中华芦荟在不同胁迫下的丙二醛和可溶性糖含量的变化

以中华芦荟(Aloe veraL.var Chinensis(Haw.)Berger)为材料,进行干旱、高盐和低温胁迫处理,测定丙二醛和可溶性糖含量的变化.结果表明,中华芦荟在三种胁迫处理下,丙二醛和可溶性糖含量都随着处理时间的延长而增加,低温胁迫下的增长幅度最大,这可能暗示芦荟对低温胁迫更敏感,进一步表明芦荟耐干旱耐高盐但不耐低温.

芦荟植物SOD酶对甲醛气体胁迫的应答

首次实验研究了中华芦荟(Aloe vera var.chinensis(Haw)Berg.)植物对甲醛的吸收以及植物体内超氧化物歧化酶(SOD)活性的变化情况,旨在了解芦荟净化室内甲醛气体的生理机制。实验以玻璃箱模拟室内空间环境,用乙酰丙酮分光光度法测定模拟空间内甲醛的浓度,用邻苯三酚自氧化法测定SOD的活性。结果表明,有芦荟存在的条件下,模拟空间内甲醛气体浓度显著下降。随着通入甲醛量的增加,芦荟对甲醛的吸收有着较显著的增加,并且SOD酶活性的变化也越来越显著。芦荟体内SOD酶对甲醛气体的胁迫存在着一定程度的生理应激反应,芦荟对室内甲醛污染存在一定程度的净化作用。

水分胁迫下中华芦荟内源激素变化的研究

采用酶联吸附免疫法(ELISA),测定了干旱条件下中华芦荟赤霉素(GA3)、玉米素核苷(ZR s)和脱落酸(ABA)等3种内源激素的含量,并研究了这些内源激素与抗旱性的关系。结果表明,在水分胁迫下,中华芦荟叶片和根内ZR s和GA3的含量降低,ABA含量升高;干旱越严重,ZR s和GA3的含量就越低,ABA含量则越高。

中国芦荟资源的利用和保护

８０年代资源调查结果表明，中国芦荟〔ＡｌｏｅｖｅｒａＬ．ｖａｒ．ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ（Ｈａｗ．）Ｂｅｒｇｅｒ〕在广东雷州半岛西南、海南岛西北部火山灰地区资源量较大，分布较集中，但由于围垦开荒已受到较大破坏，为了有效保护和开发利用中国芦荟资源，在广东雷州半岛分步建立１３ｈｍ２种植基地。通过中国芦荟与翠绿芦荟（ＡｌｏｅｖｅｒａＬ．）主要化学组成的比较，表明中国芦荟同样可作为药品、化妆品、食品饮料工业的原料。已研制出４个系列１１种中国芦荟产品，与此同时为配合在食品、药物方面的开发，还进行了三个阶段的毒理试验，结果表明中国芦荟原汁无毒、未发现致畸、致突变作用。

4种药用芦荟叶的形态解剖学研究

通过植物形态解剖学方法研究4种药用芦荟的叶的结构，结果表明：它们都具有旱生多浆植物叶的结构特征。表皮及角质层厚，气孔下陷，孔下室大。叶肉分为二部分，由同化薄壁组织和储水组织组成．同化薄壁组织由多层细胞组成，细胞形态相似，不分化为栅栏组织和海绵组织。储水组织占据叶的体积一半以上，细胞大、不规则、壁薄，富含粘液。维管束具鞘，呈环状分布。紧靠同化组织的维管束韧皮薄壁组织发达，具有合成和储存芦荟素的大型薄壁细胞。4种植物中，皂叶芦荟旱生特征最为明显。

水分胁迫对中华芦荟部分药用成分含量的影响

研究了水分胁迫处理对药用植物中华芦荟的甙、多糖、总糖、可溶性糖、蛋白质及脯氨酸含量以及生物量的影响.结果表明:甙含量与土壤含水量呈极显著的负相关,水分胁迫增加了单位干质量叶片中的甙含量;叶片中的主要药用成分之一多糖含量明显下降,总糖的含量也不断减少;而可溶性糖和脯氨酸含量明显上升,与土壤含水量呈显著负相关;受到水分胁迫的中华芦荟与对照比较,整株、地上部分和根的鲜重均下降,并且胁迫强度愈大降低愈多.说明随着水分胁迫不断增加,中华芦荟次生代谢活跃,光合作用减弱,同化能力下降,从而增加了甙的含量,积累的碳水化合物总量不断减少,而在一定程度的水分胁迫处理中,可溶性糖和脯氨酸含量的增加与其增强植物抗性的生理功能密切相关.随着干旱失水,芦荟多糖含量及生物量的减少降低了芦荟的经济价值.

中华芦荟中性糖的分离与鉴定研究

目的 为更深入地研究中华芦荟活性成分的组成及化学结构。方法 采用 DEAE- Sephadex A- 2 5作为填料 ,通过离子交换柱层析分离。结果 从中华芦荟原始多糖中分离并提纯得到一种中性糖 ,经过 IR、HPL C、TGA、1 3CNMR、碱性水解及元素分析测定 ,证明这是一种纯度较高的、部分乙酰化的β- 1,4- D-聚吡喃甘露糖 ,其中糖链中甘露糖与乙酰基的物质的量之比为 1.6 4∶ 1。结论 该多糖为首次分得。

芦荟超氧化物歧化酶的纯化与部分性质(英文)

芦荟粗提取液经丙酮沉淀、热处理、DEAE-琼脂糖柱层析和Sephacryl S-200凝胶过滤纯化后得到3种电泳纯的SOD组分,即SOD-Ⅰ、SOD-Ⅱ、SOD-Ⅲ.分子量分别为46000D,35000D,40000D;亚基分子量分别为23000D,17000D,20 000D,说明芦荟SOD三种组分均为二具体,其等电点分别为8.90,7.60,7.35。抑制剂敏感性实验和元素分析结果表明3种芦荟SOD组分均为Fe-SOD.

中华芦荟愈伤组织的诱导

以中华芦荟幼苗茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的生长素、细胞分裂素或两者组合,以及添加Vc或活性炭(共350种组合),研究中华芦荟愈伤组织的诱导及生长情况。结果表明,在单独使用不同种类的生长素时,不同浓度的生长素诱导的愈伤组织频率差异明显,且愈伤组织的生长状态也各异;单独使用细胞分裂素时,愈伤组织的诱导率极低。当组合不同浓度和种类的生长素和细胞分裂素时,愈伤组织诱导频率差异显著;同时发现在减轻愈伤组织褐化的效果上,Vc较活性炭好。通过对愈伤组织诱导结果的比较,MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+10 mg/L Vc为中华芦荟愈伤组织诱导的较好培养基,愈伤组织诱导率达到91.4%,且愈伤组织生长较旺盛。

芦荟超氧化物歧化酶同工酶Ⅱ的分离纯化及部分性质

从芦荟叶中提取的SOD溶液,通过丙酮沉淀、热变性、DEAE 琼脂糖柱层析、SephacrylS 9200凝胶过滤,获得芦荟超氧化物歧化酶同工酶Ⅱ电泳纯产品.该同工酶经凝胶过滤测定全分子量为35kD及SDS PAGA测得亚基分子量为17kD,由2个亚基组成.经等电点聚焦电泳测得该SOD的等电点为pH7 6.

两种芦荟的组织培养研究

以中国芦荟和木立芦荟为试材 ,取其茎段和叶为外植体研究芦荟的组培快繁。结果表明 :①外植体以茎段为佳。②适当浓度的NAA对芦荟出芽 (0 .2mg/L)和长根 (0 .5mg/L)都有明显的促进作用 ,而浓度过高则抑制出芽和根的分化。且培养基中加入NAA有利于壮苗。③初代培养和继代培养的培养基均以MS +BA 5mg/L +NAA 0 .2mg/L +活性炭 1.5‰最优 ,中国芦荟的繁殖系数大于木立芦荟。木立芦荟生根培养基以MS +BA 4mg/L +NAA 0 .5mg/L +活性炭3‰为佳 ,中国芦荟生根培养基以 1/ 2MS +NAA 0 .5mg/L +IBA 0 .

钙和硼对芦荟花粉萌发和花粉管生长的影响

[目的]探究钙和硼与芦荟花粉萌发和花粉管生长之间的关系。[方法]分别设置不同浓度的Ca2+和H3BO3,研究不同浓度钙和硼对芦荟花粉萌发和花粉管生长的影响。[结果]在一定浓度范围内,Ca2+对芦荟花粉萌发率和花粉管的伸长均有不同程度的影响。低浓度Ca2+不利于花粉管的生长,而高浓度Ca2+则抑制花粉管生长,其最适Ca2+浓度为1.3×10-3mol/L。在高浓度硼条件下,较长时间内花粉管均呈现出波浪形,花粉管生长的最适硼浓度为1.6×10-4mol/L。[结论]不同浓度的钙和硼,会促进或抑制芦荟花粉萌发和花粉管生长。

中华芦荟酸性多糖的分离纯化与抗炎活性

目的:拟检测分析中华芦荟中可能存在的酸性多糖并初步探究其抗炎活性。方法:以中华芦荟为原料,采用热水提取、三氯乙酸法除蛋白、DEAE-52离子交换色谱经NaCl洗脱得到芦荟酸性多糖。用Sephacryl S-400凝胶柱色谱法进一步纯化,HPLC判断其纯度及相对分子量,用紫外、红外、薄层层析和气相色谱分析鉴定其结构组成。用二甲苯致小鼠耳肿胀模型检测其抗炎活性。结果:从芦荟叶片中分离得到一种纯酸性多糖APS-2,相对分子量为1.3×106Da。单糖组成为葡萄糖、半乳糖、甘露糖、鼠李糖和葡萄糖醛酸,它们以1→3和1→6糖苷键连接。从其分子量、单糖组成与连接方式可判断出APS-2为新多糖,且对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显的缓解作用。结论:从中华芦荟中分离得到的新酸性多糖APS-2有较好的抗炎活性,此发现为该芦荟的深入开发利用提供了有价值的依据。

高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量

目的 :采用高效液相色谱法测定斑纹芦荟中芦荟苷含量。方法 :芦荟叶汁浓缩物用甲醇超声提取总蒽醌 ,经薄层色谱分离后 ,用高效液相色谱法测定。结果 :方法回收率为 96.1 7% ,RSD为 1 .0 0 % (n =5)。结论 :该法准确 ,且简便可靠 ,重现性好 。

芦荟抑菌作用的研究

主要对芦荟汁的抑菌作用及芦荟汁的热稳定性进行了研究,结果表明芦荟外皮汁比芦荟凝胶汁有较强的抑菌作用,并且芦荟汁的热稳定性较好。

不同生境中国芦荟凝胶活性成分的分析

中国芦荟产于云南元江地区 ,是一种极具发展潜力的芦荟品种 ,在全国均有引种 ,特别在东北地区的温室中已开始大面积种植。本项研究对不同生境的中国芦荟凝胶中活性成分的含量进行了分析。生境不同的中国芦荟凝胶中活性成分含量有明显差异。从测定结果上看 ,云南元江产的中国芦荟凝胶中所含的活性成分要高于黑龙江温室内产的中国芦荟 ;积温高、土壤呈弱酸性的条件下 ,中国芦荟凝胶中的蛋白质。

不同品种芦荟中芦荟苷的含量测定

目的建立测定芦荟中芦荟苷含量的高效液相色谱(HPLC)法,测定不同芦荟品种中芦荟苷的含量。方法用超声振荡提取法制备样品溶液,并测定芦荟苷的含量。结果芦荟苷线性回归方程为A=13.168 4 m-2.855 4,r=0.999 8,进样量在0.06～0.93μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为101.42%,RSD为2.39%。测定的各种芦荟中芦荟苷含量分别为,华芦荟72.92μg/g,不夜城芦荟2.622μg/g,木立芦荟614.3μg/g,库拉索芦荟135.3μg/g,元江芦荟212.5μg/g。结论不同品种芦荟中芦荟苷的含量不同,木立芦荟中芦荟苷含量最高。所用检测方法简便、准确快速,可作为芦荟中芦荟苷含量的测定方法。

芦荟凝集素的分离、纯化和部分性质的研究

新鲜芦荟叶（Ａｌｏｅ ｖｅｒａ Ｌ． ｖａｒ． ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ （Ｈａｗ） Ｂｅｒｇｅｒ）于室温用低浓度ＮａＣＩ溶液提取、离心和透析后，经Ｎ－乙酰氨基葡萄糖－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ亲和层析，分离纯化出芦基凝集素（ＡＣＬ）。用Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－１００测表观分子量为３５ ｋＤ， ＳＤＳ－ＰＡＧＥ出现两条色带：染色深的宽带和较浅的窄带。亚基分子量分别为１５ ｋＤ和２０ｋＤ。能专一性凝集兔血细胞和人血红细胞的Ａ型和Ｏ型，不凝集Ｂ型和ＡＢ型。Ｄ－甘露糖和Ｎ－乙酰氨基葡萄糖能抑制凝血活性。糖蛋白内中性糖含量是４．８％。

中华芦荟多糖的提取·精制和含量测定研究

[目的]优化中华芦荟多糖的提取工艺,比较几种精制方法,并建立多糖含量的测定方法。[方法]以多糖得率和含量为评价指标,采用正交试验法对多糖提取工艺进行研究,并比较透析法、AB-8型大孔树脂吸附法和活性炭吸附法3种多糖精制方法;采用芦荟多糖标准品测得芦荟多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定多糖含量。[结果]中华芦荟多糖的最佳提取工艺为料液比1∶10g/ml,提取2次,提取时间3 h;不同精制方法得到的多糖含量:透析法>AB-8型大孔树脂吸附法>活性炭吸附法,多糖收率:活性炭吸附法>透析法>AB-8型大孔树脂吸附法;苯酚-硫酸法测定芦荟多糖对葡萄糖的换算因子为1.32,平均回收率为98.4%,相对标准偏差为2.36%。[结论]优选工艺经济、简单、稳定、可行,透析法精制芦荟多糖简单快速、成本低、多糖含量高,苯酚-硫酸法简便、准确、重现性好。

5种药用芦荟中芦荟甙含量的测定

对库拉索芦荟、木立芦荟、好望角芦荟、中华芦荟和皂质芦荟 5种药用芦荟中芦荟甙的含量进行了定量的测定 ,发现全叶干粉中芦荟甙含量差异显著 ,含量高低依次为 :库拉索芦荟、木立芦荟、好望角芦荟、中华芦荟、皂质芦荟 ;而以鲜质量计算芦荟甙含量 ,发现库拉索芦荟、木立芦荟和好望角芦荟中芦荟甙含量接近 。