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Ru(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Pd(Ⅱ)离子与ct-DNA的相互作用研究 被引量:11
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作者 徐宏娟 于俊生 +1 位作者 王树玲 陈洪渊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期355-360,共6页
本文以中药小檗碱作为分子探针,在0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲体系中,用紫外-可见吸收及荧光光谱法研究了Ru?、Rh?、Pd?三种贵金属离子与DNA的键合相互作用。实验发现Ru?离子对小檗碱-DNA二元体系的荧光有较强的猝灭作用;而Rh?、Pd... 本文以中药小檗碱作为分子探针,在0.01mol·L-1醋酸-醋酸钠缓冲体系中,用紫外-可见吸收及荧光光谱法研究了Ru?、Rh?、Pd?三种贵金属离子与DNA的键合相互作用。实验发现Ru?离子对小檗碱-DNA二元体系的荧光有较强的猝灭作用;而Rh?、Pd?两种离子则对该二元体系产生显著的荧光敏化作用。考察了EDTA对贵金属离子、小檗碱及DNA三元混合体系的荧光光谱的影响,初步探讨了贵金属离子与DNA可能的键合机理。 展开更多
关键词 荧光探针 相互作用 抗癌药物 作用机理 ru() Rh() Pd(Ⅱ) DNA 钌() 铑() 钯(Ⅱ)
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抗癌性钌配合物[HL][trans-Ru^ⅢCl4L2](L=2-NH2-5-Me-STz)的水解机理 被引量:2
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作者 陈锦灿 陈兰美 +1 位作者 廖思燕 郑康成 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第12期2543-2550,共8页
用量子化学密度泛函理论(DFT),并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了具有潜在抗肿瘤活性的"Kep-pler型"钌配合物trans-[RuⅢCl4(2-NH2-5-Me-STz)2](1)的水解反应过程.首先,在UB3LYP/(LanL2DZ+6-31G(d))理论水平上对水解反应中... 用量子化学密度泛函理论(DFT),并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了具有潜在抗肿瘤活性的"Kep-pler型"钌配合物trans-[RuⅢCl4(2-NH2-5-Me-STz)2](1)的水解反应过程.首先,在UB3LYP/(LanL2DZ+6-31G(d))理论水平上对水解反应中各平衡构型在气相条件下的有关结构进行全几何优化及振动频率分析;然后,在更高的基组水平LanL2DZ(f)+6-311++G(3df,2dp)上对优化的结构进行单点能计算,并考虑溶剂效应.计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的反应势能面.对于第一步水解,液相中配合物1的活化能垒为92.9kJ·mol-1,与已经报道的配合物trans-[RuⅢCl4(2-NH2-Tz)2](2)的活化能垒(96.3kJ·mol-1)相接近,并与实验结果相符.对于第二步水解,反应在热力学上优先生成顺式双水解产物,恰如顺铂的水解反应机理一样,存在着所谓"顺式效应",即生成的顺式水解产物有利于其与生物分子靶标的键合,因此,顺式双水解产物在生物反应中有望成为重要的前体药物.本文研究结果有助于深入理解抗癌性Ru(Ⅲ)配合物与相关生物靶标的作用机理. 展开更多
关键词 密度泛函理论 ru()配合物 抗癌活性 水解 导体极化连续模型
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抗癌性钌配合物[HL][trans-Ru~ⅢCl_4L_2](L=4H-1,2,4-triazole)水解机理的理论研究 被引量:1
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作者 陈兰美 陈锦灿 +1 位作者 廖思燕 郑康成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1843-1850,共8页
采用密度泛函理论(DFT)方法,并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了具有抗肿瘤活性的"Keppler型"钌配合物[Htrz][trans-RuⅢCl4(4H-1,2,4-triazole)2](1)的水解反应过程。首先,在B1B95/(LanL2DZ+6-31G(d))理论水平上对水解反应... 采用密度泛函理论(DFT)方法,并结合导体极化连续模型(CPCM)研究了具有抗肿瘤活性的"Keppler型"钌配合物[Htrz][trans-RuⅢCl4(4H-1,2,4-triazole)2](1)的水解反应过程。首先,在B1B95/(LanL2DZ+6-31G(d))理论水平上对水解反应中各平衡构型在气相条件下的有关结构进行全几何优化及振动频率分析。然后,在更高的基组水平LanL2DZ(f)+6-311++G(3df,2dp)上对优化的结构进行单点能计算,并考虑溶剂效应。计算得到水解反应过程中相应的结构特征和详细的反应势能面。对于第一步水解,水溶液中配合物1的活化能垒为116.6 kJ.mol-1,比已经报道的配合物[ImH][trans-RuⅢCl4(Im)2](ICR)的活化能垒高得多,进一步证实了降低含氮杂环中N原子碱性,可增强配合物在水溶液中的稳定性的水解规律。对于第二步水解,如同已经研究的多数"Keppler型"抗肿瘤钌配合物一样,反应在热力学上优先生成顺式双水解产物。 展开更多
关键词 ru()配合物 抗癌活性 水解 密度泛函理论
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Ru(Ⅲ)-Salen功能化高分子纳米Fe3O4磁性复合材料的制备及催化性能 被引量:1
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作者 李勍 沈昊宇 +1 位作者 赵永纲 夏清华 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期44-48,53,共6页
采用悬浮聚合法制备带有环氧基功能团的高分子固载化Fe_3O_4复合材料,再通过开环、缩合、配位等一系列化学反应得到Ru(Ⅲ)-Salen功能化高分子纳米Fe_3O_4磁性复合材料.采用热重差热分析(TGA-DTA)、有机元素分析(EA)、原子吸收光谱(AAS)... 采用悬浮聚合法制备带有环氧基功能团的高分子固载化Fe_3O_4复合材料,再通过开环、缩合、配位等一系列化学反应得到Ru(Ⅲ)-Salen功能化高分子纳米Fe_3O_4磁性复合材料.采用热重差热分析(TGA-DTA)、有机元素分析(EA)、原子吸收光谱(AAS)、X-射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)、透射电镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)等手段对合成的复合材料进行了组成、结构、形貌、磁性等表征,并研究了其作为催化剂对醇的选择性氧化的催化活性.结果表明,合成的磁性复合材料平均粒径约为30 nm,饱和磁化强度为22.8 emu/g,剩余磁化强度为2.49 emu/g,矫顽力为47.2 Oe.以30%双氧水为氧化剂,0.02g该磁性复合材料为催化剂,可将苯甲醇100%选择性地转化为苯甲醛,无其他副产品生成.该复合材料是理想的功能磁性配位催化剂. 展开更多
关键词 纳米FE3O4 高分子磁性复合材料 ru()-Salen 醇的选择性氧化 催化活性
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席夫碱Ru(Ⅲ)配合物的合成及其与DNA的相互作用
5
作者 余光勤 宋文婷 +4 位作者 袁泽利 胡庆红 吴庆 张铭钦 江波 《化学与生物工程》 CAS 2015年第11期23-27,共5页
采用直接合成法合成了一个新的席夫碱Ru(Ⅲ)配合物(L-Ru),利用1 HNMR、13 CNMR、FTIR、MS及元素分析等手段对其结构和组成进行表征。在模拟生理条件下,以吖啶橙为光谱探针,采用荧光光谱法考察L-Ru与鲱鱼精DNA的作用机制。结果表明,L-Ru... 采用直接合成法合成了一个新的席夫碱Ru(Ⅲ)配合物(L-Ru),利用1 HNMR、13 CNMR、FTIR、MS及元素分析等手段对其结构和组成进行表征。在模拟生理条件下,以吖啶橙为光谱探针,采用荧光光谱法考察L-Ru与鲱鱼精DNA的作用机制。结果表明,L-Ru与DNA之间以嵌插作用进行结合。 展开更多
关键词 席夫碱ru()配合物 合成 DNA 相互作用
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以人血清白蛋白为载体的Ru(Ⅲ)和全反式维甲酸共运输纳米药物的构建及抗肿瘤转移作用 被引量:2
6
作者 丁鑫 师红东 刘扬中 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期3040-3046,共7页
设计合成了一种以人血清蛋白纳米颗粒(HSANP)为载体,共运输Ru(Ⅲ)配合物和全反式维甲酸(ATRA)的纳米药物Ru-ATRA-HSANP,用于抗肿瘤转移治疗.该药物在水中和生理条件下表现出优异的稳定性,可以被细胞有效摄取,具有较弱的细胞毒性,但表现... 设计合成了一种以人血清蛋白纳米颗粒(HSANP)为载体,共运输Ru(Ⅲ)配合物和全反式维甲酸(ATRA)的纳米药物Ru-ATRA-HSANP,用于抗肿瘤转移治疗.该药物在水中和生理条件下表现出优异的稳定性,可以被细胞有效摄取,具有较弱的细胞毒性,但表现出优异的抗肿瘤转移效果.因此,构建了一种稳定、低毒性的抗肿瘤转移纳米药物,有望用于抗肿瘤转移治疗. 展开更多
关键词 抗肿瘤转移 ru()配合物 全反式维甲酸 共运输 纳米药物
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单核Ru(Ⅲ)-edta类配合物的合成﹑结构及性质研究
7
作者 况微微 杨培培 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2719-2725,共7页
采用K[Ru(Hedta)Cl]·1.5H2O(edta为乙二胺四乙酸根)与含氮杂环配体5-(4-吡啶)四唑(4-ptz)或2,5-吡啶二甲酸(2,5-Pydc)反应,设计合成了2个单核[Ru(Hedta)(4-ptz)]·4H2O(1)和[Ru(Hedta)(2,5-Pydc)]·3H2O(2)配合物。晶体结... 采用K[Ru(Hedta)Cl]·1.5H2O(edta为乙二胺四乙酸根)与含氮杂环配体5-(4-吡啶)四唑(4-ptz)或2,5-吡啶二甲酸(2,5-Pydc)反应,设计合成了2个单核[Ru(Hedta)(4-ptz)]·4H2O(1)和[Ru(Hedta)(2,5-Pydc)]·3H2O(2)配合物。晶体结构解析表明配合物1属于单斜晶系C2/c空间群,晶胞参数为a=2.348 06(15)nm,b=1.301 23(8)nm,c=1.493 08(9)nm,β=101.075 0(10)°;配合物2属于单斜晶系I2/a空间群,晶胞参数为a=3.249 4(7)nm,b=0.966 23(19)nm,c=1.434 1(3)nm,β=93.88(3)°。对2个配合物分别进行了IR及UV-Vis的表征,并通过电子吸收光谱和荧光淬灭光谱研究了配合物与DNA的作用,实验结果表明这2个钌配合物通过插入方式与DNA作用。 展开更多
关键词 ru()配合物 晶体结构 光谱表征 与DNA相互作用
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Synthesis, Crystal Structure and Spectroscopic Properties of Cyanide-bridged Complex [RuⅡ(ttpy)(CN)3MnⅢ(salen)]
8
作者 孙桂芳 栗佳琪 +4 位作者 余洪亮 于孟 彭佩 丁文文 王勇 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2019年第5期745-753,669,共10页
Tricyanide building block K[Ru(ttpy)(CN)3] and [MnⅢ(salen)](ClO4) have been used to design and synthesize a heterobimetallic one-dimensional(1D) zigzag chain complex 1,[RuⅡ(ttpy)(CN)3 MnⅢ(salen)](ttpy = 4′-(p-toly... Tricyanide building block K[Ru(ttpy)(CN)3] and [MnⅢ(salen)](ClO4) have been used to design and synthesize a heterobimetallic one-dimensional(1D) zigzag chain complex 1,[RuⅡ(ttpy)(CN)3 MnⅢ(salen)](ttpy = 4′-(p-tolyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine, salen = N,N?-ethylenebis-(salicylideneaminato)dianion). Single-crystal X-ray diffraction analysis shows complex 1 crystallizes in orthorhombic Pbca space group and the asymmetric unit of 1 contains one[-NC-RuⅡ(ttpy)(CN)(m-CN)-Mn Ⅲ-(salen)-] molecule. In the structure of 1, each [Ru Ⅱ(ttpy)(CN)3]-connects two [MnⅢ(salen)]+ with two cyanide groups in a cis-conformation, and in turn each[MnⅢ(salen)]+ unit links two [RuⅡ(ttpy)(CN)3]-building blocks in a trans-conformation, resulting in a 1D [-NC-RuⅡ-CN-MnⅢ-]n chain. Furthermore, the electronic absorption spectra and luminescence spectroscopy of complex 1 have also been studied. 展开更多
关键词 CYANIDE-BRIDGED crystal structure ru(Ⅱ) SPECTROSCOPIC properties Mn()
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Crystal Structure Analysis of Tetras[L-tris(ethylenediamine) cobalt(Ⅲ)] tris[hexacyanoruthenate(Ⅱ)]
9
作者 朱苗力 杨频 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期396-401,共6页
The crystal of the title compound, [Co(en)3]4[Ru(CN)6]310H2O (en = ethylenediamine, C2H8N2), is formed from the octahedral cations of Co(en)33+ and anions of Ru(CN)64. The Co atom is coordinated to six nitrogen atoms ... The crystal of the title compound, [Co(en)3]4[Ru(CN)6]310H2O (en = ethylenediamine, C2H8N2), is formed from the octahedral cations of Co(en)33+ and anions of Ru(CN)64. The Co atom is coordinated to six nitrogen atoms of ethylenediamines in a L configuration and the Ru atom is also coordinated to six carbon atoms of cyanides. There is no bridging-cyanide between the metal ions in the structure. The crystal is of monoclinic, space group P21/c with a = 17.686(4), b = 14.496(4), c = 18.019(7) ? b = 116.07(2), V = 4150(2) 3, Z = 2, Mr = 1908.60, C42H116N42O10Co4Ru3, m(MoKa) = 1.391 mm1, Dc = 1.527 g/cm3, F(000) = 2084, R = 0.0520 and wR = 0.1070 for 5443 observed reflections (I > 2s(I)). 展开更多
关键词 [Co(en)3]4[ru(CN)6]3·10H2O 钴() 钌() 配合物 晶体结构 手性
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掺超细粉煤灰高性能混凝土Ⅲ型轨枕的力学性能试验研究 被引量:6
10
作者 罗小勇 余志武 +1 位作者 谢友均 彭少军 《铁道学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期91-96,共6页
对掺超细粉煤灰的HPC Ⅲ型轨枕和普通C Ⅲ型轨枕的力学性能,如枕中和枕下截面的抗裂、极限承载力、轨枕端部局压和轨枕的疲劳性能进行了对比试验研究。试验表明,各种龄期HPC Ⅲ型轨枕与C Ⅲ型轨枕枕中和枕下的开裂荷载与极限承载力均比... 对掺超细粉煤灰的HPC Ⅲ型轨枕和普通C Ⅲ型轨枕的力学性能,如枕中和枕下截面的抗裂、极限承载力、轨枕端部局压和轨枕的疲劳性能进行了对比试验研究。试验表明,各种龄期HPC Ⅲ型轨枕与C Ⅲ型轨枕枕中和枕下的开裂荷载与极限承载力均比较接近,满足标准的要求。还对轨枕端部进行了非线性有限元分析,分析很好地验证了试验结果,分析与试验结果均表明,轨枕端头局压破坏为主拉劈裂破坏,试验实测的超细粉煤灰HPC Ⅲ型轨枕端部局压的极限承载力远大于锚固板设计最大张拉预应力,有较大的安全储备。HPC Ⅲ型轨枕的疲劳性能与C Ⅲ型轨枕的相近,HPC Ⅲ型轨枕的疲劳残余裂缝宽度略小于C Ⅲ型轨枕。 展开更多
关键词 超细粉煤灰 型轨枕 锚固板局部受力 疲劳
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CRTSⅢ型轨道板快速封锚砂浆施工技术 被引量:5
11
作者 李洪刚 刘子科 王炳岩 《铁道建筑》 北大核心 2016年第9期121-123,共3页
封锚砂浆质量是决定无砟轨道板质量的关键环节之一。快速封锚砂浆是一种新型封锚材料,可应用于CRTSⅢ型先张法轨道板的封锚施工,其施工过程广泛采用新工艺、新设备。本文从快速封锚砂浆的技术指标、施工工艺流程、质量检验和病害处理4... 封锚砂浆质量是决定无砟轨道板质量的关键环节之一。快速封锚砂浆是一种新型封锚材料,可应用于CRTSⅢ型先张法轨道板的封锚施工,其施工过程广泛采用新工艺、新设备。本文从快速封锚砂浆的技术指标、施工工艺流程、质量检验和病害处理4方面对其施工技术进行了详细探讨。快速封锚砂浆被应用于郑徐高铁全线,取得了良好效果。 展开更多
关键词 CRTS型轨道板 快速封锚砂浆 施工技术
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Graphdiyne scaffold anchored highly dispersed ruthenium nanoparticles as an efficient cathode catalyst for rechargeable Li-CO_(2) battery
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作者 Yiru Ma Huiqi Qu +8 位作者 Wenna Wang Ziyang Guo Yueqin Yu Feng Liu Bin Yu Minge Tian Zhenjiang Li Bin Li Lei Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期552-557,共6页
Lithium (Li)-CO_(2) battery is rising as an attractive energy-storage system with the competence of CO_(2) conversion/fixation. However, its practical development is seriously hindered by the high overpotential. Herei... Lithium (Li)-CO_(2) battery is rising as an attractive energy-storage system with the competence of CO_(2) conversion/fixation. However, its practical development is seriously hindered by the high overpotential. Herein, a rational design on a highly catalytic Li-CO_(2) battery electrode built by graphdiyne powder as a multi-functional laminar scaffold with anchored highly dispersed Ru nanoparticles is explored. The strong interaction between the abundant acetylenic bond sites of graphdiyne scaffold and Ru nanoparticles can effectively promote the electrochemical progress and reduce the voltage polarization. The unique channels architecture of the cathodic catalyst with enough space not only accelerates CO_(2) diffusion and electrons/Li+ transport, but also allows a large amount of accommodation for discharged product (Li2CO3) to assure an advanced capacity. The corresponding Li-CO_(2) battery displays an advanced discharged capacity of 15,030 mAh/g at 500 mA/g, great capacity retention of 8873 mAh/g at 2 A/g, high coulombic efficiency of 97.6% at 500 mA/g and superior life span for 120 cycles with voltage gap of 1.67 V under a restricted capacity of 1000 mAh/g at 500 mA/g. Ex/in-situ studies prove that synergy between Ru nanoparticles and acetylene bonds of GDY can boost the round-trip CO_(2)RR and CO_(2)ER kinetics. 展开更多
关键词 NANOPORES Li-CO_(2)battery anchored ru nanoparticles Graphdiyne Synergistic effect
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TiO_2自水溶液中对钌(Ⅲ)离子及其配合物的吸附 被引量:1
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作者 胡维 杨中民 朱光辉 《云南化工》 CAS 2003年第6期14-17,共4页
 研究了锐钛矿型TiO2对Ru3+离子的吸附,测定了吸附速率曲线,研究了浓度、温度、pH值、配体对吸附的影响。结果表明:Ru3+离子的吸附符合一级Lagergen动力学方程,吸附活化能为35.66kJ/mol;Ru3+离子在锐钛矿型TiO2上的吸附为熵驱动的自发...  研究了锐钛矿型TiO2对Ru3+离子的吸附,测定了吸附速率曲线,研究了浓度、温度、pH值、配体对吸附的影响。结果表明:Ru3+离子的吸附符合一级Lagergen动力学方程,吸附活化能为35.66kJ/mol;Ru3+离子在锐钛矿型TiO2上的吸附为熵驱动的自发吸热过程, G0<0, H0>0, S0>0;在较低浓度时,吸附符合吸附Langmuir等温式;溶液pH值对吸附有显著影响,pH=1.5~4呈现吸附突跃;可溶性配合物的形成完全抑制Ru(OH)3沉淀生成,使吸附操作的pH范围由无配体时的pH≤4扩大到下列范围:硫脲pH<8,草酸pH<12,吡啶pH<9,1,10邻菲口罗啉pH<9。 展开更多
关键词 水溶液 钌()离子 配合物 吸附 二氧化钛 锐钛矿
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带线锚钉治疗Rockwood Ⅲ型肩锁关节脱位的效果观察 被引量:3
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作者 高文波 王义隽 《中国当代医药》 2017年第22期69-71,共3页
目的探讨带线锚钉治疗Rockwood Ⅲ型肩锁关节脱位的临床效果。方法选取2015年1月~2016年12月我院收治的32例Rockwood Ⅲ型肩锁关节脱位患者,均采用带线锚钉进行治疗,采用肩关节Neer评分评估治疗前后的肩关节功能,并对术后喙锁间距和肩... 目的探讨带线锚钉治疗Rockwood Ⅲ型肩锁关节脱位的临床效果。方法选取2015年1月~2016年12月我院收治的32例Rockwood Ⅲ型肩锁关节脱位患者,均采用带线锚钉进行治疗,采用肩关节Neer评分评估治疗前后的肩关节功能,并对术后喙锁间距和肩锁关节间隙进行测量。结果经过6个月的随访,治疗后3个月患者的Neer评分明显优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月和6个月的Neer评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d、3个月、6个月的喙锁间距和肩锁关节间隙数据比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在Rockwood Ⅲ型肩锁关节脱位治疗中予以带线锚钉治疗获得了较为理想的治疗效果,优势较为明显,可对肩锁关节复位进行有效维持,在临床治疗中值得应用和推广。 展开更多
关键词 ROCKWOOD 肩锁关节脱位 带线锚钉 治疗
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关节镜下双带线锚钉内固定治疗Meyers-Mckeever Ⅲ、Ⅳ型胫骨髁间棘骨折中长期疗效观察 被引量:3
15
作者 陈军 《新乡医学院学报》 CAS 2019年第6期558-562,共5页
目的探讨关节镜下双带线锚钉内固定治疗Meyers-MckeeverⅢ、Ⅳ型胫骨髁间棘骨折的中长期临床疗效及安全性。方法选择2010年2月至2015年2月信阳市中医院收治的63例Meyers-MckeeverⅢ、Ⅳ型胫骨髁间棘骨折患者为研究对象。根据手术方式将... 目的探讨关节镜下双带线锚钉内固定治疗Meyers-MckeeverⅢ、Ⅳ型胫骨髁间棘骨折的中长期临床疗效及安全性。方法选择2010年2月至2015年2月信阳市中医院收治的63例Meyers-MckeeverⅢ、Ⅳ型胫骨髁间棘骨折患者为研究对象。根据手术方式将所有患者分为钢丝组、空心螺钉组、双带线锚钉组,每组21例。钢丝组患者给予关节镜下医用钢丝内固定治疗,空心螺钉组患者给予关节镜下空心螺钉内固定治疗,双带线锚钉组患者给予关节镜下双带线锚钉内固定治疗。观察3组患者的手术时间、住院时间、手术次数及骨性愈合时间;比较3组患者治疗前及治疗后6、12、36个月的膝关节功能及术后并发症发生率。结果钢丝组、空心螺钉组及双带线锚钉患者的手术次数分别为2次、2次、1次。钢丝组、空心螺钉组患者手术时间、住院时间显著长于双带线锚钉组(P<0.05);钢丝组、空心螺钉组患者手术时间、住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者骨性愈合时间两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗前、治疗后6个月Lysholm、Tegner、国际膝关节评分委员会(IKDC)评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组患者治疗后6、12、36个月Lysholm、Tegner、IKDC评分均显著高于治疗前(P<0.05);3组患者治疗后12、36个月Lysholm、Tegner、IKDC评分均显著高于治疗后6个月(P<0.05);3组患者治疗后36个月Lysholm、Tegner、IKDC评分与治疗后12个月比较差异无统计学意义(P>0.05)。钢丝组、空心螺钉组患者治疗后12、36个月Lysholm、Tegner、IKDC评分显著低于双带线锚钉组(P<0.05)。钢丝组、空心螺钉组、双带线锚钉组患者术后并发症发生率分别为19.0%(4/21)、14.3%(3/21)、4.8%(1/21);3组患者术后并发症发生率两两比较差异无统计学意义(χ^2=0.000、0.281、0.911,P>0.05)。结论钢丝、空心螺钉及双带线锚钉内固定治疗Meyers-MckeeverⅢ、Ⅳ型胫骨髁间棘骨折在短期(6个月)内均能取得明显的临床效果,但双带线锚钉内固定术可缩短患者的手术时间和住院时间,中长期(12~36个月)疗效更好。 展开更多
关键词 胫骨髁间棘骨折 Meyers-Mckeever、Ⅳ型 双带线锚钉 骨折固定术
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先张CRTSⅢ轨道板张拉技术研究 被引量:12
16
作者 刘秀元 《铁道建筑技术》 2016年第4期103-106,共4页
双向先张法CRTSⅢ型板是具有我国自主知识产权的高速铁路无砟轨道结构,是在总结了日本Ⅰ型板,德国Ⅱ型板,国产道岔板以及后张法Ⅲ型板的优点上开发出来的一种新的无砟轨道结构。通过优化轨道板中预应力体系,采用双向先张预应力结构,既... 双向先张法CRTSⅢ型板是具有我国自主知识产权的高速铁路无砟轨道结构,是在总结了日本Ⅰ型板,德国Ⅱ型板,国产道岔板以及后张法Ⅲ型板的优点上开发出来的一种新的无砟轨道结构。通过优化轨道板中预应力体系,采用双向先张预应力结构,既提高了轨道板整体强度,又克服和改变了由于钢厂或PC钢棒生产中因材质缺陷及加工制造工艺瑕疵造成成品板的钢棒"延时断裂"的问题;通过在预应力钢筋端部设置锚固板,既减小预应力的建立起来的长度,又可长久保持预应力值不损失,提高轨道板耐久性;预应力钢筋定尺下料,专用张拉千斤顶单根初张拉,然后整体终张拉,整体同步放张。 展开更多
关键词 先张CRTS轨道板 双向先张 预应力体系 锚固板
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空心钉联合锚钉治疗胫骨结节骨骺Watson-JoneⅡ、Ⅲ型骨折
17
作者 童春民 戴加平 《临床骨科杂志》 2013年第3期353-353,共1页
2009年3月~2012年5月,我科采用空心钉联合带线锚钉治疗10例胫骨结节骨骺Watson—JoneⅡ、Ⅲ刹骨折患者,取得满意疗效,报道如下。
关键词 胫骨结节 空心钉 带线锚钉 Watson-JoneⅡ、型骨折
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基于聚丙烯腈基树脂的Ru(Ⅲ)表面印迹聚合物的制备及性能研究
18
作者 林小雨 陈振斌 刘阳冬 《塑料科技》 CAS 北大核心 2023年第9期6-11,共6页
选用一种聚丙烯腈基树脂(YL树脂)为基体,结合表面印迹技术和可逆加成-断裂链转移聚合法,将印迹体系包覆在基体表面,制备出了基于YL树脂的钌离子印迹聚合物(YL@Ru(Ⅲ)-SIP)。通过扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱等进行了表征,并对其吸附... 选用一种聚丙烯腈基树脂(YL树脂)为基体,结合表面印迹技术和可逆加成-断裂链转移聚合法,将印迹体系包覆在基体表面,制备出了基于YL树脂的钌离子印迹聚合物(YL@Ru(Ⅲ)-SIP)。通过扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱等进行了表征,并对其吸附性能进行探究。结果表明:通过酰胺化反应将RAFT试剂引入基体中,成功将温敏性单体DEA聚合到YL树脂表面,制备的YL@Ru(Ⅲ)-SIP呈现出贯穿的孔洞结构。在温度为33℃、pH值为2.0的吸附条件下,印迹体系与基体的质量比为1∶10时,YL@Ru(Ⅲ)-SIP的吸附量最高(0.042 mmol/L)。 展开更多
关键词 ru() 表面印迹聚合物 聚丙烯腈基树脂 吸附性能
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孔雀石绿-KIO_4催化动力学光度法测定痕量钌 被引量:2
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作者 王洪福 张素兰 +2 位作者 苏智先 何黎明 杨琴 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期90-93,共4页
在H2SO4介质中及80℃的条件下,钌对KIO4氧化孔雀石绿的褪色反应有明显催化作用,探讨了反应的最佳条件,据此建立了催化动力学光度法测定钌的新方法。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值△A与Ru(Ⅲ)质量浓度在0.1~1.5... 在H2SO4介质中及80℃的条件下,钌对KIO4氧化孔雀石绿的褪色反应有明显催化作用,探讨了反应的最佳条件,据此建立了催化动力学光度法测定钌的新方法。非催化反应吸光度A0与催化反应吸光度A之间的差值△A与Ru(Ⅲ)质量浓度在0.1~1.5μg/25mL范围内具有良好的线性关系,检出限为4.31×10^-10 g/mL。测定了动力学参数,反应为准一级反应,表观速率常数为3.52×10^-4,表观活化能为46.97kJ/mol。该方法用于分子筛样品及活性炭样品中痕量钌的测定,其回率在98.6%~104.8%之间,符合痕量分析的要求。 展开更多
关键词 ru() K104 孔雀石绿 催化动力学光度法
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自组装CA125免疫传感器的研制及其对血清中CA125的分析 被引量:2
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作者 干宁 李天华 +2 位作者 侯琳熙 徐伟民 陈妮 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1687-1691,共5页
利用自组装的方法在金电极上制得巯基丁二胺钌(Ⅲ)/纳米金胶/卵巢癌抗体(抗CA125)免疫修饰电极.用该修饰电极对CA125进行检测,发现溶液中CA125抗原分子和传感器表面固定化CA125抗体发生免疫反应.结果显示:CA125抗体导致了该... 利用自组装的方法在金电极上制得巯基丁二胺钌(Ⅲ)/纳米金胶/卵巢癌抗体(抗CA125)免疫修饰电极.用该修饰电极对CA125进行检测,发现溶液中CA125抗原分子和传感器表面固定化CA125抗体发生免疫反应.结果显示:CA125抗体导致了该传感器电流的降低.在优化的实验条件下,样品中CA125浓度在2~140unit/mL范围内与电流降低成线性关系,检测限为0.8unit/H1L该免疫传感器表现出良好的准确性和精确性.对40unit/mL的CAl25重复测定8次,相对标准偏差约为2.9%.该传感器具有较好的制备重复性和稳定性.该方法的提出为卵巢癌临床免疫分析提供了一种有前景的方法. 展开更多
关键词 自组装 巯基丁二胺钌() 纳米金胶 CA125 血清
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