芦荟多糖的分离纯化及结构分析

以库拉索芦荟 (Aloe barbadensis miller)为材料 ,经热水抽提 ,乙醇分级沉淀得 2种酸性多糖 PSA1和PSA2 ,用酶法和 Seveg法去除蛋白质 .经纸层析和 Sephadex凝胶柱层析 ,证实均为单一组分 .经薄层层析和乙酰化 GC/MS分析表明 ,多糖 PSA1由甘露糖和葡萄糖组成 ,摩尔比为 1∶ 1 .3.多糖 PSA2主要由甘露糖组成 ,经红外光谱及核磁共振证明了 PSA2为部分乙酰化的甘露聚糖 .经过改良的 Hakomori甲基化 ,高碘酸氧化和 Smith降解分析表明均为 1→ 4连接 ,有少量的 1→ 6连接 ,是分支较少的直链多糖 .

库拉索芦荟多糖的分离纯化和含量测定

目的 分离纯化库拉索芦荟多糖并建立含量测定方法。方法 醇沉法提取库拉索芦荟多糖,SephadexG 100凝胶柱色谱纯化。以甘露糖为标准,苯酚硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量。结果 经分离纯化得到的主要组分库拉索芦荟多糖I含量为81. 11%,测定平均回收率为100. 3%。结论 该方法可从库拉索芦荟中提取分离纯度较高的多糖,含量测定方法简便、快速、重现性好。

蒽酮-硫酸法测定库拉索芦荟多糖含量

目的 :建立测定库拉索芦荟多糖含量的方法。方法 :采用先醇沉后水提的方法分离提取芦荟多糖 ,以甘露糖标准液绘制标准曲线 ,用蒽酮 硫酸分光光度法测定多糖含量 ,检测波长为 6 10nm。结果 :芦荟各部位多糖含量不同 ,凝胶、叶皮和全叶的多糖含量分别为 0 .95 2 ,1.6 73,0 .992mg·g-1,平均回收率为 99.5 7%。结论 :该测定方法简便、快速、重现性好 。

蕃拉芦荟水溶性多糖的分离与鉴定

以蕃拉芦荟（Ａｌｏｅ ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ Ｍｉｌｌｅｒ）为材料，从中分离出 ３种多糖ＰＡＢ１、ＰＡＢ２和ＰＡＢ３。 ＰＡＢ１的总糖含量和糖醛酸含量分别为 ７８．５７％和１４．５９％；ＰＡＢ２的分别为 ８８．７２％和 ６．９０％：ＰＡＢ３的分别为 ５０．２３％和 １０．９％，蛋白质含量为 ２８．８１％。红外光谱、气相色谱、酶水解等测定结果表明，ＰＡＢ１为葡萄聚糖，ＰＡＢ２为葡萄甘露聚精，ＰＡＢ３是一种含有甘露糖的糖蛋白。

热水浸提法提取库拉索芦荟花多糖的研究

采用热水浸提法提取库拉索芦荟花多糖,对温度、时间、加水量、芦荟花粒度4个工艺条件进行了研究.本实验条件下,芦荟花多糖提取的最佳条件为:温度:100℃;粒度:40-60目;时间:4 h;加水量:100 mL.分两次提取比单次提取多糖收率可提高10%.

芦荟多糖的分离纯化及其相对分子质量和含量测定

目的研究库拉索芦荟多糖的分离纯化,测定分离得到的纯化多糖PSA2的相对分子质量及其多糖和蛋白质的含量。方法采用水提醇沉法提取粗多糖,反复冻融法除蛋白质,DEAE-cellulose 52和Sephadex G-100凝胶色谱柱纯化多糖,得到纯化组分(PSA2),高效凝胶渗透色谱(HPGPC)法测定PSA2的相对分子质量,苯酚-硫酸法测定其多糖含量,考马斯亮蓝G-250法测定其蛋白质含量。结果 PSA2的相对分子质量为8 457.4,其多糖含量为61.0%,蛋白质含量为0.7%。结论多糖的提取工艺简单可行,HPGPC法,苯酚-硫酸法和考马斯亮蓝G-250法准确快捷。

库拉索芦荟粗多糖提取工艺优化

目的优化库拉索芦荟粗多糖提取工艺。方法采用正交设计方法对库拉索芦荟粗多糖的提取工艺进行优化,采用苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果库拉索芦荟多糖提取的最佳工艺条件为液料比1∶1,温度80℃,醇沉浓度80%,提取4h。结论优化工艺可为库拉索芦荟多糖的开发利用提供参考。

正交实验对库拉索芦荟叶皮多糖提取工艺的研究

目的 研究库拉索芦荟叶皮多糖的提取工艺的优化。 方法 采用正交实验 Lg( 3 3)对库拉索芦荟叶皮多糖成分提取工艺进行优化设计 ,采用蒽酮 -硫酸法测定多糖含量。结果 库拉索芦荟叶皮多糖提取工艺的最佳条件为温度 10 0℃ ,提取 6h,料液比 1∶ 2 0 0。提取温度是提取多糖的关键影响因素。 结论 本文建立的优化工艺可为库拉索芦荟叶皮多糖的提取提供参考。

库拉索芦荟多糖纯化方法研究

醇沉法提取库拉索芦荟粗多糖 ,分别用分部醇沉法和SephadexG 10 0凝胶柱色谱纯化粗多糖。结果表明经SephadexG 10 0凝胶柱色谱分离纯化可得到均一的库拉索芦荟多糖。经苯酚 -硫酸法测定多糖含量为 81.11%。在SephadexG 10 0凝胶柱色谱纯化中用蒸馏水为洗脱液 ,紫外法 2 0 0nm检测 ,方法简便、快速。

库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮生成的影响

目的研究库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮（NO）生成的影响。方法用Griess法测定巨噬细胞一氧化氮的生成量。结果库拉索芦荟多糖在25-400μg／mL浓度范围可显著促进正常巨噬细胞的NO生成，在50～400μg／mL浓度范围可抑制LPS激活的巨噬细胞的NO生成。结论库拉索芦荟多糖对小鼠腹腔巨噬细胞一氧化氮的生成具有双向调节作用。

超声波法提取库拉索芦荟花多糖

分离提取芦荟花中的活性成分,不仅可充分利用芦荟资源,而且可提高产品的经济效益.采用超声波法提取库拉索芦荟花多糖,对温度、时间、加水量、芦荟花粒度四个工艺条件进行了研究.高温、细粒度、长时间和分批次加水有利于提高多糖的收率.本实验条件下,芦荟花多糖提取的最佳工艺条件:温度为70℃,粒度为40～60目,时间为2h,加水量为75mL,分两次均匀加入.

响应面法优化微波辅助提取芦荟凝胶多糖工艺

以库拉索芦荟为试材,在单因素试验的基础上,选择微波时间、微波功率、液料比3个因素,利用Box-Benhnken中心组合试验和响应面分析法,对数据进行回归分析,优化微波辅助提取库拉索芦荟中的多糖提取工艺。结果表明:芦荟多糖微波辅助提取的优化工艺条件为微波时间2min,微波功率800W,液料比39∶1mL/g,在此工艺条件下,芦荟多糖的提取率可以达到6.03%。

电化学法测定库拉索芦荟凝胶多糖的含量

本文用电化学差示脉冲伏安法,分别以甘露糖、葡萄糖、半乳糖和果糖为标准品,测定库拉索芦荟凝胶多糖的含量。研究表明以这四种不同的单糖做标准,其检测结果无显著性差别,均可以采用,平均回收率为107.9%,RSD为2.4%,检出限为2.09ug/ml。

库拉索芦荟与斑纹芦荟的多糖含量比较研究

目的测定不I可年限的库拉索芦荟与斑纹芦荟的多糖含量。方法以D-甘露糖为对照品，采用紫外分光光度法，测定生长年限为1、2、3、4及5年的库拉索芦荟和斑纹芦荟的多糖含量，并对其进行比较分析。结果甘露糖在0．05～0．60g／L范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=O．9985），测得生长年限为1、2、3、4及5年的库拉索芦荟多糖含量分别为1．201、1．485、1．665、2．355、5．040mg／g；斑纹芦荟的多糖含量分别为0．780、0．900、1．035、1．650、2．355mg／g。结论不同生长年限的库拉索芦荟和斑纹芦荟的多糖含量有差别，其含量随年限增长而增加，相同年限库拉索芦荟的多糖含量明显高于斑纹芦荟。

芦荟多糖含量测定及芦荟膏体外透皮吸收的实验研究

目的:研究芦荟膏中各功能成分体外透皮吸收的能力。方法:以Wistar大鼠的背部皮肤为透皮实验原料,每隔一定时间通过分光光度法和高效液相色谱法测定透皮后接收池内芦荟多糖及蒽醌类含量。结果:随着芦荟膏剂量的增加,渗透量逐渐增加,芦荟膏中芦荟多糖、芦荟大黄素、芦荟苷的渗透量随时间延长逐渐增加,但是渗透速率逐渐降低。结论:芦荟膏有较强的体外透皮吸收能力,芦荟膏经皮给药能充分发挥其作用。