特发性便秘患者乙状结肠粘膜VIP、NOS阳性神经的变化

目的:研究特发性便秘患者乙状结肠粘膜内VIP、NOS阳性神经的变化情况。方法:利用免疫组化技术研究了8例特发性便秘患者乙状结肠粘膜内VIP、NOS阳性神经的变化情况并与5例健康人相比较。结果:特发性便秘患者乙状结肠粘膜内NOS阳性神经较正常人明显增多(P<0.01)。结论:特发性便秘的发病可能与结肠内NO产生增多有关。

血管活性肠肽(VIP)在文昌鱼体内免疫组织化学定位的研究

本文用免疫组织化学技术首次发现VIP在文昌鱼体内有广泛分布。结果表明,VIP免疫阳性反应出现在消化道各部位,如中肠突、中肠前和后部以及后肠、神经系统、发育早期性腺以及口腔前庭两侧皮下组织中。

P物质、血管活性肠肽和神经肽Y在大鼠舌下腺的免疫组织化学定位

为了解神经肽对舌下腺分泌的功能意义，用免疫组织化学ＡＢＣ法，观察了５只Ｗｉｓｔａｒ大鼠舌下腺内Ｐ物质（ＳＰ）、血管活性肠肽（ＶＩＰ）和神经肽Ｙ（ＮＰＹ）的定位。结果表明，大鼠舌下腺纹状管上皮细胞分别呈ＳＰ、ＶＩＰ和ＮＰＹ免疫反应性，腺泡细胞为阴性。本研究提示，ＳＰ。

P物质、血管活性肠肽和神经肽Y在大鼠颌下腺分布与共存的免疫组织化学研究

采用免疫组织化学ABC方法观察了P物质（SP）、血管活性肠肽（VIP）和神经肽Y（NPY）等神经肽在大鼠颌下腺内的分布和共存关系结果显示，颌下腺内有SP能、VIP能和NPY能神经支配，纤维呈串珠状或线状，主要走行于腺泡、导管和血管周围。颌下腺内副交感神经节细胞均呈SP、VIP和NPY免疫组化反应阳性。提示这些神经肽共存于神经节细胞内，可能参与调节颌下腺复杂的分泌活动和有效的血液供应。

神经肽与三叉神经痛发病关系的临床研究

目的 :观察三叉神经痛发病是否与P物质 (SP)、降钙素基因相关肽 (CGRP)、血管活性肠多肽 (VIP)以及 β内啡肽 ( β EP)有关。 方法 :用放射免疫法检测患者疼痛发作时患侧颈外静脉血、肘静脉血及术后患侧颈外静脉血中SP、CGRP、VIP、β EP含量 ,正常志愿者颈外静脉血中SP、CGRP、VIP、β EP含量作正常对照 ;用免疫组织化学法观察患者痛支与非痛支神经组织中SP、CGRP免疫反应阳性颗粒的差异。结果 :疼痛发作时患侧颈外静脉血中SP、CGRP、VIP含量明显升高 ,患者血浆 β EP含量显著降低 ;痛支神经组织中SP、CGRP免疫反应阳性颗粒的数量、总面积均显著多于、大于非痛支神经组织中的SP、CGRP免疫反应阳性颗粒。结论 :患者体内神经肽的合成或释放异常可能与三叉神经痛的发病有关。

大鼠视交叉上核内主要的三种肽能神经元的分布

研究视交叉上核内主要肽能神经元的分布情况，选用健康成年雄性SD大鼠5只，以免疫组化双重及三重标记技术，对大鼠视交叉上核(SCN)内血管活性肠多肽（VIP）、精氨酸血管加压素（AVP）及生长抑素（SOM）样三类神经细胞群的分布进行了观察。免疫染色以ABC法进行,呈色底物采用DAB、TMB及4－氯－1－萘酚。结果显示：在SCN头中尾三段,三种肽能神经元的数量及分布均存在差异；VIP与AVP样细胞群之间并不是截然分界，其相交处一狭窄区内三种肽能神经元混杂在一起，交错重叠。上述发现为SCN机能学的研究提供了新的形态学依据。

大鼠脑血管的肽能神经支配——光镜与免疫电镜研究

本实验应用免疫细胞化学和免疫电镜方法研究了大鼠脑血管壁的血管活性肠多肽(VIP)能神经支配。实验结果表明:VIP样免疫反应神经纤维位于血管壁外膜或外、中膜交界处。在神经末梢之间和神经末梢与平滑肌细胞之间未见突触结构。VIP末梢直接紧贴平滑肌细胞,两者间最小距离为100nm。上述结果表明:脑血管除传统的肾上腺素能和胆碱能神经支配外,还接受肽能神经支配。VIP神经对脑血管的调节作用可能借非突触释放直接作用于平滑肌而实现。此外,本文还证实了P物质(SP)在脑血管的分布及讨论了SP对脑血管的调节功能。

血管活性肠肽、加压素和生长抑素免疫阳性细胞和纤维在大鼠交叉上核的分布

用免疫组化技术观察了正常和秋水仙素预处理后的血管活性肠肽、加压素和生长抑素免疫反应阳性胞体和纤维在ＳＤ大鼠交叉上核的分布。（１）血管活性肠肽：在交叉上核嘴侧部的腹外侧部有少量阳性胞体和纤维分布；在交叉上核中部，大量阳性胞体集中在腹外侧亚核，相当多的阳性纤维分布于整个核区；在交叉上核尾侧部可见少量阳性胞体和中等密度的阳性纤维。（２）加压素：在交叉上核嘴侧部和尾侧部可见中等密度的阳性胞体和纤维，以核的背内侧为多，大量阳性胞体和纤维见于交叉上核中部的背内侧亚核。（３）生长抑素：阳世胞体较少，散布于交叉上核的背内侧亚核，以核的中部为多，中等密度的阳性纤维遍及交叉上核全长。（４）双标显示血管活性肠肽、加压素和生长抑素存在于交叉上核的不同神经元之中，没有共存。

人十二指肠血管活性肠肽能P物质能神经分布的研究

本文采用免疫组织化学ＡＢＣ法研究血管活性肠肽（ＶＩＰ） 能神经和Ｐ物质（ＳＰ） 能神经在人十二指肠壁内的分布。结果显示： ＶＩＰ能和ＳＰ能神经纤维和神经元均呈棕褐色； ＶＩＰ能神经纤维遍布肠壁各层，ＳＰ能神经纤维主要分布于肌层和神经丛； ＶＩＰ能和ＳＰ能神经元见于肌间和粘膜下神经， 尤以后者为多， 但形态特点不同； 在肌间神经丛， ＳＰ能神经元比ＶＩＰ能神经元多。粘膜内可见ＶＩＰ能和ＳＰ能神经元， 多单个分布在粘膜肌层内。结果表明： １ＶＩＰ能和ＳＰ能神经在人十二指肠壁内分布有差异。

大鼠终纹床核内血管活性肠多肽免疫阳性物质的分布

根据最近鞠躬等对终纹床核的划分,本文用ABC、PAP法研究血管活性肠多肽免疫阳性物质在终纹床核内的分布。发现终纹床核内血管活性肠多肽免疫阳性终末较多,分布较集中。以卵圆核的周边部及囊旁核密度最高;前侧区的前连合上方及卵圆核的中央次之;梭形核、前腹区的吻侧水平面含中等密度阳性终末;主核、束间核、后背核内无免疫阳性物质。此外,终纹床核内可见许多沿血管壁走行的阳性纤维。血管活性肠多肽免疫阳性细胞多分布在免疫阳性终末较稀少的区域,以卵圆核中央密度最大,前背区尾侧水平最多。细胞多为中小型梭形细胞,也有三角形及多极形的细胞。

自发性高血压大鼠心脏NPY、CGRP、SP、VIP样神经纤维分布状况的免疫组化研究

目的:了解自发性高血压大鼠(SHR)心脏各部含神经肽Y(NPY)、含降钙素基因相关肽(CGRP)、含P物质(SP)和含血管活性肠肽(VIP)神经纤维的变化,探讨它们与某些心血管病的关系。方法:对10例SHR大鼠及8例京都Wistar大鼠(WKY)心脏各部四种肽能神经纤维进行了免疫组化ABC法对比观察。结果:SHR大鼠心房肌、心室肌、冠状动脉系统和心瓣膜NPY样神经纤维分布密度和膨体密度趋于增加,对心血管的支配增强。而CGRP样、SP样和VIP样神经纤维分布密度和膨体密度趋于减低,对心血管的支配减弱。结论:四种神经肽可能与高血压病及冠心病的发病机理有密切关系,可能参与心脏及其冠脉血管的生理调节和病理过程。

VIP样神经元在大鼠丘脑下部的定位—PAP法研究

本文用免疫组化PAP法,观察了经秋水仙碱预处理,在正午和午夜取材的大鼠丘脑下部血管活性肠多肽(vasoactive intestinal polypeptide,VIP)样神经元。为比较VIP神经元与加压素神经元的关系,对相应应部位的加压素神经元也做了免疫组化染色。结果,许多VIP样神经元形成密集的细胞群位于视交叉上核腹侧半,许多加压素样神经元形成的密集细胞群位于视交叉上核背内侧份。由于所在部位的不同,可以推测含VIP的神经元与含加压素的神经元不是同一种细胞。光镜下,对比正午和午夜取材的标本,看不出视交叉上核中含VIP的神经元有明显的差异。VIP样神经元也出理于前连合核,此发现尚未见报道。前连合核内含VIP的神经元与含加压素的神经元同样也似非同一种细胞。另外,在视上核内见到了VIP样神经纤维。

电针大鼠“足三里”对交叉上核VIP免疫反应的影响

以免疫细胞化学与图像处理结果分析发现，针刺大鼠＂足三里＂，不仅交叉上核中的血管活性肠肽免疫反应阳性神经元胞体数目显著增加（Ｐ＜０．０１），而且血管活性肠肽免疫反应性也显著增加（Ｐ＜０．０１）。提示电针＂足三里＂所致的交叉上核血管活性肠肽免疫反应性的改变可能参与调节机体神经内分泌活动的昼夜节律。

肠神经畸形肠壁神经递质表达的对比研究

目的 检测先天性巨结肠症 (HD)、肠神经发育不良 (IND)、肠神经元减少症 (HYPG)等各类肠神经畸形 (NIM)的不同肠段的一氧化氮合酶 (nNOS)、血红素氧合酶 2 (HO 2 )和血管活性肠肽(VIP)的表达与分布 ,探讨它们的表达、分布差异以及对临床的指导意义。方法 使用SP免疫组织化学方法 ,观察 12例HD、15例IND和 3例HYPG患儿的不同肠段中nNOS、HO 2和VIP的分布 ,并将吻合口处直肠肠段与 10例正常儿童结肠对比。结果 HD组中直肠的nNOS和HO 2染色阳性的纤维偶见 ,但VIP在黏膜下层的染色在不同病例中不尽相同 ;IND组直肠和扩张结肠中nNOS和VIP阳性的神经元和神经纤维有不同程度增多 ;HYPG组中直肠三种神经递质表达均有不同程度减少。结论 不同神经递质的表达在各类NIM中并不一致 ,提示HD、IND及HYPG的发病原因不完全相同。检测直肠远端的神经递质 ,特别是nNOS的含量和分布有助于临床鉴别各类NIM。