反相高效液相色谱测定氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗的研究

建立氨溴特罗口服溶液中盐酸克仑特罗成分含量测定的方法并开展方法学验证。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相为磷酸二氢钾溶液-甲醇,检测波长244 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量10μL。结果显示,盐酸克仑特罗在0.0511~0.4099μg·mL^(-1)范围内线性关系良好;平均回收率(n=9)为100.0079%,RSD为1.57%。测得盐酸克仑特罗含量为标示量的98.96%,符合药典标准。

高效液相色谱法测定氨溴特罗口服溶液中的杂质5-羟甲基糠醛

目的建立氨溴特罗口服溶液中杂质5-羟甲基糠醛的定量分析方法,并对其进行方法学研究以考察该方法的可行性与准确性。方法采用高效液相色谱法对7家生产企业的产品进行检验,同时利用外标法测定其中5-羟甲基糠醛的含量。结果经方法学验证表明,5-羟甲基糠醛峰和相邻色谱峰之间的分离度良好,定量限为0.38 ng,检测限为0.11 ng,在0.0379~1.8960μg/ml范围内呈良好线性关系(r=1.0000),平均回收率为100.6%,RSD为0.35%(n=6)。结论该方法可用于氨溴特罗口服溶液中杂质5-羟甲基糠醛的定量测定。

氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素、孟鲁司特钠治疗支原体感染致咳嗽的临床效果分析

目的:分析氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素、孟鲁司特钠治疗支原体感染致咳嗽的临床效果。方法:选取2023年5月—2024年7月惠州市第六人民医院收治的支原体感染致咳嗽患儿82例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,每组41例。对照组给予阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合氨溴特罗口服溶液治疗。对比两组治疗效果、症状消失时间、咳嗽程度及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P=0.043)。两组发热、肺部啰音消失时间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组咳嗽、喘息消失时间短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组日间咳嗽、夜间咳嗽评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组日间咳嗽、夜间咳嗽评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,无统计学差异(P>0.05)。结论:氨溴特罗口服溶液联合阿奇霉素、孟鲁司特钠治疗支原体感染致咳嗽的临床效果显著,能够有效缓解患儿的咳嗽症状,促进其康复,且安全性较高。

盐酸氨溴索口服溶液联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性肺炎的临床效果

目的 探讨盐酸氨溴索口服溶液联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性肺炎的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年12月三原县医院收治的70例喘息性肺炎患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各35例。对照组单用盐酸氨溴索口服溶液治疗,观察组在对照组的基础上联用孟鲁司特钠治疗。比较两组临床疗效、症状积分及肺功能。结果 观察组总有效率高于对照组(P <0.05)。治疗后,两组咳嗽、哮鸣音、喘息、气促、发热及湿啰音积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组一秒率、最大通气量、最大呼气中期流量和呼气流量峰值均高于治疗前,且观察组高于对照组(P <0.05)。结论盐酸氨溴索口服溶液联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性肺炎的临床效果较好,可有效改善临床症状,提高肺功能。

愈酚溴新口服溶液剂的药物动力学和生物等效性研究

在20名男性健康受试者中进行愈酚溴新口服溶液剂人体生物等效性研究,以市售愈创甘油醚片和盐酸溴己新片为参比制剂,剂量为愈创甘油醚400mg、盐酸溴己新16mg。采用LC-MS/MS法同时测定血浆中愈创甘油醚、溴己新和溴己新活性代谢物氨溴索的浓度。研究结果表明:以愈创甘油醚为研究对象,愈酚溴新口服溶液剂的生物利用度高于愈创甘油醚片,平均相对生物利用度为(136.32±29.62)%;以溴己新为研究对象,愈酚溴新口服溶液剂与盐酸溴己新片生物等效,平均相对生物利用度为(106.72±32.19)%。

盐酸氨溴索口服溶液中苯甲酸钠的含量测定方法学研究

目的建立RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服溶液中苯甲酸钠含量的方法,为本制剂的质量标准提高提供技术参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18(4.6mm×150mm,5.0μm),以0.02mol.L-1乙酸铵-甲醇(95∶5)为流动相,流速为1.0ml.min-1,检测波长为230nm。结果在上述色谱条件下,样品中苯甲酸钠峰与其他峰能够达到基线分离,苯甲酸钠在0.3736～2.2416μg范围内线性关系良好,线形回归方程为A=1620 056C+77979(r=0.9997)。供试品溶液在24h内稳定,平均回收率为99.12%,RSD为1.02%(n=9)。结论本方法操作简单,准确,重现性好,为控制盐酸氨溴索口服溶液中防腐剂苯甲酸钠的质量提供了重要依据。

氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童急性支气管炎的临床效果

目的探讨氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童急性支气管炎的临床效果。方法分析四川大学华西广安医院2014年2月~2016年3月急性支气管炎患儿200例临床资料,患儿依据治疗措施不同进行分组。氨溴索治疗组(治疗A组)100例和氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠治疗组(治疗B组)100例。观察两组治疗前后血气分析结果、发热持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间、肺部啰音持续时间、临床疗效。结果两组患儿治疗前氧分压、二氧化碳分压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后氧分压均高于治疗前,二氧化碳分压均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗B组治疗后氧分压高于治疗A组,二氧化碳分压低于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗B组发热持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间及肺部啰音持续时间均短于治疗A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗B组临床治疗总有效率为96%,高于治疗A组的78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗急性支气管炎患儿的临床症状改善明显,效果良好,值得临床推广应用。

氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎临床观察

目的观察氨溴特罗口服溶液辅助治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法将96例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各48例。对照组仅给予常规综合治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用氨溴特罗口服溶液治疗。观察患儿临床症状和体征消失时间及住院时间,比较2组临床疗效。结果观察组治愈率和总有效率分别为70.8%、95.8%,高于对照组的52.1%、83.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);临床症状和体征消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服溶液治疗小儿毛细支气管炎安全有效。

氨溴特罗口服液辅助治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:探讨氨溴特罗口服液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法:支原体肺炎患儿(5～12岁)61例,随机分成治疗组和对照组,在静滴乳糖酸阿奇霉素基础上,治疗组31例选用氨溴特罗口服液,对照组30例选用盐酸氨溴索口服液。观察开始治疗当天和治疗5 d后两组咳嗽、痰液量、排痰困难、喘息评分,以及两组临床疗效。结果:两组在治疗5 d后各症状评分均较治疗前明显减轻(P<0.05或0.01),且治疗组改善程度优于对照组(P<0.01)。治疗组咳嗽、排痰困难、喘息等症状有效率优于对照组(P<0.05)。结论:氨溴特罗口服液对改善肺炎支原体肺炎患儿的咳嗽、痰液黏稠和喘息等临床症状疗效显著。

氨溴特罗治疗儿童急性支气管炎临床观察

目的:探讨氨溴特罗口服液治疗儿童急性支气管炎的效果。方法:300例急性支气管炎患儿随机分成两组各150例。两组均在控制感染的基础上,治疗组口服氨溴特罗,对照组口服复方福尔可定,疗程5 d。观察两组临床疗效、不良反应和依从性。结果:治疗5 d后,治疗组总有效率(93.33%)明显高于对照组(84.67%),差异有统计学意义(P<0.05);咳嗽、痰量、痰黏稠度、喘息评分、不良反应发生率和依从性等方面比较,差异均有统计学意义(P<0.01或0.05)。结论:氨溴特罗治疗急性支气管炎疗效显著,安全可靠,依从性好。

肺咳颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿肺炎临床观察

目的:观察肺咳颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选取在本院儿科治疗的400例肺炎患儿为研究对象,随机分为西医组和联合组各200例。西医组给予盐酸氨溴索口服液治疗,联合组在西医组的用药基础上采用小儿肺咳颗粒治疗,2组均治疗1周。治疗后比较2组临床疗效,观察临床症状的消失时间及治疗前后炎症因子、中医症状积分的变化。结果:联合组愈显率79.58%,高于西医组的68.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患儿的咳嗽、咯痰、发热、肺部啰音消失时间均短于西医组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平均较治疗前降低(P<0.05),联合组的4项炎症因子水平均低于西医组(P<0.05)。治疗后,2组面色淡白、气短多汗、咳嗽无力、纳差便溏、神疲乏力、四肢欠温、舌质偏淡积分均较治疗前降低(P<0.05),联合组的7项症状积分均低于西医组(P<0.05)。联合组出现轻度恶心3例,皮疹1例,西医组出现皮疹2例,上述症状均较轻微,未予特殊处理均自行缓解。结论:运用肺咳颗粒联合盐酸氨溴索口服液治疗肺炎患儿效果肯定,安全性高。

清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效观察

目的:探讨清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效。方法:选取马鞍山市人民医院2015年3—9月收治的上呼吸道感染患儿172例,按随机数字表法分为2组各86例。2组患儿均给予抗感染、对症等常规治疗,对照组患儿在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索口服液,观察组患儿在对照组治疗基础上联合应用清宣止咳颗粒,5 d为1个疗程。比较2组患儿的疗效、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间及不良反应发生情况。结果:观察组患儿显效率为74.42%(64/86),对照组为45.35%(39/86),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咽部充血消失时间分别为(2.34±0.90)、(3.62±0.83)、(3.83±1.21)d,与对照组的(3.63±0.42)、(4.64±1.51)、(4.98±1.50)d比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿均无明显不良反应发生。结论:清宣止咳颗粒与盐酸氨溴索口服液联合治疗急性上呼吸道感染疗效显著,无明显不良反应发生,值得临床推广。

氨溴特罗口服液佐治儿童支气管肺炎临床分析

目的观察氨溴特罗口服液佐治儿童支气管肺炎的临床疗效。方法将180例支气管肺炎患儿分为对照组90例和治疗组90例,对照组给予青霉素和头孢菌素,青霉素过敏者或肺炎支原体、肺炎衣原体感染者用大环内酯类抗感染,同时给予止咳、化痰药物。治疗组在对照组治疗基础上加服氨溴特罗口服液,疗程5~7 d。观察两组患儿症状、体征恢复情况、消失时间及不良反应发生情况。结果治疗组咳嗽、咳痰、气喘、三凹征、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间均较对照组缩短,差异均具统计学意义(P<0.05);治疗组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),未见明显不良反应。结论应用氨溴特罗口服液佐治支气管肺炎临床疗效确切,安全可靠。

氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎疗效分析

目的探讨氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取本院2011年1月～2012年1月东莞市人民医院儿科的门诊治疗患儿93例,随机分为治疗组和对照组,治疗组47例,用阿奇霉素序贯加氨溴特罗口服液治疗,对照组46例,用阿奇霉素序贯加氨溴索口服液治疗,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为96%,对照组总有效率为74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液佐治小儿支原体肺炎,依从性好,可以明显缩短病程,提高治愈率。

RP—HPLC法同时测定氨溴特罗口服液中盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的含量

目的建立同时测定氨溴特罗口服溶液中盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗含量的HPLC法。方法采用RP—HPLC测定，以Phenomenex scx（4．6mm×250mm．5μm）为色谱柱，流动相为乙腈-0.01）1％磷酸二氢钾溶液（55：45）．流速为1．0mll／rain，检测波长为244nm，柱温为20℃，进样量为50μ1.结果盐酸氨溴索在1．2mg／m1～18ng／ml范围内线性良好，回归方程为Y=15121X＋312．92（R：0．9999）．平均回收率为㈨{）．2％；盐酸克仑特罗在0．8～1．2μg／ml范围内线性良好，回归方程为Y=8．85X—1．13（R=0．9987），平均回收率为100.5％.结论 该法简单、准确、重现性好，适合盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗的定量分析.

氨溴特罗止咳露治疗小儿急性下呼吸道感染临床疗效观察

目的观察氨溴特罗止咳露辅助治疗小儿下呼吸道感染的疗效。方法治疗组使用氨溴特罗：6～8月。2．5mL/次．8月～1岁．5mL/次．2～3岁7．5mL．4～6岁10mL/次．6～12岁。15mL/次．2次／d：对照组使用小儿止咳糖浆，6月～1岁，2．5mL/次，2～5岁．5mL/次，6～12岁10mL．／次。3次／d。2组均连续服药5d。结果治疗组有效率96．16％．对照组有效率83．9‰。两组差异性P〈O．05。结论氨溴特罗对于改善下呼吸道感染患儿咳嗽、咳痰、喘息等临床症状疗效显著。

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎及中医调护

目的观察氨溴特罗口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将62例毛细支气管炎患儿随机分组:对照组31例,采用常规治疗;治疗组31例,在常规治疗同时加服氨溴特罗口服液,观察两组疗效。结果治疗组在喘息、咳嗽、肺部体征消失天数均较对照组明显缩短(P均<0.01);治疗组总有效率高于对照组。结论氨溴特罗口服液治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效显著。

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿哮喘的临床疗效

目的观察氨溴特罗口服液佐治婴幼儿哮喘的临床疗效和安全性。方法回顾性分析本院2008年9月～2011年12月收治入院的经确诊为婴幼儿哮喘的200例患儿临床资料,根据治疗方法不同将200例婴幼儿哮喘患儿平均分为治疗组和对照组,两组均予抗感染、抗病毒、补液、使用糖皮质激素及对症治疗,治疗组加用氨溴特罗口服溶液。在治疗前及治疗后3d和5d观察呼吸道单个症状及症状综合评分并记录不良反应,比较两组疗效和安全性。结果治疗组100例治疗前后潮气量(TV)、达峰流速时间百分比(T-PF%)、达峰流速呼气容量百分比(V-PF%)、最大呼气峰流速(PF)、肺活量50%时瞬间流速(V50)、肺活量25%时瞬间流速(V25)、气道阻力(Cr)等指标比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患儿经治疗后,治疗组痊愈59例,对照组痊愈13例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液治疗婴幼儿哮喘疗效可靠,是一种安全、有效的止咳祛痰平喘药,患者依从性好。

氨溴特罗口服液联合酮替芬与小剂量氨茶碱治疗咳嗽变异性哮喘56例

目的观察氨溴特罗口服液联合酮替芬与小剂量氨茶碱治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择120例咳嗽变异性哮喘随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）。两组均给予酮替芬与氨茶碱，治疗组加用氨溴特罗口服液，对照组加用舒喘灵，疗程2～6w。结果治疗组脱落4例，对照组脱落6例。治疗2w和4w后，两组临床症状改善情况比较差异有统计学意义（P〈0．05）；随访6个月复发率治疗组7．14％，对照组22．22％（P〈0．05）；均未发现不良反应。结论氨溴特罗口服液联合酮替芬与小剂量氨茶碱治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著，快速安全，具有较高的临床应用价值。

两种口服液治疗儿童急性支气管炎的疗效对比

目的对比分析愈酚伪麻与盐酸氨溴索口服溶液治疗儿童急性支气管炎的疗效。方法选取我院收治的297例急性支气管炎患儿随机分成实验组(148例)与对照组(149例)。实验组口服愈酚伪麻溶液,对照组口服盐酸氨溴索溶液,所有患儿的疗程均为1周。对比分析两组的疗效及不良反应。结果治疗3 d,7 d后,实验组各项症状与综合积分与白细胞数明显优于对照组(P<0.05);治疗7 d后,实验组的疗效要显著优于对照组(P<0.05);两组发生不良反应情况的差异比较无统计学意义(P>0.05)。结论愈酚伪麻口服溶液治疗儿童急性支气管炎较盐酸氨溴索口服溶液能更快地改善患儿的临床症状,且不良反应较少。