Ames试验对海产贝类遗传毒性的检测

采用Ames试验结合小白鼠生物学试验对贝类腹泻性贝毒(diarrhetic shellfish poisoning,DSP)的提取物进行了遗传毒性初步研究。结果表明:4份贝类样品不同程度地受到了遗传毒物的污染,7份贝类样品受到腹泻性贝毒污染。同时本文也从实践上证明在我国海洋环境监测开展Ames试验对贝类遗传毒性检测具有极为重要的意义。

Ames试验对特殊用途化妆品致突变性的研究

目的：应用Ames试验探讨特殊用途化妆品的致突变性。方法：采用鼠伤寒沙门菌/回复突变试验检测染发类、育发类、美乳类及健美类等特殊用途化妆品的致突变性。结果：在受试的237份特殊用途化妆品中,染发剂的阳性率为3.82%,且阳性者均为氧化型染发剂。育发类、美乳类及健美类产品均未出现致突变阳性。染发剂主要引起试验菌株TA97、TA98、TA100回变率明显升高,引起试验菌株回变率升高的剂量范围是125～5000μg/皿。结论：部分染发类产品具有致突变作用,可对健康产生危害。

小鼠肝细胞彗星试验和Ames试验对饮用水遗传毒性的检测

近年来，由于各种环境污染物向水体的大量排放给水质造成的影响，导致水中的有机污染物的种类和数量急剧增加，对人类健康造成严重威胁。为了解本市生活饮用水污染状况以及污染物的潜在危害性，本研究采用Ames试验和小鼠肝细胞彗星试验（SCGE）方法，对我市主要水源水的有机浓集物进行了致突变检测，比较了两方法的敏感性，分析两种方法在遗传毒性检测中的优缺点，为改善水质、控制污染和增进市民健康等提供科学方法。

应用Ames试验对氟化物诱发突变和抗突变活性的研究

应用Ames鼠伤寒沙门氏菌/微粒体酶技术研究了氟化钠(NaF)对TA98和TA100两个组氨酸缺陷型菌株的致突变和抗突变活性。结果表明,NaF对所试微生物缺乏致突变活性,且在中毒浓度下(>2000μg·皿-1)降低了试验菌株的回复突变频率;NaF对已知的阳性致突变物也未显示抗突变效应。

Ames试验对吲哚-2，3-二酮（ISA）的致突变性研究

目的：研究ISA对致突变性的影响。方法：采用Ames试验常规方法进行检测。结果：10000μg／皿、25000μg／皿、50000μg/皿剂量的3种不同浓度ISA在加与不加体外代谢活化系统S9时，TA97，TA98、TA100和TA102的诱发回变菌落数与对照组比较。均未超过自发回变菌落数的2倍，即未呈现致突变作用。结论：ISA对TA测试菌无明显致突变性。

利用Ames试验对含有对试验菌株具有抗菌性的物质进行抗诱变性研究时诱变抑制率计算式的修正

本文通过理论推导，对Ames抗诱变试验的诱变抑制率计算式进行修正，建立了一个适应于反映“对试验菌株具有抗菌活性的物质”的抗诱变作用的计算式。

采用生物发光检测法进行Ames试验的研究

将自行构建的含有青海弧菌荧光酶基因的质粒pACYCL184引入Ames试验的4个菌株TA97、TA98、TA100、TA102中,构建成能够生物发光的工程菌,分别命名为TAL97、TAL98、TAL100、TAL102.实验表明,该4株工程菌保持原出发菌株所具有的与Ames试验相关的性状,对各类致突变剂有良好的反应,且可用平皿计数法进行致突变试验.其发光值与致突变剂浓度存在良好的量效关系,故可用发光检测取代原Ames试验的平皿计数,使检测更简单、方便、快速.

Ames 试验致突变物在净水工艺中的去除研究

作者采用水样比活性作为评价指标，从Ａｍｅｓ试验结果和致突变物性质两方面探讨了不同单元净水工艺对Ａｍｅｓ试验致突变物的去除能力，为净水工艺的选择提供参考依据。

用Ames试验和SOS显色法研究水源水有机提取物的遗传毒性

本文应用Ａｍｅｓ试验和ＳＯＳ显色法２个细菌测试系统研究了广州南部流域某些河段水中有机物的遗传毒性．１３个水样中，４个可诱导鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型菌株的回复突变；６个可诱导大肠杆菌的ＳＯＳ反应；２个水样在２个测试系统中均有诱导作用．结果还表明；采集的水样量及受试物的配制对试验结果有显著影响；在ＳＯＳ显色法中，ｕｖｒＡ菌株和ｕｖｒ＋菌株对相同水样有不同反应。

Ames试验与MLA试验检测两味含马兜铃酸中药的致突变性

背景与目的:检测单味马兜铃及复方龙胆泻肝丸的遗传毒性。材料与方法:鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Amestest)检测含马兜铃酸的两味单、复方中药的细菌回复突变率;采用96孔微孔板接种法进行小鼠淋巴瘤细胞tk基因突变试验(mouse lymphoma assay,MLA),经单、复方含马兜铃酸浓度5μg/ml对L5178Y/tk(+/-)-3.7.2c细胞进行染毒,分别测定其接种效率(PE),相对总增长率(RTG)和突变频率(MF)。结果:Ames试验结果为阴性,而小鼠淋巴瘤试验显示单味马兜铃具有一定细胞毒性并诱导tk基因突变,产生突变集落;而复方龙胆泻肝丸未诱发tk基因突变。结论:受试的单味马兜铃具有一定的遗传毒而复方龙胆泻肝丸具有对马兜铃的减毒效应。

应用Ames波动试验比较4种马兜铃酸组分的致突变作用

目的:比较4种马兜铃酸组分(AA-I、AA-II、AA-III和AA-IV)的致突变作用,初步考察其毒性作用与分子结构之间的关系。方法:应用鼠伤寒沙门氏菌TA98和TA100菌株对马兜铃酸4个组分采用Ames波动试验方法在非代谢活化(-S9)和代谢活化(+S9)条件下进行细菌回复突变试验。结果:试验结果显示,AA-I与AA-II在-S9和+S9条件下对TA98和/或TA100菌株的回复突变孔数与阴性对照组相比明显增加,差异具有统计学意义(P<0.05)。AA-II的回复突变孔数呈剂量依赖性增加,且在多个剂量下回复突变孔数超过基线值的倍数大于AA-I。AA-III和AA-IV对2株菌株的回复突变孔数未见明显增加,但AA-IV在+S9条件下对TA100菌株在各个剂量下的回复突变孔数呈剂量依赖性增加。结论:AA-I和AA-II均显示出较强的致突变作用,且AA-II致突变作用强于AA-I。AA-IV在+S9条件下可能有潜在的致突变作用;AA-III对2株菌株均未见致突变作用。4种马兜铃酸组分的致突变毒性程度不同,认为可能与其化学结构及代谢特征不同有关。

Ames试验检测国产染发剂的致突变性

本文用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验检测了三种染发剂的致突变性,不同牌号(S、C、Y)的染发剂在用沙门氏菌TA98测试并有S-9混合物存在下表现出阳性的致突变效应,开始回变菌落数随剂量增加而呈线性增加,达一定剂量后,则反而明显下降或保持在原来的水平,因此认为被测试的染发剂为一种间接的、移码型的致突变剂。

喹烯酮的Ames试验

用鼠伤寒沙门氏菌ＴＡ９８及ＴＡ１００两株菌检测了化学合成物“喹烯酮”的致突变性，试验结果表明，“喹烯酮”对试验菌均呈阴性。

现行药物、保健食品和化妆品Ames试验方法的比较分析

Ames试验广泛应用于药物、食品、化妆品及医疗器械的遗传毒性研究,是应用最广泛的检测基因突变的体外试验。药物、保健食品和化妆品Ames试验方法有一定的差异,该文就药物、保健食品和化妆品Ames试验方法的主要异同点作一比较分析。

苍术苷的致突变AMES试验研究

目的:应用Ames试验检测系统检测苍术苷的致突变活性。方法:采用组氨酸营养缺陷型鼠伤寒沙门杆菌TA97,TA98,Tal00,Tal02标准测试菌株,在有和无代谢活化剂下对受试药品0.8～250μg·皿-1共5个浓度组进行测试。结果:无S9活化系统条件下,各菌株回复突变菌落数未见明显增多。有S9活化系统条件下,4～250μg·.皿-1测试浓度范围内,苍术苷对TA98测试菌株诱发产生的回变菌落数与空白对照组相比均达到两倍以上。结论:苍术苷4～250μg·皿-1测试浓度范围内,对TA98有间接致突变活性。

苯酚类化合物致突变Ames试验研究

采用鼠伤寒沙门氏菌体外回复突变试验(Amestest),对12种苯酚类化合物(5种烷基酚、6种氯酚、1种硝基酚)的致突变性进行了分析.研究结果表明除2,4-二氯苯酚外,其他11种苯酚类化合物对TA98菌株均具有直接致变作用,突变机理可能是移码突变.除此之外,对壬基苯酚对TA97和TA100,4-辛基苯酚对TA97也分别具有阳性诱导作用.

用Ames试验和小鼠原代细胞彗星试验检测A市生活饮用水遗传毒性

目的 用Ames试验和小鼠原代肝细胞彗星试验检测A市生活饮用水遗传毒性并比较两种方法的敏感性。方法 采用Ames试验和彗星试验分别对A市南郊水厂的水源水、出厂水、自来水的有机浓集物的诱变性进行检测。结果 出厂水和自来水的Ames试验于试样浓度为 3 0L/皿时才表现为阳性结果 ,而肝细胞的彗星试验在水样量为0 1L时就出现明显的阳性结果 (与阴性对照比P <0 0 1) ,后者的浓度比前者低 3 0倍。水源水的Ames试验于试样浓度为 6 0L/皿时仍表现为阴性结果 ,而原代肝细胞的彗星试验在水样量为 0 5L时就出现明确的阳性结果。结论 Ames试验只能检测出氯化消毒后饮用水的致突变阳性 ,而彗星试验能同时检测出水源水和氯化消毒后饮用水的致突变性 ,后者的敏感性远远高于前者。

克菌丹Ames试验的研究

目的研究克菌丹对Ames试验菌株的致突变性。方法取农药克菌丹,按照GB15670—1995《农药登记毒理学试验方法》中的平板掺入法进行试验和结果评价。结果在不加S-9代谢活化系统条件下,TA97、TA100试验菌株各剂量组(10～50μg/皿)回复突变菌落数随剂量增高而增多,均大于自发回复突变菌落数的2倍,存在剂量-反应关系,且有重复性,为阳性反应;在加S-9代谢活化系统条件下,TA97、TA98、TA100试验菌株中、高剂量组(25～50μg/皿)回复突变菌落数随剂量增高而增多,均大于自发回复突变菌落数的2倍,存在剂量-反应关系,且有重复性,为阳性反应。结论在本试验条件下,克菌丹对鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)为阳性。