阿莫西林克拉维酸钾片的人体相对生物利用度

目的 :研究两种阿莫西林克拉维酸钾 (AMO&CLV)片的药物动力学及生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定 10名志愿受试者单剂量口服 75 0mg两种AMO&CLV片 (内含AMO 5 0 0mg ,CLV 2 5 0mg)后 ,AMO和CLV血药浓度的变化情况 ,数据经 3p87药物动力学程序处理。结果 :AMO药时曲线下面积分别是 :(2 4.6± 2 .6 ) μg·ml-1·h-1与 (2 5 .0± 2 .5 )μg·ml-1·h-1;达峰时间分别为 :(1.4± 0 .2 )h与 (1.4± 0 .2 )h ;峰浓度分别是 :(6 .2± 0 .7) μg·ml-1与 (6 .4± 0 .6 ) μg·ml-1。CLV药时曲线下面积分别是 :(13.5± 1.0 ) μg·ml-1·h-1与 (14.0± 1.1) μg·ml-1·h-1;达峰时间分别为 :(1.3± 0 .2 )h与 (1.3± 0 .2 )h ;峰浓度分别是 :(3.6± 0 .4) μg·ml-1;与 (3.7± 0 .4) μg·ml-1。结论 :配对t检验与双单侧t检验结果表明 :二者药时曲线下面积、峰浓度及达峰时间差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,两种AMO&CLV片为生物等效制剂。供试品的相对生物利用度分别为 :(98.5± 4.9) % (AMO) ,,(96 .9± 6 .8) % (CLV)。

阿莫西林缓释片中有关物质的高效液相色谱法测定

用高效液相色谱法测定阿莫西林缓释片中的有关物质,采用C_(18)色谱柱(4.6×200mm·5μ)为固定相,以磷酸盐缓冲液(pH7.0)-甲醇(80:20)为流动相,检测波长为228nm。该法操作简便,测定结果可靠。

阿莫西林+兰索拉唑对慢性萎缩性胃炎患者不良反应发生率及预后复发率的影响

目的研究针对慢性萎缩性胃炎患者,给予阿莫西林+兰索拉唑治疗对患者的不良反应发生率及预后复发率的影响。方法随机抽取我院在2017—2020年收治的42例确诊患有慢性萎缩性胃炎疾病的患者,通过随机表数字法选出对照组和试验组,每组患者各21例,对照组给予阿莫西林治疗,试验组给予阿莫西林+兰索拉唑治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率、治疗3个月后的复发率和生活质量评分。结果在治疗效果上,对照组治疗有效率显著低于试验组(71.43%vs.95.24%,P<0.05);在不良反应上,对照组不良反应发生率显著高于试验组(23.81%vs.4.76%,P<0.05);在复发率上,对照组复发率显著高于试验组(33.33%vs.4.76%,P<0.05);在生活质量评分上,对照组评分为(70.02±3.97)分,试验组的评分为(90.12±4.61)分,差异显著(P<0.05)。结论阿莫西林+兰索拉唑在慢性萎缩性胃炎的治疗中,具有不良反应少、复发率低以及治疗效果好等优点,可显著提高患者的生活质量,值得推广。

阿莫西林在消化不良治疗中的药理机制及其应用效果

目的探讨分析阿莫西林在消化不良治疗中的药理机制及其临床应用效果。方法以本院2018年6月至2019年6月收治的消化不良患者90例为研究对象,随机分为两组,分别采用雷贝拉唑(对照组45例)和阿莫西林(观察组45例)进行治疗。比较其临床效果及其相关指标。结果观察组的临床治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组(77.78%)(P<0.05)。两组恶心、呕吐、腹泻等各种不良反应的总发生率无明显差异(P>0.05)。治疗后观察组的生长抑素水平改善幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论阿莫西林在消化不良治疗中具有非常显著的临床疗效,能够有效促进消化系统功能恢复正常,而且不良反应较少,具有较高的安全性。

梯度反相高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾片含量

用梯度反相高效液相色谱法测定阿莫西林克拉维酸钾片的含量。采用Hypersilo DS2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm);以磷酸盐缓冲液980mL(pH6.0),乙腈20mL,混合抽滤为流动相;流速为1.5mL/min;紫外检测波长为220nm。此条件下,阿莫西林和克拉维酸钾分离度良好,阿莫西林和克拉维酸的平均回收率分别为100.22%和100.12%,相对标准偏差为0.1%。本方法准确、可靠,分离度良好,可用于测定阿莫西林克拉维酸钾片含量。

黄连素抗小鼠幽门螺杆菌感染作用的研究

目的观察黄连素协助治疗小鼠幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染的效果。方法建立Hp感染小鼠模型,按不同抗Hp治疗方案分为3组:标准三联组给予抗Hp标准三联治疗方案(阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑),黄连素组在标准三联疗法基础上加用黄连素,铋剂组在标准三联疗法基础上加用胶体果胶铋。连续给药2周,停药4周后采用胃黏膜Giemsa染色法、快速尿素酶试验检测Hp根除情况。通过体外继代培养Hp,采用琼脂稀释法进行体外抗生素敏感试验,检测黄连素对Hp的最低抑菌浓度。结果标准三联组、黄连素组、铋剂组Hp根除率分别为55.0%(22/40)、77.5%(31/40)、95.0%(38/40),黄连素组根除率低于铋剂组,高于标准三联组,差异有统计学意义(P<0.05)。体外实验黄连素对Hp标准菌株最低抑菌浓度为12.5mg/ml。结论黄连素对Hp有一定的抑菌能力,黄连素联合标准三联疗法,可以提高Hp根除率。