盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的效果观察

目的观察盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的临床效果。方法90例喘息性疾病患儿依据不同的给药方案分为3组,每组30例。对照组采用常规药物治疗,丙卡特罗组为常规药物加盐酸丙卡特罗颗粒治疗,氨溴特罗组为常规药物加氨溴特罗口服液治疗。观察各组临床症状好转时间、不良反应发生率、复发住院和门诊就诊次数。结果丙卡特罗组的咳嗽好转时间、喘息好转时间、肺部哮鸣音好转时间均短于氨溴特罗组和对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);3组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);丙卡特罗组1年内因喘息性疾病3次及以上门诊就诊发生率低于氨溴特罗组和对照组(P<0.05)。结论盐酸丙卡特罗颗粒治疗儿童喘息性疾病的临疗效果较好,安全性高,能减少疾病复发率。

氨溴特罗联合复方异丙托溴铵辅助治疗小儿肺炎的效果及对生命体征的影响

目的分析氨溴特罗联合复方异丙托溴铵辅助治疗小儿肺炎的效果及对生命体征的影响。方法选取2020年1月至2022年1月我院收治的100例肺炎患儿作为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组与观察组,每组50例。对照组实施常规治疗方案,观察组在对照组基础上实施氨溴特罗联合复方异丙托溴铵治疗方案。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的退热时间、肺啰音持续时间、咳嗽消失时间、肺部阴影消失时间及住院时间短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后12、24 h及2、5 d,观察组的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率低于对照组(P<0.05);但两组的血氧饱和度(SaO2)无显著差异(P>0.05)。两组的药物不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论氨溴特罗联合复方异丙托溴铵辅助治疗小儿肺炎可显著提升临床疗效,有效改善患儿的生命体征,缩短症状改善时间,具有重要的临床应用价值。

氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果

目的探讨氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果。方法选取2019年6月至2021年12月于兴宁市新陂镇卫生院治疗的80例急性支气管肺炎患儿为研究对象,以随机数字表法分为两组,每组40例。对照组采用氨溴特罗治疗,观察组采用氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗。比较两组治疗总有效率、炎症因子水平和肺功能。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组降钙素原、C反应蛋白、白细胞介素-6水平低于对照组(P<0.05),观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、FEV1/FVC高于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果显著,能够减轻炎症反应,改善肺功能,值得推广。

氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管炎的效果观察

目的:探讨氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管炎的效果。方法:选取2021年4月—2022年10月铜仁市妇幼保健院收治的支气管炎患儿104例作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各52例。对照组给予常规治疗,研究组在对照组基础上给予氨溴特罗口服溶液治疗。比较两组治疗效果。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027)。研究组止喘时间、止咳时间、气促改善时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组pH值、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组pH值、PaO_(2)、SaO_(2)均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴特罗口服溶液治疗小儿支气管炎的效果显著,可促进患儿症状改善,缩短住院时间,改善血气指标,减轻炎性反应。

氨溴特罗片辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效及对机体免疫功能、炎症因子的影响

目的观察氨溴特罗片辅助治疗小儿支原体肺炎的疗效,探讨其对机体免疫功能、炎症因子的影响。方法纳入2018年2月至2019年3月西北大学附属神木医院收治的支原体肺炎患儿158例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各79例。对照组给予阿奇霉素及对症支持治疗,观察组在对照组基础上加用氨溴特罗片治疗。观察两组总有效率,分析、比较两组治疗前后免疫功能(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平)、炎症因子[白细胞介素(IL)-17、单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、巨噬细胞衍生趋化因子(MDC)]水平,以及核因子-κB(NF-κB)、可溶性髓系细胞触发受体1(sTREM-1)水平变化情况,对比两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为96.20%,显著高于对照组的86.07%(P<0.05)。治疗后两组患儿NF-κB、sTREM-1水平均低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患儿NF-κB、sTREM-1水平低于对照组(P<0.05)。治疗后两组IL-17、MCP-4、MDC水平均低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患儿IL-17、MCP-4、MDC水平低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患儿CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前(P<0.05),CD8^(+)水平均低于治疗前(P<0.05),治疗后观察组患儿CD3^(+)、CD4^(+)水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。两组均未发生明显药物相关不良反应。结论氨溴特罗片辅助治疗小儿支原体肺炎疗效确切,可降低患儿NF-κB、sTREM-1水平,能通过减轻炎性反应、提高免疫功能而发挥作用,安全性良好。

在氨茶碱和氨溴特罗基础上联用甲泼尼龙和特布他林对支气管哮喘患者的治疗作用

目的:探讨在氨茶碱和氨溴特罗基础上联用甲泼尼龙和特布他林对支气管哮喘患者的治疗作用。方法:选取2016年1-7月重庆建设医院收治的支气管哮喘住院患者128例,根据治疗方案分为对照组和观察组,每组64例。对照组患者口服氨茶碱片和氨溴特罗口服溶液;观察组患者在对照组的基础上静脉滴注注射用甲泼尼龙琥珀酸钠+雾化吸入硫酸特布他林雾化液,均按药品说明书用药,两组患者均治疗7 d。比较两组患者咳嗽、气促、肺部湿啰音、肺部哮鸣音等临床症状持续时间,以及治疗前、后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气流速峰值(PEF)]和炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、IL-10、IL-17]变化,以及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组患者肺功能指标及炎症因子水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组患者FEV_1和PEF均明显增加,IL-6、IL-10、IL-17水平均明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,观察组患者治疗后咳嗽、气促、肺部湿啰音、肺部哮鸣音等持续时间均更短,FEV_1和PEF均更高,IL-6、IL-10、IL-17水平均更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在氨茶碱和氨溴特罗基础上联用甲泼尼龙和特布他林治疗支气管哮喘能更好地缓解临床症状,改善患者的肺功能和炎症反应。

头孢克肟颗粒合并氨溴特罗口服液门诊治疗小儿肺炎的效果观察

目的研究头孢克肟颗粒合并氨溴特罗口服液门诊治疗小儿肺炎的临床疗效。方法选取在我院门诊就诊的小儿肺炎患儿80例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组患儿各40例。对照组患儿应用氨溴特罗口服液进行常规治疗,观察组在此基础上,口服给予头孢克肟进行治疗,1个疗程7 d,对两组患儿治疗效果进行评定。结果观察组总有效率为95.0%,高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状消失的时间短于对照组更,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿出现恶心呕吐、头晕和乏力的发生率为12.50%,对照组为10.00%,两组患儿的不良反应比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论应用头孢克肟颗粒合并氨溴特罗口服液门诊治疗小儿肺炎具有更好的疗效。

布地奈德联合氨溴特罗治疗急性气管炎的疗效及对患者免疫功能的影响

目的分析布地奈德联合氨溴特罗治疗急性气管炎的疗效及对患者免疫功能的影响。方法回顾性分析2016年10月-2017年10月医院收治的急性气管炎患者87例的临床资料,按照治疗方法的不同分为治疗组44例和对照组43例。其中对照组患者给予雾化吸入布地奈德治疗,治疗组患者在对照组的基础上给予口服氨溴特罗治疗。比较2组患者治疗后的临床疗效及免疫功能指标。结果治疗组患者治疗后的临床治疗总有效率为97.73%明显高于对照组的72.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后的IgA、IgG、IgM水平均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合氨溴特罗治疗急性气管炎效果较好,可明显改善患者的免疫功能指标,具有较高的应用价值。

匹多莫德联合氨溴特罗对急性支气管炎患儿临床症状及免疫功能的影响

目的探讨匹多莫德联合氨溴特罗对急性支气管炎患儿临床症状及免疫功能的影响。方法选择中国人民解放军南部战区海军第一医院于2017年3月—2019年3月间接受治疗的110例急性支气管炎患儿作为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各55例。对照组服用氨溴特罗口服溶液,治疗组在此基础上服用匹多莫德分散片,比较两组临床疗效、免疫功能、临床症状消失时间等。结果治疗后,治疗组临床疗效、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),肺部啰音、咳嗽消失时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德联合氨溴特罗可以改善急性支气管炎患儿临床症状,增强免疫功能,提高临床治疗效果,值得临床应用及推广。

氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管肺炎的临床效果

目的对小儿急性支气管肺炎患者使用氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗的效果进行探讨。方法选取2019年2月—2021年10月期间中国人民解放军联勤保障部队第九六一医院收治的66例小儿急性支气管肺炎患儿为研究对象,根据随机抽样法分为两组,每组33例。常规组使用氨溴特罗进行治疗,研究组使用氨溴特罗联合孟鲁司特钠进行治疗,观察两组治疗效果(治疗有效率、症状消失时间、住院时间、血气分析指标、肺功能指标)。结果研究组治疗有效率(96.97%)、咳嗽消失时间(4.20±0.57)d、喘息消失时间(4.60±0.91)d、肺内湿啰音消失时间(4.86±1.21)d、发热消失时间(2.56±0.73)d、住院时间(6.46±0.57)d均优于常规组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.631,P=0.031;t=12.711、8.789、6.194、5.849、20.469,P<0.001);治疗后,研究组酸碱度(7.38±0.05)、血氧分压(86.31±9.67)mmHg、二氧化碳分压(35.03±2.13)mmHg、最大呼气流量(7.56±1.34)L/s、第一秒用力呼气容积(3.91±1.02)L均优于常规组,差异有统计学意义(t=3.653、6.605、8.927、7.885、5.211,P<0.001)。结论急性支气管肺炎患儿通过氨溴特罗与孟鲁司特钠联合治疗后,其症状能够明显好转,可促进肺功能快速恢复,治疗效果显著。

馥感啉口服液联合氨溴特罗对咳嗽变异性哮喘患儿疗效、Eos及FeNO的影响

目的 :探究馥感啉口服液联合氨溴特罗对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿疗效、嗜酸性粒细胞(Eos)及呼出气一氧化氮(FeNO)的影响。方法 :将2016年5月~2018年3月我院收治的92例变异性哮喘患儿随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组患儿予以氨溴特罗联合孟鲁司特钠进行治疗,观察组患儿在对照组基础上联用馥感啉口服液实施治疗。观察两组患儿治疗后临床疗效,并比较两组患儿Eos、FeNO、肺功能及临床症状变化情况。结果 :观察组临床总有效率(86.96%)显著高于对照组(71.74%),差异有统计学意义。治疗后,两组Eos及FeNO相比于治疗前明显下降,且观察组相比于对照组下降更为明显;而PEF、FEV1/FVC及FVC相比于治疗前明显上升,且观察组相比于对照组明显上升;两组症状积分相比于治疗前明显下降,且观察组相比于对照组下降更为明显。结论 :馥感啉口服液联合氨溴特罗是治疗小儿CVA的有效药物,二者联合用药可提升患儿的临床疗效、抑制气道炎症反应、改善肺功能及病症积分,具有临床推广价值。