烯丙基缩水甘油醚的合成

烯丙醇和环氧氯丙烷在三氟化硼乙醚络合物的催化作用下进行加成和环化反应制得标题化合物。研究了催化剂用量。

相转移催化法合成烯丙基缩水甘油醚

以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料,采用相转移催化法,合成了烯丙基缩水甘油醚。研究了反应时间、反应温度、投料比及固体碱的用量对反应收率的影响。在n(烯丙醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体碱)∶n(催化剂)=1∶1 5∶1 5∶0 005、反应时间1h、反应温度50～60℃时,烯丙醇缩水甘油醚收率可达88%。

一种改进的烯丙基缩水甘油醚的合成方法

以固体NaOH和烯丙醇为原料在温和条件下制得烯丙醇钠,再以固体烯丙醇钠为原料,与环氧氯丙烷在无水条件下高产率地得到高纯度的烯丙基缩水甘油醚。讨论了原料摩尔比、反应温度、反应时间、投料方式等因素对反应收率的影响。NaOH和烯丙醇摩尔比为1∶3时,在加热回流下可高收率制得烯丙醇钠。醚化反应中固体烯丙醇钠与环氧氯丙烷摩尔比为1∶1.5,在无水条件下于30℃反应3 h,烯丙基缩水甘油醚的收率达96%以上。

三氟化硼催化合成烯丙基缩水甘油醚

采用三氟化硼乙醚络合物作为催化剂,用烯丙醇和环氧氯丙烷先进行加成反应,再环化成为烯丙基缩水甘油醚。 研究了催化剂用量、反应原料配比及碱用量对产物收率的影响。两步反应的总收率为80％左右。中间体和产物分别用光谱进行了 表征。

烯丙基缩水甘油醚的合成研究

通过苄基三乙基氯化铵的相转移催化作用，过量的环氧氯丙烷与烯丙醇在氢氧化钠水溶液中反应，合成了烯丙基缩水甘油醚，研究了反应时间、温度、碱用量、催化剂用量及环氧氯丙烷用量对产物收率的影响．

α-烯丙基甘油醚的合成新方法

在路易斯酸催化下，烯丙醇和环氧氯丙烷经加成、环化和水解后得到标题化合物，该法比文献报道的甘油－氯丙烯法产率提高约１０％。

烯丙基缩水甘油醚的合成研究进展

综述了相转移催化法、醇钠法、开环闭环两步法合成烯丙基缩水甘油醚的研究进展,并分析了各自的优缺点及影响因素。

亲水性织物整理剂的制备及其应用

以低含氢硅油与烯丙基缩水甘油醚、烯丙醇聚氧烷基醚和二乙胺为原料,经过硅氢加成反应和胺化反应合成氨基/聚醚双官能团聚硅氧烷。将氨基、聚醚基团嫁接到聚硅氧烷中可以赋予织物良好的柔软性、亲水性和抗静电性,并应用于涤棉混纺品的后整理工序,得到十分满意的效果。

铅酸蓄电池用四种新材料

综述了铅酸蓄电池用碳素悬浊液的制备与作用方式以及在铅酸蓄电池使用聚氧化乙烯烯丙基缩水甘油基壬基苯醚的硫酸酯钠盐、香草醇和香草醛的目的及作用机理。

CR-g-P(MMA/BA/AGE)接枝共聚合

以甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酸丁酯(BA)、丙烯醇缩水甘油醚(AGE)为单体,过氧化苯甲酰,N,N-二甲基苯胺(BPO-DMA)氧化还原反应引发剂,低温下与氯丁橡胶(CR)接枝共聚,合成了主链为氯丁橡胶(CR),支链为P(MAA/BA/AGE)的接枝共聚物。探讨了温度、总单体与氯丁胶配比、DMA与BPO配比、单体配比等因素对P(MAA/BA/AGE)三元共聚合及接枝共聚合的影响。合成的接枝产物经纯化后通过IR分析证明了接枝共聚物的生成。