小麦链格孢叶枯病的病原学研究

自 70年代以来 ,在黄河中游麦区发生了一种病原菌未知的小麦叶枯病 ,1993年至 1996年依据柯赫氏证病律进行了病原学研究。结果由陕西、甘肃和河南等省采集的田间病叶标样 ,发现了 11个小麦链格孢 ( Alternaria triticina Prasada and Prabhu)分离菌株。在 PCA平板上培养 ,该菌的初生分生孢子梗着生由 ( 1～ ) 2～ 5个孢子构成的短链 ,分生孢子褐黄色 ,宽卵球形、椭圆形 ,具 3～ 8个横隔 ,0～ 5个纵隔或斜隔 ,分隔处缢缩 ,孢子体 2 0～ 50μm× 10～ 15μm,假喙柱形或膝状 ,5～ 4 7.5μm×4～ 5μm。接种小麦叶片上出现长卵形、椭圆形褐色斑点 ,进而扩展成长条形和不规则形病斑 ,周边有亮黄色晕圈。严重发病常导致叶枯 ,叶片大部死亡。

小麦链格孢中国菌株的生物学特性研究

小麦链格孢 ( Alternaria triticina)中国菌株菌落在 5～ 35℃均可生长 ,适温为1 5～ 30℃ ,2 5～ 30℃最适 ,低于 1 5℃或高于 30℃时 ,生长速度下降 ,菌落异常。适于生长的p H值为 3.5～ 9.5,最适 p H值为 4.5～ 7.5。该菌能较好地利用蔗糖、淀粉、木糖、棉子糖、乳糖和葡萄糖做碳源 ,最优氮源为硝酸钾、甘氨酸和乙酸铵。培养基的碳源或氮源种类不同时 ,菌落形态发生明显变异。

小麦叶疫病检疫研究

介绍了１９９２～１９９５年间小麦叶疫病检疫研究的主要结果。研究证实我国局部地区已有叶疫病发生，分离得到了１１个小麦链格孢Ａｌｔｅｒｎａｒｉａｔｒｉｔｉｃｉｎａ菌株，并研究了其生物学特性。确定了小麦链格孢的鉴定条件和鉴别标准，发现分生孢子链长度和分枝状况是区分类似种类的主要特征。提出了病株诊断方法和种子带菌的快速检验方法，后者包括吸水纸培养检验法和ＧＬＵＺＡ鉴别性培养基培养检验法。根据研究结果和国外发病动态，提出了有关检疫对策的建议。

应用PCR法对小麦叶疫病菌的检测

【背景】小麦叶疫病菌于20世纪60年代入侵我国后,迅速传播扩散并在局部区域造成严重危害,对我国小麦的健康发展构成了巨大威胁。【方法】设计出检测小麦叶疫病菌的特异性引物,建立快速检测该病菌的PCR方法。用真菌通用引物ITS4/ITS5对小麦叶疫病菌进行PCR扩增,将扩增产物进行克隆和测序,使用DNAMAN软件设计出检测该病菌的特异性引物LJY1和LJY2,优化PCR反应体系。【结果】建立了该病菌的PCR检测方法,PCR反应体系:25 mmol·L-1Mg Cl22.5μL,10 mmol·L-1d NTP 1.0μL,10μmol·L-1引物各0.5μL,DNA模板8 ng,最佳退火温度57.6℃。【结论与意义】该方法可以准确地将小麦叶疫病菌与其他链格孢属的真菌区分开。本研究结果为小麦叶疫病的快速检测提供了依据,能够有效防止该病菌在小麦进出口贸易中传入我国。