胺类改性剂对尼龙6热氧稳定性能的影响

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的受阻胺类改性剂 ,合成出含有改性剂的改性尼龙 6树脂 ,研究了胺类改性剂对尼龙 6的熔体稳定性、相对粘度、端氨基含量及机械性能在热氧作用下的改善效果。实验表明 :随着胺类改性剂的加入 ,尼龙 6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变缓 ,熔体加工稳定性提高 ;与空白试样相比 ,改性尼龙 6的端氨基含量都有不同程度的提高 ,高温作用下纤维的断裂强度及伸长率的变化幅度明显减小 ,热氧稳定性得到改善。添加 0 1份改性剂后 ,尼龙 6在热加工过程中相对粘度及端氨基含量的变化程度减小 ;树脂的初始热分解温度、最大热分解温度分别提高 3 62℃和 5 68℃。

有机添加剂SEED在聚酰胺6改性中的应用

在己内酰胺水解聚合时加入一定量的有机添加剂N ,N′ -二 (2 ,2 ,6,6-四甲基 -4 -哌啶基 ) -1,3 -苯二酰胺 (SEED) ,合成出含有添加剂SEED的改性聚酰胺 6树脂 ,研究了改性聚酰胺 6的流变性、热稳定性及染色性。实验表明 :当SEED添加量为 0 .2 %时 ,聚酰胺 6熔体表观粘度随剪切速率的升高而下降的趋势变慢 ,熔体加工稳定性提高 ;与空白试样相比 ,改性聚酰胺 6的初始热分解温度提高约 3℃ ,高温 (170℃、190℃ )老化 1h后纤维的断裂强度保留率可达 80 %以上 ,热稳定性改善 ;且改性树脂的端氨基含量可高达 45mmol/kg ,为空白试样的 1.7倍 ,纤维的酸性染料染色上染率明显提高。改性聚酰胺 6稳定性、染色性的改善 。

改性剂对PA6树脂末端氨基含量的影响

己内酰胺100份、蒸馏水7.5份、间苯二甲酸0.2份、苯甲酸0.1份,改性剂适量,水解开环聚合合成聚酰胺(PA)6树脂。研究不同改性剂对PA 6树脂末端氨基含量的影响,结果发现:加入反应型受阻胺类改性剂A和B.可明显提高PA 6树脂末端氨基含量,从而改善其对酸性染料的染色性。当A与B质量比为1:1、总用量为0.1份时.PA 6树脂末端氨基含量是空白样的1.8倍。抗氧剂B 215可显著抑制聚合过程的热氧化降解,使PA 6树脂末端氨基含量大幅度下降。含哌啶基的苯二酰胺热稳定剂类对反应体系的羧基具有一定的抑制作用,可有效提高PA6树脂末端氨基含量。

三元嵌段共聚硅油合成工艺的研究

采用八甲基环四硅氧烷和1,3-二缩水甘油醚氧基丙基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷为原料合成双端环氧硅油,再与氨基聚醚反应,制备了三元嵌段共聚硅油。研究了合成工艺和硅油种类对整理后织物性能的影响。结果表明,三元嵌段共聚硅油最佳合成工艺为:采用ED900氨基聚醚与平均摩尔质量5 000 g/mol的双端环氧硅油反应按量之比1.4∶1在80℃反应10 h,溶剂异丙醇占反应物料总质量的40%;经三元嵌段共聚硅油整理后织物的耐洗性更优,能够满足市场需求。

端氨基聚乙二醇-聚已内酯二嵌段共聚物的合成及其微球表面氨基和形态的调控

生物降解高分子作为一种重要的生物材料已经发展到第3代，实际应用的复杂性不仅要求高分子材料本身具有合适的降解性能、热性能、力学性能和加工性能等，而且还要求高分子材料具有能够刺激细胞生长、识别特定细胞等生物活性特征．高分子材料的这些生物活性主要是通过高分子材料的表面与组织和细胞之间的相互作用来表现出来的．因此，如何模拟细胞外基质（ECM）的结构与性质，利用各种物理和化学的方法，对原本生物惰性的有机高分子材料表面进行改性，使其具有类似于ECM的细胞活性，是当前生物高分子材料研究的重要课题之一，对于开展生物降解高分子材料作为细胞培养和靶向药物释放的载体研究具有重要的意义心。

过硫酸胺与N－［（3－二甲氨基）丙基］丙烯酰胺氧化还原引发体系的研究

过硫酸胺与Ｎ－［（３－二甲氨基）丙基］丙烯酰胺氧化还原引发体系的研究司堃，郭新秋，丘坤元（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）关键词Ｎ－取代丙烯酰胺，氧化还原体系，反应动力学，端基分析，反应机理Ｎ－［（３一二甲氨基）两基］丙烯酸胺（ＤＭＡＰＡ...

不同封端剂对尼龙6切片粘度及端氨基的影响

实际生产应用中,对尼龙6的粘度及端氨基含量要求较高,更多的下游厂家对此两项指标更为看重,其中,粘度直接影响到下游纺丝效果,端氨基含量对尼龙6纤维染色效果影响较大。实验利用小型聚合装置,通过改变封端剂类型及添加量模拟生产线聚合工艺进行平衡对比实验,要求聚合反应各阶段聚合时间、压力、温度控制完全一致,封端剂调配过程及温度保持一致。对比分析使用不同类型封端剂情况下,尼龙切片粘度及端氨基变化趋势。

锦纶6聚合物氨基含量影响因素的分析

根据锦纶６聚合反应机理，分析了聚合反应温度、醋酸含量和水对聚合物中 氨端基含量的影响趋势，提出了生产控制的要点。

聚酰胺66工业纤维理化性质的机理性探讨

本文就聚酰胺 66工业纤维具有的物理、化学性质从分子机理角度展开探讨 ,并对聚酰胺 66工业纤维的改性提出建议。

Synthesis of α-Hydroxy-ω-Aminotelechelic Polypeptide from α-Amino Acid N-Carboxyanhydrides Catalyzed by Alkali-metal Borohydrides

It is reported that alkali-metal borohydrides （MBH4, M = Li, Na and K） are efficient catalysts for ring opening polymerization （ROP） of α-amino acid N-carboxyanhydrides （NCAs）. Polypeptides are prepared in quantitative yields with relatively narrow molecular weight distributions （MWDs = 1.1-1.5） which depend on the reaction temperature. End groups of the produced polypeptide are studied in detail by MALDI-ToF MS, IH-NMR, 13C-NMR, IH-1H COSY and IH-13C HMQC analyses. The results indicate that α-hydroxy-ω-aminotelechelic polypeptides are formed which are suitable for post- polymerization functionalization.