蜀葵子不同提取部位的消炎平喘作用初步研究

探究蜀葵子不同提取部位的消炎、镇痛及平喘作用,并筛选最佳药效部位。该研究采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型,冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,冰醋酸致扭体反应和卵蛋白雾化吸入致哮喘模型,分别干预蜀葵子不同提取部位,用HE染色对肺组织进行染色并以肺组织炎症评分评价哮喘试验中的气道炎症和重塑,以ELISA法检测血清中IL-4、IL-5、TNF-α等细胞因子的表达水平,评价蜀葵子不同提取部位的消炎、镇痛及平喘作用。实验结果表明,25%乙醇部位对二甲苯致耳廓肿胀和冰醋酸致扭体次数的抑制作用最佳,抑制率分别为62.1%和50.4%,差异具有统计学意义(P<0.01);25%、50%、75%乙醇部位均能降低腹腔毛细血管通透性,25%乙醇部位对小鼠毛细血管通透性增加的抑制作用最佳,差异具有统计学意义(P<0.05);在卵蛋白致哮喘模型中,模型组肺组织炎症评分高于空白组,25%乙醇部位明显抑制血清中IL-4和TNF-α水平,差异具有统计学意义(P<0.05);50%乙醇部位明显抑制IL-5水平,差异具有统计学意义(P<0.01)。该研究结果对蜀葵子的镇痛、抗炎及其平喘作用提供了实验依据。

柱前衍生化HPLC测定蜀葵子脂肪油中5种脂肪酸含量

目的用HPLC测定蜀葵子脂肪油中脂肪酸的含量。方法以2-溴苯乙酮为衍生化试剂,三乙醇胺为相转移催化剂,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长244 nm,以甲醇∶水(93.5∶6.5)为流动相等梯度洗脱,柱温35℃,流速0.9 ml/min,同时测定5种脂肪酸,建立蜀葵子脂肪油中脂肪酸含量测定的方法。结果α-亚麻酸线性范围为0.0075～0.077μg(r=0.9999),亚油酸为0.212～2.125μg(r=0.9998),棕榈酸为0.135～1.354μg(r=0.9996);油酸为0.117～1.175μg(r=0.9996),硬脂酸为0.0406～0.406μg(r=0.9999)。平均加标回收率分别为102.82%、101.73%、97.82%、101%和102.26%,RSD值分别为1.28%、1.16%、0.99%、1.09%和1.75%。结论该法稳定性、重现性好,定量准确,可作为蜀葵子脂肪油中脂肪酸的含量测定。

^(60)Co-γ射线对蜀葵种子萌发及幼苗生长的影响

用60Co-γ射线辐射蜀葵干种子,在恒温培养箱中和温室条件下测定其发芽情况,结果表明,蜀葵种子在辐照后其发芽率、发芽势、活力指数和出苗率均受到抑制,与辐射剂量呈极显著负相关,出现最大发芽数的时间延迟,幼苗株高随着辐射剂量增加降低。辐照处理后种子在恒温培养条件下的萌发力高于温室,较后者提前达到最大发芽天数,且幼苗株高较高,成苗率较大。种子的半致死剂量在恒温条件下和温室栽培条件下分别为82.65 Gy和59.55 Gy。

蜀葵子脂肪油提取工艺的研究

考察了蜀葵子中脂肪油的提取工艺。通过测定油脂的理化性质优化提取方法,并通过单因素试验和正交试验设计考察提取时间、温度、功率、溶剂、料液比等因素对蜀葵子脂肪油提取率的影响。选择石油醚为最佳提取溶剂,超声为最优提取方法,提取条件为超声功率200 W,超声温度30℃,提取时间40 min,料液比1:10(g/mL),粉碎度为50目,提取次数为1次。在此条件下蜀葵子脂肪油的提取率可达12.57%。优化得到的工艺合理可行,比较适合蜀葵子脂肪油的提取。

反相高效液相色谱法同时测定蜀葵子中两种有效成分的含量

目的采用反相高效液相色谱法同时测定蜀葵子中两种成分含量。方法以从蜀葵子中首次提取分离得到的维采宁-1、夏佛塔苷为对照品;流动相为甲醇-体积分数为0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为272nm,柱温为30℃。结果维采宁-1在0.0195~0.234μg(r=0.9998)、夏佛塔苷在0.0653~1.632μg(r=0.9998)的线性关系良好;平均回收率分别为100.51%、100.55%;维采宁-1含量在0.072%~0.111%之间,夏佛塔苷含量在0.044%~0.068%之间。结论该方法具有简便,快速准确,重复性好的特点,可应用于蜀葵子含量测定,为更有效的控制蜀葵子质量以及合理开发利用蜀葵子提供了参考。