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Relapse of acute lymphoblastic leukemia in the pancreas after allogeneic bone marrow transplantation 被引量:2
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作者 ZHAO Xiao-mu ZHANG Zhong-tao LI Jian-she HAN Wei 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2010年第22期3364-3366,共3页
The occurrence of metastatic lesions in the pancreas of patients with cancer, including hematological cancers,is uncommon (1.6%-37.5%) and of these, the majority of patients will have widespread disease.1-7 Isolated... The occurrence of metastatic lesions in the pancreas of patients with cancer, including hematological cancers,is uncommon (1.6%-37.5%) and of these, the majority of patients will have widespread disease.1-7 Isolated potentially resectable pancreatic metastases are rarely seen. Resection of metastatic tumors of the pancreas has been reported, but its role in improving survival rates or quality of life is not clear.7,8 However, 展开更多
关键词 PANCREAS acute leukemia RELAPSE allogeneic bone marrow transplantation
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异基因造血干细胞移植治疗Shwachman-Diamond综合征4例并文献复习 被引量:1
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作者 陈姣 樊世芬 +2 位作者 刘周阳 姜帆 孙媛 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2023年第6期351-355,共5页
目的总结Shwachman-Diamond综合征(SDS)临床特点,探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗SDS的安全性及有效性。方法回顾性分析2015年7月—2022年2月在北京京都儿童医院治疗的SDS患儿临床资料,并复习相关文献。结果共纳入4例患儿,男2... 目的总结Shwachman-Diamond综合征(SDS)临床特点,探讨异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗SDS的安全性及有效性。方法回顾性分析2015年7月—2022年2月在北京京都儿童医院治疗的SDS患儿临床资料,并复习相关文献。结果共纳入4例患儿,男2例,女2例。4例均生后1月以腹泻起病,中位诊断年龄38.5(14-70)个月,均为SBDS基因复合杂合突变。4例均有脂肪泻、淀粉酶减低、胰腺超声或影像学异常、牙齿发育不良及生长发育迟缓。1例严重慢性中性粒细胞减少症,1例急性髓系白血病,2例骨髓增生异常综合征(MDS)。中位移植时间为44.5(25-73)个月。1例行非血缘外周血干细胞移植;3例行非血缘脐带血移植。4例均进行清髓预处理,并成功植入,1例移植后出现MDS复发行二次移植后再次复发。移植后中位随访时间35(14~92)个月,3例无病存活,1例带病存活。结论SDS出现严重血细胞减少、MDS及白血病时,allo-HSCT是安全有效的一种治疗方式。 展开更多
关键词 Shwachman-Diamond综合征 异基因造血干细胞移植 骨髓增生异常综合征 骨髓衰竭 白血病
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骨髓间充质干细胞对异基因骨髓移植后aGVHD和GVL的影响 被引量:8
3
作者 胡文兵 高清平 陈友华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2005年第3期404-407,共4页
为了观察骨髓间充质干细胞(BMMSC)对异基因骨髓移植(alloBMT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)和移植物抗白血病(GVL)效应的影响,以急性淋巴细胞白血病(ALL)小鼠为动物模型,对其进行alloBMT的同时,静脉输注体外培养的供鼠BMMSC,同时设立单纯... 为了观察骨髓间充质干细胞(BMMSC)对异基因骨髓移植(alloBMT)后急性移植物抗宿主病(aGVHD)和移植物抗白血病(GVL)效应的影响,以急性淋巴细胞白血病(ALL)小鼠为动物模型,对其进行alloBMT的同时,静脉输注体外培养的供鼠BMMSC,同时设立单纯alloBMT对照组。记录受鼠存活时间;观察受鼠发生aGVHD一般反应及病理学变化;用流式细胞术检测受鼠CD4+、CD8+T细胞亚群的差异;采用性染色体检查检测嵌合状况。结果显示:BMMSC推迟aGVHD发生的时间;降低CD4+T细胞的同时增加CD8+T细胞的数量;明显延长受鼠alloBMT后的生存时间。结论:BMMSC与alloBMT联合进行具有一定的GVL效应;BMMSC能抑制alloBMT后aGVHD的发生,但同时具有一定的GVL效应。 展开更多
关键词 骨髓间充质干细胞 异基因骨髓移植 急性移植物抗宿主病 移植物抗白血病
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儿童白血病全身分割放射治疗的临床研究 被引量:1
4
作者 姚原 吴国华 +3 位作者 张松方 屠永青 陆冬青 陈静 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期950-954,共5页
目的观察在未行全身麻醉的情况下白血病患儿接受全身分割放射治疗的可行性,及患儿在异基因骨髓移植过程中与放射治疗有关的早期和晚期的毒性反应情况。方法对8例高危复发的急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿进行全身分割放射治疗,作为异基... 目的观察在未行全身麻醉的情况下白血病患儿接受全身分割放射治疗的可行性,及患儿在异基因骨髓移植过程中与放射治疗有关的早期和晚期的毒性反应情况。方法对8例高危复发的急性淋巴细胞性白血病(ALL)患儿进行全身分割放射治疗,作为异基因骨髓移植的预处理方法。结果8例患儿均能顺利完成全身分割放射治疗,早期急性反应轻微。经3年以上随访,3年存活率为37.5%。结论儿童患者对全身分割放射治疗有良好的耐受性,可作为异基因骨髓移植的重要预处理手段而在临床广泛应用。 展开更多
关键词 急性白血病 全身分割放射治疗 异基因骨髓移植 儿童
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难治性急性髓系白血病预后因素分析 被引量:1
5
作者 张青 冯茹 +5 位作者 刘启发 刘晓力 徐冰 郑维扬 孟凡义 周淑芸 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第9期934-936,共3页
目的分析难治性急性髓系白血病(AML)的预后因素,为难治性AML治疗方案的选择提供理论基础。方法选取接受了2个标准DA方案诱导治疗的48例复发性难治性AML患者,分析患者年龄、性别、对标准诱导治疗的反应,遗传学异常、骨髓中白血病细胞比... 目的分析难治性急性髓系白血病(AML)的预后因素,为难治性AML治疗方案的选择提供理论基础。方法选取接受了2个标准DA方案诱导治疗的48例复发性难治性AML患者,分析患者年龄、性别、对标准诱导治疗的反应,遗传学异常、骨髓中白血病细胞比例、外周血情况、髓外浸润以及乳酸脱氢酶(LDH)等因素对患者生存期的影响。结果经Cox回归分析显示,患者在标准诱导治疗后达到完全缓解、缓解期大于6个月、有较好预后的细胞遗传学异常、骨髓白血病细胞比例小于50%、无严重贫血、无肝脾肿大和中枢神经系统白血病、血清LDH小于360 U/L者预后较好;而年龄、性别、外周血白细胞总数以及淋巴结肿大对患者生存期无明显影响。结论对于有较好预后因素的AML患者应给予积极的治疗,争取较长的持续缓解期;对于预后差的病例应尽快予以异基因骨髓移植。 展开更多
关键词 难治性急性髓系白血病 预后 治疗 骨髓移植 阿糖胞苷 米托蒽醌
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ALA-PDT对急性淋巴细胞白血病小鼠同种异基因骨髓移植后GVHD和GVL的影响 被引量:1
6
作者 冉海红 潘凯丽 张然 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期655-659,共5页
目的探讨5-氨基乙酰丙酸-光动力疗法(5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy,ALA-PDT)在急性淋巴细胞白血病(ALL)小鼠骨髓移植后对移植物抗宿主病(GVHD)和移植物抗白血病作用(GVL)的影响。方法以ALL小鼠为模型,经致死剂... 目的探讨5-氨基乙酰丙酸-光动力疗法(5-aminolevulinic acid-mediated photodynamic therapy,ALA-PDT)在急性淋巴细胞白血病(ALL)小鼠骨髓移植后对移植物抗宿主病(GVHD)和移植物抗白血病作用(GVL)的影响。方法以ALL小鼠为模型,经致死剂量60Co照射后,对其进行同种异基因骨髓移植的同时,静脉输注经ALA-PDT处理的供受鼠混合淋巴细胞,同时设立骨髓细胞加脾细胞移植对照组及空白对照组。观察骨髓移植后受鼠的一般情况、30 d生存率、造血功能恢复情况以及肝脏等组织的病理学改变。结果ALA-PDT处理组小鼠30 d生存率明显高于其他各组,差异有统计学意义(P<0.01);其造血功能恢复情况及GVHD反应均较其他各组有所改善。结论ALA-PDT能明显减轻小鼠骨髓移植后GVHD反应,并保留一定的GVL作用。 展开更多
关键词 5-氨基乙酰丙酸-光动力疗法 急性淋巴细胞白血病 同种异基因骨髓移植 移植物抗宿主病 移植物抗白血病作用
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2例急性放射病患者造血干细胞移植前后骨髓象动态观察 被引量:1
7
作者 满秋红 邱立娟 +6 位作者 胡锴勋 刘广贤 姚波 张振惠 黄珊 刘铁强 孙雪东 《中华保健医学杂志》 2008年第4期277-280,共4页
目的研究肠型和极重度骨髓型放射病患者外周造血干细胞移植前后骨髓象的动态变化。方法分别对两例患者的骨髓标本进行常规瑞氏染色,每份样本在显微镜下计数200个有核细胞,分析骨髓各系统各阶段细胞数量和形态学改变。结果病例A(肠型放射... 目的研究肠型和极重度骨髓型放射病患者外周造血干细胞移植前后骨髓象的动态变化。方法分别对两例患者的骨髓标本进行常规瑞氏染色,每份样本在显微镜下计数200个有核细胞,分析骨髓各系统各阶段细胞数量和形态学改变。结果病例A(肠型放射病)较病例B(极重度骨髓型放射病)在受照后的骨髓损伤更严重。病例A于半相合移植后+7d,骨髓涂片只找到15个有核细胞,但可见中幼粒细胞,移植+14d后骨髓粒系、红系、巨核系均恢复造血功能,但未见产板巨核细胞。病例B于全相合移植后+7d,骨髓粒、红两系恢复,移植后+14d骨髓三系均恢复,各阶段细胞比值大致在正常范围。结论两例急性放射病患者在受照后骨髓损伤严重,但经半相合和全相合的外周血造血干细胞移植后,均在移植后2周骨髓恢复造血。 展开更多
关键词 急性放射病 骨髓象 造血干细胞移植
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同种异基因骨髓移植5例报告
8
作者 杨建民 孟沛霖 +4 位作者 顾定伟 袁有忠 于敏 王筱慧 丁小萍 《临床血液学杂志》 CAS 1996年第2期52-54,共3页
我们近年用同种异基因骨髓移植(allo-BMT)治疗急性放射病和白血病5例。其中2例为事故性急性放射病,由HLA半相合的供体供髓,1例骨髓移植成功后存活90天,后因两肺弥漫性纤维化而死于呼吸衰竭。3例白血病患者移植后... 我们近年用同种异基因骨髓移植(allo-BMT)治疗急性放射病和白血病5例。其中2例为事故性急性放射病,由HLA半相合的供体供髓,1例骨髓移植成功后存活90天,后因两肺弥漫性纤维化而死于呼吸衰竭。3例白血病患者移植后白血病缓解,均持续无病生存。采用小剂量环胞霉素A(CSA)+氨甲喋呤(MTX)预防急性移植物抗宿主病(aGVHD),结果4例骨髓移植成功者其aGVHD均控制在Ⅱ°以下,并经用甲基强的松龙治疗后症状控制。 展开更多
关键词 骨髓移植 同种异基因 白血病 放射病
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用BUCY_2方案预处理的异基因骨髓移植治疗急性白血病 被引量:3
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作者 张义成 宋善俊 +2 位作者 邹萍 胡俊斌 崔国惠 《临床血液学杂志》 CAS 1995年第3期97-98,共2页
利用BUCY2方案作预处理对2例急性白血病患者实施同种异基因骨髓移植,输入的供体骨髓分别于术后第18天和17天植活;BUCY2预处理方案的毒性较小,化疗反应较易耐受72例患者均于术后第18天出现急性移植物抗宿主病(G... 利用BUCY2方案作预处理对2例急性白血病患者实施同种异基因骨髓移植,输入的供体骨髓分别于术后第18天和17天植活;BUCY2预处理方案的毒性较小,化疗反应较易耐受72例患者均于术后第18天出现急性移植物抗宿主病(GVHD,Ⅱ级),现已持久植活达2年和1年半,术后5个月复查时,患者的造血系统仍为供体来源。 展开更多
关键词 BUCY2 预处理 异基因骨髓移植 白血病
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Therapy-related myeloid neoplasms - what have we learned so far? 被引量:1
10
作者 Mohammad Faizan Zahid Aric Parnes +2 位作者 Bipin N Savani Mark R Litzow Shahrukh K Hashmi 《World Journal of Stem Cells》 SCIE CAS 2016年第8期231-242,共12页
Therapy-related myeloid neoplasms are neoplastic processes arising as a result of chemotherapy, radiation therapy, or a combination of these modalities given for a primary condition. The disease biology varies based o... Therapy-related myeloid neoplasms are neoplastic processes arising as a result of chemotherapy, radiation therapy, or a combination of these modalities given for a primary condition. The disease biology varies based on the etiology and treatment modalities patients receive for their primary condition. Topoisomerase II inhibitor therapy results in balanced translocations. Alkylating agents, characteristically, give rise to more complex karyotypes and mutations in p53. Other etiologies include radiation therapy, high-dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation and telomere dysfunction. Poor-risk cytogenetic abnormalities are more prevalent than they are in de novo leukemias and the prognosis of these patients is uniformly dismal. Outcome varies according to cytogenetic risk group. Treatment recommendations should be based on performance status and karyotype. An in-depth understanding of risk factors that lead to the development of therapy-related myeloid neoplasms would help developing risk-adapted treatment protocols and monitoring patients after treatment for the primary condition, translating into reduced incidence, early detection and timely treatment. 展开更多
关键词 Therapy-related acute myeloid leukemia Therapy-related myelodysplastic syndromes Ionizing radiation Alkylating agents allogeneic hematopoietic stem cell transplantation Topoisomerase II inhibitors Therapy-related myeloid neoplasms
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全反式维甲酸治疗缓解后急性早幼粒细胞白血病的骨髓移植治疗
11
作者 曹履先 胡亮钉 +2 位作者 刘惠兰 江岷 王波 《白血病》 1996年第1期14-17,共4页
16例经全反式维甲酸治疗达完全缓解后进行了骨髓移植治疗的急性早幼粒细胞性白血病,其中8例为异基因骨髓移植,8例为自体骨髓移植。8例Alo-BMT的6例存活(53+、52+、15+、10+、7+及3+月),2例病人死于... 16例经全反式维甲酸治疗达完全缓解后进行了骨髓移植治疗的急性早幼粒细胞性白血病,其中8例为异基因骨髓移植,8例为自体骨髓移植。8例Alo-BMT的6例存活(53+、52+、15+、10+、7+及3+月),2例病人死于急性移植物抗宿主病(1+月及2+月)。8例ABMT病人有6例存活(59+、45+、40+、35+、32+及29+月),1例病人复发(23+月),另1例移植早期死亡(1+)月。 展开更多
关键词 骨髓移植 全反式维甲酸 急性 白血病
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急性B淋巴细胞白血病KMT2A::AFF1基因表达的临床特征分析
12
作者 张春玲 郭孟乔 +3 位作者 王小蕊 丁静 李会丹 李莉 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1291-1297,共7页
目的分析伴KMT2A::AFF1基因阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床特点与患者预后及其预后风险因素的相关性。方法回顾性队列研究。纳入2011年4月1日至2022年7月31日上海市第一人民医院和海军军医大学附属第一医院收治的B-ALL病例167例... 目的分析伴KMT2A::AFF1基因阳性急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)的临床特点与患者预后及其预后风险因素的相关性。方法回顾性队列研究。纳入2011年4月1日至2022年7月31日上海市第一人民医院和海军军医大学附属第一医院收治的B-ALL病例167例,按照基因类型进行分组。KMT2A::AFF1基因阳性B-ALL病例22例作为实验组,BCR::ABL基因阳性B-ALL 54例作为对照组1和91例KMT2A::AFF1及BCR::ABL基因阴性B-ALL作为对照组2。实验组、对照组1和对照组2的首诊中位年龄分别为43.5(30.5,56)岁、43.5(34,55)岁和32(24,46)岁。三组中位白细胞计数分别为142.4(25.7,247.2)×109/L、37.6(15.7,102.2)×109/L和13.4(4.3,33.0)×109/L。三组骨髓异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)率分别为45.5%、72.2%和72.5%。运用SPSS 26.0软件,采用非参数检验的秩和检验、卡方检验、Kaplan-Meier及Cox回归的统计学方法,分析比较试验组与对照组间患者的临床特征、化疗和预后的差异,分析实验组风险因素及allo-HSCT预后差异。结果实验组与对照组2的年龄差异有统计学意义(Z=-2.151,P=0.031);实验组白细胞计数明显高于对照组1组(Z=-2.363,P=0.018)和对照组2(Z=-4.886,P<0.001);实验组的allo-HSCT率低于对照组1(45.5%比72.2%,χ^(2)=4.890,P=0.027)和对照组2(45.5%比72.5%,χ^(2)=5.897,P=0.015)。三组一个疗程缓解率分别为60%(12/20)、83.3%(45/54)及76.7%(69/90),两个疗程化疗缓解率分别为25%(5/20)、7.4%(4/54)、12.2%(11/90),两个疗程以上或未缓解率分别为15%(3/20)、9.3%(5/54)、11.1%(10/90)。实验组较对照组1化疗效果差(Z=-1.979,P=0.048)。3组在性别、染色体是否为标危核型、初发时血红蛋白、血小板计数及骨髓原始细胞百分比差异无统计学意义。实验组总生存(OS)率低于对照组1和对照组2(23.9%比36.7%,χ^(2)=7.608,P=0.006和23.9%比44.8%,χ^(2)=6.442,P=0.011),3年无复发生存(RFS)也低于其他两组(14.0%比57.6%,χ^(2)=17.823,P<0.001和14.0%比48.2%,χ^(2)=16.432,P<0.001)。实验组allo-HSCT与未进行allo-HSCT的总OS率差异有统计学意义(45.0%比9.2%,χ^(2)=15.254,P<0.001)。单因素分析显示,年龄是实验组患者RFS的风险因素,allo-HSCT治疗是OS的保护因素。多因素分析显示,allo-HSCT为实验组OS的独立保护因素。结论伴KMT2A::AFF1基因阳性的B-ALL患者白细胞高,化疗较不敏感,预后差。年龄是其风险因素,allo-HSCT可以改善预后。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 KMT2A::AFF1基因重排 骨髓异基因造血干细胞移植 预后
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