消除铁对铬天青S分光光度法测定铝的干扰研究

为消除铬天青S分光光度法测定臭豆腐中铝时铁带来的干扰,采用氢氧化钠溶液对铁和铝进行分离,并对方法进行优化。结果表明:不对臭豆腐消解液进行处理,采用铬天青S分光光度法测定其铝含量,当溶液铝含量一定时,溶液中铁含量越高,测得的结果越比真实值偏高,当溶液铁含量较高且一定,铝含量越高,测得的结果越接近真实值。采用优化后的方法对含有大量铁的臭豆腐消解液进行处理后,用铬天青S分光光度法测定其铝,测定结果与电感耦合等离子体质谱法测定的结果都没有显著性差异(P>0.05);而铬天青S分光光度法测定未处理消解液的铝,其结果都显著高于(P<0.05)电感耦合等离子体质谱法测定的结果。因此,通过本方法对含有大量铁的臭豆腐消解进行处理后,采用铬天青S分光光度法能够准确测定样品中铝。

铬天青S分光光度法快速测定锌锭中的铝含量

文章依据GB/T12689.1—2010,通过酸度试验、试剂加入量和加标回收试验、精密度试验等,对铬天青S分光光度法快速测定锌锭中的铝含量的检测方法进行了优化。该法相比原方法减少了调节pH值的步骤,且减少了三种其它试剂的加入。加标回收率为98.93%~100.82%,方法相对标准偏差为4.28%~6.43%。

铬天青S光度法测定塑料薄膜镀铝厚度

采用铬天青S光度法测定镀铝薄膜中铝的含量,然后由铝的密度和单位薄膜面积的镀铝量计算出膜镀铝的厚度。研究了铝与铬天青S(CAS)的显色反应,结果表明,在pH 5.5的缓冲溶液中,铝离子与铬天青S(CAS)生成络合物,最大吸收波长为610nm,表观摩尔吸光系数ε=3.89×104 L·mol-1·cm-1。在优化条件下,铝的质量浓度在0.004～0.20μg/mL与吸光度呈良好的线性关系,检测限为0.004μg/mL。对塑料薄膜镀铝样品进行加标回收试验,测得铝的加标回收率在97%～102%之间。方法测定了塑料薄膜镀铝样品的镀铝厚度,测定结果的相对标准偏差(n=6)小于3%。

聚乙二醇萃取-络天青S光度法测定原油及润滑油中的铝

以聚乙二醇 -硫酸铵 -铝试剂体系萃取分离干扰离子 ,采用络天青 (CAS) -溴化十六烷基三甲基胺 (CTMAB)为显色体系测定原油中的铝。试验了测定条件及萃取分离干扰离子的条件。测定范围在 0～ 1 0 μg/ 2 5ml,ε64 5nm=4.95× 1 0 4 L· mol-1· cm-1,合成样品回收率为 97.3%～1 0 2 .7% ,原油分析结果的相对标准偏差≤ 2 .6%。该方法灵敏简便 ,整个萃取操作具有安全、无毒、快速的优点。

Al-CAS-CTMAB-OP显色反应的研究

在Al-CAS二元显色体系中,加入混合表面活性剂后,吸光度和稳定性明显增强。该方法的最大吸收波长为642nm,摩尔吸光系数ε为1.12ⅹ105L.mol-1.cm-1,铝离子的浓度在0～0.24mg/L范围内符合比耳定律,加标回收率为98.3%-102%,用于环境水和茶叶中铝含量的测定,结果满意。

表面活性剂对铬天青S光度法测定微量铝的影响

本实验对十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、溴化十六烷基吡啶（CPB）、聚乙烯醇（PVA）和十二烷基硫酸钠（SLS）等4种表面活性剂以及CTMAB-SLS混合表面活性剂在吸收光谱、络合物组成、酸度、体系稳定性及工作曲线等方面对Al-铬天青S（CAS）显色体系的影响进行了研究。结果表明，几种络合体系中Al—CAS—CTMAB-SLS四元络合体系较适宜测定微量铝，该体系最大吸收波长在642nm处，表观摩尔吸光系数为1．03×10^5L·mol^-1·cm^-1。25mL显色溶液中Al计的质量在0～10μg范围内符合比尔定律，线性回归方程为A=0．100p（μg／25mL）＋0．0253，相关系数r为0．9990。方法成功用于水样中微量铝的测定，相对标准偏差〈2％，回收率为98％～102％。

铝-铬天青S-Triton X-100光度法测定蛋白质(英文)

在pH 3 0～ 4 3的酸性介质中 ,铝 铬天青S TritonX 10 0配合物与蛋白质迅速反应生成多元配合物 ,从而引起吸收光谱的改变 ,在 2 2 0nm和 6 36nm附近吸光度增大 ,且吸光度差ΔA(=A0 -A)值与蛋白质的浓度成正比 .不同蛋白质在 0～ 5 0mg/L和 10～ 80mg/L范围内遵循比尔定律 ,各反应的摩尔吸光系数分别在 4 2 3× 10 5～ 2 0 1× 10 6(2 2 0nm附近 )和 2 6 4× 10 5～ 1 6 4× 10 6(6 36nm附近 )之间 .基于此 ,建立了一种测定蛋白质的新光度法 .该法简便、快速、选择性好 ,用于人血清和尿液样品中蛋白质总量的测定 。

铬天青S光度法及非线性拟合测定高纯硅中微量铝

铬天青S光度法是硅中铝含量的测定方法之一,该方法的标准曲线大多采用不过零点的线性拟合,导致低铝含量测定误差大。为提高方法准确度并降低方法检出限,研究了铝标准曲线低浓度部分的拟合问题,探讨了不同拟合模型对检测结果准确度的影响。实验结果表明,不同浓度铝标准液的吸光度在0～0.3μg/mL范围内并不满足一次函数线性关系,采用三次函数关系y=-17.45230x3+10.42883x2+1.04047x(y为扣空白的吸光度,x为铝的质量浓度)拟合能获得良好结果,其相关系数R2为0.99975。利用已知铝含量的硅试液检验该公式,其相对标准偏差(RSD)为2.55%。样品中铝的测定值与电感耦合等离子体发射光谱法测定值吻合。该法可以显著提高低浓度的铝测定的准确性,可用于测定高纯硅中含量在0.55μg/g以上的铝杂质。

铝铬天青S-氯化十六烷基吡啶三元配合物的形成机理研究

以表面活性剂氯化十六烷基吡啶(CPC)作为增敏剂,研究Al-CAS-CPC体系的吸收光谱.通过直线法测得该三元配合物的组成比Al∶CAS∶CPC为1∶2∶4.根据铝和CAS在实验条件pH为6时的存在形态、配合物组成比,结合离子交换实验,确定配合物的组成结构,从而探讨Al-CAS-CPC三元配合物的形成机理.

铬天青S分光光度法测定痕量铝的研究

研究了铝-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)分光光度法测定水样中痕量铝的最佳实验条件。结果表明:铝-铬天青S(CAS)-溴化十六烷基吡啶(CPB)三元显色体系的最大吸收波长为640nm;最佳显色时间30m in;显色剂铬天青S(CAS)最佳用量2.00mL(0.5g/L);最佳显色pH5.5。在实验确定的最佳条件下,测定结果有较好的稳定性,较高的准确度。

铬天青S分光光度法测定粉条中的铝

研究以铬天青S为显色剂测定粉条中铝含量的分光光度法。采用铝．铬天青S-溴化十六烷基吡啶-曲拉通X-100（AI—CAS—CPB．TritonX．100）四元显色体系进行测定。结果表明，在混合表面活性剂CPB．TritonX-100存在下，Al与CAS在HAc—NaAc介质中形成蓝紫色配合物，测定波长为610nm，在0．4-160mg／kg范围内符合比尔定律，其线性相关系数为0．9996，摩尔吸收系数达到7．5×10^4L／mol／cm，实际样品测定的回收率为95．1％-109．5％，相对标准偏差在5.2％以内。该法的线性相关性较好，灵敏度较高，操作简便，可用于粉条等食品中铝含量的测定。

铬天青S法测定红薯粉条中铝的含量

采用铬天青S法测定红薯粉条中铝的含量,从溶液酸背景、显色时间等方面研究了实验的最佳条件。结果表明,酸背景不影响样品溶液中铝含量测定;显色溶液的吸光度随时间的延长而增大,当反应时间达到2 h时,吸光度值达到最大,2 h后随着时间延长,吸光度有减小趋势;回归方程A=0.0516＋0.132m,R=0.99875。抽查市场上销售的五份粉条样品铝含量测定结果中,两份样品铝含量超标。实际样品测定的回收率为91.97%~93.22%。该方法线性相关性较好,方便快捷,准确性高,适合实际样品的大批量分析。

铬天青S瑞利光散射技术快速测定面制食品中的Al

研究了在酸性Tris-盐酸缓冲介质和表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵存在下,Al（Ⅲ）与铬天青S反应的瑞利散射光谱,建立了定量测定Al（Ⅲ）的瑞利散射新方法。实验表明,体系的结合物使瑞利光散射（RLS）显著增强,并产生新的瑞利散射光谱。最大瑞利散射峰位于371 nm处,瑞利散射增强程度（ΔIRLS）与0.016-0.54 mg·L^-1范围的Al（Ⅲ）的质量浓度呈良好的线性关系,方法的检出限为0.0035 mg·L^-1。方法用于面制食品中Al的测定,回收率为98.1%-102%,相对标准偏差（n=6）为0.8%-1.3%。

铬天青S分光光度法测定水泥中的三氧化二铝

本文主要建立了利用铬天青S测定水泥中Al2O3的方法。水泥试样通过碱熔的方法处理,用抗坏血酸和苯羟乙酸分别消除铁和钛的干扰,在HAc-NaAc缓冲体系中,铝、铬天青S和聚乙烯醇三者生成紫红色络合物,其吸光度与铝离子浓度呈线性关系。基于此,本文主要利用分光光度法针对水泥样品中的铝离子进行了测定。优化后的方法线性范围为0~1.00μg/mL,检出限为0.13μg/mL。水泥中主要成分对测定的干扰可消除,成功测定了水泥样品中铝的含量。

混合表面活性剂增敏铬天青S分光光度法测定锌阳极板中痕量铝

以铬天青S（CAS）为显色剂，CTMAB和PVA组成的混合表面活性剂为增敏剂，采用分光光度法测定了锌阳极板中痕量铝含量。探讨了铝与铬天青（CAS）的反应和显色条件，着重考察了不同的表面活性剂对体系的增敏作用。结果表明，在溴化十六烷基三甲胺（CTMAB）和聚乙烯醇（PVA）存在下和pH 6.6的乙酸铵-乙酸缓冲介质中，铝与CAS反应生成有色络合物，络合物的最大吸收波长位于629 nm处，表观摩尔吸光系数为1.46×10^5L·mol^-1·cm^-1，铝离子的质量浓度在0-400μg/L的范围内服从比尔定律。方法用于锌阳极板中铝的测定，样品加标回收率为95.5%-100.5%。

铬天青S分光光度法测定贮氢合金中的铝

采用铬天青S分光光度法测定贮氢合金中的铝。最大吸收波长为548nm,表观摩尔吸光系数为5.24×104L/(mol·cm),铝含量在0～0.3μg/ml时有良好的线性关系,绘制标准曲线时加入的镍的含量与样品相近,可消除镍的干扰。本方法简单、快速、准确、精密度高,用于贮氢合金中铝含量的测定,结果满意,RSD<1.4%,回收率为98%～102%。

铝—铬天青S—溴代十六烷基吡啶三元配合物结构的研究

本文用平衡移动法和直线法测得Ａｌ：ＣＡＳ的配位比为１：２，用等摩尔连续变化法测定Ａｌ：ＣＰＢ的配位比为１：４，因此配合物的组成比Ａｌ：ＣＡＳ：ＣＰＢ为１：２：４，用电泳和离子交换实验证明了Ａｌ—ＣＡＳ—ＣＰＢ为配阴离子，最后根据铝和ＣＡＳ在最佳ｐＨ值的存在形态、配合物的组成比及配阴离子的性质，确定此配合物结构为.

利用改进的铬天青S分光光度法测定水中铝

为改进《生活饮用水标准检验方法》(GB/T5750—2006)中铬天青S分光光度法测定水中铝存在的不足,从试剂的加入顺序和缓冲溶液的选择与用量方面对其进行改进,以提高测定结果的重现性和反应速度。

铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝

铝在锰铁合金、锰硅合金、金属锰中属于有害元素,在后续钢铁冶炼中易形成夹杂物而使钢铁材料变脆,为此建立了铬天青S分光光度法测定锰铁合金、锰硅合金和金属锰中铝的方法。以硝酸、氢氟酸分解样品,利用高氯酸冒烟提供高温和强氧化作用,硅与氢氟酸反应生成四氟化硅挥发除去,碳被氧化分解或生成微小碳粒从而达到铝完全释放。在酸性溶液中加入铬天青S显色剂,然后调节溶液pH值为5.7~6.0,在室温条件下静置30 min,即可使铝完全生成稳定的络合物,达到最佳分析效果。实验结果表明,通过在系列标准溶液中进行锰、铁基体匹配,同时在系列标准溶液和样品测量溶液中加入EDTA-Zn作掩蔽剂,并针对不同锰、铁含量的样品显色溶液,以氟化铵络合铝抑制其显色,配制专门的参比溶液,再将测得的吸光度减去试剂空白显色吸光度,可以消除锰、铁基体效应的影响。在铝的校准曲线线性范围内,线性相关系数可达0.9998,铝的检出限为0.0075%,定量限为0.025%。实验方法用于锰铁合金、锰硅合金、金属锰中铝的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)为6.3%~8.1%,回收率为94%~107%。按照实验方法测定锰硅合金标准样品YSB C 26605-2013中铝,测定结果与认定值相吻合;向锰硅合金标准样品YSB C 26605-2013中加铝标准溶液配制锰硅合金合成样品,按照实验方法进行测定,结果与参考值基本一致。选择6个实验室按照实验方法对锰铁合金、锰硅合金中铝进行测定,结果的相对标准偏差为2.0%~4.6%,平均值与电感耦合等离子体质谱法基本一致;按照实验方法测定金属锰中铝,测定结果与电感耦合等离子体质谱法相符。

铬天青S光度法测定硅铁中的铝

试验了不经分离铁等杂质,用铬天青S光度法直接测定硅铁中的A l的条件。主要考查了铁、抗坏血酸及缓冲溶液对试验的影响。方法线性范围:2—35μg/50mL,对于硅铁中铝含量在0.1%—2%的酸溶铝的测定,方法简便、稳定,回收率95%—105%,结果满意。