基于TNT当量模型的液氨储罐爆炸事故后果分析和应急救援对策探讨

为推动应急救援从事后救援向事前预防的转变,加强精准治理、源头治理、依法治理,找准发展与安全的动态平衡点,以液氨储罐作为研究对象,采用TNT当量法计算液氨储罐蒸气云爆炸事故的死亡半径、重伤半径、轻伤半径和财产损失半径,分析液氨泄漏事故的扩散距离和影响区域,为快速制定事故发生地应急救援方案,指导人员疏散提供数据参考,并提出救援处置中的个体防护措施和堵漏措施。

燃煤发电厂尿素催化水解制氨工艺运行中出现的问题及处理

因尿素水解制氨系统具有较高安全性,多数燃煤发电厂已采用尿素水解制氨来处理产生的NOx。而尿素水解制氨系统设计不完善会在运行中出现各种问题。针对出现的问题深入分析并提出处理方法,进而提高尿素催化水解系统运行的可靠性。

新型余热焦化蒸氨工艺的应用分析

为实现钢厂特别是焦化生产环节节能降碳,开发新节能蒸氨工艺意义重大。分析水蒸汽直接蒸氨、导热油加热间接蒸氨、管式炉加热间接蒸氨、水蒸汽加热间接蒸氨、热泵法蒸氨和负压蒸氨工艺的结构、特点和工艺流程,进而对比新余热蒸氨工艺原理和工艺流程,并对其实际应用案例进行介绍。对新工艺节能、经济性进行计算统计:年降低生产成本1863万元年,节约标煤1.73万吨/年,减排二氧化碳4.53万吨/年。余热蒸氨技术将成为未来焦化生产节能降碳的重要措施。

氨气改性的NH_3@MIL-53(Cr)吸附CO_2和CH_4的性能

采取水热法成功合成MIL-53(Cr)晶体,分别应用0.1、1、3 mol·L?1的氨气对MIL-53(Cr)进行改性,制得系列的NH3@MIL-53(Cr)-1#,NH3@MIL-53(Cr)-2#,NH3@MIL-53(Cr)-3#。实验结果表明:与原始的MIL-53(Cr)晶体相比,尽管制得NH3@MIL-53(Cr)系列材料的比表面积依次减少,但其单位比表面积的CO2吸附容量大小依次为:NH3@MIL-53(Cr)-3#>NH3@MIL-53(Cr)-2#>NH3@MIL-53(Cr)-1#。表明氨气改性会使得材料表面的碱性增强,从而增强了其对酸性气体CO2的吸附。此外,改性后的NH3@MIL-53(Cr)对水蒸气的吸附量明显减少,表明其憎水性能得到改善。较高浓度氨气改性会导致材料的比表面积大幅下降,会引起单位质量吸附剂的吸附容量下降。用1 mol·L?1浓度的氨气改性得到的NH3@MIL-53(Cr)-2#,不仅对CO2的吸附容量最大,而且对CH4的吸附容量明显下降,这将有助于进一步提高改性材料NH3@MIL-53(Cr)-2#对CO2/CH4的吸附选择性。

含氨尾气的氨吸附研究

在模拟含氨尾气组成的条件下,研究了复合吸附剂对氨的吸附。结果表明,常压下复合吸附剂的纯氨吸附量达到0.25 g/g;以氮气作为载气时,对氨吸附量影响很小;水蒸气的存在对复合吸附剂的氨吸附量影响较大;在较低温度、较高氨分压时,复合吸附剂对氨具有较好的吸附效果。复合吸附剂的吸附稳定性好、吸附量高,吸附法是一种很有前景的处理含氨尾气的方法。

工业双级氨水吸收制冷系统的模拟与优化

应用Aspen Plus模拟软件,采用改进的PSRK物性方法,完成了某厂双级氨水吸收制冷系统的模拟。分析了影响系统制冷系数ξ的因素,确定了装置的最佳分流比,得出了高低压吸收系统出口氨水浓度与ξ的定量关系,提出了几种强化吸收的方法。

描述氨水体系VLE行为适宜热力学模型的研究

基于对氨／水体系气液平衡研究的文献调查，选择了Ｇｕｉｌｌｅｖｉｃ等提出的一套等温数据为工作基础，本文研究了状态方程法与活度系数法对氨／水体系气液平衡性质预测的适用性．其中状态方程法分别选用理想体系的计算方法、ＢＷＲ方程、ＳＲ－Ｐｏｌａｒ方程、ＬＫ－Ｐ方程和ＲＫＳ方程；活度系数法是基于气相选用ＲＫＳ方程，液相分别选用ＮＲＴＬ模型、电解质ＮＲＴＬ模型、ＵＮＩＱＵＡＣ模型、ＵＮＩＦＡＣ模型和Ｗｉｌｓｏｎ方程。本研究发现，活度系数法并没有良好表现，而 ＬＫ－Ｐ方程和 ＲＫＳ方程对氨／水体系气液平衡性质预测的适用性显然优于其它方法。

电晕放电等离子体烟气脱硫工业化试验

在四川绵阳5000-20000 m3／h装置上进行了电晕放电等离子体烟气脱硫试验。试验结果表明,水蒸气／氨放电活化均能够提高烟气脱硫效率。在水蒸气／氨活化及脉冲电晕联合作用下,烟气温度60-70℃,烟气含湿总量约10％,SO2初始体积分数1500×10-6,氨硫摩尔比2:1,系统耗能率约为4 W·h／m3时,脱硫效率达到93％,形成的副产物中(NH4)2SO4与(NH4)2SO3的质量比大于95:5。

氨-水体系气液平衡模型的研究

以Aspen Plus 10.1为计算工具,评价了16个热力学模型对氨-水体系气液平衡预测的适用性。在中低压下,适宜的模型有LK-PLOCK、PR、RKS和PSRK等状态方程模型以及WILS-RK、NRTL-RK、UNIQUAC-RK和ELECNTRL等活度系数模型。各模型预测的准确性有如下顺序:PSRK>NRTL-RK>PR>LK-PLOCK>RKS,各模型对液相的预测准确性要明显高于气相。

水蒸气/氨活化在脉冲电晕脱硫工业中试装置上的应用

在工业中试装置上进行了水蒸气 /氨活化实验 ,同时开展了脉冲电源的调试运行、脱硫副产物收集一体化、工艺参数以及对副产物成份分析等实验。在烟气流量 45 0 0～ 110 0 0 m3/h、反应器入口温度 60～ 70℃、氨硫化学计量比约 1∶ 1、系统连续运行和采用一体化的单电场进行脱硫副产物收集的条件下 ,得到结果 :水蒸气 /氨活化脱硫效果明显 ,并且有较好的副产物收集功能 ,收集效率 2 0 %～ 30 % ;副产物中 SO2 - 4∶SO2 - 3大于 95∶ 5 ,脱硫效率稳定大于 90 % ,副产物收率大于 85 %。

黄曲霉毒素产毒株的快速检测方法及其比较分析

探讨了产黄色色素法、氨蒸汽法和紫外荧光法用于快速定性检测黄曲霉毒素(Aflatoxins,AFs)产毒株的可靠性,并比较3种方法的适用条件,旨在探求一种判断AFs产毒株简单、快速、准确的方法。在紫外荧光法中添加不同取代度的β-环式糊精(β-cyclodextrin,Mβ-cyd),发现低取代度Mβ-cyd能增强检测时菌落蓝绿色荧光强度,有利于观察和低效产毒株的选出;对14个不同曲霉菌株进行比较测试,结果表明产黄色色素法由于个别菌株产生色素,出现假阳性,误判率为7.1%;氨蒸汽法容易受到培养基和菌株产色素的影响,在马铃薯葡萄糖培养基(PDA)上误判率为7.1%,在酵母浸膏蔗糖培养基(YES)误判率为14.2%;紫外荧光法不受培养基和色素等外界因素干扰,能准确判别AFs产毒株和非产毒株。

氨-水和氨-水-溴化锂在吸收式制冷机中的对比实验研究

通过吸收式制冷实验,对比研究了溴化锂对于氨水吸收式系统性能的影响,包括浓溶液发生过程气-液相平衡特性和系统性能系数的变化.测定了氨-水-溴化锂三元吸收式系统发生过程中的温度-压力关系,计算了系统的性能系数.温度范围从15℃到80℃,压力达1.5 MPa.实验采用了3组溶液:A(X(NH3)=48%),B(X(NH3)=51.8%,X(LiBr)=42%),C(X(NH3)=58.7%,X(LiBr)=42%).对比发现,溶液B、C的发生压力分别比相同氨含量的二元溶液下降了约21%和30%,且发生温度越高,发生压力降幅就越大.采用溶液A时系统的性能系数为0.242,而采用溶液B、C时性能系数分别为0.293和0.334,分别提高了17.2%和33.6%.因此,在氨水吸收式制冷机中加入溴化锂可以明显提高机组的性能系数.

700～850℃内H_2O对CaO上NH_3氧化的影响

本文验证了先前建立的FTIR定量方法对高H_2O含量下N0和NH_3测量的精度,研究了700～850℃内H_2O对CaO上NH_3氧化的影响。结果表明:含H_2O高达15%时,NO和NH_3的测量结果仍具有高精度,误差分别为±2%和±3%;H_2O抑制CaO上NH_3氧化的活性及副产物NO_2的生成;NH_3转化率随H_2O浓度增大先迅速降低而后降低缓慢;同一温度下,NO产物选择性不随。H_2O浓度变化而改变;基于H_2OLangmui。r吸附于CaO表面竞争活性位,建立了H_2O抑制CaO上NH_3氧化的动力学模型,与实验结果符合良好。

双级氨水吸收制冷系统的工艺模拟与改造

某厂双级氨水吸收制冷装置两个蒸发温度的设计值分别为-55℃、-38℃,而实际运行过程中蒸发温度均为-48℃。应用Aspen Plus软件,采用改进的PSRK物性方法,对该装置进行了模拟,并分析了实际工况的存在的弊端,提出了解决方案。

Fe_2O_3-SnO_2双层薄膜对氨气敏感特性及其机理研究

本文报道了以Ｆｅ（ＣＯ）５和ＳｎＣｌ４为源，采用ＰＥＣＶＤ技术淀积Ｆｅ２Ｏ３－ＳｎＯ２双层薄膜，将该薄膜淀积在陶瓷管上，对氨气的敏感特性进行了测量，并讨论了敏感机理．

氨的添加引发水蒸气凝结换热强化的实验研究

研究了添加极少量氨时,氨-水混合蒸气在水平圆管上的凝结传热特性。结果表明:由于氨的添加引发的Marangoni效应,水蒸气的凝结换热在实验工况范围内基本上都得到了强化。随着表面过冷度的增加,凝结换热系数表现出有峰值点的非线性变化规律。当氨蒸气的浓度为0.38%时,混合蒸气的最大凝结换热系数可达纯水蒸气的1.9倍,从液膜热阻和扩散热阻的角度分析了强化换热的机理。

冷库氨泄漏扩散规律探析

本文介绍了冷库氨泄漏的基本模式,以及氨气泄漏与氨液泄漏的流量计算方法。以高贮器为例,利用Fluent分别模拟氨气与氨液泄漏后浓度场分布,并分析氨扩散规律,为氨泄漏事故预防及应急处置提供参考。

冷库系统变工况性能的理论分析

对氨冷库蒸汽压缩制冷系统进行理论分析。通过改变环境温度,改变蒸发器和冷凝器压力降,建模计算了冷库系统的损失、效率和制冷系数COP,结果表明,系统各设备的损失随着环境温度升高而变化,系统设备性能随着压力降升高而变化。认为减少蒸发器和冷凝器的传热温差,减少压缩机内不可逆损失,减少蒸发器的压力降等可以提高系统性能。

电厂水汽中微量氨含量测定方法研究

采用氨气敏电极法、铵离子选择性电极法和纳氏试剂光度法对电厂水汽中的微量氨含量进行了对比测定,考察电极法测量的准确度与精密度,以及联氨对氨气敏电极法测量准确性的影响。结果表明:标准水样中氨含量在0～3.0mg/L范围内,2种电极法测定的相对标准偏差均小于0.5%,测量电厂实际水样与纳氏试剂光度法的偏差均为±0.05mg/L,说明2种电极法测定水汽中氨含量具有较高的精度及准确度;水汽中微量的联氨不会对氨气敏电极电位法的测量准确性产生影响;氨气敏电极法操作简单、干扰因素少、准确度高,可推广应用于电厂日常水汽监督工作中。

氮掺杂碳纳米管对其负载的Ru催化剂上合成氨的促进作用

以乙腈为碳源和氮源,采用化学气相沉积法制备了氮掺杂的碳纳米管.电子显微镜观察表明,样品形貌为中空的多壁纳米管,管腔大小10～15nm,壁厚10～20nm.X射线光电子能谱结果表明,氮已掺杂到碳纳米管结构中,主要以吡啶型氮和取代型氮存在.结合X射线衍射和拉曼光谱结果发现,随着制备温度的升高,氮掺杂量减少,但纳米管的石墨化程度提高.与未掺杂碳纳米管相比,氮掺杂碳纳米管负载的Ru催化剂上催化合成氨反应活性增加,于650oC制得的掺氮碳纳米管负载的Ru催化剂活性相对最高,这可能是由于载体中氮掺杂和管壁石墨化的综合作用所致.