分子印迹滤过型净化柱净化/分子荧光光谱法测定花生根中白藜芦醇

以白藜芦醇（RES）为模板分子,凹凸棒土（ATP）为载体,β-环糊精（β-CD）和甲基丙烯酸（MAA）为双功能单体,采用表面分子印迹技术制备了白藜芦醇分子印迹聚合物（MIPs）。将制得的分子印迹聚合物作为吸附剂填料,填充滤过型净化柱,用于富集净化花生根中的白藜芦醇,建立了分子印迹滤过型净化柱净化/分子荧光光谱测定花生根中白藜芦醇的新方法。在最优化条件下,分子印迹聚合物对RES具有良好的选择性,最大吸附容量可达12.78 mg/g,白藜芦醇在0.1～100μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系（r=0.999 7）,方法检出限为0.048μg/L,样品加标回收率为86.2%～102.1%,相对标准偏差（RSD）为3.5%～5.8%。该方法高效、快速、选择性好,可用于白藜芦醇的快速检测。

离子印迹荧光传感器选择性检测镉离子

该文运用离子印迹技术,结合表面修饰方法以2-萘基丙烯酸酯为荧光配体,聚偏氟乙烯（PVDF）膜为支撑介质,在二甲基亚砜中于65℃下热引发聚合得到镉离子荧光印迹传感器。该荧光印迹传感器在中性条件下对镉离子表现出良好的选择性和抗干扰能力,检出限为5.5×10-7mol/L,与ICP-MS法无显著性差异。循环使用10次的相对标准偏差为2.3%,对实际水样中镉离子的回收率为97%~100%。

罗丹明B表面分子印迹聚合物制备及其荧光检测

以罗丹明B为模板分子,制备了一种基于氧化硅的表面分子印迹聚合物,并采用扫描电镜对表面分子印迹聚合物的性状进行检测,证明表面分子印迹聚合物是在硅胶表面形成了印迹空穴。同时,使用荧光显微镜检测证明罗丹明B可被表面分子印迹聚合物有效结合和快速洗脱。采用荧光分光度计检测表面分子印迹聚合对底物结合能力和特异性,结果显示,表面印迹聚合物对罗丹明B具有高的识别性能,其Kd值为163.6,而相似物罗丹明6G和丁基罗丹明B分别为50和54.5。该方法与传统罗丹明B检测方法(高效液相色谱-紫外检测法)相比更为灵敏,检测限更低,即0.1 mg/L,可检测出痕量物质。

荧光分子印迹法检测炸药分子TNT

文中旨在探讨一种更为灵敏、快速的方法检测炸药分子.首先制备了三硝基甲苯(TNT)荧光分子印迹聚合物以及非印迹聚合物.其次,将紫外法和荧光偏振法应用于荧光印迹聚合物对TNT结合能力的检测.比较两种方法检测结果,得到荧光分子印迹聚合物能够特异性结合TNT分子,且紫外法检测限为0.05mg/mL.而荧光偏振法检测限为0.01mg/mL,因此该方法检测炸药分子更为灵敏、快速.

分子印迹荧光传感器的研制及其对呋喃妥因的特异性识别

采用柠檬酸作为碳源合成了荧光碳量子点(CDs),经硅烷化试剂改性后,以呋喃妥因为模板分子,在其表面合成了分子印迹聚合物(MIP-CDs)。以傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)和扫描电镜(SEM)对合成产物进行结构和形貌表征;通过一系列吸附实验研究了MIP-CDs对呋喃妥因的识别性能。实验结果表明:在最佳吸附条件下,MIP-CDs的荧光猝灭程度与呋喃妥因的浓度符合Stern-Volmer方程,呋喃妥因在0~10mg/L质量浓度范围内具有良好的线性关系(r2=0.991 4),方法检出限(S/N=3)为2μg/L。在水样和饲料样品中添加不同浓度的呋喃妥因,加标回收率为78.0%~95.2%,相对标准偏差(RSD)不大于6.4%,符合分析方法学要求。该方法简单、快速、选择性好,可直接用于水体和饲料中痕量呋喃妥因的监测。

一种分子印迹聚合物荧光敏感膜的制备及对胺碘酮含量的测定

利用分子烙印技术，合成了含甲基丙烯酸功能单体的分子印迹聚合物，其对胺碘酮存在特异性作用；通过Scatchard分析了印迹聚合物的选择性结合特性，结果表明存在两类结合位点，其平衡离解常数近似值分别为Kd1=8．73×10^-2mol/L和Kd2=3．48×10^-2mol／L。以芘丁酸为荧光试剂，λex=349nm。通过测试λem=376．3nm处2～20mg／L胺碘酮对印迹聚合物荧光敏感膜荧光猝灭，线性良好（r=0．9970），该方法测定片剂中胺碘酮含量，回收率分别为99．8％、99．7％、101．7％，RSD分别为1．5％、6．2％、1．4％（n=5）。

发光性受体的分子设计与分子识别

介绍了发光受体的几种典型分子识别模型。从分子识别与超分子化学的角度综述了它们在分子离子识别中的应用。对近几年发展较快的分子印迹技术及其应用进行了综述。引用文献 71篇。

分子印迹-流动注射分子荧光法测定水中双酚A的研究

以双酚A(BPA)为模板分子,以丙烯酰胺为功能单体,季戊四醇三丙烯酸酯为交联剂,采用悬浮聚合法,在水性体系中制备了表面带孔的分子印迹聚合微球(MIPM),制备的BPA分子印迹聚合微球(BPA-MIPM)吸附平衡时间为110 min,饱和吸附量为34.38μmol.g-1.BPA-MIPM以苯酚为竞争分子,分离因子达到22.88;制备的MIPM具有良好的选择吸附性能和良好的再生性能.以BPA-MIPM为分子识别物,基于在pH为1的酸性介质中,β-环糊精对双酚A荧光强度的增强作用,建立测定BPA的分子印迹-流动注射分子荧光法.测得BPA在0.1～100μg.L-1线性范围内具有很好的相关性,相关系数r为0.9993,相对标准偏差(20μg.L-1,n=11)为0.79%,检出限为0.08μg.L-1,用该方法测水中BPA的加标回收率为98.6%～103.9%,结果较好.

表面分子印迹共轭聚合物传感薄膜对2,4-DNT的选择性响应

将侧链含氨基的强电子离域性共轭聚合物(PDD)化学键合到纤维素纳米微纤(TOCN)薄膜上,利用表面分子印迹技术,制备了以2,4-二硝基甲苯(2,4-DNT)为模板的表面印迹共轭聚合物传感薄膜(MI-PDD/TOCN薄膜);并深入研究了该MI-PDD/TOCN薄膜对2,4-DNT检测的应用。研究结果显示,TNT溶液(或蒸气)对MI-PDD/TOCN薄膜的荧光猝灭常数(或荧光猝灭效率)仅为1.6×104M-1(或暴露300 s,18.2%),而2,4-DNT溶液(或蒸气)对其的荧光猝灭常数(或荧光猝灭效率)高达2.78×104M-1(或暴露300 s,88.4%),表明了MI-PDD/TOCN薄膜对2,4-DNT分子具有优良的响应灵敏度与特异的选择性。

稀土配合物分子印迹荧光探针的制备及检测孔雀石绿的残留

孔雀石绿是一种人工合成的三苯甲烷类化合物。孔雀石绿的常规检测方法前期处理复杂、耗时长、需要使用大型仪器等缺点导致不能及时的对其进行检测。所以研究出一种能够高效、便捷、快速的检测孔雀石绿残留的方法具有十分重要的意义。分子印迹聚合物(MIPs)是一种多孔隙材料,具有特定的识别位点,可以对特定的目标分子进行识别和吸附。稀土配合物在618 nm处发射荧光,孔雀石绿的最大吸收波长是618 nm,二者重合产生荧光猝灭效应,由此研究出了一种稀土配合物分子印迹荧光探针来检测水产品中的孔雀石绿的方法。利用分子印迹技术固定稀土配合物并吸附水产品中的孔雀石绿,通过在618 nm处检测其荧光猝灭程度来计算水产品中孔雀石绿的具体含量。采用沉淀聚合法,以隐性孔雀石绿为模板,甲基丙烯酸为功能单体,二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,改性二氧化硅为核,稀土荧光配合物Eu(MAA)_(3)Phen为荧光物质,在模板∶单体∶交联剂=1∶4∶10,稀土配合物为15 mg,乙腈60 mL的条件下,制备了一种孔雀石绿分子印迹聚合物,通过对其进行TEM和FTIR的扫描分析验证了已经成功合成稀土配合物分子印迹,检测荧光寿命时发现在未加入孔雀石绿前荧光寿命为1094.11μs,而加入孔雀石绿后的荧光寿命为587.49μs,荧光寿命的减少说明孔雀石绿对MIPs的猝灭属于荧光共振能量转移FRET。在验证MIPs的选择性和吸附性能以后,对孔雀石绿进行检测。结果表明,优化条件下聚合物对孔雀石绿的线性范围为0~20μmol·L^(-1),荧光猝灭系数F_(0)/F与孔雀石绿浓度呈现良好的线性关系,线性方程为F_(0)/F=1.008c+0.344(0.1~1μmol·L^(-1),R^(2)=0.991),F_(0)/F=0.587 c+0.570(1~20μmol·L^(-1),R^(2)=0.999),检出限为0.037μmol·L^(-1)(3σ/S,n=9),将其作为荧光探针成功应用于鱼肉中孔雀石绿的检测,加标回收率在95.61%~102.51%范围。说明研究出的稀土配合物分子印迹荧光探针可以便捷、快速、准确地检测出孔雀石绿的残留量。

分子印迹包裹的碳量子点荧光传感器特异性吸附检测核黄素

利用核黄素作为模板分子印迹在溶胶凝胶分子层并包裹碳量子点,制备荧光传感器(Carbon Quantum Dots@Molecular Imprinted Polymers,CD_(S)@MIPs)。在激发波长为370 nm时,该传感器特异性吸附核黄素后,520 nm处荧光随核黄素浓度的变化而变化,即520 nm处的荧光作为变量信号,碳量子点在460 nm的荧光作为参考信号,形成比率荧光传感器。核黄素的浓度与I_(520)/I_(460)的荧光比值呈现线性相关关系,线性范围为0.15~7.0μmol/L,检出限为8.48 nmol/L。相比于直接荧光检测核黄素的方法,此方法具有特异性、抗背景干扰性等优点,可应用于检测果汁中的核黄素。

分子印迹技术和荧光分析技术在爆炸物检测中的应用

爆炸品危害社会安定、国家安全,引起国际社会的普遍关注。开发爆炸品的在线监测技术成为当今热点研究领域之一。爆炸物的种类多种多样,它们的检测方法也各不相同。本文简要地回顾了爆炸物的常规检测方法,介绍了爆炸物的新颖检测技术,重点介绍了分子印迹技术和荧光分析技术在爆炸物检测中的应用,总结了分子印迹聚合物和荧光共轭聚合物检测爆炸物的特点,并对它们的发展趋势进行了展望。

碳量子点分子印迹复合材料的制备及荧光法检测甲硝唑

采用水热合成法,以生物质废弃物玉米棒为碳源,合成了一种碳量子点。将碳量子点作为荧光组分,通过分子印迹技术,采用溶胶凝胶法一步合成了碳量子点分子印迹复合材料(CQDs@MIPs)。通过傅里叶红外变换光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)等对该材料进行表征。考察了反应时间、反应温度和反应物的质量比对碳量子点荧光强度的影响,以及激发波长、结合时间、溶剂和pH等条件对CQDs@M IPs荧光性能的影响。应用CQDs@M IPs,用荧光猝灭法对蜂蜜中的甲硝唑进行检测,在最优条件下,检测甲硝唑线性范围为25~1000 nmol/L,检出限为7.2 nmol/L,样品的加标回收率为92.3%~95.1%,相对标准偏差为2.5%~4.6%。