活性炭-H_2O_2催化氧化处理氨基C酸工业废水的研究

研究了活性炭-H2O2催化氧化处理氨基C酸工业废水的氧化脱色效果,活性炭兼具吸附和催化双重作用.试验结果表明,在pH=1.0,氧化剂的用量为H2O2/废水=50mL/L,催化剂的用量为活性炭/H2O2=0.5-0.75g/mL时,废水的CODcr去除率可达62 4%,脱色率达到94 6%.显示了该法处理氨基C酸工业废水良好的氧化脱色效果.

混凝—催化氧化法预处理氨基C酸生产废水

采用混凝—催化氧化组合工艺预处理氨基C酸生产废水,考察了混凝剂加入量、废水pH、氧化剂加入量、反应时间和催化剂的重复使用次数等因素对废水处理效果的影响。混凝—催化氧化法预处理氨基C酸生产废水的最佳工艺条件为:质量分数为10%的FeSO4溶液作混凝剂,加入量为250mL/L;质量分数为1%的ClO2溶液作氧化剂,加入量为75mL/L;Ni/AC作催化剂,加入量为40g/L;废水pH为3.2;催化氧化反应时间为60min。在该条件下,废水的COD去除率可达78.4%,BOD5/COD由原来的0.076提高到0.292,可生化性得到明显改善。Ni/AC催化剂连续使用7次后仍保持稳定的催化活性。经济性初步分析表明,1t废水的处理成本约为16元。

氨基C酸干燥尾气结露腐蚀原因及改进措施

提出并研究了由硫酸蒸汽、水蒸汽及干空气组成的混合气中各组份含量与水、酸露点间的关系,通过对氨基C酸干燥前后酸度的测量,计算出了干燥尾气中水、酸露点.计算结果表明,干燥尾气结露属酸结露.为防止结露腐蚀,改变设备的结构及操作参数:干品酸度从11.5%增加到11.9%,干燥尾气中的硫酸蒸汽量从7×10-4kg/kg降至3.4×10-4kg/kg,酸露点温度也从51℃降至42℃.改进后,干燥尾气温度低于60℃也未出现结露现象.干燥产量由原来的每小时400 kg增加到600 kg,提高了50%,延长了布袋更换周期,减少了维修费及劳动强度,显著降低了干燥运行成本.

苯丙酮酸在Pd/C催化剂上还原胺化合成DL-苯丙氨酸

以苯丙酮酸 (PPA)在Pd/C催化剂上还原胺化合成DL 苯丙氨酸 (Phe)。实验表明 :在 5 5℃、1 0MPa,苯丙酮酸初始质量浓度 ρ(PPA) =6 0g/L ,n(NH3)∶n(PPA) =3 0∶1 0 ,还原胺化 3h ,苯丙氨酸收率在 95 %以上 ,产品纯度w(DL Phe) >96 % ,并通过红外光谱。

酰胺为氮源的氨化反应及其机理

通过实验证明酰胺作为氮源在分子中引入胺基时,首先发生酰胺碳氮键的断裂生成胺的Lewis酸复合物,该复合物再与底物发生反应生成新的碳氮键.以酰胺为氮源,在Lewis酸的配合下,将卤代芳烃、芳香三氟甲磺酸酯、硼酸、芳香硅化物和苯并唑类化合物胺化,证实这种新胺化方法具有很好的普适性.

钯催化分子内胺化合成苯并噁嗪酮衍生物

苯并噁嗪酮及其衍生物具有重要的医用价值及生理活性,因此合成该类骨架结构受到很多化学家的重视.报道了一种以含N,O-双齿导向基团的苯氧乙酸为底物,通过钯催化的C—H键活化反应一步构建C—N键的新方法,合成了一系列苯并噁嗪类化合物.该方法反应条件温和,操作简便,合成效率高.

Bronsted酸催化的2-萘偶氮邻位胺化反应

独特的分子结构和理化性质使得N-芳基咔唑类化合物在有机发光半导体(OLED)材料以及药物化学领域展现出了重要的应用潜力.因此,发展高效的、条件温和的合成策略实现N-芳基咔唑类骨架的构建具有十分重要的意义.传统过渡金属催化的N-芳基偶联策略需要芳烃原料的预官能化,同时副产物的产生也显著影响了该方法的合成效率.已报道的C-H/N-H脱氢偶联方法一般需要大量的氧化剂,而且存在反应条件剧烈、化学选择性差和底物普适性不足等诸多问题.本研究基于芳烃极性翻转策略,实现了一种Bronsted酸催化的芳烃C-H胺化途径用于N-芳基咔唑的高效构建,该方法反应条件温和、原子经济性高,且避免了对于金属催化剂的依赖.实验结果表明,磷酸与底物间的氢键作用以及催化剂上大共轭芳香基团与底物间的π-π堆积作用对该转化的化学选择性调控起到了至关重要的作用.