修订适合中药体外致突变性检验的Ames检测体系思路

Ames测验是遗传毒理实验(致畸致癌致突变)的初筛方法,是食品药品安全性检验中心的必检项目之一。结合部分中药体外致突变性(Ames检测)结果的混乱情况,提出修订现行Ames检测体系的必要性和紧迫性。通过对生物类样品中因含有组氨酸成分对Ames测验结果的影响作用(易产生假阳性)进行深入分析,并对目前国际上相关的Ames检测的修订方法进行综述和比较,指出了目前国内外尚没有适合中药致突变性检验的修订体系。在此基础上,提出了几条修订常规的Ames测验以适合中药体外致突变性检验的思路,以期引起应有的重视。

Ames试验检测几种化学物质的诱变性

鼠伤寒沙门氏菌/肝微粒体酶试验(Ames 试验)经世界各国十余年的运用和验证,已被推为迄今筛选化学诱变剂的首选试验。我们运用该试验方法对国产农药喹恶硫磷、植物生长调节剂 P-51和氯化亚锡进行了检测,旨在探索其诱变性。材料和方法一、检品:喹恶硫磷为四川省化工研究所农药室合或之纯品(99%);P-51由四川省永川天然气化工研究所提供,纯度95%;

美他多辛作用的研究

目的:因美他多辛对乙醇性肝病的生化机理有积极作用,同时用于急性和慢性乙醇中毒、乙醇性肝病,但该药的致突变作用未见报道,本文在于检测美他多辛致突变性。方法:通过微生物回复突变试验、小鼠微核试验、哺乳动物培养细胞染色体试验证明。结果:美他多辛的三个试验结果均呈阴性。结论:美他多辛在用于治疗急性和慢性乙醇中毒、乙醇性肝病无致突变性。