头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗慢阻肺的临床效果及安全性

目的探究对慢性阻塞性肺疾病(简称“慢阻肺”)患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗的临床效果以及用药安全性。方法选取2021年6月至2023年6月我院收治的慢阻肺患者78例作为本次研究对象,采用随机数字表法,分为对照组(39例)与试验组(39例),对照组行头孢哌酮舒巴坦单一药物治疗,试验组行头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索药物治疗,对比两组治疗后临床指标变化、治疗前后肺功能指标水平、治疗前后炎性因子指标变化、治疗有效率以及不良反应发生情况。结果试验组咳嗽、咳痰、喘鸣消失时间以及住院时间均短于对照组(P<0.05);治疗前,两组大呼气第1秒呼出气量容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量占所有呼气量比例(FEV_(1)/FVC)水平对比无差异(P>0.05),治疗后,两组肺功能指标均有所改善,其中试验组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC改善幅度更加明显(P<0.05);治疗前,两组hs-CRP、IL-6对比无差异(P>0.05),治疗后,试验组hs-CRP、IL-6水平低于对照组(P<0.05);试验组的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论对于慢阻肺患者采用头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗效果值得肯定,能改善患者肺部功能和血氧指标,降低患者炎性因子水平,使咳嗽、咳痰等不良症状尽早缓解,同时还极大减少了不良反应的发生,提升了整体治疗效果。

盐酸氨溴索在慢性支气管炎治疗中的应用效果分析

目的探究盐酸氨溴索在慢性支气管炎患者中的临床应用效果。方法将2021年1月至2022年12月在襄阳职业技术学院附属医院接受治疗的188例慢性支气管炎患者作为研究对象,随机将患者分为观察组和对照组,观察组给予盐酸氨溴索治疗,对照组给予常规治疗,分别对比两组患者临床症状改善时间、治疗效果、治疗前后肺功能指标、治疗前后生活质量评分以及不良反应的发生率。结果治疗后,观察组临床症状改善时间显著快于对照组,临床效果显著高于对照组,肺功能各项指标显著优于对照组,生活质量评分显著高于对照组,临床并发症的发生率远低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性支气管炎患者采用盐酸氨溴索治疗,能够有效改善患者临床症状,提升肺功能,优化生活质量,降低临床并发症的发生,效果显著。

支气管肺炎患者给予盐酸氨溴索静脉滴入联合口服阿奇霉素的治疗效果

目的分析口服阿奇霉素+静脉滴注盐酸氨溴索对支气管肺炎的治疗效果。方法方便选取2020年7月-2023年7月福建省泉州台商投资区医院儿科收治的150例支气管肺炎的患儿为研究对象,以随机数表法分为对照组与研究组,每组75例。对照组选择口服阿奇霉素治疗,研究组选择静脉滴注盐酸氨溴索+口服阿奇霉素治疗,对比两组治疗前后的症状消失时间、不良反应发生率以及炎性因子水平和动脉血气变化。结果研究组咳嗽、发热、肺部啰音、呼吸困难等症状的消失时间分别为(3.03±0.85)、(2.82±0.65)、(2.12±0.56)、(2.05±0.44)d,短于对照组的(5.41±1.16)、(5.23±1.02)、(4.63±1.35)、(4.16±1.12)d,差异有统计学意义(t=14.332、17.256、14.873、15.185,P均<0.001)。研究组不良反应发生率(9.33%),与对照组(6.67%)比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.362,P=0.547)。治疗前,两组血氧饱和度、肿瘤坏死因子-α、pH值、白介素-6、二氧化碳分压、C-反应蛋白、氧分压的比较,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,研究组肿瘤坏死因子-α、白介素-6、C-反应蛋白、二氧化碳分压均低于对照组,而另外3项动脉血气指标均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论口服阿奇霉素+静脉滴注盐酸氨溴索治疗支气管肺炎,不仅可以改善患儿临床症状和动脉血气状况,还能减轻其炎症反应,安全性高。

盐酸氨溴索治疗呼吸道感染的临床疗效及安全性探究

探讨呼吸道感染患者应用盐酸氨溴索治疗的效果与安全性。以2021年8月—2023年8月期间在镇宁自治县妇幼保健院接受治疗的82例呼吸道感染患者为研究对象,并按照随机、双盲法将其均分为常规组、研究组两组,常规组应用头孢菌素治疗,研究组加用盐酸氨溴索治疗,统计对比两组患者治疗效果、安全性、症状改善情况、感染控制时间、咳痰量与咳嗽程度等指标。结果显示,研究组的有效率、安全性高于常规组(P<0.05);研究组的不良反应发生率低于常规组(P<0.05);研究组的症状改善时间、感染控制时间短于常规组(P<0.05);研究组的咳痰量多于常规组,咳嗽程度轻于常规组(P<0.05)。研究发现,治疗呼吸道感染患者时,应用盐酸氨溴索治疗,效果明显,在控制不良反应的同时,用药安全性较高,且患者的临床症状改善所需时间与感染控制时间较短,保证了患者的排痰效果,减少患者的咳嗽程度,最大限度地保证患者的舒适性,加快患者的恢复速度,建议推广。

小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的疗效观察

目的:探讨小儿消积止咳颗粒治疗小儿痰热咳嗽兼食积证的疗效。方法:选取2021年4月~2021年6月在本院接受治疗的患者120例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,两组各60例。对照组给予盐酸氨溴索颗粒治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿消积止咳颗粒,5天后观察两组临床疗效和白细胞计数(WBC)水平。结果:在中医证候疗效、主证证候疗效方面,观察组均优于对照组(P<0.05);治疗后两组WBC水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:小儿消积止咳颗粒联合盐酸氨溴索颗粒可有效改善痰热咳嗽兼食积证患儿的临床症状,为临床治疗提供了新的方向。

盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的临床效果比较

目的比较盐酸氨溴索不同给药方式治疗小儿肺炎的临床效果。方法选取2022年1月至2023年1月济南市莱芜区妇幼保健计划生育服务中心收治的120例肺炎患儿为研究对象,采取随机数字表法分为A组(40例)、B组(40例)、C组(40例)。A组采用常规治疗,B组在常规治疗的基础上雾化吸入盐酸氨溴索,C组在常规治疗的基础上口服盐酸氨溴索。比较不同给药方式的治疗效果。结果在治疗总有效率方面,B组>C组>A组(P<0.017)。在症状消失时间方面,B组<C组<A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用盐酸氨溴索治疗小儿肺炎,不同的给药方式均可起到显著效果,雾化吸入治疗能提高临床疗效,缩短症状消失时间,具有较高的临床价值,值得推广。

不同剂量氨溴索治疗老年重症肺炎的效果

目的 研究分析不同剂量氨溴索治疗老年重症肺炎的效果。方法 选择2021年1月-2022年6月于本院接受治疗的92例重症肺炎老年患者为研究对象并按照随机数字表法分为对照组(n=46)与观察组(n=46)。对照组采用常规剂量盐酸氨溴索治疗,观察组采用大剂量盐酸氨溴索治疗。比较两组疗效、治疗前后炎症因子、血气相关指标、肺部症状评分及预后指标。结果 观察组治疗总有效率78.26%高于对照组58.70%(P<0.05);治疗后两组炎症因子均降低,观察组白细胞介素-6、C反应蛋白、降钙素原水平低于对照组(P<0.05);治疗后两组血气相关指标均升高,观察组氧合指数、动脉血氧饱和度、动脉氧分压均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组肺部感染评分CPIS、Murray肺损伤评分、急性生理性与慢性健康状况评分均低于对照组(P<0.05);观察组28天死亡率及多器官功能衰竭发生率低于对照组,机械通气及住院时间短于对照组,排痰量多于对照组(P<0.05)。结论 大剂量氨溴索治疗老年重症肺炎可改善治疗效果,减轻机体炎症反应,缓解临床肺部症状,帮助恢复呼吸功能,综合改善预后。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。

盐酸氨溴索治疗儿童急性上颌窦炎的疗效观察

目的观察口服盐酸氨溴索联合治疗儿童急性上颌窦炎（包括慢性上颌窦炎急性发作）的临床疗效。方法收集西安市儿童医院耳鼻喉科门诊的136例急性上颌窦炎（包括慢性上颌窦炎急性发作）患者，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组68例，对照组68例。对照组常规给予头孢类抗菌素口服7天；1％呋麻滴鼻液滴鼻，1—2滴／次，3次／天，连用7天。治疗组在对照组用药基础上，加服盐酸氨溴索分散片，用量按1．2～1．6mg·kg^-1·d^-1计算，分2次口服，早晚各1次，连用7天。观察比较盐酸氨溴索治疗儿童急性上颌窦炎（包括慢性上颌窦炎急性发作）的临床疗效。结果治疗组治愈15例，显效37例，有效12例，无效4例，总有效率为94．12％。对照组治愈7例，显效26例，有效21例，无效14例，总有效率为79．41％。两组比较差异有统计学意义（χ^2=6．36，P〈0．05），未发现明显副作用。结论1：7服盐酸氨溴索联合治疗儿童急性上颌窦炎（包括慢性上颌窦炎急性发作）有良好疗效。

盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎50例

目的观察盐酸氨溴索对新生儿感染性肺炎的治疗效果。方法选择100例新生儿感染性肺炎住院患儿,随机分成对照组和观察组:对照组采用综合性治疗,治疗组在综合治疗基础上给予盐酸氨溴索0.75mg/kg加入5%葡萄糖液15ml,每天2次,静脉滴注5～7d。观察患儿症状、体征改善情况。结果治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,两组比较,差异显著(P<0.01)。结论应用盐酸氨溴索佐治新生儿感染性肺炎,能快速缓解症状,缩短病程,疗效确切,值得临床推广使用。

盐酸氨溴索联合参附注射液在老年急性呼吸窘迫综合征患者中的治疗意义

目的探讨盐酸氨溴索联合参附注射液对老年急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者动脉血气及呼出气冷凝液中相关因子的影响。方法选取2019年3月至2020年3月收治的老年ARDS患者112例,随机分为对照组(56例)与研究组(56例),所有患者均根据病情予脱水、吸痰、营养支持、机械通气等治疗,在此基础上对照组患者予盐酸氨溴索治疗,研究组在对照组基础上联合参附注射液,连续治疗1周,比较两组患者治疗前后动脉血气指标[氧合指数(PaO2/FiO2)、动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2)]与呼出气冷凝液中相关因子[内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、8-异前列腺素(8-isoPG)]及不良反应。结果治疗前两组患者动脉血气与呼出气冷凝液中相关指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者PaO2/FiO2、PaO2、SaO2均明显提高,且研究组患者各指标明显高于对照组(P<0.001);治疗后两组患者ET-1、NO、8-isoPG均明显下降,且研究组患者各指标明显低于对照组(P<0.001);治疗期间两组患者均未出现不良反应。结论对老年ARDS患者采取盐酸氨溴索联合参附注射液治疗可有效改善患者动脉血气指标,控制炎症反应,临床疗效良好,且不会增加治疗不良反应,安全性较高。

小儿肺炎中对盐酸氨溴索采用不同给药方式的治疗效果及可行性分析

目的探讨采用盐酸氨溴索不同给药方式对小儿肺炎患儿进行治疗后获得临床效果以及可行性。方法方便选取该院2019年11月—2021年2月收治的88例小儿肺炎患儿作为研究对象,按照数字奇偶法分组。雾化组(44例):采用盐酸氨溴索药物进行雾化吸入治疗;口服组(44例):采用盐酸氨溴索药物进行口服治疗,就组间肺炎治疗总有效率、总不良反应(食欲减退、恶心呕吐)发生率以及症状病程展开对比。结果雾化组小儿肺炎患儿治疗总有效率97.73%高于口服组79.55%明显,差异有统计学意义(χ^(2)=7.220,P<0.05)。雾化组44例患儿完成盐酸氨溴索药物治疗后,患儿未表现出食欲减退,1例患儿表现出恶心呕吐;口服组44例患儿完成盐酸氨溴索药物治疗后,1例患儿表现出食欲减退,2例患儿表现出恶心呕吐;雾化组小儿肺炎患儿总不良反应发生率2.27%同口服组6.82%比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.262,P>0.05);雾化组小儿肺炎患儿咳喘病程(5.03±0.15)d、肺部啰音病程(3.83±0.23)d、高热病程(2.05±0.62)d均短于口服组小儿肺炎患儿咳喘病程(7.05±0.19)d、肺部啰音病程(6.09±0.55)d、高热病程(3.11±0.75)d明显,差异有统计学意义(t=55.351、25.146、7.225,P<0.05)。结论盐酸氨溴索药物雾化吸入治疗,同口服药物治疗比较,可使小儿肺炎患儿治疗效果获得明显增强,并且将系列症状病程显著缩短,不会导致食欲减退、恶心呕吐等不良反应增加,最终实现小儿肺炎病情快速康复。

盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗慢性支气管炎的临床效果观察

目的探讨盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取本院2011年1月~2012年3月收治的102例慢性支气管炎患者随机分为两组,各51例,观察组采用盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗,对照组采用盐酸溴己新注射液治疗,对比两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为96.08%,对照组的总有效率为76.47%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗慢性支气管炎的疗效明显,且副作用较小,值得临床推广应用。

千金苇茎汤联合莫西沙星及盐酸氨溴索治疗老年性肺炎的疗效及对患者IL-6、IL-10、TNF-α和生活质量的影响

目的探究千金苇茎汤联合莫西沙星及盐酸氨溴索治疗老年性肺炎的疗效及对患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和生活质量的影响。方法选取2017年12月至2018年12月西安市碑林区中医医院收治的94例老年性肺炎患者作为研究对象,按照简单随机数表法分为对照组和观察组各47例,对照组给予莫西沙星+盐酸氨溴索治疗,观察组给予千金苇茎汤+莫西沙星+盐酸氨溴索治疗,两组均治疗14 d;比较两组患者的治疗效果、治疗前后的IL-6、IL-10、TNF-α水平以及生活质量评定量表(SF-36)[生理机能(PF)、生理职能(RP)、躯体疼痛(BP)、一般健康状况(GH)、精力(VT)、社会功能(SF)、情感职能(RE)以及精神健康(MH)]评分。结果观察组患者的治疗总有效率为93.62%,明显高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的IL-6、IL-10、TNF-α水平分别为(36.69±3.72)ng/mL、(19.14±2.12)ng/mL、(42.80±6.29)ng/mL,明显低于对照组的(44.38±4.18)ng/mL、(23.14±2.34)ng/mL、(53.71±7.51)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的SF-36量表中的PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE、MH评分分别为(76.64±6.07)分、(75.93±5.25)分、(79.53±4.57)分、(77.53±5.47)分、(77.81±6.24)分、(77.18±6.43)分、(78.13±6.16)分、(76.83±5.58)分,明显高于对照组的(66.29±5.56)分、(64.80±4.38)分、(72.9±4.53)分、(69.56±6.22)分、(67.93±5.35)分、(69.52±5.56)分、(69.79±5.53)分、(63.47±4.88)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论千金苇茎汤联合莫西沙星及盐酸氨溴索治疗老年性肺炎的疗效确切,可有效降低炎症因子水平,改善患者生活质量,值得临床推广。

盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果分析

目的分析盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的临床效果。方法90例小儿肺炎患儿,以便利抽样法分为A组和B组,每组45例。B组单用盐酸丙卡特罗治疗,A组在B组基础上加用盐酸氨溴索治疗。比较两组患儿症状消失时间、不良反应发生情况及治疗前后炎症因子水平。结果A组发热、肺部湿啰音、喘息、咳嗽消失时间分别为(3.41±0.73)、(4.12±1.10)、(4.26±1.02)、(3.38±0.54)d,均短于B组的(4.81±1.27)、(5.44±1.37)、(6.87±1.73)、(5.03±1.15)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,且A组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸氨溴索联合盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎具有显著效果,不仅可以加快症状消失速度、减轻患儿炎症反应,还具有非常高的安全性,值得临床推广。

不同方法治疗分泌性中耳炎的疗效比较

目的探讨鼓室内注射不同药物和鼓膜置管引流治疗分泌性中耳炎的临床效果。方法将120例分泌性中耳炎患者分为3组,每组40例。A组:鼓室内注射地塞米松5mg和盐酸氨溴索15mg;B组:鼓室内注射曲安奈德40mg和盐酸氨溴索15mg;C组:鼓室置管引流。观察3组的治疗效果和并发症。结果治疗后3个月,与A组比较,B组、C组的治疗总有效率显著升高(P<0.05)。治疗后骨导听阈的改善:B组、C组明显优于A组(P<0.05)。A组、B组的耳漏、化脓性中耳炎发生率明显低于C组(P<0.05)。结论鼓室内注射曲安奈德和盐酸氨溴索治疗分泌性中耳炎疗效好,并发症少。

分泌性中耳炎应用糖皮质激素联合盐酸氨溴索治疗的效果观察

目的探讨分泌性中耳炎应用糖皮质激素联合盐酸氨溴索治疗的效果。方法选取2018年1月至2018年12月本院耳鼻咽喉科收治100例分泌性中耳炎患者的临床资料进行统计分析,依据不同治疗方案分为对照组和实验组,每组50例。对照组接受盐酸氨溴索治疗,实验组接受糖皮质激素联合盐酸氨溴索治疗,对比两组临床治疗效果和听力改善情况。结果实验组治疗总有效率为92.0%,明显高于对照组的74.0%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗后纯音听阈测定结果明显低于对照组(P<0.05)。结论分泌性中耳炎患者接受糖皮质激素联合盐酸氨溴索治疗效果显著,能有效改善患者听力情况。

肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎效果、肺功能及不良反应分析

目的:探讨肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎效果、肺功能及不良反应情况。方法:选取66例急性支气管炎患儿,按随机数表分为两组,对照组33例给予肺力咳合剂治疗,研究组33例采用肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗,对两组治疗效果、肺功能及不良反应进行比较。结果:研究组显效占比42.42%,对照组显效占比33.33%,研究组治疗总效率93.94%,高于对照组的72.72%;且研究组退热时间、止咳时间和啰音消失时间分别为(1.42±0.34)d、(5.31±1.15)d、(4.18±0.83)d,均比对照组短;研究组治疗后用力肺活量(FVC)(5.58±0.97)L、呼气流量峰值(PEF)(6.21±0.22)L/s、一秒最大呼气容积(FEV1)(2.44±0.62)L指标均优于对照组;且研究组恶心、头痛等不良反应6.06%,低于对照组,以上差异有统计学意义(P<0.05)。结论:肺力咳合剂联合盐酸氨溴索治疗小儿急性支气管炎,可缩短患儿症状改善时间,改善肺功能,减少不良反应发生,能提高治疗效果。

盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的疗效观察

目的将盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗应用于临床小儿肺炎治疗并对其疗效进行总结。方法选取我院小儿肺炎患者作为研究对象,随机分组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上加入口服盐酸氨溴索和盐酸丙卡特罗。比较患者临床症状消退情况及治疗效果。结果观察组临床症状消退时间短于对照组,治疗显效率明显对照组,均存在显著性差异。结论盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗较常规疗法更具优势,能有效促进小儿肺炎临床症状消退,临床显效率高。

盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用效果

目的研究盐酸氨溴索治疗老年肺炎的效果。方法100例进行手术治疗的老年肺炎患者,根据双盲法分为对照组和研究组,各50例。对照组实施常规治疗,研究组在对照组基础上进行盐酸氨溴索治疗。比较两组患者肺功能、治疗时间、症状消失时间(止咳、退热、肺部啰音消失时间)、治疗效果、不良反应发生情况、治疗满意度。结果治疗后,研究组患者第1秒用力呼气容量占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC分别为(67.85±2.57)%、(2.97±0.34)L、(78.52±2.59)%,均高于对照组的(66.14±2.37)%、(2.52±0.57)L、(76.89±2.43)%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者止咳时间(5.39±1.29)d、退热时间(2.52±1.43)d、肺部啰音消失时间(3.78±1.51)d、治疗时间(5.09±1.82)d均短于对照组的(6.29±1.63)、(4.95±1.07)、(4.42±1.65)、(6.78±1.71)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率8.00%与对照组的6.00%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组对用药指导工作满意度96.00%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组对治疗效果满意度98.00%高于对照组的86.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论老年肺炎患者予以盐酸氨溴索治疗能改善肺功能,提高治疗效果,加速病情好转,且该药物安全可靠,值得应用。