自体厚真皮脂肪块在注射奥美定不良隆鼻修复中的应用

目的:探讨自体真皮脂肪块移植在奥美定不良隆鼻取出致鼻背塌陷修复中作为填充材料的可行性及效果。方法:切取自体臀部或腹部真皮脂肪复合组织块(7.0cm×1.0cm×1.0cm)作为填充材料,对21例因奥美定不良隆鼻取出致鼻背塌陷者进行修复治疗,酌情结合耳廓软骨移植,重塑鼻背、鼻尖的良好形态。结果:本组共21例治疗对象,术后移植组织存活良好,切口均Ⅰ期愈合且痕迹不明显;经1年随访,鼻外形改善满意。结论:以自体厚真皮脂肪复合组织块或结合耳廓软骨移植修复注射奥美定不良隆鼻取出致鼻背塌陷,效果满意,无排异反应等,患者易于接受。

奥美定注射隆乳术后注射物取出同期假体隆乳术效果观察

目的:探讨经乳房下缘切口入路行胸部注射物取出并同期进行胸大肌下假体隆胸术的临床效果。方法:对27例注射隆胸患者直视下行乳房下皱襞切口,取出注射物并根据手术局部情况同期于胸大肌后间隙置入硅胶假体,双侧留置引流管,分层缝合手术切口。结果:患者植入硅胶假体后近期效果均良好,无血肿和感染。1例因皮肤松弛,术后形态不佳行二次手术矫正。术后随访6个月～1年,所有患者均外观自然、手感柔软。结论:经乳房下皱襞切口入路取出隆胸注射材料后根据具体情况同期胸大肌后间隙置入硅凝胶假体进行隆胸手术即达到了取出胸部注射物且有维持了胸部高耸形态,是一种切实可行、效果良好的方法。

吸脂机用于注射隆乳术后并发症处理的护理配合

目的:探讨吸脂机用于注射隆乳术后并发症处理的方法以及相关的护理。方法:通过总结吸脂机用于注射隆乳术后并发症处理85例的护理经验体会,分析并发症产生的原因及相关护理措施。结果:对于患者体内的聚丙烯酰胺水凝胶(奥美定)用吸脂机予以清除并取得满意效果。结论:注射隆乳术后并发症常见于硬结、血肿、感染、疼痛四大症状,而吸脂机是目前治疗术后并发症较好的方法。

眉下小切口鼻根部奥美定取出术效果分析

目的：探讨经眉下小切口行鼻根部奥美定取出术的可行性及临床效果的观察。方法：对2012年7月-2015年4月间我院26例经眉下小切口行鼻根部奥美定取出术患者的资料行回顾性分析。结果：术后6~8个月随访,25例患者行MRI检查均未发现明显奥美定残留,有1例患者仅有少量散在点状残留。结论：眉下小切口行鼻根部奥美定取出术切口隐蔽,效果确切,术后恢复快,值得在临床展开。

奥美定隆乳注射患者术后取出的手术方式分析

目的:探讨奥美定隆乳注射患者术后取出的手术方式。方法:对我科收治的奥美定注射患者,根据其临床表现、B超和MRI检查分成包膜硬结型、散在团块型、液态游走型及混合型,对不同类型的患者采取不同的手术方式。比较其愈合时间、术后并发症及复发情况。结果:乳腔镜手术在伤口愈合时间上显著短于乳晕切口包块取出术。液态游走型或混合型患者行乳腔镜下包块取出术,术后伤口感染、疾病复发率显著高于乳腺切除组。结论:包膜硬结型、散在团块型可行乳腔镜包块取出术、乳晕切口包块取出术或乳腺部分切除术,以尽量保留乳腺的完整,液态游走型或混合型应行乳腺全切术以彻底根治。

奥美定注射丰胸术后远期超声表现

目的总结奥美定注射隆胸后的远期超声表现。方法超声检查112只奥美定注射后2年以上的乳腺,并将结果与手术结果做对比。结果 5只乳腺内无回声区集中分布,107只散在分布;无回声内可见点状、团状强回声及纤维条索样回声,包膜较厚,2例胸大肌回声紊乱,1例出现双侧腋窝淋巴结肿大。结论奥美定注射隆胸后的确发生了远期改变,超声在其观察中具有重要作用。

国产聚丙烯酰胺水凝胶(奥美定)在整形外科中的应用

目的 总结采用国产注射型聚丙烯酰胺水凝胶 (奥美定 )软组织填充剂的临床经验。方法 从 1999年 5月至 2 0 0 0年 6月 ,采用这种新型的软组织填充材料填充乳房、面颊、颞部、臀部等 ,共 781例 ,其中女性 776例 ,男性 5例 ,年龄 17～ 74岁。结果 本组病例填充前后比较 ,均获得满意的结果 ,总体并发症占 0 .8% ,经处理痊愈。结论 近期效果良好 ,并发症少而轻 。

小切口直视下奥美定注射隆乳后材料取出31例临床观察

目的:观察小切口直视下行胸部注射物取出的临床效果。方法:31例患者中,21例直视下行乳房下皱襞切口,10例直视下行乳晕下切口,取出注射物。14例胸大肌后间隙置入皮肤扩张器,其中6例整满意后取出注水扩张器,置入毛面圆形硅胶假体;8例3-6个月取出皮肤扩张器再置入硅胶假体。结果:3例轻度包膜挛缩(BakerⅠ级),1例扩张器植入者4个月后自觉不适取出。余均外形丰满、对称,质地柔软、效果佳。结论:小切口直视下取注射物并根据具体情况同期胸大肌后间隙置入硅凝胶假体进行隆胸手术或植入皮肤扩张器,达到了取出胸部注射物并维持了胸部高耸,是一种切实可行的方法。

腔镜奥美定取出联合或不联合即刻胸肌前假体植入隆胸疗效比较

目的探讨腔镜奥美定取出联合或不联合即刻胸肌前假体植入隆胸的手术方法、早期安全性及美容学效果。方法回顾分析2020年4月—2024年1月收治且符合选择标准的25例行腔镜奥美定取出联合或不联合即刻胸肌前假体植入隆胸术的患者临床资料。患者年龄33~73岁,平均50.4岁;身体质量指数16.8~26.6 kg/m^(2),平均21.5 kg/m^(2)。均为双侧注射奥美定,初次注射至该次手术时间17~26年,平均21.4年。早期安全性通过术后早期并发症发生率进行评估,早期美容学效果采用术后3个月Harris评分(包括乳房外形满意度、感觉满意度、弹性满意度)进行评估。结果单纯行奥美定取出9例(A组),奥美定取出联合即刻胸肌前假体植入隆胸16例(B组)。术中取出奥美定808~1285 mL,平均1050.7 mL;取出包膜质量36~169 g,平均103.6 g;均使用毛面解剖型假体,大小315~355 mL,中位大小345 mL。手术时间95~395 min,平均194.2 min;手术费用0.8~9.1万元,平均3.3万元。患者均获随访,随访时间3.0~48.1个月,中位时间22.7个月。术中因电刀操作导致皮肤烫伤1例,术后自然愈合,无皮瓣坏死;术后3个月内均未发生术区出血、切口裂开、皮下积气、皮瓣坏死等并发症;随访期间均未出现假体轮廓显现、波纹征、包膜挛缩等不良情况;术后1年复查发现2例患者有少量奥美定残留。术后3个月采用Harris评分评定早期美容学效果,A组乳房外形满意度、感觉满意度、弹性满意度均低于B组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论腔镜奥美定取出联合或不联合胸肌前假体植入隆胸术,术后早期均安全可靠,且具有良好的美容学效果;对于符合适应证的患者建议在奥美定取出后联合即刻假体植入隆胸术,重塑乳房外形。

液相色谱-质谱联用对美容整形材料奥美定的快速检测

针对医疗整形材料奥美定鉴定困难的问题,通过对奥美定样品化学降解条件的优化和色谱及质谱分析条件的确立,建立了高效液相色谱质谱联用技术快速鉴定奥美定的方法。采用Fenton试剂降解样品的最佳条件为:Fe2+浓度为100 mg/L、H2O2浓度为400 mg/L,反应温度55℃、反应时间30 min,pH 3. 0。降解产物经反相液相色谱分离后,收集目标峰依次进行一级和二级质谱分析,经二级质谱产生的m/z为55. 11,44. 19和27. 40碎片离子可以确定降解产物中丙烯酰胺单体的存在。该方法线性范围和检出限分别为50~5000μg/L和9. 71μg/L,可用于医疗整形材料奥美定的快速鉴定。