不同炮制方法、辅料对泽泻各炮制品中泽泻醇B23-乙酸酯含量有一定的影响。

泽泻炮制过程中23-乙酰泽泻醇B的转化

目的 分析泽泻中三萜类成分在炮制加工过程中的变化.方法 采用超临界流体色谱分离技术（SFC）及HPLC测定方法,对泽泻加工炮制前后的三萜类成分的变化进行研究.结果 在泽泻药材加工成生泽泻饮片的烘干（70℃）过程中,有少量23-乙酰泽泻醇B转化成了24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B；而在泽泻盐制（190～200℃）及麸制（160～170℃）过程中,23-乙酰泽泻醇B则大量转化为24-乙酰泽泻醇A和泽泻醇B,两者又进一步转化成了泽泻醇A.结论 在高温炮制过程中,泽泻药材中三萜类主成分23-乙酰泽泻醇B出现两条转变途径,一条是氧环开裂并重排生成24-乙酰泽泻醇A,进一步脱乙酰基转化成泽泻醇A；另一条是先脱乙酰基生成泽泻醇B,继而氧环开裂转化成泽泻醇A.

泽泻有效部位对肾草酸钙结石模型大鼠肾组织骨桥蛋白表达的影响

目的研究泽泻有效部位对大鼠肾草酸钙结石形成和肾组织骨桥蛋白(OPN)表达的影响,探讨泽泻抑制尿结石形成的机制。方法采用现代植化和生物活性导向分离的方法分离、提取泽泻的有效部位。将30只大鼠随机分成3组对照组、模型组、泽泻组。以乙二醇和1α-羟基维生素D3ig制备大鼠肾草酸钙结石模型。检测各组大鼠血及尿生化、肾Ca2+水平、24h尿草酸分泌量和肾组织病理学改变,并采用免疫印迹(Western blotting)和半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分别观察各组大鼠肾组织OPN蛋白及其mRNA的表达水平。结果ig泽泻有效部位(主要以四环三萜类化合物为主)大鼠的血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾Ca2+水平、24h尿Ca2+分泌量、肾组织草酸钙晶体的分布、OPN蛋白及其mRNA的表达水平均显著低于模型组(P<0.01)。结论泽泻有效部位能抑制大鼠肾组织OPN的表达,减少肾组织草酸钙结晶的沉积,从而能有效抑制大鼠肾草酸钙结石的形成。

泽泻及其活性成分免疫调节作用研究进展

泽泻具有多方面的药理活性 ,是临床广泛应用的传统中药。综述了近年来泽泻的化学成分研究概况、含泽泻的中药方剂、单味泽泻及其活性成分免疫调节作用的研究进展。

泽泻中23-乙酰泽泻醇B的含量测定研究

目的 主要是确定泽泻的最佳采收时间、最佳炮制工艺、制定泽泻的定量标准 ,确保泽泻临床用药安全有效。方法 采用高效液相色谱法测定各样品中 2 3 -乙酰泽泻醇B的含量。结果 2 3 -乙酰泽泻醇B的平均回收率为 98.80 % ,符合分析要求。泽泻中 2 3 -乙酰泽泻醇B的含量以不低于 0 .0 5 0 %为宜。

泽泻抑制尿草酸钙结石形成活性成分的2DNMR分析

从中药泽泻[Alismaorientalis(Sam.)Juzep.]抑制尿草酸钙结石形成的活性部位分离得到3个化合物,并鉴定为alisolF24-acetate、alisolA24acetate和alismoxide.首次应用1H-1HCOSY、HMQC和HMBC等2DNMR技术对alisolF24-acetate的氢信号进行全归属.

UV、IR光谱法鉴别泽泻与窄叶泽泻

本文应用UV、IR分析仪对泽泻及其混淆品窄叶泽泻进行了鉴别研究,UV光谱研究结果显示,泽泻的甲醇提取液在204.1±0.5 nm处有最大吸收峰,窄叶泽泻在205.7nm处有最大吸收,另外在285 nm附近有一弱吸收。红外研究结果显示,泽泻水提物红外光谱在3402、2933、1642、1054和926 cm-1波数处有吸收,而窄叶泽泻在指纹图谱区与正品泽泻存在较大差别。

泽泻高效液相色谱指纹图谱研究

目的用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱法评价泽泻的质量。方法以泽泻醇A24-乙酸酯峰为参照峰,用HPLC法建立指纹图谱,数据用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004 A版)分析处理。结果 10批药材的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均在0.9以上。结论产地不同的中药材的质量有差异,所含成分的种类与量不完全一致;HPLC指纹图谱法可为泽泻药材的质量控制提供参考。

泽泻块茎中烯效唑残留的测定

介绍了一种测定泽泻块茎中烯效唑残留量的方法。用水提取样品中的烯效唑,用三氯甲烷萃取后,用反相高效液相色谱法进行测定。最低检出限为0.3168mg/kg,平均回收率为96.6%,相对标准偏差为1.0%。

二次正交旋转优化泽泻施肥

目的：研究施用不同配比及用量的氮、磷、钾、微量元素肥料对泽泻块茎产量的影响,为泽泻的合理施肥提供理论依据。方法：采用4因素5水平二次回归正交旋转设计,通过大田试验建立了氮、磷、钾及微肥施肥量与泽泻产量的效应函数。结果：试验建立的二次回归方程R^2=0.8980,所建立的数学模型预测可靠程度较高,各因素对泽泻产量的影响大小依次为氮肥〉微肥〉钾肥〉磷肥。据频数统计优化施肥量,泽泻目标产量大于8 250 kg/hm^2,95%置信区间内泽泻最优施肥量为：氮肥241.45~283.55 kg/hm^2、磷肥81.14~208.44 kg/hm^2、钾肥95.57~239.42 kg/hm^2和微量元素锌肥14.32~16.18 kg/hm^2、硼肥18.84~19.86 kg/hm^2、钼肥0.151~0.159 kg/hm^2。结论：氮肥保证泽泻生长,钾肥促进块茎膨大,锌、硼、钼肥配施促进泽泻生长发育及对氮、磷、钾肥的吸收。适量施用氮、磷、钾肥及锌、硼、钼肥可促进泽泻产量增加,其中,增施氮肥对泽泻的增产作用最为显著。

HPLC–TOF–MS分析泽泻提取物中三萜类化合物

分析和鉴定泽泻提取物中的化学成分。釆用高效液相色谱与飞行时间质谱联用技术(HPLC–TOF–MS),在正离子检测模式下用全扫描方式获得高分辨质谱数据,结合Agilent Mass Hunter Qualitative Analysis软件、PCDL、数据库和参考文献,总结已知化学成分的质谱裂解规律,对泽泻中的三萜类成分进行定性鉴别。泽泻提取物中共鉴定了22种三萜化合物。实验结果为泽泻的物质基础及质量控制研究提供了理论依据。

用ICP—MS法测定四个不同地区泽泻中微量元素的含量

本文采用电热板—HNO_3—H_2O_2消解体系,电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)法对分别产于福建建瓯、福建龙海、江西彭山、四川罐县等四个不同地区的泽泻进行微量元素的定量分析,通过数据处理统计,对泽泻中微量元素含量测定的结果、方法的准确性及其应用进行初步探讨。

微肥配施对泽泻产量的影响

目的:以最优氮、磷、钾施肥量为基础,进一步研究不同配比的锌、硼、钼肥对泽泻块茎产量的影响,旨在探索最优的锌、硼、钼微肥施用量,为泽泻生产提供理论基础。方法:采用四因素五水平二次正交旋转组合设计,建立施肥与泽泻产量的函数模型。结果:肥料增产效果依次为氮、磷、钾肥>硼肥>锌肥>钼肥。通过模型模拟优化,得到泽泻目标产量大于6 750 kg/hm^2的最优施肥量:锌肥12.548~17.453 kg/hm^2、硼肥21.850~25.650 kg/hm^2、钼肥0.375~0.675 kg/hm^2、氮肥315.611~370.500 kg/hm^2、磷肥169.944~199.500 kg/hm^2、钾肥206.361~242.250 kg/hm^2。结论:锌、硼、钼对泽泻的生长起到促进作用,同时还可以促进对氮、磷、钾营养元素的吸收。在施用氮、磷、钾肥的基础上,适当施用锌、硼、钼肥可促进泽泻产量增加,其中施用硼肥对泽泻的产量影响最为显著,锌、钼肥次之。

保健食品建泽泻及其混淆品的PCR-RFLP分子鉴别

目的:寻找简易可重复的分子标记方法对保健食品建泽泻及其混淆品进行鉴定。方法:对建泽泻及其混淆品的rDNA ITS区进行PCR扩增、测序,运用ClustalX、Mega3.0、DNAMAN 4.0等软件对ITS区进行序列分析和PCR限制性酶切图谱分析(PCR-RFLP)。结果:依据建泽泻及其混品完整的rDNA ITS区片段长度,将慈菇和甘薯两种混淆品首先区分开;再通过PCR-RFLP分析,可将建泽泻从川泽泻、窄叶泽泻、小泽泻和芋等混淆品中成功鉴别出来。结论:rDNA ITS片段长度不足以用于鉴别保健食品建泽泻原料的真伪;PCR-RFLP可对保健食品建泽泻及其混淆品进行简便而快捷的分子鉴别。