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鱼腥藻Anabaena sp.PCC7120的混合营养生长 被引量:7
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作者 喻国策 辛晓峰 +2 位作者 蔡昭铃 施定基 欧阳藩 《化工冶金》 EI CSCD 北大核心 2000年第1期52-57,共6页
在高光强为160μE/(m2·s)、低光强为16μE/(m2·s)、葡萄糖浓度0~30g/L范围内,、进行了鱼腥藻Anabaenasp.PCC7120的摇瓶光自养和混合营养培养.在高光强下最大藻细胞密度(0.... 在高光强为160μE/(m2·s)、低光强为16μE/(m2·s)、葡萄糖浓度0~30g/L范围内,、进行了鱼腥藻Anabaenasp.PCC7120的摇瓶光自养和混合营养培养.在高光强下最大藻细胞密度(0.92~3.1g/L)明显高于低光强(0.11~0.58g/L),而且高光强使混合营养培养的对数期缩短.在不同光强下,葡萄糖浓度在0~18g/L范围内提高显著促进了细胞的生长,在18~30g/L范围内变化对细胞生长不再有更大的影响.高光强促进了藻细胞对葡萄糖的利用.在高光强下随着葡萄糖浓度的提高,细胞得率逐渐变小. 展开更多
关键词 鱼腥藻 混合营养培养 光强 葡萄糖消耗
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碳氮源对转基因鱼腥藻Anabaena sp.PCC7120培养的影响 被引量:6
2
作者 刘志伟 郭勇 张晨 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期23-25,共3页
对碳源、氮源种类和用量对转rhTNF -α基因鱼腥藻 712 0 (Anabaenasp .PCC712 0 )培养的影响进行了研究 ,发现最适碳源为蔗糖 ,最适氮源为NaNO3 ,最佳用量分别为 9g/L和 2 .2 5g/L ,此时生物量远高于自养方式 ,达 2 .5 2 g/L ,比相同条... 对碳源、氮源种类和用量对转rhTNF -α基因鱼腥藻 712 0 (Anabaenasp .PCC712 0 )培养的影响进行了研究 ,发现最适碳源为蔗糖 ,最适氮源为NaNO3 ,最佳用量分别为 9g/L和 2 .2 5g/L ,此时生物量远高于自养方式 ,达 2 .5 2 g/L ,比相同条件下在BG - 11培养基培养高 71.66%,TNF-α表达量为 16%~ 2 2 %,生物活性为 10 5U /mg。 展开更多
关键词 碳源 氮源 转基因鱼腹藻 肿瘤坏死因子 培养
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蓝藻Anabaena sp.PCC7120羧体碳酸酐酶的鉴定 被引量:1
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作者 吴天福 宋立荣 刘永定 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期409-413,共5页
在丝状蓝藻AnabaenaspPCC7120细胞租提液的碳酸酥酶(CA)分析中,发现了两种形式的CA活性.高CO2下生长的细胞,在35pmol/LEZ(Ethoxyzoamide,碳酸醉酶的抑制剂)存在的情况下,CA总活性的85%左右被抑制,其半抑制浓度I50为7.4μmol... 在丝状蓝藻AnabaenaspPCC7120细胞租提液的碳酸酥酶(CA)分析中,发现了两种形式的CA活性.高CO2下生长的细胞,在35pmol/LEZ(Ethoxyzoamide,碳酸醉酶的抑制剂)存在的情况下,CA总活性的85%左右被抑制,其半抑制浓度I50为7.4μmol/L;随着EZ浓度的继续增加,CA活性在EZ浓度达到约150μmol/L处出现了第二个抑制峰,在250μmol/L处抑制程度达到最大,使CA总活性的15%被抑制,其半抑制浓度I50为190μmol/L.在空气条件下生长的细胞中也出现了CA的两个抑制峰:低I50为6μmol/L,高I50为120μmol/L.对核体的分离及体外测试表明,在波体制备物中的CA活性只有一个EZ的抑制峰,而且在EZ浓度达到35μmol/L,正如所期望的那样,该CA活性全部被抑制.其半抑制浓度150为5.2μmol/L左右.这个值跟空气或高CO2条件下生长的细胞粗提物中的低I50(6μmol/L或7.4μmol/L)十分相似.说明低浓度的EZ可以特异性地抑制定位于校体的CA活性.另外一种形式的CA,具有高I50(120-190μmol/L),约占CA总活性的15-20%,则有可能定位于细胞质膜. 展开更多
关键词 蓝藻 anabaenasp.PCC7120 羧体碳酸酐酶
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Effect of Iron Deficiency on Heterocyst Differentiation and Physiology of the Filamentous Cyanobacterium Anabaena sp. PCC 7120 被引量:1
4
作者 XuWen-liang LiuYong-ding ZhangCheng-cai 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 CAS 2003年第03A期880-884,共5页
The effect of iron deficiency on heterocyst differentiation and some physiological properties of the filamentous cyanobacterium Anabaena sp. PCC 7120 was investigated. Under moderate iron limitation conditions, ac... The effect of iron deficiency on heterocyst differentiation and some physiological properties of the filamentous cyanobacterium Anabaena sp. PCC 7120 was investigated. Under moderate iron limitation conditions, achieved by addition of iron chelator 2,2′\|Dipyridyl (<80 μmol/L) led to delayed heterocyst differentiation, no heterocyst differentiation was observed under severe iron limitation conditions, when the concentration of 2,2′\|Dipyridyl in the medium was more than 100 μmol/L . It seemed that there are certain iron\|regulated genes or operons whose function is to control heterocyst development. In addition, iron deficiency impaired the growth. Low\|iron cells had a decrease in the quantities of pigment content (chlorophyll and phycocyanin content),the whole cell in vivo absorbance spectra confirmed the decrease, the protein electrophoretic profiles revealed that iron\|deficient cells had less protein bands, with the increase of 2,2′\|Dipyridyl ,the protein bands was more and more less. And differently, iron deficiency also caused an increase of ROS (Reactive Oxygen Species)and SOD activity, it suggests that iron deficiency led to oxidative stress, which generally occured under high\|iron conditions. 展开更多
关键词 anabaena sp. PCC 7120 iron deficiency heterocyst development protein SDS \|PAGE oxidative stress
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Growth and Physiological Features of Cyanobacterium Anabaena sp. Strain PCC 7120 in a Glucose-Mixotrophic Culture 被引量:1
5
作者 喻国策 施定基 +2 位作者 蔡昭铃 丛威 欧阳藩 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第1期108-115,共8页
Mixotrophic 生长是为 microalgae 和对高价值 bioactive 混合物和好化学药品的生产特别地合适的 cyanobacteria 的集体文化的一个潜在的模式。典型 heterocystous cyanobacterium 淡水藻类的一种 sp。PCC 7120 在光面对外长的葡萄糖被... Mixotrophic 生长是为 microalgae 和对高价值 bioactive 混合物和好化学药品的生产特别地合适的 cyanobacteria 的集体文化的一个潜在的模式。典型 heterocystous cyanobacterium 淡水藻类的一种 sp。PCC 7120 在光面对外长的葡萄糖被种。葡萄糖显然改进了房间生长,在 mixotrophic 状况下面的最大的特定的生长率(0.38 d (1 ) photoautotrophic 生长的 1.6 褶层。Mixotrophy 在细胞的颜料作文引起了一个变化,增加叶绿素的内容 and 减少相对叶绿素的类胡萝卜素和 phycobiliprotein 的内容一。从相对 photosystem 的 photosystem II (PSII ) 的荧光排放我在 mixotrophic 房间被提高,在 PSII 暗示增加的精力分布。Glucokinase (EC 2.7.1.2 ) 活动进一步面对葡萄糖被导致。mixotrophic 文化在装备与的 15 L 空运 photobioreactor 被扩大规模一内部并且外部轻来源。合并特定的生长率和平均的光的一个修改 Monod 模型在反应堆的紧张被开发适当地描述细胞生长。mixotrophic 生长的理解和淡水藻类的一种 sp 的相关生理的特征。PCC 7120 将为这重要 cyanobacterial 紧张的耕作和利用是有意义的。 展开更多
关键词 混合营养培养 混合营养生长 葡萄糖激酶 生理特征 鱼腥藻 蓝藻 光生物反应器 生物活性化合物
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Cloning and Characterization of the fecC Gene Necessary for Optimal Growth under Iron-Deficiency Conditions in the Cyanobacterium Anabaena sp. PCC7120
6
作者 xuwen-liang LIUYong-ding +1 位作者 ZHANGCheng-cai LIJuan 《Wuhan University Journal of Natural Sciences》 EI CAS 2004年第4期498-502,共5页
ThefecC gene encoding a putative iron (III) dicitrate transporter was cloned from nitrogen-fixing cyanobacteriumAnabaena sp. PCC 7120, and inactivated. The mutant grows normally in medium with NO 3 ? , NH 4 + or witho... ThefecC gene encoding a putative iron (III) dicitrate transporter was cloned from nitrogen-fixing cyanobacteriumAnabaena sp. PCC 7120, and inactivated. The mutant grows normally in medium with NO 3 ? , NH 4 + or without combined nitrogen. But in iron-deficient medium, the mutant grows slowly. Photosynthetic properties were compared between the mutant and the wildtype strain, the content of photosynthetic pigments in the mutant is lower than that of the wild-type. The results of RT-PCR experiments show that thefecC gene is expressed under iron-deficient conditions, but is not expressed under iron-replete conditions. These results revealed thatfecC gene product is required for optimal growth under iron-deficient conditions inAnabaena sp. PCC 7120. Key words Anabaena sp. PCC 7120 - fecC - iron deficiency - photosynthetic properties - expression CLC number Q 933 Foundation item: Supported by the National Natural Sciences Foundation of China (30070154), the Frontier Science Projects Program of the Institute of Hydrobiology, the Chinese Academy of Sciences (220316), State Key Project on Cyanobacterial Bloom Control in Lake Dianchi (K99-05-35-01)Biography: XU Wen-liang (1974-), male, Ph. D, research direction: molecular genetics of cyanobacteria. 展开更多
关键词 anabaena sp. PCC 7120 fecC iron deficiency photosynthetic properties expression
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温度对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)和鱼腥藻(Anabaena sp.)生长及胞外有机物产生的影响 被引量:14
7
作者 刘菲菲 冯慕华 +2 位作者 尚丽霞 何延召 李文朝 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期780-788,共9页
以巢湖优势种铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)和鱼腥藻(Anabaena sp.)为研究对象,研究不同温度(35、25和10℃)对这两种藻生长特性和胞外有机物产生的影响.结果表明,温度对铜绿微囊藻和鱼腥藻的藻细胞密度、碱性磷酸酶活性和胞外有... 以巢湖优势种铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)和鱼腥藻(Anabaena sp.)为研究对象,研究不同温度(35、25和10℃)对这两种藻生长特性和胞外有机物产生的影响.结果表明,温度对铜绿微囊藻和鱼腥藻的藻细胞密度、碱性磷酸酶活性和胞外有机物浓度影响显著.25℃是铜绿微囊藻和鱼腥藻最适宜的生长温度,最高细胞密度分别达到3.12×107cells/ml和2.03×107cells/ml.不同温度下两种藻的碱性磷酸酶活性特征,证实了高温对鱼腥藻生长的抑制和低温对铜绿微囊藻生长的抑制.胞外有机物释放总量受蓝藻生物量和单位细胞有机物释放速率的影响.铜绿微囊藻的溶解性有机碳和胞外总多糖释放量在25℃最高,最大值分别为49.28和38.46 mg/L;而鱼腥藻在35℃时释放量最高,最大值分别为45.82和40.60 mg/L;10℃条件抑制了两种藻的生长及胞外有机物的释放.鱼腥藻胞外多糖含量在35℃培养条件下最高,而铜绿微囊藻在10℃条件下最高,说明不利的生长条件会促进蓝藻胞外多糖的分泌.三维荧光图谱分析结果表明,铜绿微囊藻和鱼腥藻胞外有机物以类蛋白质和类腐殖酸为主,温度主要影响藻细胞胞外有机物浓度,而对有机物种类组成没有影响. 展开更多
关键词 铜绿微囊藻 鱼腥藻 碱性磷酸酶活性 胞外多糖 温度 巢湖 anabaena sp.
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鱼腥藻sp.PCC 7120液泡的诱导和分离 被引量:10
8
作者 郭厚良 易平 +4 位作者 浦秋文 金传荫 周云珍 杨清平 宋文贞 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 2000年第2期246-248,共3页
将蓝藻培养于含 0 .0 5 mol/ L Na Cl的液体培养基 ,3d后细胞结构改变 ,出现无色透明区 .将此材料经溶菌酶处理形成原生质球 ,然后降低渗透压 ,原生质球破裂 ,液泡释放 .此液泡为极为标准的园球状 ,完全透明 ,泡体内无可辩物质 .电镜检... 将蓝藻培养于含 0 .0 5 mol/ L Na Cl的液体培养基 ,3d后细胞结构改变 ,出现无色透明区 .将此材料经溶菌酶处理形成原生质球 ,然后降低渗透压 ,原生质球破裂 ,液泡释放 .此液泡为极为标准的园球状 ,完全透明 ,泡体内无可辩物质 .电镜检查表明为一个单一膜所包围 ,泡内没有内囊体等细胞内物质 ,该膜亦显示典型三明治状单位膜结构 . 展开更多
关键词 鱼腥藻 无机盐 液泡 诱导 分离 结构 蓝藻
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无机盐诱导鱼腥藻595(Anabaena sp.595)的细胞学效应 被引量:3
9
作者 吴红艳 赵以军 +2 位作者 郭厚良 张婷 吴涛 《植物学通报》 CSCD 北大核心 2003年第2期205-211,共7页
鱼腥藻 5 95 (Anabaenasp .5 95 )在 0 .0 5mol/L钾、钠、铵的盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐和磷酸盐的诱导下 ,2d后即出现显著的细胞学效应 :细胞体积增大 ,明显液泡化 ;少数细胞发生横向和不均等分裂 ;藻丝片段化 ,异形胞分化率相对提高。其... 鱼腥藻 5 95 (Anabaenasp .5 95 )在 0 .0 5mol/L钾、钠、铵的盐酸盐、硝酸盐、硫酸盐和磷酸盐的诱导下 ,2d后即出现显著的细胞学效应 :细胞体积增大 ,明显液泡化 ;少数细胞发生横向和不均等分裂 ;藻丝片段化 ,异形胞分化率相对提高。其中 ,铵盐培养的藻丝细胞内出现特异的浓缩颗粒状区域。钙盐、镁盐也诱导类似细胞学变化 ,但作用较弱。在含 0 .1mol/LNaCl的培养基中长期培养 ,细胞出现周期性分化行为 ,开始细胞膨大并液泡化 ,以后色素质重新充满细胞 ,液泡消失 ,然后细胞分裂至正常细胞大小 ,成为接近正常的藻丝 ,但接着又膨大液泡化 。 展开更多
关键词 鱼腥藻595 细胞学效应 无机盐 盐胁迫 藻丝片段化 异形胞分化率 液泡化 周期性分化行为
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短时间高温对蓝藻Anabaena 7120固氮酶活性的影响 被引量:7
10
作者 陈因 方大惟 《核农学报》 CAS CSCD 1990年第4期219-224,共6页
蓝藻Anabaena 7120经短时间高温处理后,其固氮酶活性、吸氢和放氧活性均下降,固氮酶活性对氧和pH变化的敏感性增大,受分子氢支持和一氧化碳抑制的程度增高。光合抑制剂或弱光加剧短时间高温处理对蓝藻固氮酶活性的抑制程度。
关键词 蓝藻 固氮酶活性 高温
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鱼腥藻PCC 7120乙酰辅酶A合成酶All0769的缺失降低异形胞频率
11
作者 陈柏楠 余胜超 +2 位作者 袁丽 杨明坤 葛峰 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1025-1035,共11页
研究鉴定了All0769为鱼腥藻PCC 7120中乙酰辅酶A合成酶,通过CRISPR/Cpf1系统敲除鱼腥藻PCC 7120中的乙酰辅酶A合成酶(由all0769编码),探究了乙酰辅酶A合成酶在异形胞分化中的调控机制。结果所示:All0769能在体外反应中催化乙酰辅酶A的... 研究鉴定了All0769为鱼腥藻PCC 7120中乙酰辅酶A合成酶,通过CRISPR/Cpf1系统敲除鱼腥藻PCC 7120中的乙酰辅酶A合成酶(由all0769编码),探究了乙酰辅酶A合成酶在异形胞分化中的调控机制。结果所示:All0769能在体外反应中催化乙酰辅酶A的生成。在供氮环境下,敲除all0769会影响藻细胞生长速率。而无论环境中是否存在化合氮,Δall0769突变株的乙酰辅酶A和α-酮戊二酸含量均显著减少。在供氮环境下,Δall0769突变株中检测到(26.17±1.55)nmol/mg protein的乙酰辅酶A,而在野生型中检测出(43.04±1.09)nmol/mg的乙酰辅酶A。Δall0769突变株的α-酮戊二酸[(1.41±0.24)nmol/mg protein]低于野生型的α-酮戊二酸[(2.13±0.05)nmol/mg protein]。在缺氮环境下,Δall0769突变株中检测到(10.00±2.81)nmol/mg protein的乙酰辅酶A,而在野生型中检测出(29.82±4.04)nmol/mg protein的乙酰辅酶A。Δall0769突变株的α-酮戊二酸含量[(1.48±0.35)nmol/mg protein]低于野生型的α-酮戊二酸[(2.74±0.33)nmol/mg protein]。此外,Δall0769突变株异形胞分化频率(7.12%)显著低于野生型异形胞分化频率(9.22%)。综上所述:文章鉴定了All0769是鱼腥藻PCC 7120中的乙酰辅酶A合成酶。在鱼腥藻PCC 7120中,缺失乙酰辅酶A合成酶(All0769)会减少乙酰辅酶A的含量,进而下调α-酮戊二酸含量使异形胞频率降低。 展开更多
关键词 鱼腥藻PCC 7120 乙酰辅酶A合成酶 乙酰辅酶A Α-酮戊二酸 异形胞
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噬藻体裂解蓝藻应用初探——以噬藻体A-4(L)侵染鱼腥藻PCC7120为例
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作者 程婷 杨毅玲 +1 位作者 李琪 甘南琴 《湖泊科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1573-1583,共11页
噬藻体在蓝藻水华发生后期快速增殖被认为是蓝藻水华消亡的重要途径,但有关噬藻体的应用却鲜有报道。本研究以噬藻体A-4(L)侵染鱼腥藻PCC 7120为例,开展光照、温度和感染复数影响噬藻体裂解藻细胞的探究,推定噬藻体在裂解蓝藻应用中的... 噬藻体在蓝藻水华发生后期快速增殖被认为是蓝藻水华消亡的重要途径,但有关噬藻体的应用却鲜有报道。本研究以噬藻体A-4(L)侵染鱼腥藻PCC 7120为例,开展光照、温度和感染复数影响噬藻体裂解藻细胞的探究,推定噬藻体在裂解蓝藻应用中的最佳投放时间及投放剂量。结果显示,光照是影响噬藻体裂解藻细胞最关键的因子,A-4(L)在全光照条件下且感染复数为0.01时,8 h即可快速裂解鱼腥藻PCC 7120,但在全黑暗条件下无裂解;光照时长越长,A-4(L)对藻细胞的裂解越快。进一步研究发现,A-4(L)在藻细胞表面的吸附不依赖光照,但在黑暗条件下A-4(L)在藻细胞内的复制受到抑制,推测A-4(L)的复制可能与宿主的光合作用有关。在15~25℃范围内,提高温度会加快A-4(L)裂解藻细胞的速度,且胞外A-4(L)效价随着温度升高而增加。在10^(-6)~1范围内,感染复数每提高两个数量级,A-4(L)裂解藻细胞则提前4h。综合上述结果,在7:00向湖水样品中投加感染复数为0.01的噬藻体可使PCC 7120藻细胞生物量在24 h内大幅度降低76%。本研究为蓝藻水华发生时投加噬藻体控制蓝藻种群密度提供一定基础。 展开更多
关键词 噬藻体A-4(L) 蓝藻 鱼腥藻7120 裂解
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有机碳化合物对鱼腥藻7120生长的影响 被引量:14
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作者 喻国策 丛威 +2 位作者 蔡昭铃 施定基 欧阳藩 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期238-242,共5页
在培养基中添加多种有机碳化合物对鱼腥藻 71 2 0进行培养。结果表明 ,葡萄糖的存在能明显地促进细胞的生长 ,但细胞仅能有限地利用葡萄糖 ;细胞混合营养生长的饱和光强约为 80 μEm- 2 s- 1 。乙酸、蔗糖、乙醇和甘油对细胞生长的影响... 在培养基中添加多种有机碳化合物对鱼腥藻 71 2 0进行培养。结果表明 ,葡萄糖的存在能明显地促进细胞的生长 ,但细胞仅能有限地利用葡萄糖 ;细胞混合营养生长的饱和光强约为 80 μEm- 2 s- 1 。乙酸、蔗糖、乙醇和甘油对细胞生长的影响不很显著 ,乳酸、柠檬酸、谷氨酸和甘氨酸表现出明显的抑制作用。鱼腥藻 71 2 0不能利用葡萄糖进行化能异养生长和光激活的化能异养生长 ,但有轻微的光异养现象。 展开更多
关键词 蓝藻 鱼腥藻 有机碳化合物 葡萄糖 混合营养生长 化能异养生长
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应用细胞合成计量关系模型分析鱼腥藻7120的混合营养生长 被引量:3
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作者 喻国策 蔡昭铃 +1 位作者 施定基 欧阳藩 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2001年第5期420-427,共8页
根据文献中鱼腥藻细胞大分子的含量和组成情况 ,计算了细胞合成所需要的小分子单体和前体代谢物的量 ,得到代谢意义上的细胞生物合成计量关系 .利用此计量关系模型 ,对鱼腥藻 712 0细胞在气升式光生物反应器中光自养和混合营养生长的对... 根据文献中鱼腥藻细胞大分子的含量和组成情况 ,计算了细胞合成所需要的小分子单体和前体代谢物的量 ,得到代谢意义上的细胞生物合成计量关系 .利用此计量关系模型 ,对鱼腥藻 712 0细胞在气升式光生物反应器中光自养和混合营养生长的对数生长阶段进行了代谢通量分析 .结果表明 ,葡萄糖的利用影响了细胞初级碳代谢的流动状况 ,混合营养生长过程比光自养生长过程磷酸戊糖途径氧化性分支的反应程度明显加强 .随着培养的进行 ,葡萄糖被细胞用作碳源的比例可能减小 ,而用作能源的比例可能增大 .图 2表 14参 展开更多
关键词 细胞生物合成计量关系 鱼腥藻7120 混合营养生长 代谢通量分析 葡萄糖利用 模型
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启动子Pcpcβ提高鱼腥藻7120中hGM-CSF基因表达效率的研究 被引量:6
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作者 魏兰珍 谭玮 王全喜 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期37-42,共6页
利用聚球藻7002中编码藻蓝蛋白基因(cpcβ)的启动子(Pcpcβ),替代穿梭表达载体pDC-GM中的启动子PpsbA,启动外源人粒巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因在鱼腥藻7120中的表达。蛋白免疫印迹证实,在含Pcpcβ启动子的cGM藻株中,hGM-CSF基... 利用聚球藻7002中编码藻蓝蛋白基因(cpcβ)的启动子(Pcpcβ),替代穿梭表达载体pDC-GM中的启动子PpsbA,启动外源人粒巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)基因在鱼腥藻7120中的表达。蛋白免疫印迹证实,在含Pcpcβ启动子的cGM藻株中,hGM-CSF基因的表达水平比原先构建的含PpsbA启动子的GM藻株中提高了90%,且该基因的高效表达对宿主细胞的生长未产生明显影响。结果表明,对于在蓝藻中表达hGM-CSF基因而言,Pcpcβ启动子可能是较适宜的强启动子之一。 展开更多
关键词 cpcβ基因启动子 人粒巨噬细胞集落刺激因子 鱼腥藻7120
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鱼腥藻PCC7120细胞液泡的初步研究 被引量:10
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作者 郭厚良 金传荫 +3 位作者 浦秋文 宋文贞 周云珍 杨清平 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期363-367,共5页
从保存3个月以上的老化培养物中直接检查到游离液泡。液泡为标准圆球状,完全透明,大小相差极为悬殊,多数大型液泡吞噬了数个衰老藻细胞。采用低渗酶解,渗透冲击,低渗酶解和渗透冲击相结合,从培养3个月以上,2个月,1个月,1... 从保存3个月以上的老化培养物中直接检查到游离液泡。液泡为标准圆球状,完全透明,大小相差极为悬殊,多数大型液泡吞噬了数个衰老藻细胞。采用低渗酶解,渗透冲击,低渗酶解和渗透冲击相结合,从培养3个月以上,2个月,1个月,18d,10d及3d的藻丝细胞都分离到液泡。液泡略大于细胞,泡内无吞噬物。培养3d的藻丝有15%的细胞分离到液泡。其他多种蓝藻也分离到同样的液泡。 展开更多
关键词 鱼腥藻PCC7120 液泡 低渗酶解 蓝藻 细胞
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几种因素诱导鱼腥藻7120短藻丝体的形成 被引量:3
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作者 欧阳叶新 施定基 +1 位作者 胡鸿钧 梁承邺 《武汉植物学研究》 CSCD 2001年第5期403-408,共6页
丝状蓝藻鱼腥藻 71 2 0 (Anabaena sp.PCC71 2 0 )中可成功表达外源基因 ,但其转化和表达效率不高 ,改变细胞的生理状态可能会影响外源基因的转化和表达效率。将鱼腥藻71 2 0营养藻丝体通过几种因素诱导形成短藻丝体 (具有 2 5个左右细... 丝状蓝藻鱼腥藻 71 2 0 (Anabaena sp.PCC71 2 0 )中可成功表达外源基因 ,但其转化和表达效率不高 ,改变细胞的生理状态可能会影响外源基因的转化和表达效率。将鱼腥藻71 2 0营养藻丝体通过几种因素诱导形成短藻丝体 (具有 2 5个左右细胞 ) ,并对其光合活性进行了测定。结果表明 :红光和高温对鱼腥藻 71 2 0短藻丝体较为有效 ,且红光诱导在 48h时 ,短藻丝体细胞数占总细胞数的比例达到 85 %;DCMU单独诱导效果不明显 ,适当浓度的DCMU+红光诱导时诱导效率略有增加 ;高温以 45℃诱导 1 2 h比例最高 ,约达 87%;高温45℃诱导时 ,对数生长后期的鱼腥藻 71 2 0较易形成短藻丝体。光合活性测定结果显示 ,诱导形成的短藻丝体光合放氧速率比正常营养藻丝体的低 ,这种具有光合放氧能力的短藻丝体显示出作为表达外源基因受体的可能性。 展开更多
关键词 鱼腥藻7120 红光 高温 藻殖段 DCMU 短藻丝体形成 诱导因素
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鱼腥藻PCC 7120中all3556蛋白的表达与纯化 被引量:1
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作者 王小琴 李至敏 +1 位作者 雷国风 李志敏 《江西农业学报》 CAS 2017年第5期1-4,共4页
琥珀酸半醛脱氢酶在生物体中发挥重要的生理功能。通过BLAST序列分析,发现鱼腥藻PCC 7120中all3556基因编码琥珀酸半醛脱氢酶。实验通过常规PCR从鱼腥藻PCC 7120基因组中克隆了all3556基因,将该基因构建到p ET-28a载体上并在大肠杆菌BL2... 琥珀酸半醛脱氢酶在生物体中发挥重要的生理功能。通过BLAST序列分析,发现鱼腥藻PCC 7120中all3556基因编码琥珀酸半醛脱氢酶。实验通过常规PCR从鱼腥藻PCC 7120基因组中克隆了all3556基因,将该基因构建到p ET-28a载体上并在大肠杆菌BL21(DE3)菌体中表达。经过SDS-PAGE电泳,结果表明:all3556蛋白可以在该表达体系中高效可溶性表达。利用镍亲和层析纯化方法得到了纯度大于95%的all3556蛋白,蛋白收率约为27 mg/g菌体。研究为进一步阐明all3556蛋白的催化功能及机制奠定了重要基础。 展开更多
关键词 鱼腥藻PCC 7120 all3556蛋白 蛋白表达与纯化
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hGM-CSF基因穿梭表达载体的构建及其在鱼腥藻7120中的克隆 被引量:6
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作者 魏兰珍 金锐 +3 位作者 马为民 施定基 甘人宝 王全喜 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期436-440,共5页
人粒—巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)作为一种造血生长因子,能够刺激T细胞和巨噬细胞增殖、成熟和分化,具有极其重要的免疫调解功能。本研究运用PCR方法,从质粒pAG-MT-8中克隆该基因,并在其5′端添加有利于在蓝藻细胞中高效表达的SD序... 人粒—巨噬细胞集落刺激因子(hGM-CSF)作为一种造血生长因子,能够刺激T细胞和巨噬细胞增殖、成熟和分化,具有极其重要的免疫调解功能。本研究运用PCR方法,从质粒pAG-MT-8中克隆该基因,并在其5′端添加有利于在蓝藻细胞中高效表达的SD序列,然后插入到表达载体(pRL-439)强启动子PpsbA的下游,进一步与穿梭表达载体pDC-08相连构建成穿梭表达载体pDC-GM。利用三亲接合转移方法将该穿梭表达载体(pDC-GM)转入丝状鱼腥藻7120,通过相应抗生素筛选后得到能稳定遗传的转基因藻。以该转基因藻的基因组DNA为模板进行PCR检测,结果表明hGM-CSF基因已转入鱼腥藻7120。这是首次尝试把蓝藻作为制备重组hGM-CSF的新宿主,具有潜在的经济价值和社会效益。 展开更多
关键词 基因穿梭表达载体 鱼腥藻7120 基因克隆 人粒-巨噬细胞集落刺激因子 造血生长因子
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鱼腥藻7120质膜、类囊体膜和细胞壁的分离及特性分析 被引量:2
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作者 杨劭 王业勤 黎尚豪 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期357-361,T001,共6页
于1987-1989年对鱼腥藻7120质膜、类囊体膜和细胞壁进行分离纯化和基本的色素与蛋白质特性分析。采用机械性方法破碎细胞,以非连续蔗糖密度梯度离心分离纯化鱼腥藻7120营养细胞的质膜和类囊体膜,以TritonX-100处理方法获得细胞壁。... 于1987-1989年对鱼腥藻7120质膜、类囊体膜和细胞壁进行分离纯化和基本的色素与蛋白质特性分析。采用机械性方法破碎细胞,以非连续蔗糖密度梯度离心分离纯化鱼腥藻7120营养细胞的质膜和类囊体膜,以TritonX-100处理方法获得细胞壁。色谱分析和电泳结果表明,其质膜、类囊体膜的色素和蛋白质特性与单细胞蓝藻相类似;Triton不溶细胞壁未发现可见光谱吸收,其两条主要蛋白带52KD和14KD均为精蛋白,并且14KD蛋白为肽聚糖层连结蛋白,细胞壁蛋白质全部对胰蛋白酶处理敏感,其上未发现“热修饰”蛋白。 展开更多
关键词 鱼腥藻 质膜 类囊体膜 细胞壁 分离
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