Adsorptive Removal of Fluoride from Water by Heat-Treatment Waterworks Alum Sludge

Alum sludge( AS) is a world-wide by-product generated in the drinking water treatment process when aluminum salts are used as coagulant. Its high Al content makes it a potential adsorbent for flouride removal from water. A high performance adsorbent was fabricated via heat treatment of AS and batch adsorption experiments were carried out to investigate its flouride adosroption performance. The results indicated that AS treated at 300℃( AS300) for 1 h had the highest adsorption capacity for fluoride( 52. 9% fluoride removal). The adsorption of fluoride by AS300fitted better the Langmuir isotherm model than the Freundlich model. The maximum fluoride adsorption capacity of AS300increased from 4. 0 to 9. 3 mg /g sludge when reaction temperature increased from 15 to 35 ℃. Thermodynamic parameters showed that the adsorption of fluoride by AS was spontaneous and endothermic.Hence higher temperature was favorable for fluoride adsorption.The adsorption process followed the pseudo-second-order equation.In addition,the fluoride adsorption on AS300 decreased from 4. 3 to2. 5 mg /g sludge when the solution initial pH increased from 4. 0 to9. 0,which meant that adsorption capacity was greatly dependent upon the initial pH of the solution. The results provide new insight into the resource utilization of AS for fluoride removal.

Non-isothermal Kinetics of the Dehydration Process of Na_2MoO_4·2H_2O

The dehydration process of Na2MoO42H2O and its kinetics have been studied by TG-DTG. Using Malek method, SB(m,n) was defined as the kinetic model of the dehydration process. The corresponding kinetic and ther-modynamic parameters were obtained.

NON-ISOTHERMAL KINETIC STUDY ON THE THERMAL DEHYDRATION OF SODIUM TUNGSTATE DIHYDRATE

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＳｏｄｉｕｍｔｕｎｇｓｔａｔｅｄｉｈｙｄｒａｔｅｉｓｕｓｅｄｉｎｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｃｏａｔｅｄｅｌｅｃｔｒｏｄｅｓｆｏｒｅｌｅｃｔｒｏｃａｔａｌｙｓｉｓ［１］ａｎｄａｓｆｉｒｅｒｅｔａｒｄａｎｔｆｏｒｆａｂｒ...

Dehydration Kinetics of Zinc Phosphate Tetrahydrate α-Zn3（PO4）2·4H2O Nanoparticle

TG-DTG 技术和 Harcourt-Esson 综合方程被用来学习锌磷酸盐 tetrahydrate -Zn3(PO4)2?? 鰿?  P?? 鍼 的脱水过程？？

热改性铝污泥吸附除磷的动力学和热力学研究

考察了热改性颗粒铝污泥吸附剂(ASGA)对水中磷的吸附动力学和热力学行为。结果表明,Langmuir方程能较好地拟合ASGA对磷的等温吸附特征(R2=0.998);准一级动力学能较好地反映动力学特征(R2=0.993);热力学ΔG为负值,表明该反应是自发进行的;ASGA对磷的吸附机理主要是配位体交换,类型为单分子层化学吸附,在一定温度内,升高温度有利于吸附反应的进行。

Cu(CH_3COO)_2·H_2O脱水反应动力学探讨

用等温热重法和非等温热重法研究了Cu(CH3COO) 2 ·H2 O的脱水反应。等温热重数据由g(α) =A·exp(-E RT)·t和等转化率下的lnt=E RT +ln [g(α) A]进行拟合确定了活化能的大小及可能的动力学方程 ;非等温热重数据通过Coats Redfern法进行拟合 ,结合等温动力学拟合结果得到反应的积分动力学函数g(α) =1- (1-α) 1 3、活化能E =12 0 5kJ mol、指前因子A =1 872× 10 1 3s- 1 、动力学补偿效应方程lnA =0 2 999E - 5 2 5 2。

La_2(CO_3)_3·3.4H_2O在空气中热脱水的非等温动力学分析(英文)

采用水热法合成单相La2（C O 3）3·3.4 H2O。采用XRD、FTIR以及DTA-T G对La2（C O 3）3·3.4 H2 O在3 0~1 0 0 0°C的热分解过程、中间及最终产物进行表征。在非等温条件下对L a2（C O3）3·3.4H2O在3 0~3 6 6°C范围内的热脱水动力学进行研究。采用Flynn-Wall-Ozawa及Friedman等转化法计算其反应活化能并对其反应阶段进行分析。采用多元非线性回归程序确定其最可能的反应机理及动力学参数。结果表明,L a2（C O3）3·3.4H 2O的热脱水为三步竞争反应,一个n序列初始反应后为n序列竞争反应（F nF nF n机理）。经最可能的反应机理计算所得的活化能与Friedman等转化法的计算结果非常接近,拟合后的TG及DTG曲线与原始曲线能较好地吻合。

钨酸钠二水合物脱水过程的动力学研究

采用TG DTG技术研究了钨酸钠二水合物在静态空气中的热分解过程及动力学 ,其热分解呈现一步脱水过程。运用Malek等提出的热分析动力学数据处理方法 ,确定了脱水过程的动力学模型为SB(m ,n) ,并求得相应动力学参数 ,活化能E为 91 3 2kJ·mol- 1 ,指前因子lnA为 2 9 65。

固态硫酸锂一水合物脱水过程的非等温动力学

采用TG DTG技术研究了固态硫酸锂一水合物脱水过程 ,运用Malek等提出的热分析动力学数据处理方法 ,确定了脱水过程的动力学机理模式f(α)为n(1-α) [-ln(1-α) ]1 - 1 n或为αm(1-α) n,并求得相应动力学参数。

双外推法研究Zn(Ac)_2.2H_2O失水过程的动力学机理

用热分析技术对Ｚｎ（Ａｃ）２．２Ｈ２Ｏ的失水过程进行研究，证明为一步失水过程．在Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ积分式和Ｏｚａｗａ公式基础上，利用双外推方法，确定Ｚｎ（Ａｃ）２．２Ｈ２Ｏ失水过程的动力学机理为ｎ＝１．５的成核与生长过程，其机理函数积分式为Ｇ（α）＝［－ｌｎ（１－α）］１／１．５，并求得相应的动力学参数．

Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中失水过程热动力学研究

用热分析(TG/DTG)技术研究了固态水杨酸钙(Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O在空气中分4步分解.用Friedman法、Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTM E698法求取了Ca(H_4C_6OHCOO)_2·2H_2O(s)失水过程的活化能E,并通过多元线性回归法给出了可能的机理函数.

双等双步法对二水合草酸镁的脱水过程的动力学研究

对MgC2O4.2H2O的脱水过程的非等温动力学进行了研究.采用双等双步法得到了其动力学三因子:活化能、指前因子和机理函数.同时也得到了其峰温处的活化焓ΔH,活化自由能ΔG和活化熵ΔS分别为88.01kJ.mol-1,122.04kJ.mol-1,-68.79J.mol.K-1.

β-环糊精与4-(4-硝基苯偶氮)-1-萘酚包合物的脱水反应动力学

用非等温热重法研究 β-环糊精、β-环糊精· 4 -( 4 -硝基苯偶氮 ) -1 -萘酚包合物的脱水反应动力学 .分别用 Coats-Redfern积分法和 Freeman-Carroll微分法求得β-环糊精及其包合物脱水反应动力学参数 :β-环糊精脱水反应级数为 0 ,活化能约为 6 0 k J/mol;β-环糊精· 4 -( 4 -硝基苯偶氮 ) -1 -萘酚包合物脱水反应级数为 1 ,活化能约为 2 2 k J/mol.该包合反应过程是客体分子 4 -( 4 -硝基苯偶氮 ) -1 -萘酚取代了 β-环糊精主体分子空腔内高能包合水的过程 .

明矾等温脱水动力学的研究

确定了明矾在等温脱水过程中的中间产物和脱水阶段及其动力学方程，解释了明矾在脱水中存在的反常现象，明确了熔体的物态。

一水合草酸铵脱水的热分析动力学(英文)

利用 2步法研究了一水合草酸铵脱水的热分析动力学三因子 :(1 )通过迭代的方法或 KAS法求出较为准确的反应的活化能 Ea;(2 )结合 Coats- Redfern法与 Achar法与所得活化能值比较进一步得出反应的最概然机理函数和指前因子 A.研究发现该反应的最概然机理函数为 :f (α) =1或 g(α) =α。

基于Málek方程和过程热力学函数的Mn_(1.8)Co_(0.1)Mg_(0.1)P_2O_7·2H_2O热脱水动力学机理（英文）

采用水热法合成Mn_(1.8)Co_(0.1)Mg_(0.1)P_2O_7·2H_2O,证实其热脱水产物为Mn_(1.8)Co_(0.1)Mg_(0.1)P_2O_7。利用热重/微分热重/差热分析、傅里叶变换红外光谱、原子吸收分光光度、X射线衍射和扫描电镜等技术对样品进行表征。研究4种加热速率下空气气氛中(热脱水过程)的非等温动力学,发现其为单一的热脱水过程。用Kissinger-Akahira-Sunose方程迭代法计算出表观活化能E_a值,证实脱水过程是一个具有唯一动力学三因子的单步骤动力学过程。用Málek方程确定了热脱水过程的动力学模型f_((a))和指前因子A,提出以?esták-Berggren模型作为脱水过程的机理函数。最佳拟合得出热脱水过程的的动力学三因子为E_a=79.97±6.51 kJ/mol,ln A=16.83,f_((a))=a^(0.520)(1-a)^(1.255)。利用活化络合物理论并结合A值,计算活化过程的热力学函数。

给水处理厂废弃铁铝泥对正磷酸盐的吸附特征

以给水处理厂废弃铁铝泥(ferric-alum residuals,FARs)为载体,探究了FARs对正磷酸盐的吸附特征.ICP、SEM和XRD测试结果表明,FARs富含铁铝元素且为无定形结构.批量平衡实验法证实,FARs对正磷酸盐的吸附较符合伪二级动力学模型.在酸性环境条件下,磷的吸附效果最好,当pH值从4.6升至7.6时,磷的吸附量下降了40.13%,粒径为0.6～0.9 mm的FARs对磷的吸附量最大.Freundlich和Langmuir方程均能较好描述FARs对磷的等温吸附过程,相关系数分别为0.991 6和0.973 6,其磷的饱和吸附量可达45.45 mg.g-1,与文献总结的各种天然和工业材料相比,FARs具有较高的吸附量.在相同实验条件下,重复解吸实验得到磷的解吸率仅为10%左右.吸附热力学研究表明,FARs吸附磷的平衡吸附能为13.36 kJ.mol-1且ΔH0>0、ΔS0>0、ΔG0<0,吸附过程是一个自发的化学吸热反应过程.因此,利用给水处理厂废弃FARs可以高效除磷并具有"以废治废"的应用价值.