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Enantioselective synthesis of 10-allylanthrones via iridium-catalyzed allylic substitution reaction
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作者 Zheng-Le Zhao Qing Gu +1 位作者 Xin-Yan Wu Shu-Li You 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第5期619-622,共4页
A highly enantioselective allylic substitution reaction of anthrones with aromatic or aliphatic allyl carbonates was realized by using iridium catalyst prepared from [Ir(COD)CI]2 and BHPphos. Substituted 10-allylant... A highly enantioselective allylic substitution reaction of anthrones with aromatic or aliphatic allyl carbonates was realized by using iridium catalyst prepared from [Ir(COD)CI]2 and BHPphos. Substituted 10-allylanthrones were obtained in excellent yields and with excellent enantioselectivity and regioselectivity (up to 98% yield, 99700 ee) under mild conditions. 展开更多
关键词 allylic substitution anthrone asymmetric catalysis enantioselectivity iridium
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N-P配体在铱催化不对称烯丙基取代反应中的应用研究进展
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作者 孙海宙 鲁轶楠 +3 位作者 傅瑶瑶 沈磊 陆虹艳 蒋敏 《杭州师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第1期13-21,共9页
铱催化的不对称烯丙基取代反应是一种重要的合成手性化合物方法,在有机合成领域中有着非常重要的应用.该反应具有反应条件温和、产率良好、对映选择性和区域选择性优异的特点,被相关领域学者们广泛关注.本论文对近20年来尤其是近10年铱... 铱催化的不对称烯丙基取代反应是一种重要的合成手性化合物方法,在有机合成领域中有着非常重要的应用.该反应具有反应条件温和、产率良好、对映选择性和区域选择性优异的特点,被相关领域学者们广泛关注.本论文对近20年来尤其是近10年铱催化的不对称烯丙基取代反应的研究进行总结和概括,并提出展望. 展开更多
关键词 不对称烯丙基取代反应 铱催化 亲核试剂 研究进展
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铱催化不对称烯丙基取代反应的研究进展 被引量:3
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作者 吴钰娟 杨定乔 龙玉华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1522-1532,共11页
铱催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性支链化合物的重要方法,综述了近年来铱催化的烯丙基衍生物取代反应的研究进展,重点讨论了配体和烯丙基衍生物结构,亲核试剂的类型,溶剂及添加剂等因素对烯丙基取代反应的影响,并对烯丙基取代... 铱催化不对称烯丙基取代反应是一种合成手性支链化合物的重要方法,综述了近年来铱催化的烯丙基衍生物取代反应的研究进展,重点讨论了配体和烯丙基衍生物结构,亲核试剂的类型,溶剂及添加剂等因素对烯丙基取代反应的影响,并对烯丙基取代反应的对映选择性和区域选择性进行了探讨. 展开更多
关键词 铱催化 不对称烯丙基取代 亲核试剂 研究进展
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铱催化串联不对称烯丙基取代/双键异构化构建轴手性化合物 被引量:3
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作者 赵庆如 蒋茹 游书力 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1107-1112,共6页
轴手性化合物是一类重要的手性化合物,其中苯乙烯类轴手性化合物因其轴手性稳定性相对较差,目前高效不对称合成的方法比较局限.本工作以β-萘酚作为亲核试剂,通过将金属铱催化不对称烯丙基取代与双键异构化串联,实现了中心手性到轴手性... 轴手性化合物是一类重要的手性化合物,其中苯乙烯类轴手性化合物因其轴手性稳定性相对较差,目前高效不对称合成的方法比较局限.本工作以β-萘酚作为亲核试剂,通过将金属铱催化不对称烯丙基取代与双键异构化串联,实现了中心手性到轴手性的转移,从而高效地合成了一系列β-萘酚衍生的苯乙烯类轴手性化合物. 展开更多
关键词 轴手性 不对称催化 铱催化 烯丙基取代 烯烃异构化
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协同催化模式在金属铱催化不对称烯丙基取代反应中的应用研究进展 被引量:5
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作者 田飞 张键 +1 位作者 杨武林 邓卫平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第10期3262-3278,共17页
铱催化不对称烯丙基取代反应因其特殊的支链区域选择性和优秀的对映选择性已成为合成手性化合物的重要方法之一.采用铱/其他催化剂(有机小分子、过渡金属)协同催化体系能进一步拓宽亲核试剂的类型,并且通过对两种催化剂的调控有可能提... 铱催化不对称烯丙基取代反应因其特殊的支链区域选择性和优秀的对映选择性已成为合成手性化合物的重要方法之一.采用铱/其他催化剂(有机小分子、过渡金属)协同催化体系能进一步拓宽亲核试剂的类型,并且通过对两种催化剂的调控有可能提高反应的对映选择性,甚至实现多手性中心产物的立体发散性合成.综述了金属铱与有机小分子或其他过渡金属协同催化的不对称烯丙基化反应研究进展.按照催化剂的类型(有机胺催化剂、相转移催化剂、布朗斯特酸、路易斯碱、过渡金属)对这些反应进行了梳理和总结,同时对代表性反应的机理以及该领域仍然存在的问题与未来发展进行了简单阐述. 展开更多
关键词 不对称催化 烯丙基取代反应 铱催化剂 协同催化
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