林下西洋参药材质量评价研究

目的研究云南禄劝林下栽培西洋参的质量,为林下西洋参种植提供数据支撑。方法通过观察西洋参的外观性状和薄层色谱特征,测定水分、醇溶性浸出物、重金属、有机氯类农药、20种单体皂苷、总皂苷和多糖含量,多指标评价林下西洋参质量。结果林下西洋参外观性状、薄层鉴别、水分、醇溶性浸出物均符合2020年版《中国药典》规定;重金属含量远低于药典标准;22种常见有机氯类农药均未检出。人参皂苷Rg1+Re+Rb1含量为2.14%~2.75%,总皂苷含量为4.40%~5.47%,多糖含量为3.43%~5.45%。结论林下西洋参药材质量符合2020年版《中国药典》规定,值得进一步推广种植。

20(S)-原人参二醇组皂苷的制备及其转化制取人参皂苷Rh2

目的：制取２０（Ｓ）原人参二醇组皂苷并将其转化制备抗癌活性单体２０（Ｓ）人参皂苷Ｒｈ２。方法：以国产西洋参茎叶总皂苷为原料，通过萃取法制备２０（Ｓ）原人参二醇组皂苷；将２０（Ｓ）原人参二醇组皂苷碱催化水解后，经柱层析分离纯化制备２０（Ｓ）人参皂苷Ｒｈ２。结果：２０（Ｓ）原人参二醇组皂苷收率为４１．５％，其转化成２０（Ｓ）人参皂苷Ｒｈ２的转化率为９．６４％。结论：制取方法简便，收率较高。

西洋参茎叶三萜皂甙的化学研究

为了利用引种的西洋参茎叶资源，创制新药，特进行此顶研究，将茎叶的水煮液，经大孔树脂吸附，以乙醇洗脱除杂质后得总皂甙。再用硅胶柱层析分离和纯化，共分得９种化合物。分别进行理化性质试验和光谱测定，经与对照品对照，鉴定为人参皂甙－Ｒｂ２，－Ｒｂ３，－Ｒｄ，－Ｒｅ，－Ｆ２，－Ｒｇ１，－Ｒｈ１，－Ｒｈ２和拟人参甙－Ｆ１１等，其中－Ｒｈ１－Ｒｈ２和Ｆ２系首次从核植物中获得。

西洋参愈伤组织培养及皂甙含量分析

以西洋参芽胞为外植体，接种于ＭＳ加不同激素组合的培养基中，诱导形成愈伤组织，并测其生长量。结果表明：愈伤组织生长以植物激素２，４Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ为最好，而西洋参总皂甙含量以２，４Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ为最高。

西洋参特有成分——拟人参皂苷F_(11)的分离、鉴定与含量测定

为了筛选西洋参的特有成分,以利对西洋参生药及其制品的定性鉴别和含量测定,为研制开发新药提供理论依据,本试验采用大孔树脂法和硅胶柱层析分离法对西洋参甲醇提取物进行分离纯化,将所得单体应用质谱1、3C-核磁共振谱、电子轰击质谱(EL-MS)鉴定,并用高效薄层层析法比较了人参、西洋参和三七的甲醇提取物,用薄层扫描法对西洋参各部位拟人参皂苷F11的含量进行了测定。结果表明:西洋参特有皂苷成分为拟人参皂苷F11,在西洋参的花蕾、花柄、果肉、茎叶和根中的含量依次为2.34%,1.93%,1.54%,0.97%和0.28%。

皖西山区海拔高度对西洋参有效成分的影响

测定了皖西山区不同海拔高度西洋参成品参的折干率、总皂甙、总糖、还原糖及粗淀粉的含量 ,并分析了不同海拔高度上主要气象要素对各项值的影响。结果表明 :折干率与山区实效积温的垂直变化呈正相关 (R =0 .8373) ,在海拔 6 0 0～ 90 0m之间 ,实效积温高 ,折干率较高 ;总皂甙含量与年日照时数的垂直变化呈正相关 (R =0 .7352 ) ,在海拔 6 0 0～ 850m范围内总皂甙含量较高 ,而在海拔 850～ 10 0 0m范围内含量较低 ,在 10 0 0m以上的岭头又回升较快 :总糖与还原糖的含量均随海拔的升高而增加 ,且与生长季 (4～ 9月 ) 15cm地温的垂直变化呈负相关 (R1=- 0 .9870 ,R2 =- 0 96 2 8) ;粗淀粉含量变化与生长季实效积温垂直变化呈正相关 ,在海拔 6 0 0～ 850m之间 ,粗淀粉含量较高。

复方北冬虫夏草咀嚼片的制备

目的优选西洋参总皂苷、枸杞黄芪多糖的提取工艺,并对咀嚼片的处方设计进行筛选,为工业化生产提供参考。方法以多糖得率为指标,采用L9(34)正交试验,通过考察料液比、提取时间、提取温度、提取次数确定枸杞黄芪多糖最佳提取工艺;以总皂苷得率为指标,采用L9(34)正交试验,通过考察乙醇浓度、提取液体积、提取时间、提取次数确定西洋参总皂苷提取最佳工艺;以咀嚼片外观、硬度、口感为指标优选咀嚼片的处方。结果枸杞黄芪多糖的最佳提取工艺为1:10料液比、100℃提取3次、每次3 h;西洋参总皂苷的最佳提取工艺为60%乙醇、10倍用量、提取3次、每次1 h;咀嚼片的最佳处方为:北冬虫夏草超微粉20%、西洋参总皂苷4.8%、枸杞黄芪多糖15%、β-环糊精10%、微晶纤维素14.2%、甘露醇20%、聚维酮k30 5%、果糖5%、硬脂酸镁4%、滑石粉2%。结论复方北冬虫夏草咀嚼片的提取工艺和处方设计合理,制备方法简单易行,适合工业化生产。

西洋参药材中总多糖及总皂苷提取工艺研究

目的:探讨同时提取西洋参药材中总多糖和总皂苷的最佳工艺。方法:以西洋参药材中总多糖和总皂苷含量为考察指标,选择乙醇浓度、提取时间、料液比以及提取次数为考察因素,用单因素试验确定因素水平;再以乙醇浓度、料液比以及提取次数为考察因素,用正交试验对最佳工艺提取进行优化。结果:最佳提取工艺条件为:乙醇浓度40%,料液比1∶12,提取次数3次。结论:本研究中所优选的工艺简便、快捷、稳定,可用于同时提取西洋参药材中总多糖和总皂苷。

不同光照强度对西洋参光合特性、营养成分和产量的影响

在２１．６％自然光强下生长的西洋参叶片，光合作用的光饱和点和光补偿点皆比１１％自然光强下的高．在恒定条件下，光合作用最适温度为２８℃．２１．６％自然光强下的光合产物，较多地分配到根部，１１％自然光强下则分配到果实中的高．光合速率在一定范围内随透光强度的增加而提高，以透光３０％的叶片为最高．其日变化呈双峰曲线．叶绿素含量在一定范围内随光强的增加而降低，叶绿素ｂ含量的变化亦为同样趋势．叶片结构以弱光和强光相比，在上表皮角质层花纹、下表皮气孔数、叶肉细胞形状、叶绿体数及其基粒片层结构都有明显差别．参的产量随光强的增加而显著增加，但以透光３０％时增长幅度最大，４０％时增长变小．根中总皂苷和氨基酸含量在一定范围内随光强而增加，至透光４０％时又下降．

UPLC-ESI-MS/MS法测定人参、红参和西洋参中多种皂苷含量

建立了人参、红参和西洋参中32种皂苷的超高效液相色谱-电喷雾-串联四极杆质谱检测方法。电离模式:负离子(ES-);检测方式:多反应监测(MRM);洗脱液:乙腈-水(均含2.5 mmol/L甲酸);洗脱方式:梯度;色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100mm,1.7μm);柱温:45℃。分析用时29min。各皂苷的定量限为0.001~0.013 g/kg,线性校准曲线回归方程的回归系数均在0.995以上。该方法简便、可靠,适合人参、红参、西洋参中多种皂苷的同时快速测定。

西洋参茎叶组分分析及含量测定

目的提高西洋参茎叶利用率,系统研究各皂苷成分含量。方法通过大孔树脂吸附法从西洋参茎叶中提取分离得到总皂苷,再利用硅胶柱层析法分离出人参二醇类皂苷、人参三醇类皂苷、齐墩果酸类皂苷。对二醇类、三醇类皂苷进行含量测定,并与西洋参根、人参中两类皂苷含量进行比较分析。结果研究证明西洋参茎叶总皂苷含量明显高于西洋参根。结论西洋参茎叶皂苷含量是西洋参根中总皂苷含量的2.89倍,是人参中总皂苷含量的15.99倍。

蛹虫草固态发酵转化西洋参中人参皂苷的研究

研究蛹虫草发酵西洋参中人参皂苷转化规律。采用超高效液相色谱法,比较不同发酵时间西洋参中人参皂苷Rg1、Re、Rg1,Rb2,Rb3,Rc,Rd的含量;结果表明,蛹虫草菌种产生的酶系可使人参皂苷Rg1转化为Rd,且专一性较好;此方法为人参皂苷Rd生物转化提供一种新途径。

洋参丸辐照后的灭菌效果与品质变化

洋参丸经￣（６０）Ｃｏ－γ射线８ｋｇｙ辐照后，灭菌效果显著，含菌数不超过国家规定的卫生标准。人参皂甙含量略有减少，为４．６０％，与对照相比，差异不显著。辐照洋参丸的自由基含量比对照提高一个数量级，１０ｄ后，降到对照差不多的水平；动物毒理试验，血液试验、内脏器官观察和病理检验，结果均无异常改变。

不同产地西洋参中总皂苷含量的比较研究

目的通过测定比较西洋参中总皂苷含量,以了解不同产地对其含量变化的影响。方法用乙醚脱脂,水饱和正丁醇超声萃取纯化皂苷后,以硫酸-香草醛为显色剂,采用比色法测定西洋参中总皂苷含量。结果西洋参总皂苷含量由高到低依次为吉林长白地区﹥山东﹥吉林通化﹥吉林抚松﹥北京怀柔。结论我国不同产地西洋参总皂苷含量虽有差异,但不明显。

西洋参总皂苷对心肌缺血再灌注损伤大鼠血液流变学的影响

目的探究西洋参总皂苷(AGS)对心肌缺血再灌注损伤大鼠血液流变学的影响;方法正常雌性Wistar大鼠50只随机分为5组,分别为假手术组、模型组、AGS 25 mg/kg剂量组、AGS 50 mg/kg剂量组、AGS100 mg/kg剂量组。各组大鼠连续灌胃7 d后进行缺血再灌注损伤处理,缺血30 min再灌120 min,观察血液流变学相关指标变化。结果与假手术组比较,模型组大鼠血小板粘附率、血小板聚集率及最大聚集率、全血粘度和血浆粘度均显著升高(P<0.01);与模型组比较,给药组大鼠血小板粘附率、血小板聚集率及最大聚集率、全血粘度和血浆粘度均均明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论 AGS可显著改善心肌缺血再灌注后的血液流变性,改善大鼠血液循环,对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有明显保护作用。

HPLC测定不同提取方法对西洋参单体皂苷含量的影响

目的考察不同提取方法对西洋参皂苷含量的影响。方法分别选择甲醇、乙醇、水三种不同试剂结合浸泡提取法、回流提取法、超声提取法三种方法提取皂苷,采用高效液相色谱法测定上述不同提取液中Rg1、Re、Rb1的含量。结果人参皂苷Rg1、Re、Rb1在测定范围内具有良好的线性关系。该实验方法可以在相关工作生产中实际应用。不同提取方法中人参皂苷Rb1含量略有影响。结论乙醚脱脂50%乙醇超声提取法中的人参皂苷Rg1和Re含量高于其他提取方法,乙醚脱脂甲醇回流提取法中人参皂苷Rb1含量高于其他提取方法。

西洋参总皂苷通过Nrf2-ARE通路对压力性尿失禁的治疗作用

目的:探究西洋参总皂苷通过调控Nrf2/ARE通路对压力性尿失禁的治疗作用。方法:制备压力性尿失禁大鼠模型,将60只大鼠随机分为对照组(Control组)、压力性尿失禁大鼠模型组(SUI组)、压力性尿失禁大鼠模型分别给予低、中、高剂量西洋参总皂苷干组(PQSL组、PQSM组、PQSH组)和PQSH组基础上给予Nrf2特异性抑制剂ML385干预组(PQSH+ML385组),每组10只。统计各组大鼠喷嚏阳性率;测定尿动力学指标(MBC、LPP、ALPP);测定膀胱内压(排尿量、残余尿量、排尿效率);Masson染色检测尿道组织胶原纤维量;检测尿道组织氧化应激指(MDA、SOD、GSH-Px);蛋白质印迹检测脑组织中Nrf2、HO-1、NOQ1蛋白表达。结果:Control组大鼠喷嚏实验均为阴性。造模50只大鼠均出现了喷嚏实验阳性;PQSL组、PQSM组、PQSH组喷嚏实验阳性率分别为60%(6/10)、40%(4/10)、20%(2/10),PQSH+ML385组大鼠喷嚏实验阳性率为70%(7/10),SUI组大鼠喷嚏实验阳性率为80%(8/10)。和Control组相比,SUI组大鼠MBC、LPP、ALPP水平、排尿效率、GSH-Px含量和SOD活性降低,排尿量、残余尿量、MDA含量增多(P<0.05);和SUI组相比,PQSL组、PQSM组、PQSH组大鼠MBC、LPP、ALPP水平、排尿效率、GSH-Px含量和SOD活性增加,排尿量、残余尿量、MDA含量减少,且呈浓度依赖(P<0.05);和PQSH组相比,PQSH+ML385组大鼠MBC、LPP、ALPP水平、排尿效率、GSH-Px含量和SOD活性降低,排尿量、残余尿量、MDA含量增多(P<0.05)。和Control组相比,SUI组大鼠尿道组织中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达明显降低(P<0.05);和SUI组相比,PQSL组、PQSM组、PQSH组大鼠尿道组织中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达均明显升高,且呈剂量依赖(P<0.05);和PQSH组相比,PQSH+ML385组大鼠尿道组织中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达均明显降低(P<0.05)。结论:西洋参总皂苷可通过激活Nrf2/ARE信号通路改善压力性尿失禁排尿功能,从而对压力性尿失禁达到治疗作用。

热转化西洋参茎叶皂苷的抗氧化及美白活性

该文研究了热转化前后西洋参茎叶皂苷中低极性人参皂苷含量的变化,并对转化前后的西洋参茎叶皂苷的抗氧化活性和美白活性进行了研究。结果表明,热转化过程使得西洋参茎叶皂苷中低极性人参皂苷含量由0.07 mg/mg增加到0.66 mg/mg。并且,在0.1~5 mg/mL浓度范围内,转化前后西洋参茎叶皂苷对DPPH自由基的最大清除率分别为16.65%和38.28%,对ABTS自由基的最大清除率分别为8.20%和41.94%,还原能力分别为3.24 mg TEAC/g DW和25.22 mg TEAC/g DW。此外,在0.025~0.1 mg/mL浓度范围内,热转化前后西洋参茎叶皂苷对B16细胞内酪氨酸酶活性最大抑制率分别为30.22%和33.54%,对B16细胞内黑色素生成的最大抑制率分别为17.27%和29.33%。综上,热转化过程提高了西洋参茎叶皂苷中的低极性人参皂苷含量,增强了西洋参茎叶皂苷的抗氧化活性和美白活性,在美容与医药领域具有很大的应用价值。

基于指纹图谱结合化学计量法对不同干燥方式下西洋参皂苷类成分的分析

采用HPLC法对12批不同批次西洋参饮片6种皂苷类成分进行测定,运用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)"进行评价,并结合聚类分析和主成分分析等化学计量法对4种不同干燥方式下(普通晾干组、60℃初始烘干组、30℃初始烘干组、冻干组)的西洋参饮片进行比较和区分。建立了西洋参皂苷类成分HPLC指纹图谱,相似度均达0.940以上,指认了6个共有峰(Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rd)构成西洋参饮片的特征峰。聚类分析和主成分分析结果相似,30℃初始烘干组、冻干组比较明显的分为两类,但是60℃初始烘干组和普通晾干组区分不是特别明显。该法所建立的西洋参皂苷类成分指纹图谱特征性强、方法简便,结合6种皂苷类成分含量测定可更好控制其质量,对西洋参饮片的鉴定、质量控制具有指导意义和参考价值。

西洋参治疗缺血性心脏病作用研究进展

缺血性心脏病是全世界发病率与死亡率最高的疾病,严重威胁人们的生命与健康。西洋参在治疗心血管疾病中已经有了较为广泛的应用,具有抗心肌细胞凋亡、心律失常、改善梗死后心室重构、增强抗氧化酶活性等多种作用。关于西洋参主要有效成分对缺血性心脏病的保护作用研究较多,但作用机制尚不明确。本文通过综述近年来西洋参主要活性成分治疗缺血性心脏病的作用机制,从抑制心肌细胞凋亡、改善血液循环、抑制氧化应激等多种角度进行论述,为西洋参治疗缺血性心脏病提供依据,同时为进一步多靶点、多层次地开发应用西洋参及组方提供参考价值。