聚苯醚热固性改性及其性能研究

通过溴化聚苯醚和格利雅试剂反应,将不饱和基团烯丙基引入聚苯醚中实现其热固性改性,由1H-NMR和FTIR进行结构表征。确定了烯丙化聚苯醚的固化工艺,并对其固化产物性能进行测试。结果表明:按合成新工艺制备的热固性聚苯醚,其固化产物具有优异的介电性能(低介电常数、低介电损耗因子),良好的耐溶剂性能和低吸湿性。

端烯丙基混嵌段聚氧化烯基甲醚的合成

以烯丙醇为起始剂,KOH为催化剂,由环氧乙、丙烷合成了端烯丙基混嵌段聚氧乙、丙烯醚,再加入甲醇钠-甲醇溶液、CH_3Cl进行封端反应得到题述产物。最佳反应条件是:在聚氧乙、丙类醚醇合成中,KOH用量为0.3％,反应温度为95～100℃;在封端反应中,聚醚醇羟基与CH_3Cl摩尔比为1:2,反应温度为110～115℃,反应时间8 h,封端率达到90％。

碘-二甲亚砜体系对芳基烯丙基醚的脱保护反应初步研究

烯丙基能够在温和的条件下作为羟基、酚羟基、氨基等基团的保护基,具有很好的化学选择性和区域选择性,被广泛应用在有机合成、药物合成反应中。本文主要对催化量的碘在二甲亚砜体系中对芳基烯丙基醚保护基的脱保护反应进行初步研究,发现碘-二甲亚砜体系是一个高效、温和的芳基烯丙基醚的脱保护试剂。

气干性不饱和聚酯树脂的合成及其性能

讨论了阻聚剂(对苯二酚)的用量对不饱和聚酯树脂凝胶时间及贮存期的影响;同时使用了烯丙基醚基团(CH2=CH—CH2—O—)作为气干性基团,对传统不饱和聚酯树脂进行改性,讨论了烯丙基醚用量对不饱和聚酯树脂气干性的影响。实验结果表明,最佳对苯二酚用量为0 016%,烯丙基醚用量>20%。

一种表面共聚氢氧根选择性阴离子色谱固定相

报道了一种基于聚(苯乙烯-二乙烯基苯)微球(PS-DVB)的表面共聚氢氧根选择性阴离子固定相。它以烯丙基缩水甘油醚(AGE)为功能单体、通过自由基引发直接与PS-DVB微球表面残留的悬挂双键共聚,再通过醇胺开环得到。考察了两种醇胺试剂对分离的影响;扫描电镜、红外光谱、元素分析表征结果表明:表面共聚反应成功在微球表面引入季胺基团,且对微球理化性质无显著影响;所得固定相表现氢氧根淋洗液的高选择性,对常规无机阴离子表现出良好的分离性能(分离度>1.5)和运行稳定性(保留时间的相对标准偏差<1.13%),其实用性通过分析茶叶样品中无机阴离子进行了展示。

由烯丙基碲盐合成芳基烯丙基醚的新方法

溴化二异丁基烯丙基碲与酚在固体氢氧化钠存在下于室温搅拌４—５小时，得到芳基烯丙基醚，产率很高．