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Enhanced extracellular production of alpha-lactalbumin from Bacillus subtilis through signal peptide and promoter screening
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作者 Yuqi Zhu Pengdong Sun +6 位作者 Chunjian Li Yu Zhang Yu Wang Jingyuan Li Yanfeng Liu Jian Chen Yang Deng 《Food Science and Human Wellness》 SCIE CAS CSCD 2024年第4期2310-2316,共7页
Alpha-lactalbumin(α-LA)is a major whey protein found in breast milk and plays a crucial role in the growth and development of infants.In this study,Bacillus subtilis RIK1285 harboring AprE signal peptide(SP)was selec... Alpha-lactalbumin(α-LA)is a major whey protein found in breast milk and plays a crucial role in the growth and development of infants.In this study,Bacillus subtilis RIK1285 harboring AprE signal peptide(SP)was selected as the original strain for the production ofα-LA.It was found thatα-LA was identified in the pellet after ultrasonic disruption and centrifugation instead of in the fermentation supernatant.The original strain most likely only producedα-LA intracellular,but not extracellular.To improve the expression and secretion ofα-LA in RIK1285,a library of 173 homologous SPs from the B.subtilis 168 genome was fused with target LALBA gene in the pBE-S vector and expressed extracellularly in RIK1285.SP YjcN was determined to be the best signal peptide.Bands in supernatant were observed by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and purified by nickel column to calculate the highest yield signal peptide.In addition,different promoters(P_(aprE),P_(43),and P_(glv))were compared and applied.The results indicated that the strain RIK1285-pBE-P_(glv)-YjcN-LALBA had the highestα-LA yield,reaching 122.04μg/mL.This study demonstrates successful expression and secretion of humanα-LA in B.subtilis and establishes a foundation for simulating breast milk for infant formulas and developing bioengineered milk. 展开更多
关键词 Bacillus subtilis alpha-lactalbumin Bioengineering milk Signal peptide Promoter screening
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注射用米卡芬净钠中杂蛋白检测方法研究
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作者 金杨巧 赵燕 +1 位作者 高华 李泽南 《国外医药(抗生素分册)》 CAS 2024年第4期284-288,共5页
目的 建立注射用米卡芬净钠中杂蛋白的检测方法。方法 采用双抗体夹心ELISA法分别检测注射用米卡芬净钠中α-乳清蛋白(α-LA)和β-乳球蛋白的含量,并对上述两种检测方法的线性、定量限和检测限、专属性和加标回收率等进行方法学研究。结... 目的 建立注射用米卡芬净钠中杂蛋白的检测方法。方法 采用双抗体夹心ELISA法分别检测注射用米卡芬净钠中α-乳清蛋白(α-LA)和β-乳球蛋白的含量,并对上述两种检测方法的线性、定量限和检测限、专属性和加标回收率等进行方法学研究。结果 采用α-乳清蛋白检测试剂盒检测制剂中的α-乳清蛋白含量,因制剂中活性成分米卡芬净钠对检测有干扰,加标回收率最高仅为11.8%,导致均未检出。采用AgraQuant^(®)β-乳球蛋白试剂盒检测制剂中的β-乳球蛋白,方法的线性和专属性良好,加标回收率在90.9%~114.9%,方法可行。结论 制剂中的β-乳球蛋白建议采用双抗体夹心ELISA方法进行检测,本方法准确可靠,但制剂中的α-乳清蛋白含量建议通过辅料乳糖中α-乳清蛋白的含量进行控制。 展开更多
关键词 注射用米卡芬净钠 杂蛋白 α-乳清蛋白 Β-乳球蛋白 双抗体夹心ELISA法
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牛乳主要过敏原α-乳白蛋白基因的克隆及其原核表达载体的构建 被引量:13
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作者 闫浩 邬玉兰 +1 位作者 夏立新 刘志刚 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第3期244-248,共5页
采用RT-PCR技术克隆牛乳主要过敏原α-乳白蛋白的全长基因,并根据序列设计带有酶切位点的特异性引物对所得cDNA的开放阅读框进行扩增,将所得基因片段克隆到PET-28a载体.结果克隆了牛乳主要过敏原α-乳白蛋白的完整基因,所克隆的基因开... 采用RT-PCR技术克隆牛乳主要过敏原α-乳白蛋白的全长基因,并根据序列设计带有酶切位点的特异性引物对所得cDNA的开放阅读框进行扩增,将所得基因片段克隆到PET-28a载体.结果克隆了牛乳主要过敏原α-乳白蛋白的完整基因,所克隆的基因开放阅读框全长为429 bp,编码142个氨基酸,该蛋白相对分子质量约为16 265,等电点为6.10,与理论值相符.通过与Genbank中已有序列比对分析,同源性高达100%.实现构建该基因的PET-28a原核表达载体,为牛乳主要过敏原α-乳白蛋白基因的相关研究奠定了基础. 展开更多
关键词 牛乳 Α-乳白蛋白 基因克隆 原核表达
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LALBA基因SNP与内蒙古白绒山羊经济性状的关联 被引量:3
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作者 蓝贤勇 陈宏 +4 位作者 田智泉 刘少卿 张永斌 王昕 房兴堂 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期169-174,共6页
利用PCR-SSCP和DNA测序技术检测452份内蒙古白绒山羊α-乳白蛋白(LALBA)基因单核苷酸多态性(SNP),并分析SNP与产绒量、绒厚、绒长和体重性状的关联。结果表明,仅P2引物位点存在SSCP多态,其外显子3区域存在1个突变位点:M63868:g.1897T&g... 利用PCR-SSCP和DNA测序技术检测452份内蒙古白绒山羊α-乳白蛋白(LALBA)基因单核苷酸多态性(SNP),并分析SNP与产绒量、绒厚、绒长和体重性状的关联。结果表明,仅P2引物位点存在SSCP多态,其外显子3区域存在1个突变位点:M63868:g.1897T>C。内蒙古白绒山羊群体LALBA基因M63868:g.1897位点以TT型为主,T等位基因频率为0.983,且处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。方差分析表明,LALBA基因M63868:g.1897位点多态仅与产绒量存在显著相关(P=0.017);1897位点TC基因型个体产绒量比TT基因型个体多产绒142.68g,高26.21%,且差异显著(P<0.05)。因此,TC基因型可作为山羊产绒性状标记辅助选择的有效DNA标记。 展开更多
关键词 山羊 α-乳白蛋白(LALBA)基因 单核苷酸多态性(SNP) 经济性状 关联
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富含α-乳清蛋白及AA/DHA配方奶粉对足月婴儿体格生长及耐受性的影响 被引量:5
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作者 徐秀 郭志平 +3 位作者 罗先琼 毛晓兰 杨卫平 梁卫兰 《中国儿童保健杂志》 CAS 2006年第3期223-225,共3页
[目的]评价富含α-乳清蛋白及AA/DHA但总蛋白含量略低的配方奶粉对婴儿生后前3个月体格生长的作用,并观察其喂养后胃肠道的耐受性。[方法]采用前瞻、随机、标签开放性的多中心研究。喂养母亲记录喂养最初3周每日耐受性指标,医生观察并... [目的]评价富含α-乳清蛋白及AA/DHA但总蛋白含量略低的配方奶粉对婴儿生后前3个月体格生长的作用,并观察其喂养后胃肠道的耐受性。[方法]采用前瞻、随机、标签开放性的多中心研究。喂养母亲记录喂养最初3周每日耐受性指标,医生观察并记录1、2及3月龄时婴儿体重、身长和头围等生长指标。[结果]喂养3个月后,体重、身长和头围增值在母乳组、α-乳清蛋白组和对照配方组间差异均无显著性(P>0.05)。婴儿的耐受性观察发现,肠胀气、大便性状和睡眠状况在三组间差异有显著性(P<0.05),α-乳清蛋白配方组婴儿大便性状和睡眠状况与对照配方组相比,更接近母乳喂养组;母乳喂养组婴儿肠胀气发生情况显著少于两个配方组。皮疹、腹痛等耐受性指标三组间差异无显著性(P>0.05)。 [结论]试验配方富含α-乳清蛋白及DHA/AA,能提供足够营养满足婴儿生长所需,其生后头3月生长速率同母乳喂养儿及对照配方喂养儿相似。且婴儿对这种新配方奶粉的耐受性良好,较标准配方奶粉更接近母乳喂养。 展开更多
关键词 α-乳清蛋白 配方奶粉 母乳喂养
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α-乳白蛋白的功能特性及其在婴儿配方乳粉中的应用 被引量:18
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作者 陈文亮 苏米亚 +1 位作者 贾宏信 齐晓彦 《乳业科学与技术》 2019年第1期33-38,共6页
α-乳白蛋白是母乳蛋白质的重要成分,α-乳白蛋白的母乳化是婴儿配方乳粉模拟母乳蛋白质研究的重要组成部分。本文从α-乳白蛋白的氨基酸组成和立体结构两方面介绍α-乳白蛋白的结构,论述α-乳白蛋白的功能特性及其在婴儿配方乳粉中的应... α-乳白蛋白是母乳蛋白质的重要成分,α-乳白蛋白的母乳化是婴儿配方乳粉模拟母乳蛋白质研究的重要组成部分。本文从α-乳白蛋白的氨基酸组成和立体结构两方面介绍α-乳白蛋白的结构,论述α-乳白蛋白的功能特性及其在婴儿配方乳粉中的应用,为广大婴儿配方乳粉科研工作者提供参考。 展开更多
关键词 Α-乳白蛋白 功能特性 婴儿配方乳粉 应用
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利用重组人α乳清蛋白和油酸大量快速制备高活性的HAMLET肿瘤杀伤复合物 被引量:2
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作者 张轶博 曾瑞霞 +3 位作者 牛静 郑少鹏 贾弘禔 丁卫 《首都医科大学学报》 CAS 2012年第5期557-564,共8页
目的可致肿瘤细胞死亡的人α乳清蛋白(human alpha-lactalbumin made lethal to tumor cells,HAMLET)是一种可导致多种癌细胞死亡的强效选择性肿瘤杀伤蛋白质-脂酸复合物。为了使HAMLET应用于肿瘤的治疗并对其杀伤机制进行探讨,我们需... 目的可致肿瘤细胞死亡的人α乳清蛋白(human alpha-lactalbumin made lethal to tumor cells,HAMLET)是一种可导致多种癌细胞死亡的强效选择性肿瘤杀伤蛋白质-脂酸复合物。为了使HAMLET应用于肿瘤的治疗并对其杀伤机制进行探讨,我们需要建立和优化简便、快速、规模化制备与纯化HAMLET的方法。方法通过构建人α乳清蛋白分泌型细胞MCF-7的cDNA文库,PCR扩增出编码人α乳清蛋白成熟肽段的全长序列,然后克隆入pET30a(+)表达载体质粒,并转化BL21(DE3)宿主大肠杆菌。经过IPTG诱导,表达细菌的裂解,蛋白体外复性,Ni-NTA亲和层析柱纯化等步骤,获得了高纯度的重组人α乳清蛋白的C端His标签融合蛋白。纯化蛋白经EDTA脱钙后,与油酸(oleic acid,OA)在加热条件下制备HAMLET复合物。同时,对HAMLET的理化特性和生物学活性进行检测。结果通过与经典方法制备的牛α乳清蛋白和OA复合物(BAMLET)进行比较,发现我们制备的HAMLET在紫外吸收光谱、疏水性质特征及肿瘤杀伤活力方面与BAMLET活性相符,并且可引起HeLa肿瘤细胞的凋亡样程序性死亡。结论本研究自主制备的HAMLET成本经济、方法简便且具有较好的规模化放大前景,为日后临床应用奠定基础。 展开更多
关键词 可致肿瘤细胞死亡的人α乳清蛋白 α乳清蛋白 肿瘤细胞 程序性死亡
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植物化的猪α-乳清蛋白基因人工合成 被引量:2
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作者 芦春斌 《种子》 CSCD 北大核心 2004年第12期3-5,共3页
根据猪α-乳清蛋白基因 c DNA序列设计了多对特异性引物 ,采用循环 PCR方法人工合成了植物化的猪α-乳清蛋白基因编码区 (398bp)并对该 PCR产物进行测序。DNA序列测定结果表明 ,采用循环 PCR法扩增的产物是预期的猪 α-乳清蛋白基因编码... 根据猪α-乳清蛋白基因 c DNA序列设计了多对特异性引物 ,采用循环 PCR方法人工合成了植物化的猪α-乳清蛋白基因编码区 (398bp)并对该 PCR产物进行测序。DNA序列测定结果表明 ,采用循环 PCR法扩增的产物是预期的猪 α-乳清蛋白基因编码区 ,该植物化的猪 α-乳清蛋白基因编码区可以用于植物转化 ,为猪 α-乳清蛋白基因转基因植物研究和在转基因植物中进行动物基因表达研究奠定了基础。 展开更多
关键词 α-乳清蛋白 基因编码区 PCR法 基因CDNA 基因表达 扩增 循环 植物转化 人工合成 PCR产物
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转人α-乳清蛋白基因克隆牛及其胚胎移植受体血常规和血清生化指标的研究
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作者 马腾 刘岩 +8 位作者 郝海生 杜卫华 戴蕴平 赵学明 王栋 秦彤 朱化彬 李发弟 王宗礼 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1-6,共6页
分别选择转人α-乳清蛋白基因牛(转基因组)及其胚胎移植受体(受体组)和普通牛(对照组)各5头,对3组试验牛进行颈静脉跟踪采血3次,每次间隔14d,分析血常规和血清生化指标.结果表明:在血常规指标中,转基因组牛的红细胞数和血小板显著低于... 分别选择转人α-乳清蛋白基因牛(转基因组)及其胚胎移植受体(受体组)和普通牛(对照组)各5头,对3组试验牛进行颈静脉跟踪采血3次,每次间隔14d,分析血常规和血清生化指标.结果表明:在血常规指标中,转基因组牛的红细胞数和血小板显著低于对照组(P<0.05),红细胞平均体积和红细胞平均血红蛋白量显著高于对照组(P<0.05);受体组牛的红细胞数、血红蛋白浓度和红细胞比积均显著低于对照组(P<0.05).在血清生化指标中,转基因组和受体组牛的血清电解质K和P含量均显著小于对照组(P<0.05).转基因组牛的血脂浓度、肌酸激酶活性、天冬氨酸氨基转移酶活性和尿素氮浓度均显著低于对照组(P<0.05),而血肌肝浓度显著高于对照组(P<0.05);受体组牛的血糖浓度、总蛋白浓度和尿素氮浓度等指标均显著低于对照组(P<0.05),而天冬氨酸氨基转移酶活性显著高于对照组(P<0.05).尽管转人α-乳清蛋白基因克隆牛及其胚胎移植受体在某些血常规和血清生化指标上与对照牛存在显著差异,但所有指标均处在健康牛正常值范围内. 展开更多
关键词 转基因克隆牛 人α-乳清蛋白 胚胎移植受体 血常规 血清生化指标
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乳腺特异性人α-乳白蛋白真核表达载体的构建
10
作者 张莉 李庆章 田雷 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2009年第1期10-13,共4页
从正常人血液中提取人基因组DNA。以其为模板,扩增人α-乳白蛋白(α-LA)2.36kb的总DNA序列,经测序鉴定后,将其连接到PSV载体SV40启动子后,构建真核表达载体LA-DNA-psv.扩增牛XS1-酪蛋白5'调控序列约1.2kb的片段,测序鉴定。切去LA-DN... 从正常人血液中提取人基因组DNA。以其为模板,扩增人α-乳白蛋白(α-LA)2.36kb的总DNA序列,经测序鉴定后,将其连接到PSV载体SV40启动子后,构建真核表达载体LA-DNA-psv.扩增牛XS1-酪蛋白5'调控序列约1.2kb的片段,测序鉴定。切去LA-DNA-psv载体原来的SV40启动子,连接牛αS1-酪蛋白5'调控序列约1.2kb的片段为启动子,构建真核表达载体αS1-LA-DNA-psv。为在动物乳腺中特异高效表达人α-乳白蛋白做准备研究。 展开更多
关键词 牛αS1-酪蛋白5'调控序列 人α-乳白蛋白 表达载体
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猪α乳清蛋白基因双元载体的构建和转化拟兰芥植物
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作者 芦春斌 《种子》 CSCD 北大核心 2005年第5期20-22,共3页
将人工合成的植物化的猪α乳清蛋白基因编码区克隆到载体中,构建了带有35S启动子———猪α乳清蛋白基因———终止子表达单元的双元载体,采用农杆菌法对拟兰芥进行植物转化。利用该双元载体上的除草剂抗性基因(Bar基因)为选择性标记进... 将人工合成的植物化的猪α乳清蛋白基因编码区克隆到载体中,构建了带有35S启动子———猪α乳清蛋白基因———终止子表达单元的双元载体,采用农杆菌法对拟兰芥进行植物转化。利用该双元载体上的除草剂抗性基因(Bar基因)为选择性标记进行筛选,获得了一些抗除草剂的转化植株。对转化植株后代植进行猪α乳清蛋白基因的PCR检测,证实外源猪α乳清蛋白基因已整合到植物基因组DNA中。 展开更多
关键词 猪α乳清蛋白基因 双元载体 遗传转化 拟兰芥 农杆菌法 抗除草剂基因
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转人α-乳清白蛋白基因烟草中半胱氨酸含量的提高(英文)
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作者 王逸群 《云南植物研究》 CSCD 北大核心 2008年第4期457-463,共7页
将人α-乳清白蛋白基因构建到植物表达载体上,通过农杆菌介导采用叶盘法将人α-乳清白蛋白基因导入到烟草中,经过PCR和Southern blot分析表明:人α-乳清白蛋白基因已经整合到烟草基因组中;经过RT-PCR和GUS组织化学染色证明:人α-乳清白... 将人α-乳清白蛋白基因构建到植物表达载体上,通过农杆菌介导采用叶盘法将人α-乳清白蛋白基因导入到烟草中,经过PCR和Southern blot分析表明:人α-乳清白蛋白基因已经整合到烟草基因组中;经过RT-PCR和GUS组织化学染色证明:人α-乳清白蛋白基因得到了表达。测定了9株转基因烟草叶片半胱氨酸含量,大部分植株有着明显的提高,最高幅度达到了318.02%,半胱氨酸含量平均提高了166.40%。 展开更多
关键词 人α-乳清白蛋白基因 转基因烟草 半胱氨酸 提高
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人α-乳清蛋白转基因克隆牛外源基因拷贝数的分析 被引量:2
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作者 王洁雯 王敬姣 +3 位作者 赵姝君 李宁 李世杰 张萃 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第9期183-187,共5页
为了探讨转基因克隆动物外源基因拷贝数及拷贝数在传代过程中的变化,本研究应用实时荧光定量PCR检测人α-乳清蛋白(human alpha-lactalbumin,HLA)转基因克隆牛及其子代共5头牛中外源基因的拷贝数,其中K060923为亲代,172、081、189、隆... 为了探讨转基因克隆动物外源基因拷贝数及拷贝数在传代过程中的变化,本研究应用实时荧光定量PCR检测人α-乳清蛋白(human alpha-lactalbumin,HLA)转基因克隆牛及其子代共5头牛中外源基因的拷贝数,其中K060923为亲代,172、081、189、隆娃为子代。HLA基因在亲代转基因克隆牛K060923中的拷贝数为1.145,在子代转基因克隆牛172、081、189和隆娃中分别为0.998、1.107、0.891和0.842。结果表明,5头牛中外源基因拷贝数都在1左右,说明人α-乳清蛋白基本以单拷贝形式整合到宿主基因组中,且稳定遗传。 展开更多
关键词 人α-乳清蛋白基因 转基因克隆牛 实时荧光定量PCR 拷贝数
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α-乳白蛋白酶解物的钙络合特性研究 被引量:1
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作者 艾婷 孟祥乐 +1 位作者 孙鹤闻 毛学英 《中国乳品工业》 CAS 北大核心 2013年第9期8-10,共3页
采用荧光光谱、傅里叶红外光谱分析了α-乳白蛋白酶解物的钙离子络合特性。通过测定游离钙离子浓度研究了不同pH值对氯化钙、柠檬酸钙、α-乳白蛋白酶解物-钙络合物的钙离子释放的影响。根据络合物光谱学特征可知α-乳白蛋白酶解物通过... 采用荧光光谱、傅里叶红外光谱分析了α-乳白蛋白酶解物的钙离子络合特性。通过测定游离钙离子浓度研究了不同pH值对氯化钙、柠檬酸钙、α-乳白蛋白酶解物-钙络合物的钙离子释放的影响。根据络合物光谱学特征可知α-乳白蛋白酶解物通过芳香族氨基酸、酰胺基团及天冬氨酸和谷氨酸的羧基基团与钙离子发生结合形成α-乳白蛋白酶解物-钙(α-lactalbumin hydrolysate-calcium complex)络合物。 展开更多
关键词 α-乳白蛋白酶解物 α-乳白蛋白酶解物-钙络合物 荧光光谱 红外光谱 钙离子释放率
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牛α-乳白蛋白-油酸复合物对肿瘤细胞能量代谢的影响
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作者 杨志轩 方冰 +1 位作者 任发政 冷小京 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期38-43,共6页
本研究以人肝癌细胞(HepG2)为对象,分为α-LA-OA处理组、牛-α乳白蛋白(α-LA)处理组和溶剂对照组,以细胞的糖酵解和线粒体有氧呼吸2个过程中胞外酸化率和细胞耗氧率的变化水平为衡量指标,评估α-LA-OA对肿瘤细胞能量代谢的影响。结果表... 本研究以人肝癌细胞(HepG2)为对象,分为α-LA-OA处理组、牛-α乳白蛋白(α-LA)处理组和溶剂对照组,以细胞的糖酵解和线粒体有氧呼吸2个过程中胞外酸化率和细胞耗氧率的变化水平为衡量指标,评估α-LA-OA对肿瘤细胞能量代谢的影响。结果表明,α-LA-OA能够显著性降低人肝癌细胞的糖酵解能力以及线粒体有氧呼吸能力,并降低ATP的产生量(P<0.05)和基础呼吸(P<0.05),而α-LA处理组和溶剂对照组均无上述作用(P>0.05)。结论:α-LA-OA能够降低肿瘤细胞的能量代谢水平。本研究为开发靶向能量代谢的抗肿瘤药物提供理论依据。 展开更多
关键词 牛α-乳白蛋白-油酸 肿瘤细胞 能量代谢 糖酵解 有氧呼吸
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母乳喂养对婴儿睡眠影响的研究进展 被引量:1
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作者 崔恒梅 潘艺 +4 位作者 沈楠 项龙 周琦 李惠玲 沈碧玉 《中国实用护理杂志》 2023年第16期1271-1275,共5页
睡眠是生命早期发育过程的关键,而婴儿的睡眠会因不同时间段、疾病等因素影响而致睡眠障碍,母乳喂养被认为是满足所有儿童的营养需求并促进最佳生长和发育的最合适方式,α-乳清蛋白-色氨酸-褪黑激素、核苷酸等都是可能影响婴儿睡眠的母... 睡眠是生命早期发育过程的关键,而婴儿的睡眠会因不同时间段、疾病等因素影响而致睡眠障碍,母乳喂养被认为是满足所有儿童的营养需求并促进最佳生长和发育的最合适方式,α-乳清蛋白-色氨酸-褪黑激素、核苷酸等都是可能影响婴儿睡眠的母乳因子,饮食、喂养时机、吸烟、饮酒及咖啡因等因素会影响母乳中睡眠因子的波动或昼夜节律,本研究对既往研究进行综述,为临床医护工作者及婴儿照顾者提出可供参考的建议,也为今后精准改善婴儿睡眠奠定前期研究基础。 展开更多
关键词 母乳喂养 核苷酸类 脂肪酸类 饮食 α-乳清蛋白-色氨酸-褪黑素 婴儿睡眠
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