观察孟鲁司特钠联合盐酸氨溴索对支气管哮喘患儿的治疗效果

目的探讨对支气管哮喘(BA)患儿给予孟鲁司特钠联合盐酸氨溴索治疗对临床疗效、免疫球蛋白、炎症因子水平的影响。方法选取2020年1月至2022年1月在洛阳市第六人民医院治疗的88例BA患儿作为研究对象,按照随机数字表法分成研究组(44例,孟鲁司特钠联合盐酸氨溴索治疗)和对照组(44例,单纯盐酸氨溴索治疗)。比较两组患儿临床疗效、免疫球蛋白、炎症因子水平。结果研究组治疗有效率(95.45%)高于对照组(81.82%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)水平高于治疗前,免疫球蛋白E(IgE)、免疫球蛋白M(IgM)水平低于治疗前,且研究组IgA水平高于对照组,IgE、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组干扰素-γ(INF-γ)水平高于治疗前,白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-33(IL-33)水平低于治疗前,且研究组INF-γ水平高于对照组,IL-8、IL-33水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予BA患儿孟鲁司特钠与盐酸氨溴索联合治疗,能够提高临床疗效,改善免疫球蛋白及炎症因子水平。

布地奈德/福莫特罗联合氨溴索雾化吸入治疗儿童中度持续性哮喘疗效分析

目的观察布地奈德/福莫特罗联合氨溴索治疗儿童中度持续性哮喘的疗效。方法将80例中度哮喘患儿予布地奈德/福莫特罗粉剂联合氨溴索雾化吸入治疗3个月,治疗前后分别进行临床症状评分,肺功能检测并观察不良反应。结果 80例患儿治疗后临床症状和肺功能均较治疗前显著改善(P<0.05),不良反应为声嘶、咽部不适。结论布地奈德/福莫特罗联合氨溴素治疗儿童中度持续性哮喘疗效和安全性较好。

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘42例的疗效观察

目的:探讨盐酸氨溴索注射液和氨茶碱联合治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选取我院42例患儿,随机平均分为观察组和对照组,采用两种不同的临床治疗方法,随访观察治疗效果和安全性。结果:观察组和对照组临床治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组肺部啰音消失时间较短,且住院时间和住院费用较少(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索不仅是一种有效的祛痰止咳药,与抗生素、氨茶碱合用时还有协同作用。治疗期间未见明显不良反应,表明该药治疗小儿哮喘安全有效。

普米克令舒联合盐酸氨溴索对支气管哮喘患者气道炎症的影响

目的:观察普米克令舒联合盐酸氨溴索对支气管哮喘患者气道炎症的影响。方法:选择2018年1月—2018年12月我院收治的118例支气管哮喘患者,应用随机数字表法分为两组,各59例。对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上加用普米克令舒(0.25 mg)、盐酸氨溴索(15 mg)雾化吸入(bid)治疗。观察两组临床疗效、气道炎症指标[白细胞介素(IL)-4、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、干扰素(INF)-γ]水平及不良反应。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前两组ECP、INF-γ、IL-4水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后两组ECP、IL-4水平均较治疗前低,INF-γ水平较治疗前高,且观察组均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:普米克令舒、盐酸氨溴索联合治疗支气管哮喘利于抑制气道炎症,加快症状缓解,安全高效。

布地奈德/福莫特罗联合氨溴索雾化吸入治疗对支气管哮喘小气道功能的影响

目的:观察布地奈德/福莫特罗联合氨溴索雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效和对小气道功能的影响。方法:将50例中度哮喘患者予布地奈德/福莫特罗粉剂联合氨溴索雾化吸入治疗3个月,治疗前后分别进行肺功能检测,并观察日夜间临床症状及不良反应。结果:50例患者治疗后临床症状和肺功能均较治疗前显著改善(P<0.05),不良反应轻微。结论:布地奈德/福莫特罗联合氨溴素治疗支气管哮喘疗效较好,尤其可有效改善小气道功能,且不良反应发生率低。

喘可治雾化吸入在治疗支气管哮喘的临床应用价值

目的分析喘可治雾化吸入在治疗支气管哮喘的临床应用价值。方法选取132例患者按照治疗方法的不同分为研讨组或对照组,研讨组采用喘可治雾化吸入进行治疗;对照组采用氨溴索和氨茶碱进行治疗。结果研讨组治疗总有效率95.4%高于对照组总有效率65.2%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论采用喘可治雾化吸入治疗哮喘病起效更迅速,可减少患者哮喘的发作频率,在改善肺功能方面疗效显著。

孟鲁司特钠联合氨溴索对支气管哮喘患儿血清sE-SLT和sICAM-1水平的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合氨溴索对支气管哮喘患儿血清可溶性E-选择素(s E-SLT)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平的影响。方法前瞻性研究2014年3月至2017年3月宝鸡市人民医院收治的支气管哮喘患儿100例,按照随机数字表法将患儿分为孟鲁组和常规组,每组各50例,常规组给予常规对症和氨溴索治疗,孟鲁组在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿治疗前后血清sE-SLT、sICAM-1水平,肺功能[一秒钟用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]和治疗疗效、不良反应情况。结果孟鲁组和常规组治疗后血清sE-SLT(220. 25±24. 19 pg/ml vs. 284. 34±29. 87pg/ml,256. 25±26. 65 pg/ml vs. 282. 77±28. 45 pg/ml)、sICAM-1(223. 54±15. 21 ng/ml vs. 277. 43±27. 67 ng/ml,245. 12±15. 75 ng/ml vs. 274. 45±28. 01 ng/ml)水平明显低于治疗前,孟鲁组治疗后血清sE-SLT、sICAM-1水平明显低于常规组,差异具有统计学意义(P <0. 05);孟鲁组和常规组治疗后FVC(3. 63±0. 51 L vs. 2. 76±0. 32 L,3. 34±0. 43 L vs. 2. 75±0. 42 L)、FEV1(2. 82±0. 42 L vs. 1. 93±0. 26 L,2. 53±0. 27L vs. 1. 94±0. 33 L)、FEV1/FVC(62. 01±7. 66 vs. 46. 67±5. 56,56. 28±6. 67 vs. 46. 32±5. 28)水平明显高于治疗前,孟鲁组治疗后FVCL、FEV、FEV1/FVC水平明显高于常规组,差异具有统计学意义(P <0. 05);孟鲁组治疗有效率为96. 00%,明显高于常规组的78. 00%,差异具有统计学意义(P <0. 05);孟鲁组和常规组的不良反应发生率为10. 00%、14. 00%基本相同,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论孟鲁司特钠联合氨溴索治疗可有效改善支气管哮喘患儿血清s E-SLT、sICAM-1水平和肺功能,有利于提高患儿的治疗疗效,且具有良好的安全性,值得临床推广应用。

多索茶碱与盐酸氨溴索联合治疗支气管哮喘急性期患者的临床疗效观察

目的观察多索茶碱联合盐酸氨溴索注射液在支气管哮喘患者治疗中的临床效果。方法收集2014年1~9月住院的200例支气管哮喘患者的临床资料,随机将其分成治疗组和对照组2组。其中对照组给予抗炎、止咳及多索茶碱治疗,治疗组除给予抗炎、止咳及多索茶碱治疗外,加用盐酸氨溴索治疗。观察2组患者临床治疗效果。结果治疗组患者咳嗽缓解时间、呼吸困难缓解时间和肺部哮鸣音消失时间（4.35±0.51,5.11±0.49和3.96±0.32d）显著低于对照组（8.10±0.61,9.21±0.62和7.93±0.61d）,其差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者治疗前的动脉血氧分压（PaO2）（60.21±5.36和62.10±4.98）及动脉血二氧化碳分压（PaCO2）（54.15±4.62和52.91±5.97）,无明显差异（P〉0.05）,治疗组支气管哮喘患者治疗后的动脉血氧分压（PaO2）明显高于治疗前,其动脉血二氧化碳分压（PaCO2）明显低于治疗前,其差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率显著较对照组高,其差异有统计学意义（P〈0.05）。结论多索茶碱与盐酸氨溴索联合在支气管哮喘的治疗上有较好的临床效果,可以在临床上推广使用。

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘临床效果

目的探讨氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘临床效果。方法选择在我院接受治疗的105例小儿支气管哮喘患儿为研究对象,将其分为观察组(n=53)和对照组(n=52)。对照组患儿给予氨茶碱治疗,观察组患儿在对照组基础上给予盐酸氨溴索治疗。比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.34%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,两组患儿肺功能各指标水平明显优于治疗前,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。观察组患儿的各种临床症状消失时间明显短于对照组患儿(P<0.05)。结论对小儿支气管哮喘患儿采用氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗能够有效改善患儿的各项临床症状和肺功能,提升治疗总有效率,临床效果显著,值得推广运用。

硫酸镁联合氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果及对血气指标的影响

目的:探讨硫酸镁联合氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(BA)急性发作的效果及对血气指标的影响。方法:选取2018年1月-2020年6月本院的小儿BA急性发作患者200例。随机分为研究组(n=100)与对照组(n=100)。对照组给予氨溴索雾化吸入治疗,研究组给予硫酸镁联合氨溴索雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、治疗前后血气分析指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))]、各症状缓解时间、C反应蛋白(CRP)和白细胞计数(WBC)水平。结果:治疗前,两组PaCO_(2)、PaO_(2)、CRP和WBC水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组治疗总有效率、PaO_(2)水平明显高于对照组,各症状缓解时间明显早于对照组,PaCO_(2)、CRP和WBC水平明显低于对照组(P<0.05)。结论:硫酸镁联合氨溴索雾化吸入治疗小儿BA急性发作的临床效果显著,可改善其血气指标。

硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果

目的探究硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法选取本院2012年3月～2013年3月收治的58例哮喘患者为研究对象，利用随机数字表分为对照组和观察组，对照组给予常规对症治疗，观察组在对照组的基础上加用硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。治疗10d后，比较两组患者的临床疗效和不良反应发生率，随访3个月后，比较两组患者的哮喘控制情况。结果观察组患者总有效率为79．31％，对照组患者总有效率为55．17％。差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组有1例出现心率过快，1例出现口部不适，对照组有2例出现口部不适，差异无统计学意义（P〉0．05）；两组患者的哮喘发作次数、每次咳嗽时间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论硫酸特布他林联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗哮喘，有较高的临床效果和安全性，值得临床推广应用。

盐酸氨溴索佐治支气管哮喘的疗效观察

目的探讨及比较支气管哮喘的有效药物,寻求最佳治疗方案以缩短疗程。方法在平喘、激素、抗感染的基础上,治疗组应用盐酸氨溴索(沐舒坦)口服,对照组应用α-糜蛋白酶、川贝止咳糖浆对症治疗,以咳嗽咳痰性状、咳痰难易程度、综合疗效作一对比。结果治疗组优于对照组。结论盐酸氨溴索口服液可推荐社区临床应用和进一步验证。

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的效果及对肺功能的影响

目的探究盐酸氨溴索联合氨茶碱对治疗小儿支气管哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法选取我院2013年3月~2015年3月收治的小儿支气管哮喘共132例,按照入院时间顺序分为对照组与观察组,两组患儿均接受支气管常规治疗包括吸氧、抗感染、激素治疗。对照组患儿使用单纯氨茶碱治疗支气管哮喘,观察组患儿则使用盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗支气管哮喘。治疗结束后比较两组患儿临床疗效,并对比两组患儿治疗前后肺功能的变化。结果观察组患儿支气管哮喘治疗总有效率为90.6%,明显高于对照组患儿支气管哮喘总有效率76.7%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患儿肺功能均较治疗前有所改善（P〈0.05）,治疗结束后观察组患儿肺功能指标优于对照组患儿,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘有较好的临床效果,能够有效改善临床症状及肺功能,安全有效,值得临床运用。

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘临床效果观察

目的探讨氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的治疗效果。方法自2011年1月～2013年12月间我院门诊共收治146例小儿支气管哮喘患者，根据用药情况随机分为两组各73例，两组患者采用相同的对症治疗方法，此外，对照组给予糖皮质激素静滴及氨茶碱，观察组在对照组的基础上联合盐酸氨溴索治疗，共治疗4周，比较两组临床疗效、喘憋消失时间、喘鸣音消失时间、咳嗽消失时间。结果观察组总有效率为93．15％，对照组为72．6％，两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组喘憋消失时间、喘鸣音消失时间及咳嗽消失时间与对照组比较明显较短，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘有较好的临床效果，安全性较高，可以在临床推广应用。

盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗支气管哮喘用药护理和疗效观察

目的:观察盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗支气管哮喘的用药护理和疗效。方法:选取2016年8月—2018年7月本院收治的48例支气管哮喘患者为观察对象,按照数字表法分为观察组和对照组各24例。两组患者治疗方案一致,观察组根据多索茶碱—抗炎—氨溴索标准逐一补液,对照组则随意更换补液顺序,两组均进行用药护理,比较两组临床疗效。结果:观察组患者用药30 min、12 h、24 h的总有效率均优于对照组(P<0.05)。用药护理前,两组FEV1、FVC、FEV1/FVC比较差异无显著性(P>0.05);用药护理后,观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,差异有显著性(P<0.05)。观察组肺部哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均短于对照组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合多索茶碱治疗支气管哮喘,按照药物性质科学安排补液顺序,开展用药护理,可以缓解患者气道痉挛,缩短临床治疗时间,提高临床疗效。

孟鲁司特联合氨溴索雾化治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的分析孟鲁司特与氨溴索雾化联合治疗儿童支气管哮喘的效果及对免疫功能、不良反应的影响。方法选择2017年1月—2018年3月诊治的96例支气管哮喘患儿,随机分成研究组(48例)与对照组(48例),对照组予以氨溴索雾化治疗,研究组采用氨溴索雾化联合孟鲁司特治疗,比较两组临床疗效。结果研究组症状缓解时间(2. 03±0. 54) d、再次发作例次(11. 43±3. 06)、持续发作时间(3. 24±1. 03) d均少于对照组(均P <0. 05);研究组FEV1(3. 38±0. 64) L、FVC(3. 96±0. 84) L、FEV1/FVC(84. 63±6. 07)%均优于对照组(均P <0. 05);研究组IL-6(3. 72±1. 12)μg/L、IL-10(4. 43±1. 26)μg/L、TNF-α(3. 40±1. 71)μg/L均优于对照组(均P <0. 05);两组患者出现不良反应的概率无统计学差异(P> 0. 05)。结论儿童支气管哮喘应用孟鲁司特联合氨溴索雾化治疗疗效显著,可有效改善临床症状与肺功能,提升免疫功能,且安全性高。

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索联合氨茶碱对小儿支气管哮喘的治疗效果。方法选择82例支气管哮喘患儿,将患儿随机分为观察组和对照组,各41例。对照组在院内常规治疗措施基础上仅给予氨茶碱治疗,观察组在对照组基础上联合应用盐酸氨溴索进行治疗,对比2组临床治疗效果。结果观察组有效率为95.1%,显著高于对照组的75.6%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后PEF、FEV1及FVC各指标分别为(79.2±6.1)L/min、(89.6±7.3)L、(84.1±7.2)L明显优于对照组的(60.1±5.2)L/min、(68.6±6.5)L、(71.4±6.5)L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿支气管哮喘联合应用盐酸氨溴索及氨茶碱进行治疗,可有效改善患儿肺功能,取得较为满意临床治疗效果,值得临床应用。

大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作40例临床观察

目的探讨大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选择该院2010年3月—2012年3月重度支气管哮喘患者共80例,上述患者均符合支气管哮喘诊断标准,均为急性发作患者,病程程度为重度。上述患者随机分为观察组和对照组。两组患者均给予重度支气管哮喘急性发作常规治疗,观察组同时给予大剂量氨溴索静脉滴注,连续应用7d。观察两组患者临床症状和体征消失时间及治疗前后肺功能改善情况。结果观察组患者患者临床症状和体征消失时间为(8.1±3.5)d;对照组患者患者临床症状和体征消失时间为(14.5±4.1)d;观察组患者临床症状和体征消失时间显著早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量氨溴索治疗重度支气管哮喘急性发作辅助作用显著,能够缩短患者临床症状消失时间,提高治疗效果,值得借鉴。

温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗老年支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探究温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取老年支气管哮喘患者80例,分为对照组和观察组,各40例。两组均采用常规及对症支持治疗,在此基础上对照组单纯实施盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗,观察组通过温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗,比较两组临床疗效和用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MVV)等肺部功能。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组FVC、FEV1、MVV比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、FEV1、MVV水平均高于治疗前,且观察组FVC、FEV1、MVV水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液应用在老年支气管哮喘的治疗中,可促进患者肺部功能的改善,值得临床推广应用。

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探讨氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:收治小儿支气管哮喘患者126例,随机分为对照组和观察组。两组均予以吸氧、抗感染和激素等常规治疗,对照组采用氨茶碱治疗,观察组采用氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率明显高于对照组。两组治疗后FEV1、PEF和FVC等肺功能指标均明显好于治疗前,观察组改善效果优于对照组。结论:氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的疗效显著。