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大蒜RAPD反应体系的建立及优化
被引量:
1
1
作者
杨正安
韩曙
+3 位作者
丁玉梅
朱海山
张宏
王丰榆
《西南农业学报》
CSCD
2006年第B09期67-70,共4页
该试验以弥渡紫皮大蒜叶片基因组DNA为试材,采用不同浓度MgCl2、引物、dNTP、TapDNA聚合酶对大蒜的RAPD体系进行单因素反应条件优化。结果表明,25μL总反应体积中,最佳浓度配比为:模板DNA40ng。MgCl2 2.0mmoL/L,引物12pmol,dNT...
该试验以弥渡紫皮大蒜叶片基因组DNA为试材,采用不同浓度MgCl2、引物、dNTP、TapDNA聚合酶对大蒜的RAPD体系进行单因素反应条件优化。结果表明,25μL总反应体积中,最佳浓度配比为:模板DNA40ng。MgCl2 2.0mmoL/L,引物12pmol,dNTP50μmoL/L,Taq DNA聚合酶unit,10×反应缓冲液2.5μL。扩增程序为:94℃变性3min,94℃变性30s,37℃退火30s,72℃延伸1min,共35个循环,72℃最终延伸10min。
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关键词
大蒜
基因组DNA
随机扩增多态性DNA
反应体系
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职称材料
题名
大蒜RAPD反应体系的建立及优化
被引量:
1
1
作者
杨正安
韩曙
丁玉梅
朱海山
张宏
王丰榆
机构
云南农业大学园林园艺学院
云南大学生命科学学院
云南省农业生物技术重点实验室
出处
《西南农业学报》
CSCD
2006年第B09期67-70,共4页
基金
云南省教委基金资助项目(科基A3002015).
文摘
该试验以弥渡紫皮大蒜叶片基因组DNA为试材,采用不同浓度MgCl2、引物、dNTP、TapDNA聚合酶对大蒜的RAPD体系进行单因素反应条件优化。结果表明,25μL总反应体积中,最佳浓度配比为:模板DNA40ng。MgCl2 2.0mmoL/L,引物12pmol,dNTP50μmoL/L,Taq DNA聚合酶unit,10×反应缓冲液2.5μL。扩增程序为:94℃变性3min,94℃变性30s,37℃退火30s,72℃延伸1min,共35个循环,72℃最终延伸10min。
关键词
大蒜
基因组DNA
随机扩增多态性DNA
反应体系
Keywords
alliumscttivuml.
genomieDNA
RAPD
reaetion system
optimization
分类号
S633.4 [农业科学—蔬菜学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大蒜RAPD反应体系的建立及优化
杨正安
韩曙
丁玉梅
朱海山
张宏
王丰榆
《西南农业学报》
CSCD
2006
1
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