HPLC法测定注射用阿莫西林钠/氟氯西林钠及阿莫西林/氟氯西林钠胶囊的含量及有关物质

目的 建立注射用阿莫西林钠 /氟氯西林钠及阿莫西林 /氟氯西林钠胶囊含量的 HPL C测定方法。方法 使用 C1 8柱 ,以 0 .1mol/ L 磷酸二氢钾 - 0 .0 18mol/ L 十二烷基硫酸钠 -甲醇 -乙腈 (2 75∶ 2 75∶2 0 0∶ 2 5 0 ) (用磷酸调 p H值至 2 .6 )为流动相 ,检测波长为 2 2 5 nm。结果 阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为 0 .0 3～ 0 .6 0 mg/ ml,r均为 0 .9999,阿莫西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 0 .6 % (n=9) ;氟氯西林的平均加样回收率为 99.9% ,RSD为 1.2 % (n=9)。结论 方法简便、准确、灵敏度高 ,同时对产品中的有关物质能进行准确监控。并通过实验考察了流动相 p H对氟氯西林及其有关物质氯唑西林分离度的影响。

^(13)C-尿素呼吸试验对儿童幽门螺杆菌感染根除后1年的随访

目的 探讨洛赛克、克拉霉素、阿莫西林三联根除儿童幽门螺杆菌 (Hp)感染的远近期疗效。 方法 经1 3C尿素呼吸试验 (1 3C UBT)及血清Hp IgG测定 2项阳性的反复腹痛儿 95例 ,随机分为治疗组 (60例 )与安慰剂组 (35例 ) ,治疗组接受洛赛克 0 .8mg/ (kg·d) ,每天一次 ,克拉霉素 1 5mg/ (kg·d) ,每天 2次 ,阿莫西林 30mg/ (kg·d) ,每天 3次 ,三联口服治疗 ;疗程 1周。停药后 1 ,3 ,6 ,1 2个月门诊随访 ,复查1 3C UBT及Hp IgG。 结果 1 .治疗组停药后 4周腹痛的总有效率 96 .7% ,而安慰剂组仅 34 .6 % ;治疗组Hp根除率为 90 % ,明显高于安慰剂组 1 4 .3 %。 2 .治疗组Hp根除后 3 ,6 ,1 2个月复查Hp再感染率分别为 1 .85 %、1 .85 %、3 .57%。 结论 1 .洛赛克等三联根除反复腹痛儿Hp感染临床效果显著 ,Hp根除率高 ,远近期疗效均好 ,1年再感染率低。2 .1 3C UBT监测Hp根除情况快捷准确。

高效液相色谱法测定阿莫西林/氟氯西林钠胶囊溶出度

目的:建立阿莫西林/氟氯西林钠胶囊溶出度测定方法。方法:采用转篮法,以水为溶剂,转速为100r/min。高效液相色谱法,以C18柱为色谱柱,以用磷酸调pH值至2.6的0.1mol/L磷酸二氢钾-0.018mol/L十二烷基硫酸钠-甲醇-乙腈(275∶275∶200∶250)溶液为流动相,检测波长为225nm。结果:阿莫西林与氟氯西林的线性范围均为0.03～0.60mg/mL,r=0.9999;平均加样回收率阿莫西林为99.8%,RSD=0.8%(n=9),氟氯西林为99.9%,RSD为1.3%(n=9)。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高。

阿莫西林与维多利亚蓝B的显色反应及应用

The color reaction of amoxicillin with victoria blue B was studied.A novel visible spectrophotometric method for the determination of amoxicillin has been established.Under pH 8.50～10.5 condition,victoria blue B reacteds with amoxicillin to form red ion association complex.The maximum absorption wavelength was at 630nm and the apparent molar absorptivity(ε) was 2.67×104 L·mol-1·cm-1 and the linear ranges was 0～5.5 mg·L-1.Amoxicillin obey Beer’s law in definite concentration range.The optimum reaction conditions and the methodological precision were studied simultaneity.The method was simple and rapid and sensitive for the determination of amoxicillin.This method has been applied to the determination of amoxicillin is in the city sell amoxicillin medicament is in point and average recovery at 98.2%～101.0%.

3种喹诺酮类药三联方对幽门螺杆菌体外抗菌效果与临床根除率观察

目的评价3种喹诺酮类药与阿莫西林对180株幽门螺杆菌（Hp）体外联合抗菌效应和临床根除率。方法采用二倍稀释法和棋盘格法，测定3种喹诺酮类药（环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星）分别与阿莫西林单用及联用对180株Hp的最低抑菌浓度（MIC），计算其联合药敏指数（FIC值），并观察3种喹诺酮类药与奥美拉唑三联方根除Hp感染的疗效。结果3种喹诺酮类药与阿莫西林联用对Hp致病菌的MIC值均显著降低。环丙沙星FIC值：0．5～1为相加作用；左氧氟沙星FIC值0．5～0．75为相加作用，莫两沙星FIC值；0．09375～0．1875为协同作用。3种喹诺酮类药与奥美拉唑的三联方对Hp临床根除率分别为91．67％、73．33％和60．00％，P〈0．05。结论3种喹诺酮类药与阿莫西林联用对180株Hp抗菌作用增强以协同作用和相加作用为主，无拮抗效应，其Hp根除率排序莫西沙星〉左氧氟沙星〉环丙沙星。

阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物治疗猪链球菌病的研究

为研究阿莫西林钠-酒石酸泰复方药物乐菌素治疗猪链球菌病的药效学,选用60只15g左右的昆明鼠,以多重耐药的临床分离猪链球菌为病原,以腹腔注射为感染途径,对猪链球菌的病理模型进行了复制,按照Reed-Munch法计算LD50为9.61×108cfu·mL-1。在此基础上,选用80只昆明鼠,接种LD50菌液,分别口服阿莫西林钠,酒石酸泰乐菌素及阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物。结果表明,阿莫西林钠-酒石酸泰乐菌素复方药物组的作用效果明显优于单药组,小鼠存活率为80%,阿莫西林钠组的小鼠存活率为70%,酒石酸泰乐菌素组为60%。

复方制剂阿莫西林和舒巴坦钠含量HPLC测定法

目的 建立测定注射用阿莫西林和舒巴坦钠含量的方法。方法 采用高效液相色谱法 ,色谱柱为C18柱 (10 μm ,4.6mm× 2 5 0mm) ;流动相 :pH 5 .0氢氧化四丁基铵 乙腈 (16 5∶35 ) ,检测波长为 2 30nm。结果 精密度及稳定性均良好 ;阿莫西林及舒巴坦钠浓度分别在 0 .2 75 8～ 0 .82 75mg·mL-1和 0 .15 17～ 0 .45 5 1mg·mL-1范围内 ,峰面积与浓度 (mg·mL-1)呈良好的线性关系 ,相关系数均为 0 .9999,平均回收率为 99.81%和 10 0 .3% ,RSD分别为 0 .5 1%和 0 .6 7%。舒巴坦钠和阿莫西林之间 ,与其他杂质峰的分离度均符合要求。结论 本方法简便 ,重现性好 。

三种喹诺酮类药三联方对幽门螺杆菌体内外抗菌效果对比研究

目的:评价三种喹诺酮类药与阿莫西林对180株幽门螺杆菌(Hp)体外联合抗菌效应和临床根除率。方法:测定三种喹诺酮类药(环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星)分别与阿莫西林单用及联用对180株Hp的最低抑菌浓度(MIC),计算其联合药敏指数(FIC值),并观察三种喹诺酮类药与奥美拉唑三联方根除Hp感染的疗效。结果:三种喹诺酮类药与阿莫西林联用对Hp致病菌的MIC值均显著降低。环丙沙星FIC值:0.75～1为相加作用;左氧氟沙星FIC值0.5～0.75为相加作用,莫西沙星FIC值;0.09375～0.1875为协同作用。三种喹诺酮类药与奥美拉唑的三联方对Hp临床根除率分别为93.33%、73.33%和61.67%,P<0.05。结论:三种喹诺酮类药与阿莫西林联用对180株Hp抗菌作用增强以协同作用和相加作用为主,无拮抗效应,其Hp根除率排序:莫西沙星>左氧氟沙星>环丙沙星。

不同疗程三联药物治疗儿童幽门螺杆菌感染的疗效观察

目的研究埃索美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联不同疗程治疗儿童幽门螺杆菌感染的疗效及差异性。方法经13C-尿素呼吸试验(13C-UBT)证实为幽门螺杆菌感染的反复腹痛儿童105例,随机分为治疗A组60例,给予埃索美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联治疗,疗程1周;治疗B组45例,接受A组方案,但疗程2周,停药后4周门诊复诊并复查13C-UBT。结果105例儿童腹痛均有不同程度缓解,缓解率100%;治疗A组幽门螺杆菌转阴55例,根除率91.7%,治疗B组幽门螺杆菌转阴42例,根除率93.3%。结论埃索美拉唑、克拉霉素、阿莫西林三联治疗儿童幽门螺杆菌感染临床疗效好,幽门螺杆菌根除率高,毒副作用少见,安全性好;1周疗程与2周疗程在临床疗效与幽门螺杆菌根除率方面未见明显差异,1周疗程比2周疗程更为经济。

阿莫西林胶囊微生物检查方法学研究

目的为了建立有效、操作简单、成本低廉的阿莫西林胶囊微生物限度和控制菌检查方法。方法采用平皿法、稀释法、薄膜过滤法、中和法共14种方法对阿莫西林胶囊进行微生物限度方法适用性研究,比较了稀释法、薄膜过滤法和中和法去除阿莫西林胶囊抑菌性的能力;考察了聚山梨酯80、卵磷脂和β-内酰胺酶作为中和剂去除其抑菌性的能力;并考察了将中和剂添加于稀释剂、冲洗液、培养基中去除抑菌性的能力。采用直接接种法、中和法共7种方法进行了控制菌方法适用性研究。结果建立阿莫西林胶囊微生物限度和控制菌检查方法。结论可采用在稀释剂TSB中添加1115万单位β-内酰胺酶的方法对阿莫西林胶囊进行需氧菌总数检查。

克拉霉素、奥美拉唑、阿莫西林三联治疗儿童幽门螺杆菌感染

目的 :探讨克拉霉素、奥美拉唑、阿莫西林三联疗法治疗儿童幽门螺杆菌 (Hp)感染的疗效。方法 :57例经13C尿素呼吸试验 ( 13C ureabreathtest:13C UBT)及血清Hp IgG证实为Hp感染的腹痛病儿 ,男性 2 9例 ,女性 2 8例 ,年龄 ( 6.6±s2 .5)a ,用克拉霉素 2 50mg ,po ,bid ,奥美拉唑 2 0mg ,po ,qd ,阿莫西林 2 50mg ,po ,tid ,联合治疗 1wk ,于停药后 4wk复查13C UBT。结果 :57例中Hp感染致腹痛完全消失者 2 3例 ,好转 32例 ,无效2例 ,总有效率 96% ;50例Hp转阴 ,Hp根除率88%。副作用少。结论 :本疗法治疗儿童Hp感染临床效果显著 ,且安全。

中空分子印迹微球的制备及其选择性吸附阿莫西林性能研究

研究以UiO-66为稳定粒子,阿莫西林(AMOX)为模板分子通过皮克林乳液法制备分子印迹中空微球(MIHM),并用于分离富集溶液中的阿莫西林.通过SEM、FT-IR和XRD等方法和静态吸附实验对MIHM的理化性质和吸附性能进行研究.结果表明,UiO-66纳米粒子能够稳定皮克林乳液,粒子分布于中空MIHM胶囊表面,胶囊粒径约为20—60μm.吸附实验结果表明,MIHM对AMOX有较大的吸附容量,吸附容量在318 K,100 mg·L-1的AMOX溶液中达到0.1376 mmol·g-1,在选择性吸附实验中对AMOX具有选择性识别性能.经过3次循环回用后材料吸附容量降低12.71%,有良好的再生性.

奥美拉唑与阿莫西林联合治疗儿童幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡效果观察

①目的 观察奥美拉唑合用阿莫西林治疗儿童幽门螺杆菌 (Hp)阳性十二指肠溃疡的效果。 ②方法84例Hp阳性十二指肠溃疡病儿随机分为两组 ,分别给予奥美拉唑 (Ome)加阿莫西林 (Amx)和单用Ome治疗 2 8d ,定期复查胃镜和Hp感染情况。 ③结果 联合组溃疡近期愈合率与Ome组差异无显著意义 ( χ2 =0 .0 70 ,P >0 .0 5 ) ,但Hp清除率联合组显著高于Ome组 ( χ2 =4 9.90 9,P <0 .0 0 1)。联合组 0 .5 ,1.0年时溃疡累积复发率和Hp感染复发率显著低于Ome组 ( χ2 =6.2 15～ 3 5 .4 84 ,P <0 .0 5 ,0 .0 1)。④结论 奥美拉唑合用阿莫西林可提高Hp阳性十二指肠溃疡病儿Hp清除率 。