组培条件对不同品种芦荟试管苗玻璃化的影响

研究了外植体表面消毒时间、培养基中不同浓度的糖分、琼脂、BA、活性炭及培养时间等因素对芦荟组织培养中试管苗玻璃化的影响。结果表明不同品种芦荟组培苗均出现玻璃化现象且程度不同 ,以木剑芦荟最为严重 ,库拉索芦荟次之 ,华芦荟最轻 ;玻璃化苗的数量随着外植体消毒和培养时间的延长、糖分及琼脂浓度的降低、细胞分裂素 (BA)浓度的增加而加重。通过在培养基中适当调整糖分、琼脂、细胞分裂素的浓度 ,可有效地降低并控制芦荟玻璃化苗数量。添加一定浓度的活性炭 (3g/L)对芦荟试管苗玻璃化有较好的抑制作用 ,且对芦荟苗增殖、组培苗的生长、根长。

同源四倍体芦荟的诱导研究

取库拉索芦荟 ( Aloe vera L .)的茎段、叶片作外植体接种于 MS附加不同激素的培养基上 ,诱导出丛生芽、微块茎、愈伤组织 ,将丛生芽、微块茎、愈伤组织分别用浓度为 0 .0 1% ,0 .0 2 % ,0 .0 5 %的秋水仙素以不同的方法和时间处理 ,丛生芽和微块茎能较好地诱出变异体 ,其中以 0 .0 2 %的秋水仙素棉球覆盖处理丛生芽 4 8h诱变效果最好 .变异体叶片肥厚、根粗壮 .筛选稳定的变异体继代 ,经染色体数目观察 ,二倍体植株染色体数目为 2 n=2×x=14 ,x=7,不同变异体染色体数目不同 ,其中 80 %以上的变异体细胞染色体数 2 n=4×x=2 8,x=7,为同源四倍体 .四倍体气孔器明显大于二倍体 .四倍体试管苗在 MS+ BA4 mg/l NAA0 .2 mg/l可以大量增殖 ,并于 1/2 MS+NAA0 .3mg/l IAA0 .3mg/l培养基上诱大量根 .试管苗移栽成活率达 90 %以上 .

两种芦荟的组织培养研究

以中国芦荟和木立芦荟为试材 ,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁。结果表明 :①外植体以茎段为佳。②适当浓度的NAA对芦荟出芽 (0 .2mg/L)和长根 (0 .5mg/L)都有明显的促进作用 ,而浓度过高则抑制出芽和根的分化。且培养基中加入NAA有利于壮苗。③初代培养和继代培养的培养基均以MS +BA 5mg/L +NAA 0 .2mg/L +活性炭 1.5‰最优 ,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟。木立芦荟生根培养基以MS +BA 4mg/L +NAA 0 .5mg/L +活性炭3‰为佳 ,中国芦荟生根培养基以 1/ 2MS +NAA 0 .5mg/L +IBA 0 .

同源四倍体库拉索芦荟的离体培养

采用不定芽组织培养技术 ,对完全四倍体植株进行快繁的同时 ,对嵌合体中与四倍体在形态上一致的芽进行纯化和稳定。试验表明 :芽的分化、增殖的优化培养基为MS +6 BA 1mg/L ,诱导增殖根的优化培养基为MS +2mg/LIBA +0 .3mg/LNAA +0 .3%活性炭。

阿月浑子的组织培养和快速繁殖(英文)

以阿月浑子良种‘科尔曼’的种子和枝条作为外植体进行组织培养。结果表明:1/2DKW和1/2DKW+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L作为种子萌发和茎段分化的培养基;1/2DKW+6-BA4.0mg/L+IBA0.05mg/L为增殖培养基,增殖系数可达3.6;1/2DKW+IBA5mg/L+NAA1mg/L为生根培养基,生根率75%以上,移栽在河砂与蛭石(3∶1)混合基质中,成活率达79%以上。

芦荟快繁体系建立的研究

[目的]为大规模快速生产芦荟组培苗提供理论和实践依据。[方法]以3个芦荟品种的茎尖分生组织为外植体,用含不同浓度6-BA和NAA的增殖培养基和含不同浓度NAA的生根培养基进行组织培养,研究不同培养基对芦荟组织发育的影响。[结果]在诱导芦荟侧芽分化的过程中,增殖培养基成分为MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L时,诱导效果比较理想,平均诱导出3.6个芽;在诱导生根的过程中,生根培养基成分为MS＋NAA 0.2～0.3 mg/L时,生根率较高,平均生根数为7.8～8.2条,根较长且都为正常根。[结论]芦荟组织培养和快繁的培养基最佳配方为：增殖培养基MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L、生根培养基MS＋NAA 0.2～0.3 mg/L。

芦荟的组织培养

针对芦荟自然繁殖率低下的情况 ,探讨了利用组织培养方法解决生产中繁殖的问题 .在叶和茎 2种外植体中 ,嫩茎的出愈率最高 ,是理想的快速繁殖材料 ,较适宜的诱导愈伤组织的激素组合是BA 2 .0mg·L- 1 +IBA 0 .2mg·L- 1 ,诱导不定芽的适宜激素组合是BA 3.0mg·L- 1 +NAA 1 .0mg·L- 1 ,而根的诱导则是在 1 / 2MS +NAA 1 .0mg·L- 1 +庶糖 1 .5% +活性碳 3%培养基上进行 .

美国芦荟离体培养中玻璃苗的复壮及快速繁殖的研究

报道了美国芦荟在离体培养中的玻璃化现象及其原因 ,并推荐了能控制美国芦荟组培苗玻璃化和使之复壮并在继代培养中快速增殖的最佳配方 .实验结果表明 :细胞分裂素的质量浓度和基本培养基成分对离体培养中的美国芦荟组培苗的玻璃化现象有显著影响 .复壮培养基以MS改 3+ 2～ 3mg·L- 16 -BA + 0 .1mg·L- 1NAA +w =2 .5 %～ 3.0 %蔗糖 +w =0 .75 %～0 .80 %卡拉胶的效果最佳 ,其复壮率达 80 %～ 95 % .继代转接时间以接种后 30d最适宜 ;玻璃苗复壮后 ,其生根培养基以MS改 3+ 1.0～ 2 .0mg·L- 1NAA +w =0 .0 5 %～ 0 .10 %活性炭 +w =2 .5 %～ 3.0 %蔗糖 +w =0 .75 %～ 0 .80 %卡拉胶的效果最好 ,其生根率可达 10 0 % ,且根系发达粗壮 .此外还报道了移栽技术 :美国芦荟的玻璃苗经复壮处理后会对环境 ,尤其对土壤有很强的适应性 ,可分别移栽到纯河砂、红壤土以及混合土 (m纯河砂∶m红壤土 =1∶1)的基质中 ,无需精细管理即可成活 ,各处理在移栽 1个月后的成活率均可达到 10 0 %

库拉索芦荟组织培养研究

以库拉索芦荟为材料进行组织培养研究 ,分别以根、茎节、茎尖和叶为外植体接种于不同的诱导培养基中诱导芽的分化 ,待芽长至 5cm左右时将其接入不同的生根培养基中生根 ,结果表明 :茎节接种于MS(196 2 ) + 6-BA 4.0mg/L +NAA 0 .2mg/L诱导效率最高 ,而根没有产生不定芽 ;1/2MA +IAA 0 .2 5mg/L +NAA 0 .2 5mg/L +活性炭 0 .3g/L有利于试管苗的生根。

中华芦荟组织培养物的芦荟素含量测定

以中华芦荟的根、茎、叶为外植体 ,探讨了诱导的愈伤组织与芦荟素积累的关系。分别用薄层色谱法和高效液相色谱法测定。结果表明 ,在MS +NAA 1mg/L + 6 BA 0 5mg/L培养基上 ,以叶为外植体产生的愈伤组织 ,分化程度最高 ,芦荟素含量也高 ( 0 35 % ) ;以茎为外植体产生的愈伤组织 ,芦荟素含量次之 ( 0 0 8% ) ;以根为外植体产生的愈伤组织不含芦荟素。在MS + 2 ,4 D 1mg/L + 6 BA 0 5mg/L培养基上 ,以根、茎、叶为外植体产生的愈伤组织 ,分化程度低 。

芦荟组培苗移栽与叶面施肥配套技术

以美国库拉索芦荟组培苗为试材 ,通过正交试验 ,对已生根大苗及未生根小苗用促根剂处理后分别进行移栽与扦插试验 ,同时对已成活的营养钵组培苗进行叶面施肥试验 .经直观分析和方差分析 ,探讨了不同促根剂以及叶面施肥配方的差异显著性 .结果表明 :1已生根大苗移栽新根促根剂最佳配方为 IBA2 0 mg/L+青霉素 5 0 0 mg/L+ NAA2 0 mg/L;2未经生根培养的小苗扦插用促根剂最佳配方为 IBA10 mg/L+ NAA10 mg/L + VB1 10 mg/L;3叶面肥最佳配方为 Ca Cl2 .7H2 O40 0 mg/L + Mg SO4 .H2 O40 0 mg/L+NH4 NO380 0

古巴芦荟的组织培养

试验结果表明：古巴芦荟（ＡｌｏｅｖｅｒａＬ．）对蔗糖浓度适应范围较大（２％～５％），其中以３％的浓度最适宜．在侧芽诱导中以ＭＳ基本培养基较合适．激素对侧芽的诱导作用符合细胞分裂素／生长素的器官发生调节模式，其中以ＭＳ＋ＢＡ３—５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ对芽的诱导最有效，而ＫＣ＋ＩＢＡ２—３ｍｇ／Ｌ对根的诱导最佳，生根率达１００％．在生根培养阶段加入１－３ｍｇ／Ｌ的活性碳是必要的．试管苗移栽的最佳基质是河沙，成活率达９０．２％．

阿月浑子组织培养技术研究进展

阿月浑子是在中国干旱和半干旱地区极有发展潜力的坚果树种。由于阿月浑子很难扦插繁殖,在生产上普遍采用嫁接法繁殖,但砧木和接穗间存在不亲和性问题,常导致嫁接成活率低,因此,微繁有可能发展为一种更为有效的大量繁殖阿月浑子的方法。笔者综述了阿月浑子组织培养中有关外植体选择、不同阶段培养基和培养条件,激素和添加剂的种类和配比等方面的研究工作,并进一步分析了限制阿月浑子组培成功的污染严重、易褐变、茎尖枯死等主要问题。

阿月浑子总酚含量与褐变关系研究

对阿月浑子不同器官、同一器官不同季节以及组培苗不同继代时期,植物体内总酚含量变化的研究。结果表明,阿月浑子富含多酚物质,叶片总酚含量最高,不适合组培试验;茎段含量较少,较适宜组培且春季取材最佳。组培苗随着继代次数的增加酚类物质总量也有所增加但是幅度不大。通过对褐化抑制剂的筛选,确定适合阿月浑子组培实验的抑制剂为PVP,其剂量以1.3-1.5 g/L较好。

“库拉索”芦荟的组织培养研究

以"库拉索"芦荟为试材,以MS为基本培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,研究不同浓度激素组合对"库拉索"芦荟不定芽诱导及组培苗生根的影响。结果表明:MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.2mg/L+AC 500mg/L为最佳的不定芽诱导培养基;继代培养以MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L+AC 500mg/L的效果最好;生根培养基以MS+NAA 1.5mg/L+AC0.12%最佳。

阿月浑子组织培养及快速繁殖技术研究

报道以组织培养方法快繁阿月浑子的研究结果。包括①用MS+6-BA4 0mg/L能快速诱导丛生芽的增殖、分化;②在培养基中除去有机物,可抑制在长期继代培养中人为影响造成的试管苗细菌污染;糖是培养基的重要成分,不可缺少;③采用自然散射光或黑暗培养(黄化方法),同样可以得到较好的培养结果,而且可降低试管苗的培养成本。

芦荟组织培养体系的建立

[目的]建立一个比较合理和完善的芦荟组织培养体系,为大规模快速生产芦荟组织培养苗提供依据。[方法]以木立芦荟和中国芦荟的叶、茎尖和根为外植体,接种于不同激素配比的MS和N6固体培养基上进行组织培养,研究不同培养基对芦荟组织培养的影响。[结果]在不定芽诱导过程中,茎尖在培养基MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L上的芽诱导率最高。在诱导生根过程中,以1/2MS为基本培养基,NAA浓度在0.2～0.3 mg/L时芦荟组织不定芽生根效果较好。[结论]芦荟组培效果受到遗传基因型和外在培养条件的双重制约。

芦荟继代芽生根培养的研究

探索了适宜芦荟继代芽生根的培养基配方。试验表明:芦荟继代芽在1/2MS+0.08mg/LNAA+1～3g/L活性碳的培养基上的生根效果最为理想;而在1/2MS+0.07mg/LBA+1～3g/L活性碳的培养基上,不但生根效果较好,而且还可长出4～5倍的小芽。

库拉索芦荟的组织培养和快速繁殖

以库拉索芦荟 (AloeveraL )茎段为外植体 ,MS培养基配以不同浓度的IBA、NAA和 6 -BA进行离体组织培养 .结果表明 ,以MS + 6 -BA 4mg/L +NAA 0 2mg/L培养基对芽的诱导效果最佳 ,芽的诱导分化率最高 ,且试管苗健壮、整齐 ;增殖培养基以MS + 6 -BA 3mg/L +NAA 0 2mg/L效果最佳 ,既有利于芽苗增殖 ,又有利于芽苗长高 ;生根培养基用 1/ 2MS +NAA 0 5mg/L效果最好 ,可在 2周内长根 .

库拉索芦荟组织培养技术研究

以美国库拉索芦荟初接种试管苗为材料，MS为基本培养基，研究了不同配方培养基对库拉索芦荟试管苗生长的影响，筛选出了适宜于库拉索芦荟试管苗生长的培养基，结果表明：继代培养基中，BA浓度以2．0～3．0mg·L^-1、蔗糖浓度以3％为宜，继代培养基以MS＋BA3．0mg·L^-1＋NAA0．5mg·L^-1为最佳，茅增殖系数为5．2；生根培养中，NAA激素对试管苗生根率和生根数都有极显著的影响，生根培养基以MS＋NAA0．5mg·L^-1为最佳，生根率达100％，平均生根数6．3条；试管苗炼苗3—7d后移栽到营养土：沙土=3：1的基质上，移栽成活率可达70％以上。