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Novel insights into histone lysine methyltransferases in cancer therapy:From epigenetic regulation to selective drugs 被引量:1
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作者 Qili Liao Jie Yang +3 位作者 Shengfang Ge Peiwei Chai Jiayan Fan Renbing Jia 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期127-141,共15页
The reversible and precise temporal and spatial regulation of histone lysine methyltransferases(KMTs)is essential for epigenome homeostasis.The dysregulation of KMTs is associated with tumor initiation,metastasis,chem... The reversible and precise temporal and spatial regulation of histone lysine methyltransferases(KMTs)is essential for epigenome homeostasis.The dysregulation of KMTs is associated with tumor initiation,metastasis,chemoresistance,invasiveness,and the immune microenvironment.Therapeutically,their promising effects are being evaluated in diversified preclinical and clinical trials,demonstrating encouraging outcomes in multiple malignancies.In this review,we have updated recent understandings of KMTs'functions and the development of their targeted inhibitors.First,we provide an updated overview of the regulatory roles of several KMT activities in oncogenesis,tumor suppression,and immune regulation.In addition,we summarize the current targeting strategies in different cancer types and multiple ongoing clinical trials of combination therapies with KMT inhibitors.In summary,we endeavor to depict the regulation of KMT-mediated epigenetic landscape and provide potential epigenetic targets in the treatment of cancers. 展开更多
关键词 Cancer EPIGENETICS Histone lysine methyltransferase Epigenetic inhibitors Combined therapeutic strategy Clinical application
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晚期Luminal(HER2阴性)型乳腺癌患者的MDT诊疗 被引量:6
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作者 曹文明 邓雪英 +7 位作者 陈波 杜向慧 陈占红 郑亚兵 Hope Rugo Geraldine M.Jacobson 郑鸿钧 王晓稼 《实用肿瘤杂志》 CAS 2018年第6期502-509,共8页
本文介绍1例激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)阴性晚期乳腺癌多线内分泌治疗的多学科诊疗过程。该病例有较长的无瘤生存期(10年),初始复发转移肿瘤分布范围广,涉及两肺多发、多处骨... 本文介绍1例激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER2)阴性晚期乳腺癌多线内分泌治疗的多学科诊疗过程。该病例有较长的无瘤生存期(10年),初始复发转移肿瘤分布范围广,涉及两肺多发、多处骨骼及颈部锁骨上等区域多发淋巴结转移,经锁骨上转移淋巴结穿刺病理证实,免疫组织化学检测仍为雌激素受体(estrogen receptor,ER)强阳性/HER2阴性,但是孕激素受体(progesterone receptor,PR)仅小区阳性。经过多学科讨论后患者依次一线接受高剂量氟维司群(500 mg,肌注,28 d/次,首月第14天负荷剂量)内分泌治疗,二线选择哌柏西利(125 mg/d,服21 d,休7 d)+来曲唑(2. 5 mg/d),三线接受哌柏西利+氟维司群(同前),其2次进展仅表现为新发淋巴结转移或胸腔积液,并未发现内脏新发病灶或者病灶增大。其一、二线内分泌治疗的无进展生存期(progression free survival,PFS)均为12个月,三线内分泌治疗保留哌柏西利,换用一线的内分泌治疗药物(氟维司群)。临床上,还有全身化疗和局部放疗等选择。由于患者自发病以来一直拒绝接受化疗,术后辅助仅选择阿那曲唑(1 mg/d)辅助内分泌治疗(5年),解救治疗期间同样要求仅选择内分泌治疗。鉴于患者的意愿和肿瘤特征与演变、分子检测与监测,结合MDT专家意见,连续选择内分泌治疗作为解救治疗,取得较长的疾病控制实践,患者维持较好的生活质量。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 骨肿瘤/继发性 肺肿瘤/继发性 诊断 药物治疗 CDK4/6抑制剂 内分泌药物/治疗应用
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我院质子泵抑制剂临床合理应用评价 被引量:4
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作者 杨丽萍 陈丽 胡丹 《中国药业》 CAS 2019年第3期93-95,共3页
目的促进质子泵抑制剂(PPIs)的临床合理应用。方法以药品说明书、相关指南和共识为评价标准,通过医院信息管理系统抽取某三级综合医院2016年每月30份使用PPIs的医嘱,共360份,针对其适应证、药物选择、给药时机、用法及用量、溶剂、疗程... 目的促进质子泵抑制剂(PPIs)的临床合理应用。方法以药品说明书、相关指南和共识为评价标准,通过医院信息管理系统抽取某三级综合医院2016年每月30份使用PPIs的医嘱,共360份,针对其适应证、药物选择、给药时机、用法及用量、溶剂、疗程进行评价。结果共发现不合理医嘱29例,占8. 06%;第1,2,3,4季度不合理率分别为4. 17%(15/360),2. 22%(8/360),1. 11%(4/360),0. 56%(2/360),差异有统计学意义(χ~2=15. 4,P <0. 001),其中第2,3,4季度均低于第1季度(P <0. 05),第4季度合理率最高;不合理用药类别为治疗应用无适应证(4例),预防应用无适应证(9例),选择药物不合理(5例),给药时机不合理(1例),用法及用量不合理(1例),溶剂选择不当(2例),疗程不合理(7例)。结论 PPIs临床应用广泛,通过综合干预后,其合理使用率逐季提高,但仍需加强监管,促进临床合理用药。 展开更多
关键词 质子泵抑制剂 合理应用 评价 治疗性应用 预防性应用 不良反应
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靶向c-Myc的癌症治疗策略 被引量:2
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作者 王奕婷 姜雪薇 白晓彦 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1451-1457,共7页
c-Myc是一种转录因子,参与Myc/Max/Mxd信号调控网络。c-Myc不仅调节机体的正常发育,在肿瘤的发生发展过程中也发挥着十分重要的作用。目前的研究显示,超过70%肿瘤中存在c-Myc突变或表达量的变化。因此,c-Myc靶向抑制剂可能成为肿瘤治疗... c-Myc是一种转录因子,参与Myc/Max/Mxd信号调控网络。c-Myc不仅调节机体的正常发育,在肿瘤的发生发展过程中也发挥着十分重要的作用。目前的研究显示,超过70%肿瘤中存在c-Myc突变或表达量的变化。因此,c-Myc靶向抑制剂可能成为肿瘤治疗的新策略。目前,临床上尚无针对c-Myc的治疗方法,但是随着靶向c-Myc临床应用研究的不断深入,以Omomyc为代表的抑制剂研究取得了较大的进展,并且c-Myc在肿瘤中的直接抑制可能发展为可行的临床治疗手段。虽然靶向c-Myc在癌症治疗中具有广阔的前景,但c-Myc的直接抑制目前仍存在诸多的风险与挑战。本综述中,首先,对c-Myc在细胞中的调节网络及其生物学功能进行简要的总结;其次,讨论靶向c-Myc及其同系物在肿瘤治疗中的潜在意义;另外,总结c-Myc作为一个潜在的临床治疗靶点应用于临床所面临的诸多挑战。最后,对目前已经发现的一些c-Myc抑制剂,例如小分子抑制剂以及蛋白质和肽类抑制剂的优缺点进行对比与探讨,并就其所存在的问题作出展望,从而为癌症中以c-Myc为靶点的临床治疗提供理论依据。 展开更多
关键词 转录因子c-Myc 治疗靶点 癌症 c-Myc抑制剂 临床应用
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康柏西普与贝伐单抗玻璃体腔注射治疗新生血管性老年性黄斑变性疗效对比观察 被引量:5
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作者 张万虎 何亚茹 +1 位作者 宋瑜 袁烨 《当代医学》 2018年第8期12-15,共4页
目的对比观察康柏西普与贝伐单抗玻璃体腔注射治疗新生血管性老年性黄斑变性疗效。方法回顾性病例研究。临床检查确诊的n AMD患者88例88只眼纳入研究。患者均为首次治疗。其中,男38例38只眼,女50例50只眼;年龄49~61岁,平均年龄(54.65... 目的对比观察康柏西普与贝伐单抗玻璃体腔注射治疗新生血管性老年性黄斑变性疗效。方法回顾性病例研究。临床检查确诊的n AMD患者88例88只眼纳入研究。患者均为首次治疗。其中,男38例38只眼,女50例50只眼;年龄49~61岁,平均年龄(54.65±3.1)岁,均行最佳矫正视力(BCVA)、眼压、眼底彩色照片、FFA、ICGA及光相干断层扫描(OCT)检查。BCVA检查采用国际标准视力表。依据接受治疗情况将患者分为康柏西普治疗组(A组)、贝伐单抗治疗组(B组),分别为46例46只眼,42例42只眼。两组患者年龄(t=-1.45)、性别(X^2=41.26),BCVA(t=-1.59),眼压(t=-1.46),中心视网膜厚度(CRT)(t=-1.67),差异均无统计学意义。对比观察两组患眼治疗后1、3、6、10个月和末次随访BCVA、CRT变化、玻璃体腔注射次数及人均治疗费用。两组患眼治疗后10个月BCVA、CRT与治疗前BCVA、CRT相关性行person、spearman相关分析。结果治疗后1、3、6、10个月,A、B组患眼BCVA与治疗前比较,差异均有统计学意义(t_(A组)=2.15、1.96、2.07、-2.35、2.28,t_(B组)=2.01、2.29、3.01、2.98、2.03,P<0.05)。两组患眼间平均BCVA比较,差异无统计学意义(t=1.31、1.54、0.99、1.48、1.87,P>0.05)。A、B两组患眼CRT与治疗前比较,差异有统计学意义(tA组=2.57、2.49、2.69、2.81、3.23,tB组=2.86、2.63、2.51、3.07、2.74,P<0.05)。两组患眼间平均CRT比较,差异无统计学意义(t=1.37、1.54、0.98、1.298、1.84,P>0.05)。A、B组患眼平均注射次数比较,差异有统计学意义(t=-2.734,P<0.05)。A、B组患眼人均注射费用比较,差异有统计学意义(t=1.57,P<0.05)。所有患者均未出现眼部并发症及全身不良反应。结论与玻璃体腔注射康柏西普比较,玻璃体腔注射贝伐单抗治疗n AMD取得相似的治疗效果,虽然注射次数更多,但总治疗费用明显更少。 展开更多
关键词 湿性黄斑变性/药物性治疗 黄斑水肿/药物治疗 血管生成抑制剂/治疗应用 抗体 单克隆/治疗应用 光学相干
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关注早产儿视网膜病变抗血管内皮生长因子药物治疗的结局和终点 被引量:9
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作者 姜燕荣 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期115-118,共4页
2013年美国儿科杂志发布的专家共识中首次提出对于Ⅰ区3期伴附加病变的早产儿视网膜病变(ROP)可以考虑行抗VEGF药物治疗。但对于ROP,抗VEGF药物治疗较传统激光治疗的利弊、治疗后有无全身与眼部并发症以及当患儿具备哪些指征时应该终止... 2013年美国儿科杂志发布的专家共识中首次提出对于Ⅰ区3期伴附加病变的早产儿视网膜病变(ROP)可以考虑行抗VEGF药物治疗。但对于ROP,抗VEGF药物治疗较传统激光治疗的利弊、治疗后有无全身与眼部并发症以及当患儿具备哪些指征时应该终止治疗均是值得眼科医生重点关注的问题。结合该共识及众多研究结果,我们建议首次治疗选择抗VEGF药物还是激光治疗应该从疾病控制效果考虑。对于阈值病变和阈值前病变的Ⅱ区病变,抗VEGF药物治疗效果好于Ⅰ区病变且单次有效率高;对于Ⅰ区病变,其疾病变化快,而抗VEGF药物作用较激光快,建议首次治疗时首选抗VEGF药物治疗。重复治疗的选择,应从最终视网膜结构和功能预后考虑。异常血管消退慢及后极部出现异常者补充治疗采取激光为宜,可减少复查次数和延长复查间隔时间;但过早的使用激光干预,对周边视野的影响不可避免。排除上述问题,补充治疗依然可以选择再次抗VEGF药物治疗,大部分患儿经2次抗VEGF药物治疗足以控制病变。当出现附加病变消退,阈值病变、阈值前1型病变控制无复发病变以及血管达Ⅲ区即周边部血管化等指征时应终止抗VEGF药物治疗。 展开更多
关键词 早产儿视网膜病/药物疗法 血管生成抑制剂/治疗应用 抗体 单克隆/治疗应用 述评
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病理性近视继发脉络膜新生血管抗血管内皮生长因子药物治疗后预后因素研究现状 被引量:7
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作者 陶梦璋 王雨生 王海燕 《中华眼底病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期513-517,共5页
玻璃体腔注射抗VEGF药物为目前治疗病理性近视(PM)继发脉络膜新生血管(CNV)的一线治疗方案。但因PM发展程度、人口学特征以及治疗过程等因素的差异,治疗后预后情况不尽相同。完整的椭圆体带、较小的基线病灶直径与较好的基线视力是抗VEG... 玻璃体腔注射抗VEGF药物为目前治疗病理性近视(PM)继发脉络膜新生血管(CNV)的一线治疗方案。但因PM发展程度、人口学特征以及治疗过程等因素的差异,治疗后预后情况不尽相同。完整的椭圆体带、较小的基线病灶直径与较好的基线视力是抗VEGF药物治疗预后良好的重要预测因素,而发生脉络膜视网膜萎缩或PM相关并发症则预示预后较差。年龄、种族、光动力疗法治疗史以及治疗是否及时等因素对治疗预后的影响有待进一步研究。 展开更多
关键词 近视 退行性/并发症 脉络膜新生血管化/药物疗法 血管生成抑制剂/治疗应用 抗体 单克隆/治疗应用 综述
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