云南中华按蚊(An.sinensis)和微小按蚊(An.minimus)对五种杀虫剂的抗性调查

1992—1994年对云南省的思茅、景洪、潞西等20个县市、25个点的中华按蚊、微小按蚊对DDT、马拉硫磷(Malathion)、杀螟硫磷(Fenitrothion)、二氯苯醚菊酯(Permethrin)和溴氰菊酯(Deltamethrin)的抗性情况进行了调查,结果共获104个数据,中华按蚊对DDT显示出较高而普遍的抗性,对Permethrin和Deltamethrin分别有中度和高度抗性出现;整个调查结果以Malathion和Fenitrothion最敏感。

臀肌腱病的诊疗进展

臀肌腱病(GT)是目前临床上最常见的下肢肌腱病。其病因与臀中肌或臀小肌联系密切,多与其止点肌腱病变有关,伴或不伴滑囊发炎。患者多会出现股骨大转子上或其周围的疼痛和压痛,疼痛可放射到大腿外侧。明确诊断GT不仅需要结合临床症状和体征,还需要根据临床诊断性测试,但也离不开X线、磁共振成像(MRI)、肌肉骨骼超声等医学影像及相关技术的支持。本病通过运动训练、负荷调整、物理治疗等保守治疗多数可取得良好的疗效,保守治疗不理想者也可采取手术治疗。本文从发病原因、诊断与评估、治疗等方面对GT进行论述,详细分析并总结,以期为临床防治本病提供参考和思路。

云南微小按蚊A和C栖性的比较研究

目的对我国云南地区微小按蚊A、C栖息习性进行初步探讨。方法在云南省勐腊县和元江县各选取一个自然村的人房和牛房,采用紫外灯通宵悬挂诱捕法采集蚊虫样本,将经形态学鉴定的微小按蚊的样本,分别取单蚊蚊腿,经多重PCR方法鉴别为微小按蚊A或C,统计其在人房和牛房的分布差异。对疑为微小按蚊A/C杂合子的,采用等位基因特异扩增法、PCR产物酶切片段长度多态性分析和测定D3序列进行鉴定。结果在人房中,微小按蚊A所占比例为21.4%,微小按蚊C为78.6%;牛房中,微小按蚊A所占比例为18.5%,微小按蚊C为81.5%,分布差异无统计学意义(χ2=0.4157,P>0.05)。疑为微小按蚊A/C杂合子的样本,等位基因特异扩增法(PCR-ASA)、PCR产物酶切片段长度多态性分析(PCR-ASA)结果同时出现微小按蚊A、C的特征条带(PCR-ASA:376、294和112bp,PCR-RFLP:108、268和376bp),其D3序列在微小按蚊A与C的所有5个变异位点均出现杂合峰信号,即同时具有微小按蚊A和C相应碱基的峰信号。结论尚未发现我国云南微小按蚊A、C在人房和牛房的栖息比例存在差异。在我国云南勐腊县首次发现微小按蚊A/C杂合子。

用随机扩增多态DNA(RAPD)区分不同地株微小按蚊

目的 :对来自泰国、广西、临沧 3个地区的 30只雌蚊进行随机扩增多态DNA分析。方法 :RAPD法。结果 :UPGMA法构建的分子系统树表明 ,30只微小按蚊可归并为显著不同的 3个组 ,证明各群体间存在着明显不同的基因组多态性基因流 ,不同群体存在着显著的遗传分化。结论

微小按蚊A、C的PCR和同工酶鉴别比较研究

目的比较PCR和同工酶两种鉴别微小按蚊A、C亲缘种的方法。方法将现场采集后经形态初步鉴定为微小按蚊的样本,经PCR产物酶切片段长度多态性分析(PCR-RFLP)与乌头按蚊和杰普尔按蚊区分,等位基因特异扩增法(PCR-ASA)进一步鉴别微小按蚊A和C。再将用此方法鉴别后的微小按蚊羽化24h内单只虫体样本,采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳,加以辨别区分。结果经测序验证,PCR方法可以简单明确地将微小按蚊A、C加以鉴别。几种用于鉴别的同工酶中,只有酯酶(EST)同工酶对微小按蚊A、C具鉴别意义。结论对于微小按蚊A、C的鉴别,PCR方法明显优于同工酶方法。

云南微小按蚊随机扩增多态DNA及遗传分化关系

微小按蚊（Ａｎｏｐｈｅｌｅｓｍｉｎｉｍｕｓ）是东南亚及我国南方山区的重要传疟媒介。对来自云南昭通、景洪、元阳、潞西和镇康等５个地区的２５只雌按蚊，及４只雄按蚊进行随机扩增多态ＤＮＡ分析。从使用的２０个随机引物中，选择其中扩增谱带清晰的１２个引物进行分析。结果发现，只有２个引物获得的ＲＡＰＤ谱带呈单型，其余均表现为不同程度的多态性。ＵＰＧＭＡ法构建的分子系统树表明该２９只微小按蚊实际上可以归并为显著不同的５个组，分别对应于它们的地理来源，说明云南微小按蚊群体间的基因流程度不高，不同地理群体间存在显著的遗传分化。推测这种分化可能与云南复杂的生态地理环境及微小按蚊迁移能力较低等因素有关。

不同地区微小按蚊rDNA-ITS2序列差异

目的 比较我国云南、海南省、广西壮族自治区及泰国等不同地区微小按蚊核糖体 DNA第 2内转录间隔区 (ITS2 )序列差异。 方法 取单只雌蚊蚊腿消化提取 DNA,PCR特异扩增 r DNA- ITS2片段 ,并对其扩增产物纯化、测序及分析。 结果 发现 2种不同的 ITS2序列 (Gen Bank登录号 :AF4 16 783,AF4 16 784 ) ,分别与微小按蚊 A和 C同源 ,ITS2序列长度及 GC含量分别为 4 81bp,5 4 .0 4 %和 4 83bp,5 4 .2 3% ,两者无显著性差异 ;但 2 2个固定位点存在碱基置换和插入 /缺失 ,序列差异为 5 .8%。 结论 研究区内微小按蚊存在 A和

云南南部微小按蚊生态学及传疟作用研究

目的 :观察云南南部微小按蚊的生态习性及传疟作用 ,经多年防制后的变化。方法 :人、牛诱捕。结果 :幼虫滋生于缓流占 93.2 % ,稻田占 6.8%。野外与村内叮人率比为 0 .75∶0 .65 ,牛诱捕量比为 0 .6∶0 .4。季节消长与疟疾发病曲线相吻合。结论 :微小按蚊仍为云南南部地区的主要传疟媒介。

人类和微小按蚊行为及其与疟疾传播的关系

目的 :了解疟疾传播中的人类和媒介按蚊的行为。方法 :在 3个固定观察点 ,对微小按蚊的栖息、叮人和夜间活动行为进行了 1年的观察 ;寻访对象 ,进行人类行为问卷调查 ,同时采样进行血清学实验 ,对资料进行统计学处理。结果 :微小按蚊栖息密度与其栖息场所附近叮人率完全相关 (r =1) ;间接荧光抗体 (IFAT)阳性率与叮人率 (r =0 .6 9)及栖息密度 (r =0 .6 2 )成正相关 ;人的露宿行为、在田棚过夜和在微小按蚊夜间活动高峰 ( 2 2∶0 0 )后上床就寝增加了疟疾感染的机会 ;IFAT阳性率不但受微小按蚊种群大小的影响 ,而且受其年活动时间和人暴露给它叮咬程度的影响。结论 :媒介和人类行为是疟疾传播中的重要决定因素。

海南省当前微小按蚊的分布特征、生态习性和传疟作用的研究

1989年在儋县选点普查,山区和丘陵区分别有50％和62.5％的调查点捕获微小按蚊,滨海平原区未发现。1990年在该县丘陵区调查18个点,全部发现微小按蚊,占人饵诱捕按蚊组成的52.5％。调查显示当前微小按蚊习性倾向于外食性、外栖性和对人、牛相同的趋向性。各地微小按蚊的传播疟疾强度不同,外来垦殖人员居民点、农村居民点和农场居民点的疟疾感染率分别为10％、2.9％和0.5％。提示微小按蚊已由20多年来的残存分布上升为次要媒介,或为部分地区的主要媒介。

广西、海南和云南三地微小按蚊DNA的限制酶切片段长度多态性分析

目的 :探讨广西、海南和云南三地微小按蚊之间的基因差异。方法 :从三地单雌线蚊虫提取 DNA,然后分别用 Ava I、Bam HI、Pst I、Bgl I、Hinf I和 Hae 6种限制性核酸内切酶消化 ,进行琼脂电泳分析。结果 :三地微小按蚊的 Ava I、BamHI和 Pst I酶切区带有差异 ,Bgl I的酶切区带完全相同 ,而 Hinf I和 Hae 两种酶不显区带。结论 :三地微小按蚊有基因结构差异 ,Ava I、 Bam HI和 Pst I

微小按蚊rDNA内转录间隔2区序列差异

目的 :比较不同地株微小按蚊核糖体DNA(rDNA)内转录间隔 2区 (ITS2 )序列差异。方法 :通过对PCR扩增rDNAITS2片段测序 ,比较其不同地株差异。结果 :对 6株微小按蚊测序比较 ,存在有微小按蚊A和C型。结论 :rDNAITS2序列差异可用于建立A。

云南微小按蚊（Anophelesminimus）种型和对间日疟原虫感染性的初步研究

本文对云南不同地理株微小按蚊染色体核型及对间日疟原虫敏感性作了比较研究。经对性染色体相对长度和着丝点，Ｇ带染色体比较结果，发现Ｙ染色体上呈现出三种不同的着丝点，对间日疟原虫敏感性上也存在一定的差异。

桂、琼、滇三地微小按蚊苹果酸脱氢酶和碱性磷酸酶同工酶谱比较研究

目的 :对桂、琼、滇三地微小按蚊两种同工酶谱进行比较 ,寻找简便、快速、敏感的生化分类指标。方法 :选取三地单雌线雌蚊制成匀浆液 ,经浓度梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳 (CG- PAGE)后 ,分别进行苹果酸脱氢酶 (MDH)和碱性磷酸酶(AKP)同工酶显色和比较分析。结果 :MDH同工酶 :三地微小按蚊均显 Rm 6、 2 5、 70、 10 0四条区带 ,酶谱相同 ;AKP同工酶 :桂、琼微小按蚊显 Rm6 6、 76、 10 0三条区带 ,而滇微小按蚊出现 Rm71、 10 0两条区带 ,与前二者存在较大差异。结论 :三地微小按蚊具有密切的亲缘关系 ,滇微小按蚊可能存在遗传分化 ,AKP同工酶具有鉴别意义。

环境变化与微小按蚊入侵房屋关系的研究

为了比较不同生态环境中微小按蚊（Anopheles minimus）入侵人房和不同生境微小按蚊群落学特征，本研究采用CDC诱蚊灯人房通宵捕蚊。结果显示东方红村／龙塘村2002～2003年间入侵人房的微小按蚊前者多于后者，其高峰相对密度为41．53、39．6／5．88、24．16捕获率为95．0、92．5／85．0、97．5，优势度为61．69、61．73／33．23、45．39。研究中还发现观察区内同时存在A、C两型，入侵人房以C型占大多数，逐月入侵人房以C型占绝对优势。本研究表明东方红村由于开发造成孳生地数量改变，导致微小按蚊种群数量的增加。

微小按蚊复合体rDNA-ITS2序列差异及遗传多态性研究

本研究对我国微小按蚊广西、云南、海南 6个地理株和越南Caonguen株rDNA ITS2PCR扩增片段和序列差异作分析 ,获得基因片段总长为 5 6 1bp～ 5 6 3bp ,发现地理株间ITS2序列差异程度不同 ,分析表明元江株为微小按蚊C型 ;其余 6个地理株为A型。应用限制性内切酶Sau96Ⅰ对微小按蚊复合体rDNA ITS2PCR扩增片段作酶切分型 ,结果同样显示两型差异 。

氟磺酰胺毒饵灭蚂蚁实验室药效观察

目的 :了解氟磺酰胺对蚂蚁的杀灭效果 ;方法 :毒饵诱杀法 ;结果 :0 5 %氟磺酰胺毒饵对小黑家蚁的LT50 值为 3 0 2d ,1 0 %氟磺酰胺毒饵对小黑家蚁的LT50 值为 13 95h ,1 5 %氟磺酰胺毒饵对小黑家蚁的LT50值为 5 15h ;结论 :氟磺酰胺毒饵对小黑家蚁有良好胃毒作用 ,无拒食性 ,杀灭率高 。

云南不同地株微小按蚊酯酶同工酶比较研究

笔者应用聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）技术，比较分析了云南５个（元阳、潞西、镇康、思茅、昭通）地株微小按蚊酯酶（Ｅｓｔ）同工酶，并对各酶谱进行扫描分析。结果：Ｅｓｔ同工酶均出现Ⅰ、Ⅱ两组区带，各自具有相对稳定的酶谱，同时也存在遗传上的多态现象，各地株间的酶谱中存在着一定的差异。

微小按蚊和溪流按蚊翅斑形态的比较

目的：比较微小按蚊和溪流按蚊翅斑的形态，了解它们的变异情况，寻找可靠的鉴别特征。方法：微小按蚊采自云南省景洪县基诺乡，溪流按蚊采自广西壮族自治区凌云县。将母蚊产的卵，在实验室饲养至成蚊，再将成蚊的翅制成玻片标本，在显微镜下测量标本的翅长和部分翅斑的长度。结果：共检查微小按蚊雌蚊翅５２个，雄蚊翅６０个，溪流按蚊雌蚊翅４０个，雄蚊翅６０个。认为翅前缘脉上分脉前白斑（ＰＳＰ）的有无和分脉白斑与分脉暗斑比例（ＳＰ／ＳＤｒａｔｉｏ）的大小，是鉴别微小按蚊和溪流按蚊的重要依据。结论：无论是雌蚊还是雄蚊，微小按蚊的翅斑形态与溪流按蚊的翅斑形态均有较为明显的差异。

海南省与云南省两地微小按蚊杂交试验

目的： 观察海南省与云南省两地微小按蚊之间是否存在种间差异。方法： 在两地牛房采集微小按蚊，单雌驯养繁殖， 用强迫交配方法进行杂交试验， 观察 Ｆ１ 代的可育性。制作杂种 Ｆ１ 卵巢营养细胞多线染色体标本， 观察染色体各区域的联会情况。结果： 云南省微小按蚊（ Ｙ） ♀×海南省微小按蚊（ Ｈ） ♂杂交组卵孵化率为０ ， 卵内无胚胎形成。（ Ｈ♀× Ｙ♂） Ｆ１ 各回交组中， 大多数卵孵化率显著低于亲本。（ Ｈ♀× Ｙ♂） Ｆ１ 雌蚊卵巢营养细胞多线染色体３ Ｒ 的２９ 区、３６ 区及３７ 区， Ｘ 性染色体的４ 区和６ 区出现恒定不联会。结论： 海南省与云南省两地微小按蚊已出现明显生殖隔离， 系两个不同的亲缘种。