酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常的有效性和安全性

目的探讨酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常的有效性和安全性。方法选取2019年1月至2022年1月韩城市人民医院收治的80例冠心病伴快速性心律失常患者为研究对象,根据随机数字排列法将其分为对照组和观察组,各40例。对照组采用胺碘酮治疗,观察组在对照组基础上联合酒石酸美托洛尔片治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室后壁舒张末期厚度(LVPWT)、左心室收缩末期内径(LVESD)及心率低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的全部窦性心律R-R间期标准差(SDNN)、每5 min时段窦性R-R间期平均值标准差(SDANN)、相邻R-R间期差值的均方根(RMSSD)及相邻R-R间期差值>50 ms的个数占总窦性R-R间期个数的百分比(PNN50)高于对照组(P<0.05)。观察组的胸痛、心悸、气短及乏力持续时间短于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔片联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常的效果理想,可纠正患者的心率变异,改善心功能,缓解临床症状,且安全性较高。

酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮片对冠心病伴心律失常患者心功能及用药不良反应的影响

目的探讨酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮片对冠心病(CHD)伴心律失常患者心功能及用药不良反应的影响。方法选择2021年1月至2022年6月收治的96例CHD伴心律失常患者作为研究对象,将其随机分为单一组和联合组,每组48例。单一组给予盐酸胺碘酮片治疗,联合组在单一组治疗基础上增加酒石酸美托洛尔治疗。比较两组的治疗效果。结果联合组的治疗总有效率显著高于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的左心室射血分数(LVEF)高于单一组,左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容积(LVESV)及左心室舒张末期容积(LVEDV)小于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的QT离散度、QRS波时限变化、室性期前收缩频率、短阵室性心动过速频率显著低于单一组,窦性心博R-R间期标准差及相邻窦性心律R-R间期平均值高于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的B型脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTnT)、可溶性ST_(2)蛋白(sST_(2))及血乳酸(BLA)水平显著低于单一组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮片治疗CHD伴心律失常患者可取得安全高效的理想效果。

胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响研究

目的研究胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗急性室性心律失常的效果及对心功能稳定状况的影响。方法选取60例急性室性心律失常患者作为研究对象,按照随机抽签法分为观察组(n=30)和对照组(n=30)。两组均采取常规治疗,在此基础上对照组采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组采取琥珀酸美托洛尔缓释片联合胺碘酮治疗。对比两组的临床疗效、心功能指标[左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)和左心室收缩末期内径(LVESD)]、心率和PR间期。结果观察组临床总有效率96.67%高于对照组的76.67%(P<0.05)。治疗前两组LVEDD、LVEF、LVESD比较无差异(P>0.05);治疗后,两组LVEF大于治疗前,LVEDD、LVESD均小于治疗前,且观察组LVEF(53.05±3.45)%大于对照组的(45.11±3.29)%,LVEDD(47.08±3.46)mm、LVESD(36.19±2.71)mm均小于对照组的(54.18±3.52)、(40.95±2.60)mm(P<0.05)。治疗前,两组心率和PR间期比较无差异(P>0.05);相较于治疗前,治疗后两组心率下降,PR间期升高,且观察组治疗后心率和PR间期均优于对照组(P<0.05)。结论在急性室性心律失常的临床治疗中,与单纯琥珀酸美托洛尔缓释片治疗相比较,联合胺碘酮治疗能够有效提升临床疗效,改善患者的心功能,促进心率恢复,对心功能稳定有着积极作用。

养心定悸胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗冠心病合并心律失常的效果及对心率变异性的影响

目的 观察养心定悸胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗冠心病合并心律失常的效果及对心率变异性的影响。方法 选取2022年12月—2023年10月北京市怀柔区中医医院收治的冠心病合并心律失常患者90例,按照电脑随机法分为西药组45例和联合中药组45例。在基础治疗上,西药组患者给予盐酸胺碘酮片,联合中药组患者在西药组基础上给予养心定悸胶囊,2组患者均持续治疗30 d。比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标、血清炎性因子、心率变异性指标,不良反应。结果 联合中药组治疗总有效率为97.78%,高于西药组的77.78%(χ^(2)=8.839,P=0.004)。治疗30 d后,2组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径减小,左室射血分数升高,血清超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白介素-6水平降低,且联合中药组各指标变化幅度大于西药组(P<0.01);2组窦性心律RR间期标准差、相邻RR间期差值≥50 ms的百分比、24 h内每5分钟窦性心律RR间期平均值标准差升高,且联合中药组高于西药组(P<0.01)。联合中药组与西药组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(4.44%vs. 8.89%,χ^(2)=0.714,P=0.398)。结论 采用养心定悸胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗冠心病合并心律失常可显著改善患者心功能,提高心脏自主神经调节功能,减轻炎性反应,可增强疗效,且安全性高。

复方延胡索汤剂治疗急性心肌梗死合并恶性室性心律失常

目的:观察复方延胡索汤剂治疗早期急性心肌梗死合并恶性心律失常的临床疗效。方法:将106例早期急性心肌梗死合并恶性室性心律失常患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各53例。对照组予以盐酸胺碘酮片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予复方延胡索汤剂治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、心肌酶谱指标[肌酸激酶同工酶-MB(creatine kinase isoenzymes,CK-MB)、N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponinⅠ,cTnⅠ)]、血管内皮功能指标[一氧化氮(nitric oxide,NO)、内皮素-1(endothelin-1,ET-1)、血管性假血友病因子(Von willebrand factor,vWF)]、心电图检查以及炎性因子[肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-C reactive protein,hs-CRP)]变化情况。结果:观察组有效率为90.57%,对照组有效率为75.47%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、CK-MB、NT-proBNP、cTnⅠ、QT、Tp-Te、Tp-Te/QT、TNF-α、IL-6及hs-CRP水平低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后NO高于本组治疗前,ET-1、vWF低于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方延胡索汤剂治疗早期急性心肌梗死合并恶性心律失常,可缓解患者的临床症状,有效减轻患者心肌缺血程度,改善其血管内皮功能,降低炎性因子水平。

参松养心胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗冠心病室性早搏临床疗效及对血清NO、TXB2含量的影响

目的评价参松养心胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗冠心病室性早搏的临床疗效及对一氧化氮(Nitric oxide,NO)和血清血栓素(Serum thromboxin,TXB2)含量的影响研究。方法选取医院收治的126例冠心病室性早搏患者,随机分为观察组和参照组,每组63例。两组均给予冠心病基础治疗,参照组口服盐酸胺碘酮片,第1周,1次0.2 g,3次/d;第2周,1次0.2 g,2次/d;第3周,1次0.2 g,1次/d。研究组患者采用参松养心胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗,盐酸胺碘酮片服用方式同参照组,参松养心胶囊1次3粒,3次/d。两组持续治疗3周,比较两组治疗后疗效、证候积分、心功能指标、血清NO、TXB2水平变化。结果观察组疗效优于参照组(P<0.05);两组治疗前畏寒肢冷和面色无华等中医证候积分无差异(P>0.05);两组治疗后证候积分明显较低(P<0.05),且观察组降低较明显(P<0.05);两组心功能指标明显改善(P<0.05),且观察组改善幅度优于参照组(P<0.05);两组NO、TXB2浓度水平改善明显(P<0.05),改善幅度方面观察组较参照组更优(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合盐酸胺碘酮片治疗冠心病室性早搏疗效确切,可改善冠心病室性早搏患者气虚血瘀证的症状,减轻心肌损伤,增强左心室功能,提高治疗疗效,值得临床进一步研究探讨。

盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗心律失常的效果分析

目的:探讨盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗心律失常的效果。方法:选取2021年5月—2022年11月北京市回民医院收治的84例心律失常患者作为研究对象,依据随机数字表法分为观察组与对照组,各42例。对照组给予盐酸胺碘酮片治疗,观察组在对照组基础上应用酒石酸美托洛尔片治疗。比较两组治疗效果、左心室射血分数、超敏C反应蛋白水平、生活质量评分、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.043)。观察组左心室射血分数高于对照组,超敏C反应蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。治疗前,两组社会功能、躯体功能、角色功能、情绪功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组社会功能、躯体功能、角色功能、情绪功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P=0.000)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔片治疗心律失常的效果显著,可改善患者心功能,提高患者生活质量,降低不良反应发生率。

稳心颗粒联合西药治疗阵发性心房颤动临床研究

目的:观察稳心颗粒联合西药治疗阵发性心房颤动(PAF)的临床疗效。方法:按随机数字表法将70例PAF患者平均分成2组。对照组给予胺碘酮、培哚普利吲达帕胺治疗,治疗组在对照组基础上给予稳心颗粒治疗,2组均治疗6个月。比较2组临床疗效、不良反应发生率,以及治疗前后纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级、超声心动图指标。结果:治疗组总有效率82.86%,高于对照组60.00%(P<0.05)。治疗后,2组NYHA心功能分级均较治疗前改善(P<0.05),治疗组NYHA心功能分级改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)均较治疗前缩小(P<0.05),左室射血分数(LVEF)均较治疗前升高(P<0.05);治疗组LVEDD、LVESD均小于对照组(P<0.05),LVEF高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率8.57%,低于对照组34.29%(P<0.05)。结论:稳心颗粒联合西药治疗PAF疗效显著,可改善患者的心功能,且安全性高。

炙甘草汤加减治疗心律失常患者的效果评价

目的评价炙甘草汤加减治疗心律失常患者的临床疗效。方法选取400例心律失常患者,取奇偶分组法分为对照组和观察组,每组200例。对照组患者取盐酸胺碘酮片治疗,观察组患者在对照组基础上联合炙甘草汤加减治疗。比较两组患者临床症状改善情况,心律失常疗效,心电图疗效,治疗前后左心室射血分数、心律失常发作频率、心律失常发作时间及转复情况。结果观察组心悸、神倦乏力、气短积分分别为(2.13±1.96)、(2.02±0.47)、(1.75±0.60)分,均低于对照组的(3.61±2.58)、(2.89±0.94)、(2.16±0.85)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心律失常症状总有效率为94.50%,明显高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图总有效率为91.50%,明显高于对照组的77.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室射血分数高于本组治疗前,心律失常发作频率低于本组治疗前,心律失常发作时间短于本组治疗前,且观察组左心室射血分数(48.59±0.32)%高于对照组的(37.21±0.40)%,心律失常发作频率(2.26±1.17)次/周低于对照组的(3.74±1.03)次/周,心律失常发作时间(3.12±0.39)min/次短于对照组的(4.52±0.17)min/次,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组转复率为91.50%,明显高于对照组的54.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心律失常患者在西药治疗基础上结合炙甘草汤加减治疗,可改善患者临床症状,提高改善心律失常症状及心电图的总有效率,明显提升患者的左心室射血分数,心律失常发作频率及发作时间均下降,转复率高,临床疗效显著,值得被推广应用。

盐酸胺碘酮对冠心病合并心律失常患者血黏度及hs-CRP的影响

目的探讨冠心病伴心律失常患者采用盐酸胺碘酮片治疗对其超敏C-反应蛋白(hypersensitive C reactive protein,hs-CRP)及血黏度的影响。方法选取河北工程大学附属医院2014年6月—2017年6月就诊的冠心病伴心律失常患者122例,随机分为2组各61例,常规组给予盐酸普罗帕酮片治疗,研究组给予盐酸胺碘片治疗,对比2组hs-CRP含量、血黏度、心律变化和治疗疗效情况。结果治疗后研究组血细胞比容、血浆比黏度、纤维蛋白原、细胞沉降率、低切变率下全血黏度、高切变率下全血黏度等指标均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组与常规组PR间期、QRS波时限差异无统计学意义(P>0.05);研究组QTc间期高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组室早数、短阵室速数低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组hs-CRP含量低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冠心病伴心律失常患者给予盐酸胺碘酮片治疗疗效显著,可有效改善患者血黏度,调节血清中hs-CRP含量,且无明显不良反应。

胺碘酮联合阿托伐他汀钙片对心力衰竭患者心功能的影响

目的探讨胺碘酮联合阿托伐他汀钙片在心力衰竭患者中的临床效果及对患者心功能、血清白细胞介素-6(IL-6)、粒细胞-吞噬细胞克隆刺激因子(CM-CSF)和吞噬细胞吸附蛋白(MCP-1)的影响。方法选择心力衰竭患者72例作为研究对象,采用随机数字表法均分为对照组(n=36例)和观察组(n=36例)。对照组给予胺碘酮治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合阿托伐他汀钙片治疗,治疗后3个月评估患者的疗效,比较2组心功能、生化指标水平和安全性。结果治疗后6个月,观察组左心室射血分数(LVEF)高于对照组(P<0.05),血管阻力(SVR)、左心室舒张末容积(LVEDV)和左心室收缩末容积(LVESV)水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后3个月血清IL-6、CM-CSF和MCP-1水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗后3个月高切全血黏度、低切全血黏度和血浆黏度均低于治疗前(P<0.05);2组治疗后1个月、2个月及3个月脑钠肽(BNP)水平均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后1个月、2个月及3个月BNP水平均低于对照组(P<0.05);2组治疗过程中丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高、四肢酸痛、鼻咽炎、泌尿道感染、恶心呕吐发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮联合阿托伐他汀钙片用于心力衰竭患者能提高患者心功能水平,改善生化指标水平,未增加不良反应发生率,值得临床推广应用。

阿托伐他汀钙片联合胺碘酮对慢性心力衰竭并室性心律失常的影响

目的 探讨阿托伐他汀钙片联合胺碘酮治疗慢性心力衰竭（CHF）并室性心律失常的临床疗效.方法 选择2006年1月至2013年1月在漯河市第三人民医院接受治疗的97例慢性心力衰竭并发心律失常患者,分成两组,均给予常规治疗.对照组加用胺碘酮,观察组加用阿托伐他汀钙片和胺碘酮,两组均治疗12周,观察疗效和心电图、心功能变化,并行6min步行距离和血清TNF-α、IL-1、hs-CRP的测定.结果 观察组总有效率92.6％,对照组总有效率73.5％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗12周后,观察组QTc、LVEF和6 min步行试验（6MWT）均高于对照组（P＜0.05）,HR、QTd明显低于对照组（P＜0.05）.观察组TNF-α、IL-1、hs-CRP水平明显低于对照组（P＜0.05）.无明显不良反应.结论 阿托伐他汀钙片联合胺碘酮对CHF并室性心律失常患者的临床疗效较好且安全.

快室率房颤伴心力衰竭采用胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗对其心功能的影响

目的 探讨快室率房颤伴心力衰竭患者采用胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片治疗临床疗效,并观察其对患者心功能、心室率的影响.方法 截选医院2013年6月-2016年6月80例快室率房颤伴心力衰竭患者纳入此次研究对象,按照随机数字表法将其分组为对照组与治疗组,各40例.于治疗前、治疗6个月后分别评价2组心室率（活动后心室率、静息心室率）、心功能变化（射血分数-EF、心搏量-SV、心输出量-CO及左心室舒张早期/晚期速度峰值比值-VA/VE）,统计2组临床治疗效果及治疗期间所发生不良反应.结果 2组患者治疗6个月后运动后心室率、静息心室率均明显低于治疗前,而治疗组治疗6个月后运动后心室率、静息心室率明显低于对照组（P〈0.05）.2组患者治疗6个月后VA/VE值明显低于治疗前,EF、SV、CO明显高于治疗前,而治疗组治疗6个月后VA/VE值明显低于对照组,EF、SV、CO明显高于对照组（P〈0.05）.治疗组治疗总有效率92.5%,明显高于对照组72.5%（χ2=7.77,P=0.02）.治疗期间未见明显不良反应.结论 快室率房颤伴心力衰竭患者采用胺碘酮联合琥珀美托洛尔缓释片可有利于患者心室率及心功能的改善,且效果显著、安全,因此可推荐为临床患者治疗首选药物.

盐酸胺碘酮及其分散片中有关物质的HPLC测定

建立了HPLC法测定盐酸胺碘酮及其分散片的有关物质。采用C18色谱柱,0.5%磷酸溶液(三乙胺调至pH4.0)-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长242nm。盐酸胺碘酮在50～250μg/ml范围内线性关系良好,检测限为20ng/ml。

不同剂量胺碘酮联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗慢性心力衰竭伴阵发性房颤的效果观察

目的:探究不同剂量胺碘酮联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗慢性心力衰竭(CHF)合并阵发性房颤(PAF)的效果。方法:回顾性分析麻城市人民医院2018年4月-2021年4月收治的102例CHF合并PAF患者的临床资料,依据不同的治疗方案分为A组(n=50)和B组(n=52),两组静脉给予的胺碘酮负荷剂量分别对应75、150 mg,两组在此基础上联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,比较两组临床疗效、左心室功能、房颤复发率及不良反应发生率。结果:A组临床总有效率(80.00%)与B组(86.54%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组左心室射血分数(LVEF)较治疗前均升高,左房内径(LAD)、最大P波时限(Pmax)、P波离散度(Pd)较治疗前均下降(P<0.05);但两组治疗后的上述指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在治疗后1、3、6个月,A组房颤复发率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组不良反应发生率为2.00%,低于B组的13.46%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.633,P<0.05)。结论:CHF合并PAF患者应用不同剂量胺碘酮联合沙库巴曲缬沙坦钠片的治疗效果相似,均能有效改善左心室功能,但小剂量胺碘酮在降低房颤复发率及安全性方面优势更加明显。

盐酸胺碘酮片的溶出度研究

目的 :建立盐酸胺碘酮片的溶出度测定方法。方法 :以 1%十二烷基硫酸钠为溶出递质 ,转速 10 0r·min 1 ;对进口及国产 5个厂家的样品进行了溶出度测定。结果 :不同厂家样品的溶出度差异极显著 (P <0 .0 1)。结论 :有必要对该产品进行溶出度检查 。

盐酸胺碘酮片治疗老年人室性心律失常51例临床分析

目的:观察小剂量盐酸胺碘酮片治疗老年人室性心律失常的疗效及安全性。方法:选择51例老年室性心律失常患者,给予小剂量盐酸胺碘酮片治疗,观察该药对室性心律失常的控制情况,LVEF、QTc、QTd及平均心率的变化以及心脏外不良反应。结果:51例患者中总有效率为92.16%(47/51),显效34例(66.67%),有效12例(23.53%),无效5例(9.80%)。QTc治疗后较治疗前延长,差异有统计学意义(P<0.05);QTd治疗前、后相比较,差异无统计学意义(P>0.05);平均心率治疗前、后相比较,差异无统计学意义(P>0.05);LVEF治疗前、后相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小剂量盐酸胺碘酮片治疗老年人室性心律失常是安全有效的,无明显副作用。

人血浆中胺碘酮分散片的药动学研究

建立了LC-MS法测定人血浆中胺碘酮的浓度,并研究了18名健康受试者随机交叉口服胺碘酮分散片(受试制剂)和胺碘酮片剂(参比制剂)0.4g后的药动学。口服受试和参比制剂后的药动学参数分别为C_(max)(419.964±211.72)和(414.85±166.66)ng/ml,t_(max)(4.2±1.2)和(3.8±0.9)h,,t_(12)(38.8±20.4)和(39.6±12.5)h,AUC_(0-96h)(6375,29±3093.14)和(6518.38±3101.07)ng·h·ml^(-1),AUC_(0→∞)(7165.29±3680.16)和(7325.51±3478.09)ng·h·ml^(-1)。受试制剂的相对生物利用度为(98.37±8.38)%。双单侧t检验结果表明,两种制剂具有生物等效性。

微量泵输入可达龙治疗阵发性房颤的疗效观察与护理评价

目的研究微量泵输入盐酸胺碘酮片(可达龙)治疗阵发性房颤的疗效与护理。方法 72例阵发性房颤患者,随机分为对照组和观察组,各36例。两组患者均采用微量泵输入可达龙治疗,并给予一般性护理措施。观察组在此治疗和护理基础上给予全面护理干预。比较两组患者的心率、QT间期、发作频率、生活质量评分、焦虑以及抑郁程度评分。结果护理后,观察组患者心率、QT间期及发作频率优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组焦虑和抑郁程度评分分别为(31.56±5.61)、(32.61±6.53)分,明显低于对照组的(45.51±6.26)、(44.53±7.59)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组心理功能、生理功能、物质生活、社会功能评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论微量泵输入可达龙治疗阵发性房颤,应用全面护理干预具有显著的效果,值得运用和推广。

心可舒联合乙胺碘呋酮治疗冠心病快速心房纤颤45例

目的：探讨心可舒联合乙胺碘呋酮治疗冠心病快速心房纤颤的临床疗效。方法病例选自我院2011年12月~2013年12月收治的冠心病快速心房纤颤患者共90例，分为两组，其中对照组（n=45）单纯给予乙胺碘呋酮治疗，观察组（n=45）采取心可舒联合乙胺碘呋酮治疗，观察并比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.11%，显著高于对照组的77.78%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为6.66%，显著低于对照组的26.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论心可舒联合乙胺碘呋酮治疗冠心病快速心房纤颤疗效确切，可有效控制心室率，改善临床症状，且不良反应发生率低，安全性好，具有较好的临床应用价值。