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Activity of Fosfomycin in Extended-Spectrum Beta-Lactamases Producing Klebsiella pneumonae from Hospital Acquired Urinary Tract Infections
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作者 Ghada El-Saeed Mashaly 《Open Journal of Medical Microbiology》 2016年第3期104-111,共7页
Treatment of hospital acquired urinary tract infections (UTIs) caused by extended-spectrum beta-Lactamases producing Klebsiella pneumonae is a major problem. This organism expresses a high level of resistance to many ... Treatment of hospital acquired urinary tract infections (UTIs) caused by extended-spectrum beta-Lactamases producing Klebsiella pneumonae is a major problem. This organism expresses a high level of resistance to many groups of antibiotics. Fosfomycin is an agent which is recommended for treatment of UTIs caused by ESBLs producers. The aim of this study is to determine the sensitivity pattern of ESBLs producing urinary K. pneumonae to antimicrobial agents including fosfomycin in patients of MUHs and determine the prevalence of fosfomycin resistance mediated by plasmid mediated fosfomycin modifying enzymes fosA, fosB and fosA3. Methods: Klebsiella pneumonae urinary isolates were collected from patients with hospital acquired UTIs in Mansoura University Hospitals (MUHs). The susceptibility pattern was determined by Kirby Baur method. Isolates resistant to extended spectrum cephalosporins were tested for ESBLs production by double disc diffusion method. Fosfomycin resistance was determined by broth dilution method. Isolates resistant to fosfomycin were tested for fosA, fosB and fosA3 by PCR. Results: A total of 128 ESBLs producing K. pneumonae isolates were collected. The highest sensitivity was to imipenem (94.5%). The lowest was to trimethoprime-sulphamethoxazole (21.8%). Co-resistance of ESBLs isolates with fosfomycin was 23.2%. Eighteen fosfomycin resistant isolates (18/30) were positive to fosA. Conclusion: ESBLs producing urinary Klebsiella pneumonae express moderate sensitivity to fosfomycin. Resistance is mainly mediated by plasmid mediated fosfomycin modifying enzymes fosA. 展开更多
关键词 Klebsiella pneumonae Extended-Spectrum beta-lactamases FOSFOMYCIN Urinary Tract Infection Plasmid Mediated Resistance
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Study on the Genotype of Extended-spectrum Beta-lactamases Mediated by Plasmid in Southern China
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作者 陆坚 唐英春 +4 位作者 文丽霞 张扣兴 张天托 朱家馨 谈淑卿 《Journal of Microbiology and Immunology》 2004年第1期10-16,共7页
To investigate the prevalence and genotype of extended spectrum beta-lactamases (ESBLs) mediated by plasmid in Gram-negative bacteria found in southern China, a total of 1184 clinical isolates of non-repetitive strain... To investigate the prevalence and genotype of extended spectrum beta-lactamases (ESBLs) mediated by plasmid in Gram-negative bacteria found in southern China, a total of 1184 clinical isolates of non-repetitive strains of Gram-negative bacteria were collected in 2001 from 5 different cities in southern China. The ESBLs-producing isolates were distinguished by means of the phenotype confirmatory test based on the NCCLS criteria and were subjected to plasmid conjugation and electroporation experiments. Those clinical isolates succeeded in plasmid transfers had undergone plasmid conjugation and electro-transformation, plasmid DNA extraction and PstⅠ digest finger-printing analysis, as well as the universal primer PCR amplification of the TEM, SHV, CTX-M, VEB, PER and SFO genes and the DNA sequencing in order to determine the genotypes of ESBLs and their plasmid locations. It was found that the incidence of the ESBLs-producing strains of Gram-negative bacteria was 14.6% (173/1184) with 67 strains of transconjugants and 11 strains of electro-transformants, in which CTX-M-14 type was 33.3% (26/78); CTX-M-3 type was 23.1% (18/78); CTX-M-9 type was 14.1% (11/78); CTX-M-5 type was 6.4% ( 5/78); CTX-M-13 type was 2.6% (2/78); SHV-5 type was 7.7% (6/78); SHV-12 type was 5.1% (4/78), SHV-2a type was 2.6% (2/78) and unidentified type was 5.1% (4/78). 29.5% of the wild strains also carried broad-spectrum beta-lactamases TEM-1 and SHV-1 types. The above mentioned ESBLs genes were located on transferable plasmids with variable sizes (from 35 to 190?kb). The CTX-M type ESBLs was characterized by high-level of resistance to cefotaxime. It concluded that the CTX-M-type was the most prevalent genotype in clinical isolates of Gram-negative bacteria in southern China, and the SHV-type ranks in the second place. TEM-, VEB-, Toho- and PER-types were not found in these isolates. 展开更多
关键词 Extended-spectrum beta-lactamases Sequence analysis GENOTYPE PLASMID
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Analysis of Enterobacteriaceae Producing Broad-Spectrum Beta-Lactamases in the Intensive Care Unit Setting
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作者 Vendula Husickova Miroslava Htoutou-Sedlakova +2 位作者 Ivanka Matouskova Magdalena Chroma Milan Kolar 《Open Journal of Medical Microbiology》 2013年第1期56-61,共6页
Strains of the Enterobacteriaceae family producing ESBL and AmpC broad-spectrum beta-lactamases that may survive in the hospital setting potentially cause infection in hospitalized patients due to contaminated objects... Strains of the Enterobacteriaceae family producing ESBL and AmpC broad-spectrum beta-lactamases that may survive in the hospital setting potentially cause infection in hospitalized patients due to contaminated objects or health care workers’ hands. Over a period of two months (November-December 2010), a single epidemiological study of microbial contamination of air, surfaces and health care workers (swabs from both nostrils and the right hand without a glove) was carried out at two intensive care units of the University Hospital Olomouc, Czech Republic. The bacteria were identified using standard microbiological methods. Phenotypic detection of ESBL and AmpC enzymes and basic genetic analysis of ESBL- and AmpC-positive isolates was performed. The same approach was used to identify and analyze bacteria isolated from clinical samples of patients hospitalized at the above departments over the study period. From a total of 140 environmental samples collected over the study period, 21 isolates of the Enterobacteriaceae family were identified, with ESBL and AmpC production being detected in 4 and 7 isolates, respectively. Among patients’ clinical samples, 10 ESBL- and 6 AmpC-positive isolates were detected. No similarity was found between environmental isolates and strains isolated from patients. 展开更多
关键词 ENTEROBACTERIACEAE Broad-Spectrum beta-lactamases Intensive Care Setting
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Phenotypic Characterization of Extended Spectrum Beta-Lactamase, Class C Cephalosporinase and Carbapenemase-Producing Klebsiella Species Isolated from Patients Consulted at Four Yaounde-Based Hospitals
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作者 Emilia Enjema Lyonga Mbamyah Mangum Patience Kumcho +8 位作者 Michel Toukam Dieudonné Sedena Florence Anjabie Enyeji Aime-Caesar Teukam Modestine Djuissi Martha Tongo Mesembe George Mondinde Ikomey Agnes Bedie Eyoh Hortense Kamga Gonsu 《Open Journal of Medical Microbiology》 2024年第2期105-119,共15页
Background: Klebsiella spp. are bacteria of medical importance for their role in opportunistic infections which are often difficult to treat because of resistance to one or several antimicrobials. The aim of this stud... Background: Klebsiella spp. are bacteria of medical importance for their role in opportunistic infections which are often difficult to treat because of resistance to one or several antimicrobials. The aim of this study was to determine antimicrobial resistance due to Extended Spectrum Beta-lactamase (ESBL), Class C cephalosporinase (AmpC) and carbapenemase enzymes in Klebsiella spp. isolated from patients consulted at four hospitals. Methodology: The study was cross-sectional and descriptive. A total of 4190 non-repetitive patients specimens from 13 types of clinical specimens were analysed from February to November 2020. Two hundred and twenty-five (225) Klebsiella spp isolates were identified using API 20E and antimicrobial susceptibility testing done according to the Kirby Bauer disc diffusion method. ESBL and AmpC phenotypes were determined by the combination disc method and carbapenemases by double disc synergy method, referenced by EUCAST guidelines for the resistance testing. Results: The frequency of the species was Klebsiella pneumoniae (69%, 155/255), K. oxytoca (14%, 31/255), K. ozaenae (12%, 27/225) and K. rhinoscleromatis (5%, 11/225). Isolates were most resistant to sulphomethoxazole trimethoprim (84%, 189/225), cepaholosporins (80%, 180/225), and least resistant to carbapenems (10.7%, 24/225). Two K. oxytoca and one K. pneumoniae were resistant to all antibiotics tested. Klebsiella pneumoniae had the most multidrug resistant isolates (59.4%, 134/225). Most isolates (83.6%, 188/225) expressed at least one enzyme, while 63.6% (143/225) of the isolates expressed at least two enzymes. Some isolates were ESBL (71.6%, 161/225), carbapenemase (10.7%, 24/225) and AmpC (6.6%, 15/225) producers. Three carbapenemases (Klebsiella pneumoniae carbapenemase-KPC, Metallo-Beta Lactamase-MBL and OXA-48) were detected. Conclusion: These results revealed that resistance of Klebsiella spp. to cephalosporins is high and this may be exacerbated by co-expression of AmpC and carbapenemases aggravating associated patient morbidity and mortality. Monitoring of antimicrobial resistance of local strains is necessary for informed decisions on empirical treatment. . 展开更多
关键词 Klebsiella Spp. Multidrug Resistance ESBL ampc CARBAPENEMASE
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产超广谱β-内酰胺酶和质粒介导的AmpC酶肺炎克雷伯菌耐药性及基因型研究 被引量:47
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作者 王琴 姚智 +4 位作者 杨萍 胡静仪 郭海峰 张立 宋琳娜 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期256-260,共5页
目的 了解我院临床分离的肺炎克雷伯菌耐药性及超广谱β-内酰胺酶和质粒介导的AmpC酶基因型。 方法采用Microscan微生物鉴定仪、微量肉汤稀释法,测定临床分离的肺炎克雷伯菌对21种抗菌药物的敏感 性;采用聚合酶链反应(PCR)及测序技术分... 目的 了解我院临床分离的肺炎克雷伯菌耐药性及超广谱β-内酰胺酶和质粒介导的AmpC酶基因型。 方法采用Microscan微生物鉴定仪、微量肉汤稀释法,测定临床分离的肺炎克雷伯菌对21种抗菌药物的敏感 性;采用聚合酶链反应(PCR)及测序技术分析超广谱β-内酰胺酶和质粒介导的AmpC酶基因型。结果 肺炎克 雷伯菌对亚胺培南全部敏感,对环丙沙星、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢西丁、头孢哌酮/舒巴坦、阿莫西 林/舒巴坦、阿米卡星、头孢噻肟和头孢哌酮的耐药率分别为36.6%、38.3%、56.7%、63.4%、81.7%、86.7%、 96.6%、98.3%和98.3%,对其他药物的耐药率为100%;60株肺炎克雷伯菌全部扩增出TEM基因,有25株细 菌检出CTX-M-Ⅰ群基因,有54株细菌扩增出DHA基因,而PER和MIR(ACT-1)全部为阴性;且有21株肺炎 克雷伯菌同时携带CTX-M-Ⅰ群、DHA和TEM基因。结论我院临床分离的肺炎克雷伯菌为多重耐药菌,同时 存在CTX-M-3型超广谱β-内酰胺酶和DHA-1型质粒介导的AmpC酶,尚未发现PER型超广谱β-内酰胺酶和 MIR型质粒介导的AmpC酶。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 超广谱Β-内酰胺酶 质粒 ampc
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阴沟肠杆菌质粒型AmpC酶基因的研究 被引量:29
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作者 蔡培泉 王春新 +3 位作者 过毅 糜祖煌 秦玲 黄支密 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期368-370,共3页
目的调查阴沟肠杆菌质粒型AmpC酶基因的流行状况及基因型。方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法,对44株临床分离的阴沟肠杆菌进行抗菌药物敏感试验,PCR方法检测DHA和ACT型AmpC酶基因。结果44株阴沟肠杆菌呈多重耐药;36株质粒AmpC酶基因阳性... 目的调查阴沟肠杆菌质粒型AmpC酶基因的流行状况及基因型。方法采用ATB药敏试验板微量肉汤法,对44株临床分离的阴沟肠杆菌进行抗菌药物敏感试验,PCR方法检测DHA和ACT型AmpC酶基因。结果44株阴沟肠杆菌呈多重耐药;36株质粒AmpC酶基因阳性(81.8%),DHA和ACT-1基因阳性率分别为11.4%、79.5%,而且3株阴沟肠杆菌同时携带DHA和ACT-1基因。结论临床分离的阴沟肠杆菌多重耐药严重、质粒AmpC酶基因携带率高;阴沟肠杆菌中检出ACT-1基因为国内首次报道。 展开更多
关键词 质粒 ampc Β-内酰胺酶 阴沟肠杆菌
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13种抗生素对产AmpC酶或同时产ESBLs细菌的体外抗菌活性 被引量:70
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作者 张永标 张扣兴 +4 位作者 唐英春 陆坚 宋玮 朱家馨 谈淑卿 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期541-544,551,共5页
目的 了解临床下呼吸道感染常见革兰氏阴性杆菌产 Amp C酶或同时产超广谱β-内酰胺酶(ESBL s)的情况 ,检测常用 13种抗生素对这些菌株的体外抗菌活性 ,以指导临床合理选择抗生素。方法 采用酶提取物三维试验确证产 Amp C酶或同时产 ES... 目的 了解临床下呼吸道感染常见革兰氏阴性杆菌产 Amp C酶或同时产超广谱β-内酰胺酶(ESBL s)的情况 ,检测常用 13种抗生素对这些菌株的体外抗菌活性 ,以指导临床合理选择抗生素。方法 采用酶提取物三维试验确证产 Amp C酶或同时产 ESBL s菌株 ,应用琼脂二倍稀释法测定抗生素对这些菌株的最低抑菌浓度 (MICs)。结果 从临床痰标本分离对第一、二代及一种以上第三代头孢菌素耐药的 2 2 6株常见革兰氏阴性杆菌 ,包括阴沟肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希氏菌、鲍氏不动杆菌和铜绿假单胞菌 ,其中单产 Amp C酶 34株 ,同时产 Amp C酶和 ESBL s15株 ,总检出率分别为 15 .0 % (34/ 2 2 6 )、6 .6 %(15 / 2 2 6 )。无论单产 Amp C酶还是同时产 Amp C酶和 ESBL s的细菌对第三代头孢菌素、氨曲南及头孢美唑高度耐药 ,敏感率从 0~ 14 .7% ;对含 β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂哌拉西林 /三唑巴坦、阿莫西林 /克拉维酸、头孢哌酮 /舒巴坦耐药情况亦严重 ,敏感率从 0~ 2 9.4 % ;对环丙沙星、左氧氟沙星除大肠埃希氏菌外有较高的敏感性 ,总敏感率均为 71.4 % ;而对亚胺培南高度敏感 ,仅有 1株铜绿假单胞菌耐药。单产 Amp C酶细菌对头孢吡肟、阿米卡星敏感率分别为 97.1%、6 4 .7% ,同时产 Amp C酶? 展开更多
关键词 ampc 超广谱肛内酰胺酶 抗生索 抗菌活性
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阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的检测 被引量:201
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作者 吴伟元 陈民钧 王辉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期104-109,共6页
目的:去阻遏持续高产AmpC酶,或产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),或同时高表达这两类酶,是阴沟肠杆菌对多种β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制。方法:建立了一种改良的酶提取物三维试验法,在常规NCCLS纸片扩散法基... 目的:去阻遏持续高产AmpC酶,或产生超广谱β-内酰胺酶(ESBLs),或同时高表达这两类酶,是阴沟肠杆菌对多种β-内酰胺类抗生素耐药的主要机制。方法:建立了一种改良的酶提取物三维试验法,在常规NCCLS纸片扩散法基础上接种大肠杆菌ATCC 25922,在头孢西叮药敏纸片周围放射性切出琼脂小槽,待测菌的粗酶提取物在槽内扩散,与头孢西叮纸片扩散相交。结果:由于AmpC酶水解头孢西叮,出现抑菌圈内生长细菌,这一现象能被加入槽内的邻氯西林抑制,而ESBLs不能水解头孢西叮,无此现象。因邻氯西林不能抑制ESBLs活性,同样用头孢由松取代头抱西叮纸片,用邻氯西林抑制槽内AmpC酶,可测出 ESBLs。使用该法检测分别产 AmpC酶、 ESBLs的标准株和 24株临床分离多重耐药的阴沟肠杆菌。结果各种标准株检测无误,24株阴沟肠杆菌中,14株去阻遏持续高产AmpC酶试验阳性,4株产ESBLs试验阳性,5株此两类酶检测均阳性,1株此两类酶检测均阴性,原因待分析。结论:对于阴沟肠杆菌,这种改良的酶提取物三维试验法能较好地鉴别持续高产 AmpC酶和 ESBL的阴沟肠杆菌,并适用于临床常规检验。 展开更多
关键词 ampc ESBLS 超广谱Β-内酰胺酶 阴沟肠杆菌
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阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶和超广谱β-内酰胺酶的耐药调查 被引量:17
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作者 施金玲 蔡璇 +3 位作者 李从荣 彭少华 李红霞 李艳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2003年第10期966-968,共3页
目的 了解阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶 ,或产超广谱β 内酰胺酶 (ESBLs)及同时表达这两类酶的现状及耐药性 ,指导医生临床用药。方法 采用改良的酶提取物三维试验法 ,检测阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶 ,用表型确证试验检测ESB... 目的 了解阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶 ,或产超广谱β 内酰胺酶 (ESBLs)及同时表达这两类酶的现状及耐药性 ,指导医生临床用药。方法 采用改良的酶提取物三维试验法 ,检测阴沟肠杆菌去阻遏持续高产AmpC酶 ,用表型确证试验检测ESBLs,并用K B法对抗菌药物进行体外药敏试验。结果 在 6 8株阴沟肠杆菌中 ,8株持续高产AmpC酶 ,14株产ESBLs,3株同时表达这两种酶。结论 产酶菌株对抗菌药物的耐药性远远高于不产酶菌 ,且多重耐药 ,改良的酶提取物三维试验法 ,能较好地检测阴沟肠杆菌持续高产AmpC酶 ,适用于临床常规检验 ,为临床医生使用抗菌药物提供合理建议 。 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 ampc ESBLS
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大肠埃希菌、克雷伯菌中质粒AmpC酶的流行分布 被引量:15
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作者 李轶 蒋燕群 +2 位作者 汤瑾 王坚镪 李桂兰 《检验医学》 CAS 北大核心 2006年第5期517-520,共4页
目的了解我院大肠埃希菌、克雷伯菌中质粒AmpC酶的流行分布及其基因型特征。方法对1 935株大肠埃希菌、克雷伯菌进行了AmpC酶纸片扩散法筛选试验(头孢西丁≤18),对筛选阳性株分别进行三维试验、多重聚合酶链反应(PCR)、等电聚焦电泳(IEF... 目的了解我院大肠埃希菌、克雷伯菌中质粒AmpC酶的流行分布及其基因型特征。方法对1 935株大肠埃希菌、克雷伯菌进行了AmpC酶纸片扩散法筛选试验(头孢西丁≤18),对筛选阳性株分别进行三维试验、多重聚合酶链反应(PCR)、等电聚焦电泳(IEF)、接合试验、PCR及测序,以确定表型及基因型。结果1 935株细菌中,纸片筛选、三维试验、多重PCR的阳性数分别为327、85、54株;13株产C IT群质粒AmpC酶细菌有4株接合试验阳性;IEF证实这4株细菌均产生等电点为9.0、可以被氯唑西林抑制而不能被克拉维酸抑制的β-内酰胺酶。结论我院大肠埃希菌、克雷伯菌中质粒AmpC酶的阳性率为2.79%(54/1 935)。基因型为DHA群和C IT群2类。 展开更多
关键词 质粒 ampc CIT群 DHA群
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检测AmpC酶三维试验方法的改进 被引量:14
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作者 侯晓娜 傅炜昕 +3 位作者 杨婧 孙杰 何丽 王月 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1077-1080,共4页
目的简便检测AmpC酶三维试验的方法。方法将提取AmpC酶冻溶的温度-70℃改为-20℃,将加酶的挖槽法改为打孔法。结果55株耐三代头孢菌素和头孢西丁的细菌,用两种冻溶方法均检出6株高产AmpC酶菌,其中用原提酶法,5株菌在挖槽和打孔中加入粗... 目的简便检测AmpC酶三维试验的方法。方法将提取AmpC酶冻溶的温度-70℃改为-20℃,将加酶的挖槽法改为打孔法。结果55株耐三代头孢菌素和头孢西丁的细菌,用两种冻溶方法均检出6株高产AmpC酶菌,其中用原提酶法,5株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液10μl,另1株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液30μl时出现阳性结果;用改进提酶法,5株菌在挖槽和打孔中加入粗酶液10μl,另1株菌在打孔中加入粗酶液30μl,而在挖槽中加入50μl时出现阳性结果。结论改进的提取AmpC酶的方法与原方法结果相同,改进的加酶打孔法比挖槽法优越,改进的三维试验方法简便、准确、不需要特殊设备,适合于各级实验室应用。 展开更多
关键词 ampc 三维试验 细菌
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铜绿假单胞菌ampC基因分布和产酶状况对药物敏感性的影响 被引量:9
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作者 胡波 宋勇 +2 位作者 张方 施毅 胡明冬 《医学研究生学报》 CAS 2008年第1期11-15,共5页
目的:了解147株铜绿假单胞菌ampC基因分布和产酶状况对药敏的影响。方法:通过聚合酶链反应(PCR)法检测ampC基因分布情况,PCR产物克隆测序;通过酶提取物三维试验检测AmpC酶;纸片扩散法检测铜绿假单胞菌的药敏情况。结果:107株铜绿假单胞... 目的:了解147株铜绿假单胞菌ampC基因分布和产酶状况对药敏的影响。方法:通过聚合酶链反应(PCR)法检测ampC基因分布情况,PCR产物克隆测序;通过酶提取物三维试验检测AmpC酶;纸片扩散法检测铜绿假单胞菌的药敏情况。结果:107株铜绿假单胞菌ampC基因阳性(占72.8%),PCR产物测序结果与Gene-Bank序列(AE 004827)同源性为100%。ampC基因阴性菌株依次对亚胺培南、头孢他啶、头孢吡肟及头孢哌酮/舒巴坦敏感,敏感率均≥90.0%;ampC基因阳性菌株对头孢他啶、头孢吡肟及头孢哌酮/舒巴坦敏感率明显降低(P<0.05);147株铜绿假单胞菌中88株产AmpC酶(占60.0%),不产AmpC酶菌株依次对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、头孢吡肟敏感,产AmpC酶菌株仅对亚胺培南、头孢吡肟保持较高敏感率,而对头孢哌酮/舒巴坦、头孢他啶、头孢噻肟、氨曲南、头孢呋辛敏感率明显降低(P<0.05)。结论:铜绿假单胞菌广泛存在着ampC耐药基因,明确ampC基因分布和产酶状况有助于临床抗菌药物的选用。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 ampc基因 ampc 药敏
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耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及基因型与耐药性研究 被引量:16
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作者 冯福英 胡望平 +3 位作者 杨湘越 张亚彬 胡辛兰 郭容英 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期601-604,共4页
目的了解耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及基因型分布和耐药性。方法对155株无重复耐头孢西丁革兰阴性杆菌,用酶提取物三维试验检测AmpC酶;ATB药敏试验板和K-B法检测产酶株的药物敏感性;质粒转化试验定位耐药基因;PCR扩增AmpC... 目的了解耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶发生率及基因型分布和耐药性。方法对155株无重复耐头孢西丁革兰阴性杆菌,用酶提取物三维试验检测AmpC酶;ATB药敏试验板和K-B法检测产酶株的药物敏感性;质粒转化试验定位耐药基因;PCR扩增AmpC酶与ESBLs基因及其序列测定确定其基因型。结果高产AmpC酶的发生率为23.2%;自2株肺炎克雷伯菌和5株大肠埃希菌中检出DHA-1、CMY-2和CMY-22型AmpC酶,5株大肠埃希菌还分别同时携带TEM-1型广谱酶和TEM-144、CTX-M-27和CTX-M-14型超广谱β-内酰胺酶;CMY-22型和TEM-144型β-内酰胺酶是国内外首次报道,获得美国GenBank登录号分别为DQ256079和DQ256080。结论加强耐头孢西丁革兰阴性杆菌高产AmpC酶的监测,治疗相关菌感染以亚胺培南和美罗培南为首选;福州发现DHA-1、CMY-2和CMY-22型AmpC酶。 展开更多
关键词 ampc 革兰阴性杆菌 基因 耐药性
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产生ESBLs和AmpC酶的肠杆菌科细菌检测及耐药性分析 被引量:19
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作者 赵永新 李素敏 +1 位作者 张卫群 张铁汉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期240-240,I0001-I0003,共4页
目的了解我院产ESBLs和AmpC酶细菌的耐药性。方法对产ESBLs菌和产生AmpC酶菌进行表型的筛选和确证,测定21种药物的耐药性。结果 268株菌中检出ESBLs菌136株,检出率50.75%,AmpC酶菌116株,检出率43.28%。单产AmpC酶菌,单产ESBLs菌及产AmpC... 目的了解我院产ESBLs和AmpC酶细菌的耐药性。方法对产ESBLs菌和产生AmpC酶菌进行表型的筛选和确证,测定21种药物的耐药性。结果 268株菌中检出ESBLs菌136株,检出率50.75%,AmpC酶菌116株,检出率43.28%。单产AmpC酶菌,单产ESBLs菌及产AmpC和ESBLs的菌对青霉素、第二、三代头孢菌素类药物的耐药率明显高于非产酶菌的耐药率,两者相比有显著性差异(P<0.05),多重耐药及泛耐药常见。结论 ESBLs与Amp酶已成为我院肠杆菌科细菌耐药的主要原因。碳青霉烯类、第四代头孢菌素、哌拉西林/三唑巴坦成为我院治疗院内感染的首选药。 展开更多
关键词 肠杆菌科 ESBLS ampc 耐药性
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ESBLs阳性大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌产AmpC酶的检测与体外抗菌活性分析 被引量:18
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作者 金文君 黄永禄 +2 位作者 徐志江 周宏伟 张嵘 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期855-858,共4页
目的检测杭州市4所医院分离的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阳性大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的AmpC酶,并对临床常用的抗菌药物进行体外抗菌活性分析。方法收集2005-2006年浙江省人民医院、浙江大学医学院附属第二医院、杭州市中医院、浙江大... 目的检测杭州市4所医院分离的超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阳性大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的AmpC酶,并对临床常用的抗菌药物进行体外抗菌活性分析。方法收集2005-2006年浙江省人民医院、浙江大学医学院附属第二医院、杭州市中医院、浙江大学医学院附属第一医院的ESBLs阳性大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌共324株,用纸片法和三维试验检测AmpC酶,并用多重PCR分析AmpC酶的基因型,对产AmpC酶的病原菌采用琼脂稀释法测定临床常用的10种抗菌药物的最低抑菌浓度(MICs)。结果324株ESBLs阳性菌株用表型筛选试验筛选出76株产AmpC酶菌株,阳性率为23.5%,用多重PCR共扩增到53株AmpC酶基因型,检出率为69.7%,碳青酶烯类抗菌药物MIC50<0.25μg/ml,同时还发现4株耐碳青酶烯酶菌株。结论在杭州市ESBLs阳性大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中存在较高的AmpC酶发生率,碳青酶烯类抗菌药物具有较好的抗菌活性。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌 ampc 基因型 耐药
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多重PCR技术检测肺炎克雷伯菌中质粒介导的AmpC酶基因 被引量:15
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作者 邵海枫 崔蕾蕾 +2 位作者 赵晓智 王锦娜 王卫萍 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期414-417,共4页
目的建立多重PCR技术检测肺炎克雷伯菌(K.pneu)中质粒型ampC基因。方法收集临床分离的表型可疑为产AmpC酶的24株K.pneu,用ampC基因的5群6个亚型的引物进行多重聚合酶链反应(mu l-PCR),用三维酶抑制试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和A... 目的建立多重PCR技术检测肺炎克雷伯菌(K.pneu)中质粒型ampC基因。方法收集临床分离的表型可疑为产AmpC酶的24株K.pneu,用ampC基因的5群6个亚型的引物进行多重聚合酶链反应(mu l-PCR),用三维酶抑制试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和AmpC酶,结合mu l-PCR、三维酶抑制试验和表型试验进行基因和表型分析。同时选择4株菌(3株ampC基因阳性,1株阴性)进行转质粒试验,以证实质粒型基因的存在。结果在mu l-PCR试验中,有22株扩增出C-4族中长度405 bp的片段,1株扩增出C-1族中长度462 bp的片段;1株未扩增出目的条带。三维酶抑制试验中,24株菌中有19株菌未检出AmpC酶,但药物敏感试验中有诱导耐药现象,符合C-4(DHA)族基因诱导表达的特性。转质粒试验中,3株ampC基因阳性的供体菌均将其ampC基因转入受体菌。结论采用多重PCR技术可以简化质粒型ampC基因的检测方法。在我院临床分离的K.pneu中,出现质粒编码的AmpC酶,以C-4族基因为主要流行型。 展开更多
关键词 质粒 ampc ESBLS 肺炎克雷伯菌
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铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA基因的发现 被引量:21
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作者 李智山 邓三季 +1 位作者 杨燕 赵建忠 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期253-255,共3页
目的测定35株同时耐头孢他啶、头孢噻肟、头孢西丁、氨曲南铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA。 方法 用PCR法对铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA基因进行检测,并对阳性产物作PCR产物直接DNA测 序。结果35株铜绿假单胞菌DHA基因扩增结果2株呈阳性... 目的测定35株同时耐头孢他啶、头孢噻肟、头孢西丁、氨曲南铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA。 方法 用PCR法对铜绿假单胞菌质粒型AmpC酶DHA基因进行检测,并对阳性产物作PCR产物直接DNA测 序。结果35株铜绿假单胞菌DHA基因扩增结果2株呈阳性,其中1株测得序列为DHA-Ⅰ型。结论表明我 国同时耐头孢他啶、头孢噻肟、头孢西丁、氨曲南铜绿假单胞菌也已获得DHA基因,AmpC酶DHA基因可通过 转化、接合等方式转移给其他同种或不同种菌且易于传播,因此加强监控以防DHA基因在国内某些地区的革兰 阴性菌中流行。 展开更多
关键词 铜绿假单胞菌 质粒型 ampc酶DHA基因 发现
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高产AmpC酶肺炎克雷伯菌的临床报道 被引量:18
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作者 管希周 罗燕萍 +4 位作者 刘又宁 沈定霞 佘丹阳 崔岩 陈良安 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2004年第4期461-464,共4页
的 对临床分离出的高产AmpC肺炎克雷伯菌分子生物学以及耐药特性进行研究。方法 对从临床分离的 1株头孢西丁高度耐药的肺炎克雷伯菌进行分析 ;用三维试验初步检测其高产AmpC ,然后用等电聚焦以及酶抑制试验等进行确认 ;用接合试验检... 的 对临床分离出的高产AmpC肺炎克雷伯菌分子生物学以及耐药特性进行研究。方法 对从临床分离的 1株头孢西丁高度耐药的肺炎克雷伯菌进行分析 ;用三维试验初步检测其高产AmpC ,然后用等电聚焦以及酶抑制试验等进行确认 ;用接合试验检验耐药基因的转移性 ,最后用E TEST法进行最小抑菌浓度 (MIC)测定。结果 该菌株三维试验为阳性 ,等电聚焦以及酶抑制试验表明 ,该菌株产一种等电点 (PI)为 7 8的能够被氯唑西林抑制而不能被克拉维酸抑制的 β 内酰胺酶 ;接合试验表明表达该 β 内酰胺酶的基因具有转移性 ,用E TEST法检测表明该菌株对环丙沙星、阿米卡星、青霉素类、酶抑制剂合剂及三代头孢菌素类均耐药 ,但它们对头孢吡肟、碳青酶烯类的亚胺培南和伊他培南均敏感。结论 我院临床分离肺炎克雷伯菌已经出现中高产AmpC菌株 ,其耐药性能够水平传播 ,并造成对多种三代头孢菌素及头孢西丁耐药 ,已经对临床的抗生素治疗带来重大威胁。 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 ampc Β-内酰胺酶
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鸡源大肠杆菌分离鉴定及ESBLs与AmpC酶基因型检测及耐药性分析 被引量:16
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作者 马馨 刘一飞 +4 位作者 王志宇 任彬琳 陈泽 杜彬 张菁 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第9期2715-2725,共11页
为了解山西省范围内鸡源产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)大肠杆菌分离株的基因型及其耐药现状,本试验从呈现典型鸡大肠杆菌病临床症状的病料中分离、鉴定出68株符合鸡源大肠杆菌生物特性的流行菌株,采用K-B法与双纸片确... 为了解山西省范围内鸡源产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)大肠杆菌分离株的基因型及其耐药现状,本试验从呈现典型鸡大肠杆菌病临床症状的病料中分离、鉴定出68株符合鸡源大肠杆菌生物特性的流行菌株,采用K-B法与双纸片确认法对分离的68株大肠杆菌分别进行药敏试验和ESBLs、AmpC酶耐药表型的筛选;采用PCR方法检测了分离株中质粒介导的ESBLs、AmpC酶的基因型。结果显示,分离到的68株菌对22种抗菌药物均产生不同程度的耐药性,其中耐药谱达7耐以上的有66,占总分离菌株数的97.06%;呈ESBLs、AmpC酶阳性和两者均阳性的菌株数分别为57(83.82%)、19(27.94%)和16(23.53%)株;检测出ESBLs阳性菌株携带的耐药基因型包括bla TEM、bla OXA和bla CTX-M-1/9,AmpC酶阳性菌株耐药基因型为bla FOX型。研究结果表明,分离的68株鸡源大肠杆菌已对绝大多数种类抗菌药物产生耐药性,且产ESBLs和AmpC酶菌株已普遍流行。山西省鸡源大肠杆菌中流行的ESBLs基因型与国内其他地区相关报道大体一致,而检测到的bla FOX型AmpC酶基因在国内报道相对较少。 展开更多
关键词 大肠杆菌 ESBLS ampc 耐药性 基因型
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大肠埃希菌中AmpC酶和质粒介导的ampC基因的发生和检测 被引量:12
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作者 王锦娜 邵海枫 +4 位作者 姚兵 王卫萍 艾冬琴 史利宁 张小卫 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期122-124,共3页
目的从临床分离的大肠埃希菌(E.coli)中检测AmpC酶及质粒介导的ampC基因。方法选择从临床分离的可疑产ESBLs和AmpC 2种酶的40株大肠埃希菌,用NCCLS推荐的微量肉汤稀释法检测耐药表型,三维酶试验检测AmpC酶和ES-BLs,PCR扩增质粒型ampC基... 目的从临床分离的大肠埃希菌(E.coli)中检测AmpC酶及质粒介导的ampC基因。方法选择从临床分离的可疑产ESBLs和AmpC 2种酶的40株大肠埃希菌,用NCCLS推荐的微量肉汤稀释法检测耐药表型,三维酶试验检测AmpC酶和ES-BLs,PCR扩增质粒型ampC基因和ESBLs基因,肉汤交配法检测质粒型ampC基因的接合传递性。结果在三维试验中,40株菌中有39株产β-内酰胺酶,其中21株产ESBLs和AmpC 2种酶,15株单产ESBLs,3株单产AmpC酶。在PCR扩增试验中,8株扩增出质粒介导的ampC基因,7株为C IT型,1株为DHA型;34株扩增出b laTEM、b laCTX-M、b laOXA 3型ESBLs基因中的至少1个型,未扩增出b laSHV。8株携带质粒型ampC基因的菌株,共筛选出9株接合子。结论AmpC酶已在我院的大肠埃希菌中出现,由质粒编码的AmpC酶可在细菌间传递。 展开更多
关键词 ampc ESBLS 大肠埃希菌 质粒
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