注射用盐酸氨溴索祛痰作用的疗效和安全性评价

目的 :评价注射用盐酸氨溴索祛痰作用的临床疗效及安全性 .方法 :以沐舒坦注射液为对照药 ,采用随机单盲、平行对照的试验方法 ,试验组与对照组各 1 8例 .试验组给予注射用盐酸氨溴索 ,每次 30mg ,对照组给予沐舒坦注射液 ,每次 30mg ,均为缓慢iv ,每日 2次 ,疗程 5 7d .结果 :两组总有效率分别为 89%和 94 % ,试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为 1 1 %和 6 % .两组总有效率和不良反应发生率均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) .结论 :注射用盐酸氨溴索是一种安全。

机械通气辅以盐酸氨溴索对老年急性呼吸窘迫综合征患者动脉血气和细胞因子的影响

目的探讨机械通气辅以盐酸氨溴索（沐舒坦）对老年急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者动脉血气和细胞因子的影响。方法对56例老年ARDS患者进入ICU后给予抗炎、吸痰、脱水和营养支持治疗，随机分为两组，治疗组在机械通气等常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索20mg／kg＋生理盐水250mL缓慢（3h）静脉滴注；对照组在机械通气的基础上给予生理盐水250mL缓慢（3h）静脉滴注，两组连用7d观察各项指标。比较两组患者治疗前和治疗后7d氧合指标（Pa02／FiO2）及血清TNF-仪、IL-6及IL—10浓度的变化和差异。结果治疗后7d，治疗组动脉血氧分压（PaO：）、动脉血氧饱和度（SaO：）、PaO2／Fi02和血清IL-10浓度明显下降（P〈0．05），心率（HR）和血清TNF-α、IL-6浓度明显下降（P〈0．05），与对照组比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；治疗组动脉血二氧化碳分压（PaCO2）和平均动脉压（MAP）与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论机械通气辅以盐酸氨溴索治疗可以改善老年ARDS患者的氧合，有效调节细胞因子的生成，提高疗效。

大剂量沐舒坦在上腹部手术围手术期中应用的临床研究

目的探讨大剂量沐舒坦在上腹部围手术期中应用的临床价值。方法 40例上腹部手术患者随机分为两组,治疗组(20例)应用大剂量沐舒坦静脉滴注(330mg/次,每天3次,连续10天);对照组(20例)按常规沐舒坦剂量(30mg/次,每天3次,连续10天)。比较两组手术前后血白细胞计数(white blood cell count,WBC)、pH值、氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、血浆二氧化碳含量(TCO2)和IL-10水平的变化,以及术后肺部情况的变化。结果手术前两组血WBC、pH值、PaO2、PaCO2、TCO2和IL-10水平均无显著性差异,术后第7天,两组血WBC与各自术前相比有统计学意义(P<0.05);术后第3天开始,治疗组PaO2和TCO2显著改善,与对照组同期相比具有统计学意义(P<0.05);术后第1、3和7天,两组的IL-10水平较术前显著升高(P<0.05),治疗组在术后第3天和第7天,IL-10升高显著高于同期对照组水平(P<0.05);而两组PaCO2手术前后未见明显变化;术后治疗组肺部情况明显改善者9例(45%),肺部感染者2例(10%);对照组肺部情况改善者2例(10%),肺部感染者8例(40%),差异有统计学意义(χ2=8.107,P<0.05)。结论大剂量沐舒坦在上腹部手术围手术期使用安全有效,值得临床推广。

沐舒痰祛痰疗效及安全性评价(附246例临床总结)

目的 :评价沐舒痰片的祛痰疗效及安全性。方法 :在 2 46例有咳嗽、咳痰症状的呼吸系统疾病志愿受试患者中进行了一项前瞻性多中心的临床研究。结果 :受试患者的临控率为 66 3 % ,有效率为 92 7% ;对咳嗽、痰量、痰的性状、咳痰难度及肺部罗音等单项指标的有效率分别为 82 9%、 89 9%、 93 2 %、 80 0 %和 80 0 %。仅 1例患者用药后ALT轻度升高 ,2 8%的患者出现轻度不良反应。结论 :沐舒痰是安全有效的祛痰药。

不同剂量盐酸氨溴索治疗婴幼儿百日咳前瞻性多中心临床研究

目的:探讨不同剂量盐酸氨溴索(沐舒坦)治疗婴幼儿百日咳的临床疗效。方法:2018年9月至2019年3月汕头大学医学院第二附属医院等5家单位联合开展开放性、前瞻性、非随机对照临床研究,共收集百日咳核酸PCR阳性确诊的百日咳患儿64例,年龄<1岁,平均(5.28±4.96)月龄,其中男40例,女24例。根据患儿父母意愿分为对照组26例,观察组38例。所有患儿均给予阿奇霉素(10 mg/kg,1次/d,口服3 d)抗感染及对症治疗,对照组加用常规剂量盐酸氨溴索(7.5 mg,2次/d,静脉滴注2周),观察组加用大剂量盐酸氨溴索(10 mg/kg,2次/d,静脉滴注2周)。比较2组患儿痉挛性咳嗽治疗的有效率。结果:观察组治疗48 h、72 h及1周时的有效率均高于对照组(均P<0.05)。2组患儿痉挛性咳嗽持续时间、住院时间及出院前总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大剂量盐酸氨溴索对婴幼儿百日咳的痉挛性咳嗽有明显的辅助治疗作用。

国产注射用盐酸氨溴索祛痰作用的疗效与安全性评价

目的评价国产注射用盐酸氨嗅索祛痰作用的临床疗效及安全性。方法以沐舒坦注射液为对照药,采用随机单盲、平行对照的试验方法,试验组与对照组各30例。试验组给予注射用盐酸氨溴索,30mg/次;对照组给予沐舒坦注射液,30 mg/次,均为缓慢静脉注射,2次/d,疗程5～7 d。结果两组总有效率分别为90%和93.3%,试验组与对照组的药物不良反应发生率分别为6.7%和3.3%。两组总有效率和不良反应发生率均无显著统计学差异（P〉0.05）。结论注射用盐酸氨溴索是一种安全、有效的祛痰药物。

高压喷射氧雾化吸入沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰液性状的影响

目的:观察高压喷射氧雾化吸入沐舒坦对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者痰液理化性质的作用。方法72例COPD急性加重期患者给予沐舒坦高压喷射氧雾化吸入,分别收集检测雾化前、雾化后1h痰液量、干/湿重及黏度。结果氧雾化前与雾化后的痰液量、痰液黏度、痰液干/湿重均有明显差异(P<0.05)。而炎症指标中性粒细胞(PMN)膜结合弹力酶(HLE)无明显改变。结论高压喷射氧雾化吸入沐舒坦有稀释痰液、增加排痰量的作用。从而缓解黏液高分泌所致的气道阻塞、减轻患者的临床症状,但抑制气道炎症反应的作用尚无明确证据。

定喘汤联合沐舒坦治疗痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作随机平行对照研究

[目的]观察定喘汤联合沐舒坦治疗痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例患者按诊顺序号抽签方法随机分为两组。对照组30例沐舒坦30mg+生理盐水15m L,混合成沐舒坦雾化剂,1次/3d,超声雾化吸入。治疗组30例定喘汤:炙麻黄12g,白果10g,款冬花20g,黄芩10g,桑白皮15g,地龙10g,半夏15g,杏仁12g,苏子10g,厚朴、枳壳各12g,甘草6g,水煎300m L,1剂/d,早晚温服;沐舒坦治疗同对照组。连续治疗2周为1疗程。观测临床症状、中医证候积分、不良反应。治疗1疗程(2周),判定疗效。[结果]治疗组显效17例,有效11例,无效2例,总有效率93.33%;对照组显效12例,有效10例,无效8例,总有效率73.33%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。中医证候积分两组均有改善(P<0.01),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]定喘汤联合沐舒坦治疗痰热郁肺中老年慢性支气管炎急性发作,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。