基于磷酸二氢铵-氯化钾的新型氮磷钾水溶肥制备工艺及氯含量调控研究

农业绿色高质量发展对农业肥料的品质提出了更高要求,其中新型水溶肥的开发受到了极大关注。本文以磷酸二氢铵和工业氯化钾为原料,通过复分解工艺,制备了新型氮磷钾水溶肥,采用X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段,考察了原料质量比、原料添加量、反应温度以及搅拌速度等因素对氮磷钾水溶肥中的氯含量及产率的影响。结果表明:原料质量比对氮磷钾水溶肥的制备具有决定性影响;在原料质量比为1∶1、NH_(4)H_(2)PO_(4)和KCl添加量均为20 g、反应温度为80℃、搅拌速度为500 r/min时制备的氮磷钾水溶肥中氯含量最低,产率最高,产物组分主要是K_(0.37)(NH_(4))_(0.63)H_(2)PO_(4)。研究成果可为我国高效、环保新型肥料的研发提供参考。

煅烧-铵盐两步浸出法对磷矿浮选尾矿钙镁回收研究

采用煅烧-铵盐两步浸出法对磷矿浮选尾矿中的钙和镁进行回收,考查了铵盐种类及用量、固液比、反应温度、反应时间等对氧化钙和氧化镁浸出率的影响。磷矿浮选尾矿的最佳煅烧温度为1000℃、煅烧时间为60 min。在氧化钙与氯化铵摩尔比为1∶2.2、固液比为1∶7、反应温度为35℃、反应时间为20 min的条件下,氧化钙的浸出率为56.69%,氧化镁的浸出率为4.29%,较好地实现了钙镁分离。在氧化镁与硫酸铵摩尔比为1∶1.4、固液比为1∶10、反应温度为90℃、反应时间为60 min的条件下,氧化镁的浸出率达83.43%。煅烧-铵盐两步浸出法能有效实现对磷矿浮选尾矿的二次利用。

磷酸二氢钙和氯化钾对氯化铵处理黄泥土水溶性铵态氮和硝态氮的影响

氮磷钾是农业生产中大量施用并且经常共同施用的肥料,三者在土壤中的相互作用对养分的迁移转化、吸收和代谢有着深远影响。本文模拟生产中氮磷钾肥料同施,研究了田间持水量条件下磷酸二氢钙、氯化钾对氯化铵处理土壤水溶性铵态氮和硝态氮的影响。结果表明,铵态氮施入土壤后,随着培养时间的延长,土壤中水溶性铵态氮含量下降,硝态氮含量升高,两者之间存在着显著相关性。磷酸二氢钙延缓了铵态氮向其他形态氮的转变,使培养中期土壤水溶性铵态氮显著高于氯化铵处理土壤,并对培养中后期硝态氮的增加有抑制作用。氯化钾增加了培养前中期氯化铵处理土壤铵态含量,但显著抑制了氯化铵处理土壤培养后期硝态氮的含量。因此,农业生产中氯化铵和氯化钾共施,氯化铵和磷酸二氢钙共施,氯化铵、氯化钾和磷酸二氢钙共施,对提高氮肥利用率,降低硝态氮淋失损失均有重要作用。

磷酸二氢钾的生产方法综述

重点介绍了以碳酸氢铵、氯化钾、磷酸为原料生产磷酸二氢钾的新方法。该法生产设备简单 ,无三废 ,原料易得 ,成本低 ,磷酸二氢钾收率在 95 %左右 ,质量达到国家标准。

磷酸二氢钙和氯化钾对尿素处理的黄泥土水溶性铵态氮和硝态氮的影响

农业生产中氮磷钾肥大量施用且经常共同施用是普遍现象,氮磷钾在土壤中的相互作用对养分的迁移、转化、吸收和代谢有着深远影响。为明确磷钾肥对土壤中氮的迁移转化的影响,采用室内培养法,研究了田间持水量条件下磷酸二氢钙、氯化钾对尿素处理的太湖黄泥土中水溶性铵态氮和硝态氮的影响。结果表明,尿素施入土壤后,随着培养时间的延长,土壤中水溶性铵态氮含量下降,硝态氮含量升高,两者之间存在着显著相关性。磷酸二氢钙显著降低了培养初期土壤水溶性铵态氮含量,并显著提高了培养初期土壤硝态氮含量。氯化钾增加了培养前中期尿素处理土壤水溶性铵态氮含量,但抑制了尿素处理土壤培养中后期硝态氮的含量。在低氮处理条件下,磷酸二氢钙、氯化钾和尿素一起施用造成培养初期铵态氮含量的下降,但在高氮处理条件下,三者一起施用使培养前期土壤水溶性铵态氮含量上升。磷酸二氢钙、氯化钾和尿素一起施用使培养初期土壤硝态氮含量上升,而使培养中后期土壤硝态氮含量降低。

氯化钙废液联产碳酸钙及氯化铵技术

传统盐酸法生产饲料级磷酸氢钙工艺,生产1t饲料级磷酸氢钙要产生7～8tw(CaCl_2)为10％～15％的CaCl_2母液。少数企业将母液浓缩回收CaCl_2·2H_2O。多数企业因回收过程能源消耗高,产品销售季节性强,采取母液直接外排,结果造成二次环境污染。“盐酸法制作饲料级磷酸氢钙副产碳酸钙及氯化铵新工艺”实施专利建成的生产装置既可大量消化副产盐酸,又可在生产饲料级磷酸氢钙的同时联产碳酸钙和氯化铵产品,消除了CaCl_2废液外排。

GFAAS法测定高钙食品中铅的基体干扰及消除试验研究

〔目的〕针对石墨炉原子吸收光谱法。测定高钙食品中铅时钙的基体干扰情况 ,采用磷酸二氢铵 -氯化钯作混合基体改进剂 ,提高灰化温度和原子化温度 ,减少灰化阶段中铅的损失和原子化阶段的气相干扰。〔方法〕用仪器自动进样 ,分别加入基体改进剂 :磷酸二氢铵、氯化钯和磷酸二氢铵 -氯化钯 ,改变灰化温度或原子化温度 ,测定不同钙离子浓度条件下铅的吸光度 ,并比较它们消除干扰的程度。〔结果〕根据测定的回收率及背景吸收值 ,确定磷酸二氢胺 -氯化钯作基体改进剂 ,发现它消除钙对铅的干扰效果较为理想。〔结论〕用选定的混合基体改进剂 ,测定标准物中铅的含量结果符合其标准 ;对照纯水溶液和含 0 5 %Ca的铅标准溶液曲线斜率较为一致 ,说明测铅时加入基体改进剂能消除食品中含钙 (5 % )

循环复分解法制备磷酸二氢钾的研究

以氯化钾和磷酸二氢铵为原料,通过循环复分解法制备了磷酸二氢钾.探讨了反应温度、溶液pH值、物料配比、反应时间对反应转化率的影响,确定了最佳反应条件:反应温度80℃,pH值为3.0,n(KCl)∶n(NH4H2PO4)为1.15,反应时间为30 min.粗产品用二次反应法和重结晶法相结合进行纯化.

盐酸法生产饲料级磷酸氢钙联产碳酸钙及氯化铵

传统盐酸法生产饲料级磷酸氢钙工艺存在许多弊端。介绍了盐酸法制备饲料级磷酸氢钙副产碳酸钙及氯化铵新工艺。该工艺所用生产装置既可大量消化副产盐酸 ,又可在生产饲料级磷酸氢钙的同时联产碳酸钙和氯化铵产品 。

硝铵磷水溶液热安全性影响因素研究

为研究硝铵磷水溶液的热安全性,采用小容量绝热加热试验法研究了溶液浓度、杂质(氯离子、酸)对硝铵磷水溶液临界爆炸温度的影响。结果表明:硝铵磷水溶液质量分数分别为60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%时,其临界爆炸温度随着溶液质量分数的增大先降低后升高。在质量分数为80%的硝铵磷水溶液中单独加入氯离子,其临界爆炸温度随着氯离子浓度的增大而升高,但与未加入氯离子的硝铵磷水溶液相比其临界爆炸温度低了很多;单独加入硫酸,硝铵磷水溶液临界爆炸温度升高,随着酸度增大(p H减小)表现出酸促进硝酸铵分解的特性;同时加入氯离子和硫酸,在其共同作用下系统的稳定性大大降低。

滚镀仿金镀液的维护

制定了维护滚镀仿金镀液的几种方法。向镀液中加2 g/L氢氧化钠,做霍尔槽试验,如果镀层发红,表明镀液中氯化铵偏高。当氯化铵浓度偏高时,向镀液中同时补加氰化锌和氰化钠,可以消除氯化铵的不良影响。ρ(Cu+):ρ(NaCN)为10∶5.5,ρ(Cu+):ρ(Zn2+)为10∶3至7∶3比较合适。向镀液中加磷酸氢二钠,可以稳定镀液的pH,有利于提高仿金镀层的质量。当镀液pH偏高时,用磷酸二氢钠代替弱酸降低pH,不会造成车间空气污染。

以氯化铵为基的颗粒复混肥性能研究

本文讨论了以氯化铵为基的颗粒复混肥的造粒及产品特性，测定了颗粒的抗压碎强度、水份影响及Ｐ２Ｏ５的退化率等参数，确定了产品的稳定性。

氯化镁废液制取磷酸铵镁

利用氯化镁溶液加入磷酸二氢铵与碳酸氢铵,反应生成磷酸镁铵与氯化铵,确定了工艺流程与工艺条件,该工艺流程简单,反应条件温和,所得产品磷酸镁铵是一种重要的多元缓释复合肥,在农业上应用前景广阔。

改性Zr-Na/Zeolite双功能沸石脱除水溶液中氨氮和磷性能

采用氯化钠离子交换和氯氧化锆沉积一沉淀两步法改性天然沸石，得到具有脱除水中氨氮和磷的双功能锆钠改性天然沸石（Zr-Na／Ze01ite）。考察了Zr-Na，Zeolite在不同pH、氨氮和磷初始质量浓度和温度下对氨氮溶液、含磷溶液及氮磷共存溶液的吸附情况。结果表明，Zr-Na／Zeolite能够在保持Na改性沸石（Na／Zeolite）优良的吸附氨氮性能的基础上，极大地提高吸附磷的能力。在不同pH下，Zr-Na／Zeolite吸附氨氮和磷的效果呈现不同的规律。对于氨氮，水溶液pH在4～8时Zr-Na／zeolite具有最佳吸附陛能，最高吸附量达到4．5mg/g。对于含磷阴离子，脱磷能力随pH的升高而降低，吸附量从pH=2时的4．71mg/g降到pH=10时的2．20mg/g。当Zr-Na/Zeolite投加量为0.2g，氨氮和磷初始质量浓度从10mg／L提高到200mg／L时，氨氮和磷的吸附量分别从1．42和2．46mg/g提高到11．60和11．80mg／g。溶液温度从25℃升高到45℃时，氨氮的吸附量提高了10％，磷的吸附量提高了11％。磷和氨氮的吸附过程符合准二级动力学模型。0．1mol／L NaOH和1.0m01／L NaCl混合溶液可以再生Zr-Na／Zeolife，循环吸附14次后，吸附效率几乎保持不变。

化学沉淀法处理高浓度氨氮废水的实验研究

采用氯化镁和磷酸氢二钠作为药剂对高浓度的氨氮废水进行化学沉淀处理,通过实验考察了废水的pH、初始氨氮浓度、沉淀剂配比与加入量等条件对去除效果的影响。结果表明:化学沉淀法是处理高浓度氨氮废水的有效方法,在pH为9.0,处理溶液中n(NH+4)∶n(Mg2+)∶n(PO3-4)=1∶1.3∶1.3的情况下,氨氮去除率最大,可达98.48%,但对于低浓度氨氮废水,化学沉淀法的去除率较低,可以采用生物法进一步深度处理。

GFAAS测定高钙样品中铅含量的基体改进剂探讨

目的:针对石墨炉原子吸收光谱法,测定高钙食品中铅的基体干扰情况,采用磷酸二氢铵-氯化钯作为混合基体改进剂,提高灰化温度和原子化温度,减少灰化阶段中铅的损失和原子化阶段的气相干扰。方法:用仪器自动进样,分别加入基体改进剂:磷酸二氢铵、氯化钯和磷酸二氢铵-氯化钯,改变灰化温度或原子化温度,测定高钙食品中的铅的吸光度,并比较它们消除干扰的程度。结果:根据测定的回收率和背景吸收值,确定磷酸二氢铵-氯化钯作基体改进剂,发现它消除钙对铅的干扰效果较为理想。结论:用选定的混合基体改进剂,测定标准物质中的铅的含量结果符合其标准,说明测铅时加入基体改进剂能消除食品中钙的基体干扰。

氯化铵蒸发器结垢成分鉴别及原因分析

多效蒸发器结垢的问题常常发生,影响热效率和装置的正常运行。为明确导致蒸发器结垢的原因和成分,利用X射线衍射(XRD)、等离子发射光谱(ICP)、扫描电镜能谱(SEM-EDS)、偏光显微镜、拉曼光谱和离子色谱等分析测试技术,对浙江大洋生物科技集团股份有限公司的氯化铵多效蒸发器上的不明结垢物做了表征和分析。结果表明,该结垢物的主要成分为磷酸铁、氧化铝和有机物的混合物。探讨了发生上述结垢的原因,并提出相应的解决方案,减少了公司氯化铵蒸发器的结垢。

磷酸二氢钾生产装置氯化铵结晶体系稳定运行优化技术

云南云天化红磷化工有限公司3万t/a磷酸二氢钾生产装置系采用有机溶剂萃取法生产磷酸二氢钾,氯化铵是生产磷酸二氢钾的副产物,主要用于肥料及添加剂。从氯化铵结晶装置的运行情况来看,氯化铵结晶系统每运行10 d左右,就得停车对系统内的母液进行油水分离、升温溶解、过滤处理,每次处理时间需要4~6 d,致使装置开车率低,成为磷酸二氢钾装置长周期稳定运行的制约因素。为延长氯化铵结晶体系稳定运行周期,从氯化铵原液的品质、离心机滤网与推料面的间隙、离心机滤网规格、氯化铵结晶器高位溢流管、氯化铵母液的细晶消除等方面提出了优化及改进措施。通过改进,氯化铵结晶体系得以稳定运行,磷酸二氢钾生产装置月开车率由40%~50%上升至75%以上。

弱酸性溶液中酚醚磷酸酯PTx-10与1631复配自增稠性能的研究

对阴离子表面活性剂酚醚磷酸酯PTx-10与阳离子表面活性剂1631在弱酸性水溶液中的复配自增稠性能进行了研究 ,结果表明 :少量助表面活性剂C8 -10醇和AEO3 磷酸单酯的加入 ,对该复配增稠起协同增效作用 ,使体系在达到一定的粘度所需要的表面活性剂的总量大大降低。在不添加助表面活性剂时 ,要使体系获得大于40×10 -3Pa·s的粘度 ,PTx-10和1631的总用量需大于15 0 %。而加入上述助表面活性剂各0 50 %后 ,当1631用量为1 40 % ,PTx -10用量仅需5 50 %时 ,就可使体系获得44×10 -3Pa·s粘度 ,与市售同类酸性液体清洗剂产品配方相比 ,具有更高的性能价格比。

石墨炉原子吸收法测定成分复杂水处理剂中的铅

采用石墨炉原子吸收分光光度法,测定成分复杂水处理剂聚合氯化铝铁中铅的含量,通过添加基体改进剂磷酸二氢铵,降低干扰,直接测定样品中的痕量铅,用于实际样品的测定,所得结果与标准方法测定结果一致,且加标回收率基本在80%-120%,结果令人满意。