硬膜外针注水试验置管法在硬膜外分娩镇痛中的效果研究

目的:探讨硬膜外针注水试验置管法在硬膜外分娩镇痛中的效果。方法:将2022年4月至2023年3月我院产科收治的200例足月头位临产产妇作为本次研究对象,按随机数字表法随机分为研究组与对照组,各100例。对照组采取试验阴性置管,研究组采取试验阳性置管。比较两组产妇的置管有效率、血管误伤率及镇痛25min前后的VAS(疼痛视觉模拟评分)、MAP(平均动脉压)、HR(心率)水平。结果:研究组产妇置管有效率高于对照组(P<0.05);研究组产妇血管误伤率低于对照组(P<0.05);镇痛前两组产妇疼痛评分比较无统计学差异(P>0.05),镇痛25min后研究组产妇疼痛评分低于对照组(P<0.05);两组产妇镇痛前后HR、MAP水平比较无统计学差异(P>0.05)。结论:硬膜外针注水试验置管法可提高硬膜外分娩镇痛的成功率,降低血管误伤率,维持母体生命体征的稳定,值得推广。

木瓜苷的镇痛作用(英文)

目的 观察木瓜苷的镇痛作用并研究其相关机制。方法 通过小鼠乙酸扭体反应,甲醛实验及佐剂性关节炎大鼠屈伸关节实验等疼痛模型,观察木瓜苷的镇痛作用并检测佐剂性关节炎大鼠滑膜细胞分泌的前列腺素E2 (PGE2 )及肿瘤坏死因子 α(TNF α)的含量。结果 不同剂量的木瓜苷(小鼠6 0 ,12 0和2 4 0mg·kg- 1,ig ,大鼠30 ,6 0和12 0mg·kg- 1,ig)可以抑制小鼠的乙酸扭体反应和甲醛第二相反应。木瓜苷(6 0 ,12 0mg·kg- 1)可使佐剂性关节炎大鼠致炎d 2 8关节滑膜细胞升高的PGE2 和TNF α水平显著降低。结论 木瓜苷具有镇痛作用,其可能机制与其抑制外周炎症介质有关。

苦参止痢颗粒的药效作用研究

通过小鼠胃肠蠕动试验、小鼠腹泻试验、抗炎试验和镇痛试验,考察苦参止痢颗粒的药效作用。结果表明,与空白对照组相比,苦参止痢颗粒可显著降低蓖麻油所致小鼠的腹泻次数(P<0.01),对正常小鼠胃排空作用有显著的抑制作用(P<0.01),可显著降低二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀率(P<0.01),显著提高小鼠耐热痛阈值(P<0.01)。说明苦参止痢颗粒具有止泻、调节胃肠蠕动、抗炎、镇痛等作用。

升高胃经线上几处K^+、Na^+、Ca^(2+)浓度对实验性胃痛大鼠痛阈的影响

在以前工作的基础上，重点观察了升高胃经的“足三里”、“气冲”穴处的Ｋ＋、Ｎａ＋、Ｃａ２＋浓度对实验性胃痛大鼠的痛阈影响。实验结果显示，单纯在相应穴位注射一定浓度的Ｎａ＋和Ｃａ２＋可产生针刺样效果，而于非穴位处臀部注射则没有镇痛作用，说明这种镇痛效应的产生是具有经穴特异性的。实验还证实，升高经穴处Ｋ＋浓度无镇痛效果。

用镇痛与刺激实验优选乳香最佳炮制工艺的研究

目的优选乳香烘制法的最佳炮制工艺。方法以小鼠的痛阈值和家兔眼睛充血、水肿数为评价指标,采用正交试验优选乳香的最佳炮制工艺。结果乳香烘制的最佳工艺为120℃烘制3 h、药物放置厚度1 cm、药物直径1 cm。结论优选出的炮制工艺简单、实用、条件可控、成品质量好。

一氧化氮拮抗地塞米松对炎痛的镇痛作用

在小鼠福尔马林致痛模型上，地塞米松（Ｄｅｘ）５～２０ｍｇｋｇｉｐ剂量依赖性抑制小鼠福尔马林Ⅱ相反应。ｉｐ硝普钠（ＳＮＰ）２．２５～３ｍｇｋｇ或左旋精氨酸（ＬＡｒｇ）７５～１００ｍｇｋｇ可拮抗Ｄｅｘ的镇痛作用并呈剂量依赖性。在该剂量范围内，ＳＮＰ或ＬＡｒｇ对小鼠福尔马林双相反应无明显影响。结论：地塞米松的镇痛作用机制可能与其抑制体内一氧化氮（ＮＯ）的信息系统有关。

民族药小红参滴丸的部分药效学试验研究

对小红参滴丸进行了镇痛、抗炎和抑制血小板聚集试验。结果表明 :小红参滴丸有明显的镇痛作用 ,对ADP诱导家兔血小板聚集有明显的抑制作用 ,有一定的抗炎作用。

虎参痛风丸的抗炎实验研究

目的:探讨虎参痛风丸的抗炎效果及亚急性毒性。方法:分别观察虎参痛风丸500,250,125mg·kg^(-1)虎参痛风丸组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀、棉球致大鼠肉芽组织增生的影响。观察大剂量长期用药对大鼠的影响。结果:虎参痛风丸能显著抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,抑制棉球所致的大鼠肉芽组织的增生;亚急性毒性实验表明虎参痛风丸无明显毒性,血清丙氨酸氨基转移酶(GPT)与对照组比较无显著性差异。结论:虎参痛风丸有明显的抗炎作用且无明显的毒性。

乌头与半夏配伍外用镇痛疗效及皮肤急性毒性研究

目的:观察乌头与半夏间半量、等量、倍量配伍剂量外用对镇痛效应和皮肤局部吸收急性毒性的影响。方法:(1)采用小鼠醋酸扭体法试验观察乌头与半夏配伍剂量的外用镇痛效应;(2)采用家兔皮肤局部吸收急性毒性试验观察乌头与半夏不同配伍剂量外用对皮肤的急性毒性。结果:(1)镇痛效应:乌头∶半夏(1∶0.5)在浓度为66.7%时,对醋酸扭体有明显抑制(P<0.05);乌头∶半夏(1∶1)在浓度为66.7%和33.4%时,均能显著抑制醋酸扭体(P<0.01、P<0.05);乌头∶半夏(1∶2)在浓度为66.7%时亦能明显抑制醋酸扭体(P<0.01)。(2)皮肤的急性毒性:乌头∶半夏大剂量(浓度为78%)动物死亡率:1∶1为3/4、1∶2为3/4、1∶0.5为3/4;乌头∶半夏中剂量(浓度为39%)动物死亡率:1∶1为0/4、1∶2为2/4、1∶0.5为1/4;乌头∶半夏小剂量(浓度为19.5%)动物死亡率:1∶1为0/4、1∶2为1/4、1∶0.5为0/4。结论:镇痛试验结果表明,乌头∶半夏比例以1∶1为好,乌头∶半夏在等量时拟有增强镇痛疗效作用;皮肤急性毒性试验结果表明,乌头∶半夏1∶2毒性较大;乌头∶半夏1∶1毒性较小,乌头∶半夏在等量时拟有相互抑制毒性作用,随着剂量的变化毒性拟有增加的趋势,特别是半夏剂量超过乌头时毒性增加最为明显。

TL-Ⅰ号方镇痛作用的实验研究

目的研究TL-Ⅰ号药方的镇痛作用。方法健康ICR小鼠随机分为6组:阴性对照组、阳性对照组、通天组、大剂量组、中剂量组、小剂量组。用热板致痛实验和醋酸扭体实验测定小鼠的痛阈值。结果TL-Ⅰ号方对小鼠热板致痛的痛阈值有一定程度的提高;对小鼠醋酸致痛引起的扭体次数有降低作用,高剂量组的痛阈值有明显的提高;扭体次数有明显的降低。结论TL-Ⅰ号方具有明显的镇痛作用。

广藿香对冰醋酸所致小鼠扭体疼痛模型的镇痛作用研究

旨在研究广藿香对冰醋酸所致小鼠扭体反应的抑制作用,确定广藿香的镇痛作用。将24只小鼠随机分为广藿香低剂量组、中剂量组、高剂量组和对照组,采用灌胃给药方式,分别给予0.25、0.5、1.0g/(kg·BW)广藿香及生理盐水;给药后,各组小鼠灌胃20%冰醋酸溶液,观察并记录各组小鼠的体态变化以及扭体次数,并计算镇痛率。结果表明,给予20%冰醋酸溶液后,高剂量组小鼠的腹痛症状较轻,低剂量组小鼠的腹痛症状较为严重,抽搐明显;高剂量组小鼠的扭体次数极显著低于对照组(P<0.01),中、低剂量组小鼠的扭体次数显著低于对照组(P<0.05);高剂量组的镇痛百分率最高(36.73%),低剂量组的镇痛百分率最低(14.45%)。广藿香对冰醋酸所致的小鼠扭体反应具有抑制作用,表现出良好的镇痛作用,且镇痛作用呈现一定的量效关系。

蛋黄油镇痛作用的实验研究

目的观察蛋黄油的抗炎、镇痛作用。方法采用小鼠热板法、化学刺激、扭体法观察蛋黄油的镇痛作用。结果在小鼠热板实验中,连续给药3d,高剂量组在第4天给药后130min与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。在小鼠扭体实验中,京万红组和蛋黄油高、低剂量组,均能减少小鼠的扭体次数,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.001),蛋黄油与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。结论蛋黄油有明显的镇痛作用。

二味拔毒散镇痛、抗炎药效作用的研究

目的：观察二味拔毒散的镇痛、抗炎作用。方法：采用外涂二味拔毒散的给药途径，给药1次/d，至少接触4h/次，连续给药7d。动物随机分为空白对照组，阳性药组以及A/B/C大小剂量不同的三个治疗组（0.045/0.09/0.18g·只3个剂量）；采用热板法、扭体法观察二味拔毒散的镇痛作用。采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀进行抗炎实验。结果：镇痛及抗炎药理实验结果显示，二味拔毒散能明显抑制小鼠二甲苯致耳廓肿胀（P〈0.01～0.05），且能明显减少醋酸致小鼠扭体次数（P〈0.01～0.05）及延长热板致痛的潜伏期（P〈0.01～0.05）。结论：二味拔毒散具有一定的抗炎、镇痛作用。

复方止痛汤实验研究及临床疗效观察

本文根据祖国医学对痛证的认识和临床治疗疼痛性疾病的经验,对复方止痛汤进行了动物镇痛试验和毒性试验,结果表明,本方无明显毒性,并能明显延长热板反应时间(P<0.01)和对抗酒石酸锑钾引起的小鼠“扭体反应”(P<0.01)。临床用于治疗头痛、胃及十二指肠溃疡病、慢性胆囊炎等9种痛证共103例,总有效率达93.2％。故认为是一种止痛效果好、应用范围广。

云芝糖肽的镇痛作用及其机理的初步分析

目的 :了解云芝糖肽的镇痛作用和初步机理。方法 :用热板法和电刺激 嘶叫法分别测定小鼠和大鼠的痛阈。结果 :云芝糖肽 (PSP)以 1.0 g/kg的剂量灌胃 ,每日 1次 ,连续 7日 ,可以出现非常明显的镇痛作用。这种镇痛可以持续 2h多。损毁下丘脑内侧基底部后 ,PSP的镇痛作用消失。结论

中药复方制剂的镇痛作用研究

目的研究临床试用中药复方制剂的镇痛作用。方法采用扭体法及热板法实验研究其镇痛作用 ,将该中药复方分为12 0 0mg/kg ,6 0 0mg/kg和 30 0mg/kg三个剂量组 ,并以吗啡及阿司匹林作为对照 ,进行了单次给药和连续 5天给药的实验观察。结果该药 12 0 0mg/kg ,6 0 0mg/kg和 30 0mg/kg可分别提高化学致痛阈值 5 4 2 %、2 7 7%和 6 3% ;用热板法单次给药和连续 5天给予不同剂量的该复方制剂对痛阈值均有不同程度的提高 ,其作用与阿司匹林接近 ,但作用弱于吗啡。

试验性疼痛测试与术后疼痛的关系

目的探讨术后疼痛状态的相关影响因素及试验性疼痛测试对术后疼痛状态的预测效力。方法选取开腹胃癌根治术的患者78例,收集临床资料,术前行试验性冷、热疼痛测试及冷耐受实验,术后观察并记录患者清醒后5min疼痛NRS评分、首次使用羟考酮的时间及自控止痛装置(PCAD)使用情况,统计学分析患者一般临床资料及试验性疼痛测试结果与术后疼痛状态之间的相关性。结果患者清醒后5min疼痛NRS评分、首次使用羟考酮的时间与年龄、BMI等临床一般资料无明显的相关性(P>0.05)。清醒后5min疼痛的NRS评分与术前冷、热疼痛测试的NRS评分呈显著正相关性(P<0.05),与冷刺激耐受时间呈显著负相关(P<0.05);首次使用羟考酮的时间与冷刺激疼痛NRS评分呈负相关,与冷刺激耐受时间呈正相关,但与热刺激疼痛无显著相关性。PCAD使用受到性别、术前有无疼痛及术前热疼痛测试的影响。结论术前的试验性疼痛敏感测试是术后疼痛状态的重要预测因子。

药物的毒性反应与镇痛作用假阳性关系的探讨

目的：探究药物毒性在镇痛实验热板法中出现假阳性反应剂量与半教致死量（1ethal dose 50，LD。）之间的关系，为镇痛药的筛选提供依据。方法：选取敌敌畏、四氯化碳叉硫酸阿托品3种具有毒性但无中枢镇痛作用的受试物，采用改良寇氏法测定其半数致死量（1ethal dose 50，LDs。），同时用热板法检测3个受试物的痛阅值，分析其LD50与“镇痛”剂量之间的关系。结果：当3个受试物的“镇痛”剂量为其LD50的15～～10^-1时，能显著提高热板致小鼠痛觉反应的痛闽值（P〈0．05，P〈0．01），从而出现镇痛作用假阳性结果。结论：药物的毒性与镇痛假阳性反应有一足的相关性，用热板法筛选镇痛药物时，若药物剂量在其LD50的15～10^-1区间时所出现的镇痛作用有可能是因为药物的毒性反应造成的镇痛实验假阳性结果。

大鼠不同丘脑核团毁损镇痛效果的比较(英文)

背景目前对癌症顽痛尚未有较好的治疗方法。有报道丘脑的某些核团在中枢镇痛中起作用。本研究旨在通过比较大鼠不同丘脑核团毁损的镇痛效果,为临床上核团毁损治疗顽固性疼痛靶点的选择提供实验依据。方法大鼠30只,分为假损伤组(Sham)及丘脑中央中核(CM)、丘脑束旁核(PF)、丘脑腹后外侧核(VPL)、丘脑中央中核加扣带回毁损组(CM+cg),将2μL10%苯酚/甘油立体定向注至相应核团进行毁损。以鼠尾温热剌激嘶叫法检测核团毁损前后痛阈。测量福尔马林诱导的动物的舔咬时间、挠曲时间以及畏缩次数来量化观察核团毁损前后的镇痛效果。结果各毁损组术前后痛阈改变值与sham组比较差异有统计学意义,其中,以VPL最为明显。各毁损组动物舔咬时间较Sham明显缩短(P<0.01),而挠曲时间及畏缩次数只有轻微差异。此外,VPL组动物舔咬时间比CM组和CM+cg组为短(P<0.05),而CM组和CM+cg组间行为痛反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论CM、PF、VPL、CM+cg毁损后急性期,大鼠对温热刺激的痛阈有提高,由脊髓上神经中枢调控的行为痛反应也明显减少,其中以VPL组最明显。CM+cg双核团毁损的镇痛效果并未明显优于CM单一核团毁损。

柏硝祛毒洗剂镇痛作用的实验观察

目的探讨柏硝祛毒洗剂的镇痛药理作用。方法采用小鼠扭体法镇痛实验观察柏硝祛毒洗剂的镇痛作用。结果阳性对照组和柏硝祛毒洗剂高浓度组、柏硝祛毒洗剂中浓度组入柏硝祛毒洗剂低浓度组扭体反应次数均少于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。阳性对照组和柏硝祛毒洗剂高浓度组、柏硝祛毒洗剂中浓度组及柏硝祛毒洗剂低浓度组均对醋酸引起的疼痛有一定的镇痛作用,且柏硝祛毒洗剂的浓度越高,镇痛率越高。结论柏硝祛毒洗剂有明显的镇痛作用。